Haploryhmä U (mtDNA)

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 30.9.2020 tarkistetusta versiosta . vahvistus vaatii 51 muokkausta .
Haploryhmä U
Tyyppi mtDNA
Esiintymisaika 60 tuhatta vuotta sitten
Spawn Sijainti Lähi-Itä
Esi-isän ryhmä Haploryhmä R

Ihmisen populaatiogenetiikassa haploryhmä U on yksi haploryhmistä, jotka tunnistetaan mitokondrioiden DNA :n (mtDNA) mutaatiosekvenssin analysoinnissa. Tämä haploryhmä on laajalle levinnyt Euroopassa, ja sen kantajat erosivat R-makroryhmästä, joka on N-haploryhmän alaryhmä , noin 60 tuhatta vuotta sitten. Sittemmin haploryhmä U on levinnyt Euroopan lisäksi myös Pohjois-Afrikkaan, Arabiaan, Intiaan ja Lähi-itään [1] .

Se jaettiin 8 alaryhmään, haploryhmä K [2] erottui myös haploryhmästä U8 .

Haploryhmä U* tunnistettiin Ust-Ishim-miehestä [3] . Haploryhmä U määritettiin MA-1-näytteestä Maltasta [4] .

Haplogroup U1

Sitä tavataan pääasiassa Lähi-idässä, vaikka sitä voi tavata myös koko Välimeren alueella harvemmin. Esimerkiksi U1a on jaettu laajalle alueelle Intiasta Atlantille, mutta se on hyvin harvinainen Euroopan länsi- ja pohjoisrannikolla, mukaan lukien Brittisaaret ja Skandinavia. Italiasta (Toscanasta) löydettiin useita kantajia. Intiassa U1a löytyy länsiosasta. U1b on yleinen samoilla alueilla, mutta vielä pienemmällä taajuudella. Muutamia kantajia löydettiin juutalaisdiasporasta. Itä-Euroopassa U1a ja U1b ovat yhtä yleisiä [5] . U1a1a määritettiin näytteistä Kellis 2:n (K2) roomalaiskristillisestä hautausmaalta Dakhlan egyptiläisessä keitaassa [6] . U1b2 määritettiin näytteestä Karjalan Khitolalta (1200-1500) Lakhdenpokhin alueelta [7] .

Haplogroup U5

U5 on U8a:n ohella Euroopan vanhin haploryhmä. Ikä - 50 - 60 tuhatta vuotta [8] . U5 on yleisin pohjoisessa saamelaisten , suomalaisten ja virolaisten keskuudessa (pääasiassa U5b), mutta sitä esiintyy harvemmin myös muualla Euroopassa, Lähi-idässä ja Afrikassa [1] [9] . Suomen linjan U5b1b2 ikä on noin 6000 vuotta [10] .

U5 tunnistettiin 31 tuhatta vuotta sitten eläneiden Dolní Vestonicen ( Gravettian kulttuurin ) paleoliittisten asukkaiden joukosta [11] .

U5b2b ​​tunnistettiin kahdessa myöhään epigravetialaisessa yksilössä sisilialaisen San Teodoron luolasta ( San Teodoro 3 ja San Teodoro 5), jotka elivät viimeisen jääkauden (LGM) jälkeen 15 322–14 432 vuotta sitten [12] .

U5b2b ​​tunnistettiin Villabruna 1:n näytteestä (noin 14 tuhatta vuotta sitten) Ripari Villabrunan sijainnista Pohjois-Italiassa ( Sovramonten kunta ) [13] .

U5b1h tunnistettiin Sveitsin Bichonin luolan paleoliittisen asukkaan , joka eli 13 560–13 770 vuotta sitten [14] .

U5b1 tunnistettiin Madeleine-kulttuurin edustajasta Oberkasselista ( Double burial in Oberkassel ), joka eli 13,4 tuhatta vuotta sitten [11] .

U5a2 tunnistettiin Sidelkinon näytteestä (11,55 tuhatta vuotta sitten) Mayak-vuoren alueelta lähellä Sidelkinon kylää Samaran alueella [15] .

U5b2 tunnistettiin näytteessä HG1 haudasta 37 (Vasiljevka 3, 11143–10591 vuotta sitten) Vasiljevka-on- Dneprissä [16] .

U5b1 tunnistettiin Arene Candide 16 -näytteestä (10 810 ± 65 vuotta sitten [17] ) Arene Candiden luolasta Italiasta [18] .

U5a2 määritettiin näytteestä I1737 (9000-7500 eKr.) Vasilevka-on-Dnepristä [19] .

U5b2b ​​y tunnisti mesoliittisen näytteen AVH-1 (10,211-9,91 tuhatta vuotta sitten) Arma Veiranan luolasta Ligurian Alpeilla ( Italia ) [20] .

U5a2d tunnistettiin kolmessa ihmisessä mesoliittiselta alueelta Goose Beak (Huseby Klev) Länsi-Ruotsissa (Orust Island), jotka asuivat noin 9880-9540 vuotta sitten. Tervafragmenteista uutetusta syljestä eristetty DNA [21] .

Tämä haploryhmä on löydetty tummaihoisesta ja sinisilmäisestä Cheddar Manista (U5b1), mesoliittisista muumioista Englannista, sekä metsästäjä-keräilijöiden fossiileista Saksasta, Puolasta, Liettuasta ja Espanjasta [22] .

U5b2 määritettiin kolmesta mesoliittisesta näytteestä Vasilevkasta Dneprissä: I1819 (8825-8561 eKr.), I1763 (8280-7967 eKr.), I1734 (7446-7058 eKr.). [19] .

U5 tunnisti haploryhmän [23] [24] tummaihoisessa mesoliittisessa "miehessä Loshburista" (5998 eKr.) .

U5b2c1 tunnistettiin tummaihoisesta ja sinisilmäisestä mesoliittisen metsästäjä-keräilijästä La Braña 1 La Brana-Arinteron luolasta , joka asui noin 7 tuhatta vuotta sitten Iberian niemimaan luoteisosassa, ja hänen veli La Braña 2 [25] [26] .

U5a1 tunnistettiin neoliittisesta näytteestä I1958 (4723-4558 eKr.) Mergen 6 -paikalta Mergen -järvellä Tjumenin alueella [27] .

U5b1b1 (U5b1b-a* [28] ) tunnistettiin neoliittisesta näytteestä I4893 (4446-4347 eKr.) Prahan Kobylisyn alueelta ( Tšekin tasavalta ) [29] .

U5a1i tunnistettiin Khvalyn-kulttuurin edustajasta [30] .

U5 määritettiin Cardiac Ware -viljelmän edustajasta [31] .

U5b tunnistettiin kolmessa neoliittisen sernilaisen kulttuurin edustajassa [32] .


U5a2+16362 tunnistettiin Trypillia- viljelmän edustajasta (3789-3650 eKr.) Verteba -luolasta [33] .

U5a1 (U5a1i [34] ) löydettiin katakombiviljelmän RK4001 (2451-2203 eKr.) edustajasta [35] .

U5 tunnistettiin Yamnaya-kulttuurin edustajilla [35] .

U5a1a löydettiin Dnepri-Donetsin kulttuurin edustajista [36] .

U5a1d1 määritettiin näytteistä RV 1852 ja 2018/1 Riņņukalnsin paikalta Salaca - joella Burtniekin alueella Pohjois-Latviassa, U5a2b2 määritettiin näytteestä RV 2039 (5300–5050 vuotta sitten). Lisäksi RV 2039:stä löydettiin jälkiä gramnegatiivisesta bakteerista Yersinia pestis [37] .

U5 tunnistettiin Mezhov-kulttuurin edustajista [35] .

U5a1a2a, U5a1b1 ja U5a2c tunnistivat Unetice-kulttuurin edustajat Tšekin tasavallasta (Czech_EBA_Unetice 3850–4100 vuotta sitten) [38] .

U5b2b5 löydettiin 4000 vuotta vanhasta egyptiläisen muumion päästä haudasta Deir el-Bershan koptikylässä [39] .

U5a1a2a tunnistettiin näytteestä I4773 (1618-1513 eKr.) Kazakstanin keskimyöhäispronssikaudelta (Aktogai_MLBA) [27] .

Harvinainen subkladi U5b2c1 löydettiin Arish-näytteestä puunilaisesta hautakryptasta Birsan kukkulalla lähellä Karthagon kansallismuseon sisäänkäyntiä Tunisiasta noin 2500 vuotta sitten (6. vuosisadan lopussa eKr.) [40] . Tämän linjan oletetaan periytyneen foinikialaisten asuttamasta Espanjasta [41] .

Suomen Levanluhdassa tunnistettiin saamelaisille tyypillinen U5a, U5b ja U5b1b1a, kahdesta Hollolan näytteestä (955-1390) haploryhmä U5a2a1e [7] .

U5a1a tunnistettiin eräässä viikingissä pakanahautauksesta Galgedil (Galgedil) Tanskan Funenin saarella (700-1100 jKr) [42] .

U5a1g löydettiin Sidonista kotoisin olevasta ristiretkeläisestä , joka eli 1000-1300-luvuilla [43] .

U5a1b1, U5a2, U5a2a1c tunnistettiin kolmella naisella Jaroslavlin Chopped Citystä (joukkohauta nro 76, 1238) [44] .

U5a2a1 määritettiin henkilöltä, joka eli 700 vuotta. n. ja löydetty itäisestä Pamirista ( Tashkurgan ), mikä osoittaa Volgan ja Uralin alueen esihistoriallisen paimenväestön alkuperän [45] . U5a2a1 säilyi joidenkin pamir- kansojen edustajien keskuudessa [46] .

U5a1a1 tunnistettiin viiden kuukauden ikäisestä win002_all-alkiosta, joka löydettiin Lundin piispan Peder Winstrupin arkusta ja haudattiin vuonna 1679 [47] .

U5a-alaryhmän katsotaan olevan erityisen herkkä hankinnaiselle immuunikato-oireyhtymälle [48] .

Haplogroup U6

10 %:n tasolla se on jakautunut Pohjois-Afrikassa, erityisesti Algerian berberien keskuudessa (29 %) [49] [1] [50] , sekä Iberian niemimaalla, Kanariansaarilla [50] ja itäosassa. Afrikka. Vaikka U6-haploryhmän levinneisyys saavuttaa maksiminsa Pyreneillä, sen ei uskota syntyneen täältä, vaan joko Levantista 40 tuhatta vuotta sitten [51] tai Itä-Afrikasta 25-66 tuhatta vuotta sitten [50 ] ] .

Noin 45-40 tuhatta litraa. n. nyt hallitsevat Pohjois-Afrikan haploryhmät M1 ja U6 syntyivät Lounais-Aasiasta ja siirtyivät yhdessä Afrikkaan [52] [53] .

U6 alkaa laajentua ~26 000 hv n. [54]

U6:n [50] kolmen pääalaryhmän joukossa ovat:

Perushaploryhmä U6* löydettiin 35 000 vuotta vanhasta PM1-näytteestä. n. romanialaisesta "naisluolasta" ( Murilor ), joka osoittaa ylemmän paleoliittisen muuttoliikkeen paluuta Länsi-Euraasiasta Pohjois-Afrikkaan [55] .

U6 määritettiin Georgian luolan Dzudzuanan (Dzudzuanan luola) asukkaalta, joka eli 26 tuhatta vuotta sitten [56] .

Alakladit U6d3, U6a1b, U6a6b, U6a7b tunnistettiin ibero -mauritanialaisen kulttuurin näytteistä Marokon Taforaltista (noin 14 tuhatta vuotta sitten) [57] [58] .

U6d määritettiin eneoliittisen (4500-3900/3800 eKr.) näytteestä I1187 israelilaisesta Peqi'in- luolasta [59] .

U6a1a1 tunnistettiin näytteestä UE2298/MS060 1000-luvun islamilaisesta hautausmaasta Segorben kaupungissa ( Castellón, Valencia, Espanja) [60] .

U6a3 tunnistettiin Trondheimista peräisin olevasta näytteestä VK116 (1100-1300-luku) [61] .

U2'3'4'7'8'9

Alakladeja U2, U3, U4, U7, U8 ja U9 pidetään nykyään monofyleettisinä, ja niiden yhteinen esi-isä "U2'3'4'7'8'9" määräytyy A1811G-mutaatiolla, joka tapahtui noin 42 000 - 48 000 vuotta sitten (Behar). et ai., 2012). U2'3'4'7'8'9:n sisällä alakladit U4 ja U9 voivat olla monofyleettisiä, koska "U4'9" (mutaatiot T195C!, G499A, T5999C) esiintyi 31 000 - 43 000 vuotta sitten (Behar et al., 2012). ).

U2'3'4'7'8'9 löydettiin kahden muinaisen pohjoissiperialaisen (ANS) jäännöksistä, 31 ​​600 vuotta vanhoista. n. Yana-paikalta [ 62] , Epigravettian mallissa Oriente C Favignanan saarelta [63] , myöhään epigravettiaisessa yksilössä San Teodoro 2 San Teodoron luolasta Sisiliassa [18] , Mesoliittisen yksilön Oriente B (9 377 ± 25 vuotta sitten) Favignanan saarelta ( Egadin saaret ), varhaismeliittinen yksilöt Sisilian Grotta del Uzzon luolasta ( Trapanin maakunta ) [64] .

U2-9 löydettiin Paglicci108-näytteestä (28 ka BP) Italian Pagliiccin luolasta [13] .

U4'9 tunnistettiin NEO283-näytteestä (23685 vuotta sitten) Kotias Kldestä (Georgia) [65] .

U4'9 löydettiin italialaisesta näytteestä Tagliente 2 (Grezzana commune ) 16 980 - 16 510 vuotta vanha. n. ( Epigravetian kulttuuri ) [66] .

Haplogroup U2

Sitä esiintyy harvoin kaikkialla Euroopassa ja Lähi-idässä [67] .

Alakladit U2a, U2b ja U2c ovat alkuperäisiä haploryhmiä Intiassa. Keski-Aasian tietojoukossa (Comas et al. 2004) 232 rivistä vain 2 kuuluu U2a:han ja 1 U2c:hen [68] .

Haploryhmä U2 (U2* [69] ) tunnistettiin nuoresta miehestä K14, joka asui n. 37 tuhatta litraa n. ja löydetty Markina Gora -paikalta Kostenkovon kohteiden kompleksista Venäjältä [70] .

U2 määritettiin kolmesta näytteestä Sungirin alueelta (35,28-31,77 tuhatta vuotta sitten) Venäjältä [71] .

U2e3 tunnistettiin metsästäjä-keräilijässä I1960 (Tyumen_HG, 8166 vuotta sitten) Mergen 6 -paikalta Mergen-järvellä (järvi) Tyumenin alueella ( Venäjä ) [ 27] .

U2 löydettiin Sintashta [35] arkeologisen kulttuurin edustajista.

Etelä-Aasialle tyypillinen haploryhmä U2b2 tunnistettiin Harappan (Indus) -kulttuurin edustajasta Rakhigarhista (2800-2300 eKr.) [72] .

U2e2 ja U2e2a1a2 tunnistivat Unetice-kulttuurin edustajat Tšekin tasavallasta (Czech_EBA_Unetice 3850–4100 vuotta sitten) [38] .

U2b2 määritettiin näytteistä I12142 ja I12446 (1000-800 eKr., Katelai) Swat Valleystä (Pakistan) [73] [74] .

U2e3a tunnistettiin katakombiviljelmän SA6003 (2474–2211 eKr.) edustajasta [34] .

Yksi Xiongnu-uros Koillis-Mongolian Duurlig Narsista , joka eli 2000 vuotta sitten, osoittautui mitokondrioiden haploryhmän U2e1 omistajaksi [75] .

Haplogroup U3

Euroopassa ja Keski-Aasiassa jakautuminen on kiinteä 1 % väestöstä, Lähi-idässä - 2,5 %. Noin 6 % Kaukasuksen väestöstä on U3:n kantajia ( svanilaisten joukossa U3: n esiintyminen on 4,2 %) ja 36-56 % Puolan, Liettuan ja Espanjan mustalaisista [76] [77] [78 ] ] .

U3a1 tunnistettiin yhdeksästä ihmisestä, jotka tapettiin noin vuonna 5300 eaa. e. Neoliittiset maanviljelijät löysivät luolan Els Trox ( Bissaurri , Aragon, Pyrenees) [79] .

U3 tunnistettiin Dnepri-Donetsin kulttuurin edustajilla [80] .

U1a'c, U3b, U3b1a, U3b3, U4a1 tunnistettiin näytteistä luolasta B3 (luola B3) Baq҅ahin laaksossa, 20 km Ammanista luoteeseen (pronssikausi Jordania, 1424-1288 eKr.) [81] .

U3b1b tunnistettiin näytteestä VK555 (VIII vuosisata) aluksesta "Salme-2" ( Salmen seurakunta , Viro) [61] .

U3a1 tunnistettiin Grönlannista kotoisin olevasta naarasnäytteestä VK193 (10.-12. vuosisata) [61] .

U3a1c tunnistettiin Trondheimista peräisin olevasta näytteestä VK125 (1100-1300-luku) [61] .

U3a* määritettiin Krakauer Bergistä Itä-Saksasta peräisin olevasta näytteestä KRA004, jonka ikä on noin 612 vuotta. n. (666-558 vuotta sitten) [82] .

Haplogroup U4

Levinnyt Euroopassa noin 25 tuhatta vuotta sitten.

U4a2b ja U4c1 löydettiin ibero -maurien kulttuurin edustajilta [83] .

U4b määritettiin näytteestä I1733 (9000-7500 eKr.) Vasilevka-on-Dnepristä [19] .

U4a1, U4a2, U4d määritettiin näytteistä (8671 ± 48 - 4600 eKr.) Veretye-kulttuurin mesoliittiselta alueelta lähellä Kubenskoye-järveä Mininon kylässä (Vologdan alue) [84] .

U4a2 tai U4d tunnistettiin Khvalyn-kulttuurin edustajasta, joka eli 6700 vuotta sitten [85] .

U4 tunnistettiin Veretje-kulttuurin mesoliittisissa edustajissa [86] .

U4 tunnistettiin Dnepri -Donets-kulttuurin [87] , Yamnaya-kulttuurin , Andronovon kulttuurin [35] edustajissa .

U4a1 tunnistettiin naisessa, joka kotoisin myöhäiseltä Trypillian Gordineștin alueelta Moldaviasta (3500-3100 eKr.) [88] .

U4a1 tunnistettiin näytteessä 2017/01 (5300–5050 vuotta sitten) Riņņukalnsin alueelta Salaca -joella Pohjois-Latviassa [37] .

U4d3 tunnistettiin katakombiviljelmän RK4002 (2831-2489 eKr.) edustajasta [34] .

U4d1 tunnisti Unetice-kulttuurin edustajan Tšekin tasavallasta (Czech_EBA_Unetice 3850–4100 vuotta sitten) [38] .

U4d2 tunnisti Nevolino- kulttuurin Bartym3/Bartim16/B (428-591, vaihe II) edustajan Bartymista (Permin alue) [89] .

Aasian nykykansoista se on yleinen hindukushin kalasheissa [90] .

Haplogroup U7

Monissa eurooppalaisissa populaatioissa U7-haploryhmä puuttuu, mutta Lähi-idässä sen leviämistiheys ylittää 4%, saavuttaen 10% Iranin asukkaiden keskuudessa ja laskee jälleen 5% Pakistanissa. Länsi-Intiassa 12% väestöstä kuuluu tämän haploryhmän kantajiin, mutta maan muilla alueilla - vain 2%. U7:n kotimaana pidetään Irania tai Länsi-Intiaa [91] .

Yhdellä Oseberg-laivaan haudatuista naisista oli haploryhmä U7.

Haplogroup U8

Haplogroup UK

Uskotaan, että Yhdistyneen kuningaskunnan haploryhmän kantajat eivät ole kovin alttiita hankitulle immuunikato-oireyhtymälle [48] .

Katso myös

Ihmisen mtDNA:n haploryhmäpuu

Mitokondrioiden Eeva
|
L0 L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7
|
M N
| |
cz D E G K R O A S X Y N1 N2
| | | |
C Z B F R0 ennen JT:tä P Iso-Britannia minä N1a W
| | |
HV JT U K
| |
H V J T Vanhat IWX- klusterit


Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 3 Genografinen projekti arkistoitu 5. huhtikuuta 2008 National Geographic Wayback Machinessa
  2. ↑ 1 2 3 A. González et al. Mitokondriolinja U8a paljastaa paleoliittisen asutuksen Baskimaassa . BMC Genomics, 2006 . Käyttöpäivä: 5. tammikuuta 2009. Arkistoitu alkuperäisestä 18. helmikuuta 2009.
  3. ↑ Posnik GD et ai. (2016) Punktuated purskeet ihmisen miehen demografiassa pääteltynä 1 244 maailmanlaajuisesta Y-kromosomisekvenssistä . Arkistoitu 28. toukokuuta 2017 osoitteessa Wayback Machine , Nature Genetics, 48, 593–599 (Poznik supp. kuva 15).
  4. ↑ Raghavan M. et ai. Yläpaleoliittisen Siperian genomi paljastaa alkuperäiskansojen kaksoissyntyperän Arkistoitu 29. lokakuuta 2018 Wayback Machinessa , 2014
  5. ↑ mtDNA Haplogroup U1a -sivu osoitteessa cagetti.com . Haettu 5. tammikuuta 2009. Arkistoitu alkuperäisestä 22. tammikuuta 2010.
  6. ↑ J. Eldon Molto et ai. Täydellinen mitokondriaalisen genomin sekvensointi hautaamisesta roomalais-kristillisestä hautausmaalta Dakhlehin keidassa, Egyptissä: Alustavat viitteet arkistoitu 3. marraskuuta 2018 Wayback Machinessa , 2017
  7. ↑ 1 2 Sanni Översti et al. Ihmisen mitokondrioiden DNA-linjat rautakauden Fennoskandiassa viittaavat viljelyyn liittyvien emäisten sukujuurten alkavaan sekoittumiseen ja itäiseen tuloon Arkistoitu 17. marraskuuta 2019 Wayback Machinessa , 15. marraskuuta 2019
  8. ↑ Barbujani G, Bertorelle G. "Genetiikka ja Euroopan väestöhistoria" // Proceedings of the National Academy of Sciences , 2001. [1]
  9. ↑ Alessandro Achilli et ai. (2005) Saami ja berberit – odottamaton mitokondriaalinen DNA-linkki Arkistoitu 19. tammikuuta 2020 Wayback Machinessa
  10. ↑ Sanni Översti, Päivi Onkamo, Monika Stoljarova, Bruce Budowle, Antti Sajantila, Jukka U. Palo . Suomalaisista johtuvien mtDNA-genomien tunnistaminen ja analysointi paljastaa pitkäaikaiset pysähtyneet demografiset trendit, jotka ovat hämärtyneet kokonaisdiversiteetissä , 2017
  11. ↑ 1 2 3 Fu Q. et ai. Ihmisen evoluution tarkistettu aikataulu, joka perustuu muinaisiin mitokondriogenomeihin, Current Biology, 21. maaliskuuta 2013.
  12. ↑ Gabriele Scorrano et ai. San Teodoron luolasta (Sisilia, Italia) peräisin olevien ylemmän paleoliittisen metsästäjä-keräilijöiden perimä, ruokavalio ja mikrobiomit Arkistoitu 11. joulukuuta 2021 Wayback Machinessa , 8. joulukuuta 2021
  13. ↑ 1 2 Qiaomei Fu et ai. Euroopan jääkauden geneettinen historia , 2016
  14. ↑ Jones, ER et ai. Yläpaleoliittiset genomit paljastavat nykyaikaisten euraasialaisten syvät juuret Arkistoitu 21. elokuuta 2016 Wayback Machinessa , 2015
  15. ↑ Peter de Barros Damgaard et ai. Taulukko S15. Mitokondrioiden DNA-linjat tunnistettiin 74 muinaisessa näytteessä, jotka on sekvensoitu tässä tutkimuksessa Haplogrepilla
  16. ↑ Eppie R. Jones et ai. Itämeren neoliittista siirtymää ei ohjannut sekoittuminen varhaisten eurooppalaisten viljelijöiden kanssa // Current Biology, 2. helmikuuta 2017
  17. ↑ Uusia näkemyksiä viimeisestä epigravettilaisten hautauskäyttäytymisestä Arene Candiden luolassa (Länsi-Liguria, Italia) Arkistoitu 5. syyskuuta 2021 Wayback Machinessa , kesäkuuta 2018
  18. ↑ 1 2 3 Alessandra Modi et al. Lisää tietoa muinaisista ihmisen mitogenomien vaihteluista Italiassa: uudet mitokondrioiden genomisekvenssit kolmesta ylemmän paleoliittisen hautauksen haudasta Arkistoitu 5. syyskuuta 2021 Wayback Machinessa // Annals of Human Biology. Osa 48, 2021 – 3. numero
  19. ↑ 1 2 3 Iain Mathieson et al. Kaakkois-Euroopan genominen historia arkistoitu 6. kesäkuuta 2020 Wayback Machinessa , 2017
  20. ↑ Jamie Hodgkins et ai. Vauvan hautaus Arma Veiranasta Luoteis-Italiasta tarjoaa näkemyksiä hautauskäytännöistä ja naispuolisuudesta varhaisen mesoliittisen Euroopan
  21. ↑ Natalija Kashuba et al. Muinainen mastikseista saatu DNA vahvistaa yhteyttä materiaalikulttuurin ja mesoliittisen metsästäjä-keräilijän genetiikan välillä Skandinaviassa Arkistoitu 9. tammikuuta 2020 Wayback Machinessa , 2019
  22. ↑ Lenta.ru: Edistyminen: DNA kertoi muinaisten eurooppalaisten välisistä yhteyksistä . Haettu 30. kesäkuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 2. heinäkuuta 2012.
  23. ↑ Iosif Lazaridis et ai. "Muinaiset ihmisen genomit ehdottavat kolmea esi-isän populaatiota nykyajan eurooppalaisille" Arkistoitu 12. helmikuuta 2021 Wayback Machinessa , 2013 ( PDF arkistoitu 16. maaliskuuta 2021 Wayback Machinessa )
  24. ↑ Uudet geneettiset todisteet viittaavat kolminkertaiseen alkuperään eurooppalaisilla . Haettu 9. helmikuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 4. maaliskuuta 2016.
  25. ↑ Ruskeaihoinen, sinisilmäinen, Y-haploryhmän C kantava eurooppalainen metsästäjä-keräilijä Espanjasta (Olalde et al. 2014) . Haettu 24. lokakuuta 2014. Arkistoitu alkuperäisestä 25. toukokuuta 2018.
  26. ↑ Federico Sánchez-Quinto et ai. Kahden 7 000-vuotiaan Iberian metsästäjä-keräilijän genominen sukulaisuus Arkistoitu 16. toukokuuta 2019 Wayback Machinessa , 2012, 21. elokuuta
  27. ↑ 1 2 3 Vagheesh M. Narasimhan et al. Ihmispopulaatioiden muodostuminen Etelä- ja Keski-Aasiassa  (englanniksi)  // Tiede. - 06-09-2019 — Voi. 365 , iss. 6457 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/science.aat7487 . Arkistoitu alkuperäisestä 4. huhtikuuta 2021. ( bioRxiv arkistoitu 17. maaliskuuta 2021 Wayback Machinessa )
  28. ↑ U5b1b-a MTree
  29. ↑ Olalde, I., Brace, S., Allentoft, M. et ai. Beaker-ilmiö ja Luoteis-Euroopan genominen muutos . Luonto (21. helmikuuta 2018). Haettu 18. maaliskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 14. helmikuuta 2021.
  30. ↑ Iain Mathieson et ai. Kahdeksantuhatta vuotta luonnonvalintaa Euroopassa Arkistoitu 3. maaliskuuta 2016 Wayback Machinessa , 2015
  31. ↑ Inigo Olalde et ai. Yhteinen geneettinen alkuperä varhaisille viljelijöille Välimeren Cardial- ja Keski-Euroopan LBK-kulttuureista Arkistoitu 5. syyskuuta 2015 Wayback Machinessa , 2015
  32. ↑ Maite Rivollat ​​​​et al. Muinainen DNA antaa uusia oivalluksia normannien neoliittiseen monumentaaliseen hautausmaalle, joka on omistettu mieseliiteille , 21. huhtikuuta 2022
  33. ↑ Pere Gelabert et ai. Verteba-luolasta peräisin olevat genomit viittaavat monimuotoisuuteen Ukrainan trypillien sisällä Arkistoitu 5. tammikuuta 2022 Wayback Machinessa , marraskuussa 2021
  34. ↑ 1 2 3 Chuan-Chao Wang et al. Muinaisen ihmisen genomin kattavat tiedot 3000 vuoden ajalta Kaukasiassa vastaavat ekologisia maantieteellisiä alueita . Arkistoitu 15. heinäkuuta 2021 Wayback Machineen 4. helmikuuta 2019 (lisätiedot 1)
  35. ↑ 1 2 3 4 5 Allentoft ME et al. Pronssikauden Euraasian populaatiogenomiikka.  (englanti)  // Eurooppa PMC. - 2015. - doi : 10.1038/luonto14507 . Arkistoitu 9. toukokuuta 2020.
  36. ↑ Nikitin, A.G. Mitokondrioiden haploryhmä C muinaisessa mitokondrio-DNA:ssa Ukrainasta laajentaa Itä-Euraasialaisten geneettisten linjojen läsnäoloa neoliittisen Keski- ja Itä-Euroopan alueella , 2012
  37. ↑ 1 2 Julian Susat et al. 5 000-vuotias metsästäjä-keräilijä, jota jo vaivaa Yersinia pestis Arkistoitu 2. heinäkuuta 2021 Wayback Machinessa // Cell. Osa 35, numero 13, 109278, 29. kesäkuuta 2021
  38. ↑ 1 2 3 Nick Patterson et al. Laajamittainen muuttoliike Britanniaan keski- ja myöhään pronssikaudella Arkistoitu 1. tammikuuta 2022 Wayback Machinessa // Luonto, 22. joulukuuta 2021
  39. ↑ Odile Loreille et ai. 4000-vuotiaan egyptiläisen muumiopään biologinen seksi, jotta voidaan arvioida ydin-DNA:n toipumispotentiaalia vaurioituneimmista ja rajoitetuimmista oikeuslääketieteellisistä näytteistä . Arkistoitu 21. huhtikuuta 2021 Wayback Machinessa , Genes 2018, 9(3), 135; doi: 10.3390/genes9030135
  40. ↑ Elizabeth A. Matisoo-Smith et ai. Eurooppalainen mitokondriaalinen haplotyyppi, joka on tunnistettu muinaisista foinikialaisista jäännöksistä Carthagesta Pohjois-Afrikasta Arkistoitu 8. maaliskuuta 2020 Wayback Machinessa , 2016
  41. ↑ Karthagolaiset löysivät primitiiviset eurooppalaiset juuret: Historia: Tiede ja tekniikka: Lenta.ru . Haettu 26. toukokuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 3. kesäkuuta 2016.
  42. ↑ Linea Melchior, Toomas Kivisild , Niels Lynnerup, Jørgen Dissing . Todisteet aidosta DNA:sta tanskalaisista viikinkiaikaisista luurangoista, joita ihmiset eivät koskettaneet 1 000 vuotta Arkistoitu 10. huhtikuuta 2022 Wayback Machinessa , 28. toukokuuta 2008
  43. ↑ Marc Haber et ai. Ohimenevä geneettisen sekoittumisen pulssi Lähi-idän ristiretkeläisistä, tunnistettu muinaisista genomisekvensseistä , arkistoitu 31. toukokuuta 2019 Wayback Machinessa , 2019
  44. ↑ Mustafin Kh. Kh., Engovatova A. V., Alborova I. E., Tarasova A. A. Jaroslavlin vuoden 1238 yhdestä joukkohaudasta peräisin olevien jäänteiden paleogeneettinen tutkimus . Tieteellisen seminaarin materiaalit. Numero 18. M.: Arkeologinen instituutti RAS, 2022. S. 111
  45. ↑ Chao Ning, Shizhu Gao, Boping Deng, Hongxiang Zheng, Dong Wei. Muinainen mitokondrioiden genomi paljastaa paimenten esihistoriallisen muuttoliikkeen Pamirin itäosassa  //  Journal of Human Genetics. - 2015. - Vol. 61 , iss. 2 . — s. 103–108 . — ISSN 1434-5161 . doi : 10.1038 / jhg.2015.128 . Arkistoitu 12. toukokuuta 2020.
  46. ↑ Min-Sheng Peng, Weifang Xu, Jiao-Jiao Song, Xing Chen, Xierzhatijiang Sulaiman. Mitokondrioiden genomit paljastavat Pamir-populaatioiden äidinhistorian  // European Journal of Human Genetics. – 2018-1. - T. 26 , no. 1 . — S. 124–136 . — ISSN 1018-4813 . - doi : 10.1038/s41431-017-0028-8 . Arkistoitu 8. toukokuuta 2020.
  47. ↑ Maja Krzewińska et al. liittyy kuolemaan? Outo tapaus piispa Peder Winstrupin arkkuun piilotetusta sikiöstä Lundissa, Ruotsissa Arkistoitu 31. maaliskuuta 2022 Wayback Machinessa , 2021
  48. ↑ 1 2 mitokondrioiden DNA:n haploryhmät vaikuttavat AIDSin etenemiseen. . Haettu 3. lokakuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 5. maaliskuuta 2016.
  49. ↑ Erwan Pennarun et ai. MtDNA haploryhmien M1 ja U6 Afrikan myöhäisen ylemmän paleoliittisen demografisen historian eroaminen Arkistoitu 20. syyskuuta 2015 Wayback Machinessa , 2012
  50. ↑ 1 2 3 4 Maca-Mayer N. Mitokondrioiden DNA:n kulku Länsi-Aasian ja Pohjois-Afrikan välillä päätelty U6-fylogeografiasta // BMC Genetics, 2003
  51. ↑ Aleksanteri Markov . Ihmisen evoluutio: apinat, luut ja geenit. 2011
  52. ↑ Olivieri A., Achilli A., Pala M., Battaglia V., Fornarino S.. et ai. (2006) The mtDNA Legacy of Levantine Early Upper Paleolithic Afrikassa. Science 314:1767
  53. ↑ Adimoolam Chandrasekar et ai. Mitokondriaalisen DNA:n makrohaploryhmän M fysiologian päivittäminen Intiassa: Modernin ihmisen leviäminen Etelä-Aasian käytävällä Arkistoitu 31. elokuuta 2021 Wayback Machinessa , 20. lokakuuta
  54. ↑ Täydentävät materiaalit. Taulukko S16. Y-haploryhmätehtävä kuudelle Taforalt-urokselle. Kaikki yksilöt voidaan määrittää haploryhmään E1b1b ja niistä viisi tarkemmin E1b1b1a1 (M-78) Arkistoitu 18. maaliskuuta 2018 Wayback Machineen // Loosdrecht el al. Pleistoseenin Pohjois-Afrikan genomit yhdistävät Lähi-idän ja Saharan eteläpuolisen Afrikan ihmispopulaatiot, 2018
  55. ↑ Käänteinen muutto Afrikkaan tapahtui jo 15. toukokuuta 2021 päivätyn Upper Paleolithic -arkiston kopiossa Wayback Machinessa , 6.2.2016
  56. ↑ Iosif Lazaridis et ai. Kaukasuksen paleoliittinen DNA paljastaa länsi-euraasialaisten esi-isien ytimen Arkistoitu 22. syyskuuta 2018 Wayback Machinessa , 2018
  57. ↑ M. van de Loosdrecht el al. Pleistoseeniaikaiset Pohjois-Afrikan genomit yhdistävät Lähi-idän ja Saharan eteläpuolisen Afrikan ihmispopulaatiot , Science (2018)
  58. ↑ Muinainen epigenomiikka . Haettu 18. maaliskuuta 2018. Arkistoitu alkuperäisestä 17. maaliskuuta 2018.
  59. ↑ Éadaoin Harney et ai. Muinainen DNA kalkoliittisesta Israelista paljastaa populaatioseoksen roolin kulttuurinmuutoksessa Arkistoitu 20. elokuuta 2018 Wayback Machinessa , 2018
  60. ↑ Marina Silva et ai. Biomolekulaarisia näkemyksiä Pohjois-Afrikan sukujuurista, liikkuvuudesta ja ruokavaliosta 1100-luvun Al-Andalusissa Arkistoitu 25. syyskuuta 2021 Wayback Machinessa , 13. syyskuuta 2021
  61. ↑ 1 2 3 4 Ashot Margaryan et al. Viikinkimaailman populaatiogenomiikka Arkistoitu 26. maaliskuuta 2021 Wayback Machinessa , 2020 ( bioRxiv arkistoitu 12. helmikuuta 2020 Wayback Machinessa )
  62. ↑ Martin Sikora et al. Koillis-Siperian väestöhistoria pleistoseenista lähtien Arkistoitu 24. lokakuuta 2018 Wayback Machinessa
  63. ↑ Giulio Catalanon myöhäisen ylemmän paleoliittisen kauden metsästäjä-keräilijät Keski-Välimerellä: uutta arkeologista ja geneettistä tietoa myöhäisepigravettiajan hautauksista Oriente C (Favignana, Sisilia) Arkistoitu 5. maaliskuuta 2021 Wayback Machinessa , 2019
  64. ↑ Alessandra Modi et ai. Grotta d'Orienten mesoliittisen yksilön paleogeneettinen ja morfometrinen analyysi: vanhin geneettinen perintö ensimmäisille nykyihmisille Sisiliassa Arkistoitu 1. marraskuuta 2020 Wayback Machinessa , 2020
  65. ↑ Morten E. Allentoft et ai. Kivikauden Euraasian populaatiogenomiikka Arkistoitu 26. toukokuuta 2022 Wayback Machinessa , 2022
  66. ↑ Eugenio Bortolini et ai. Alppien varhainen ihmismiehitys juontaa juurensa ihmisten muuttoliikkeestä länteen myöhäisen jääkauden Euroopassa , 21. huhtikuuta 2021
  67. ↑ [www.familytreedna.com/public/mtDNA%20U2 FTDNA mtDNA U2 Haplogroup -projekti.]
  68. ↑ Malliya gounder Palanichamy et al. Mitokondriaalisen DNA:n makrohaploryhmän N fysiologia Intiassa, perustuu täydelliseen sekvensointiin: vaikutukset Etelä-Aasian väestöön Arkistoitu 5. toukokuuta 2021 Wayback Machinessa , joulukuussa 2004
  69. ↑ U2 MTree
  70. ↑ Molecular Genealogy > Artikkelit > Varhaismodernin ihmisen täydellinen mtDNA-genomi Kostenkista, Venäjältä Arkistoitu 1. helmikuuta 2010 Wayback Machinessa
  71. ↑ 1 2 Sikora M. et al. Muinaiset genomit osoittavat varhaisen ylemmän paleoliittisen ravinnonhakijoiden sosiaalista ja lisääntymiskäyttäytymistä. Arkistoitu 22. joulukuuta 2018 at the Wayback Machine , Science 10.1126/science.aao1807 (2017).
  72. ↑ Vasant Shinde et ai. Muinaisesta harappan genomista puuttuu syntyperä Steppe Pastoralistilta tai iranilaisilta maanviljelijöiltä Arkistoitu 17. syyskuuta 2019 Wayback Machinessa , 2019
  73. ↑ Vagheesh M Narasimhan et ai. Etelä- ja Keski-Aasian genominen muodostuminen arkistoitu 1. huhtikuuta 2018 Wayback Machinessa , 31. maaliskuuta 2018
  74. ↑ Vagheesh M. Narasimhan et ai. Ihmispopulaatioiden muodostuminen Etelä- ja Keski-Aasiassa Arkistoitu 4. huhtikuuta 2021 Wayback Machinessa , 6. syyskuuta 2019
  75. ↑ Länsi-Euraasialainen mies löytyy 2000 vuotta vanhalta Xiongnu-eliittihautausmaalta Koillis-Mongoliassa . Käyttöpäivä: 19. tammikuuta 2015. Arkistoitu alkuperäisestä 27. joulukuuta 2014.
  76. ↑ Arkistoitu kopio . Käyttöpäivä: 5. tammikuuta 2009. Arkistoitu alkuperäisestä 4. maaliskuuta 2009.
  77. ↑ JSTOR: Käyttäjän evästettä asetettaessa tapahtui virhe
  78. ↑ [www.blackwell-synergy.com/doi/pdf/10.1111/j.1529-8817.2005.00222.x Blackwell Synergy - Eväste puuttuu]  (linkki ei ole käytettävissä)
  79. ↑ Kurt W. Alt et ai. Varhaisen neoliittisen maanviljelijöiden verilöyly Pyreneillä Els Trocsissa, Espanjassa Arkistoitu 7. helmikuuta 2020 Wayback Machinessa , 7. helmikuuta 2020
  80. ↑ Newton J. (2011) Muinainen mitokondriaalinen DNA esihistoriallisesta Kaakkois-Euroopasta Arkistoitu 31. joulukuuta 2019 Wayback Machinessa : Itä-Euraasian haploryhmien läsnäolo tarjoaa todisteita vuorovaikutuksista eteläsiperialaisten kanssa Keski-Aasian aroalueella
  81. ↑ Lily Agranat-Tamir et al. The Genomic History of the Bronze Age Southern Levant Arkistoitu 8. elokuuta 2021 Wayback Machinessa , 28. toukokuuta 2020 (Taulukko S1. Yleiskatsaus tässä tutkimuksessa äskettäin raportoiduista 73 yksilöstä, liittyy kuvaan 1)
  82. ↑ Cody Parker et ai. Systemaattinen tutkimus ihmisen DNA:n säilymisestä keskiaikaisissa luurangoissa Arkistoitu 22. joulukuuta 2021 Wayback Machinessa , 26. lokakuuta 2020 ( bioRxiv arkistoitu 22. huhtikuuta 2021 Wayback Machinessa , 22. toukokuuta 2020)
  83. ↑ Rym Kefi et ai. Iberomaurusialaisten alkuperästä: uutta tietoa, joka perustuu muinaiseen mitokondrio-DNA:han ja Afalou- ja Taforalt-populaatioiden fylogeneettiseen analyysiin Arkistoitu 20. lokakuuta 2019 Wayback Machinessa , 2016
  84. ↑ Jens Blöcher . Geneettinen variaatio liittyy ihmisten sopeutumiseen maatalouskulttuuriin Arkistoitu 3. tammikuuta 2021 Wayback Machinessa , 2019
  85. ↑ Iain Mathieson et ai. Kahdeksan tuhatta vuotta luonnonvalintaa Euroopassa, 2015 . Haettu 11. lokakuuta 2015. Arkistoitu alkuperäisestä 3. maaliskuuta 2016.
  86. ↑ Clio Der Sarkissian et ai. "Muinainen DNA paljastaa esihistoriallisen geenivirran Siperiasta Koillis-Euroopan monimutkaisessa ihmispopulaatiohistoriassa" Arkistoitu 15. kesäkuuta 2015 Wayback Machinessa , 2013
  87. ↑ Eppie R. Jones et ai. Itämeren neoliittista siirtymää ei ohjannut sekoittuminen varhaisten eurooppalaisten viljelijöiden kanssa , Current Biology, Julkaistu verkossa: 2. helmikuuta 2017
  88. ↑ Alexander Immel et ai. Geenivirtaus aro-yksilöistä Cucuteni-Trypilliaan liittyviin populaatioihin osoittaa pitkäaikaisia ​​kontakteja ja asteittaista sekoittumista Arkistoitu 19. maaliskuuta 2022, Wayback Machine , 2020 ( preprint on bioRxiv Arkistoitu 8. joulukuuta 2019 Wayback Machinessa )
  89. ↑ Veronika Csaky et ai. Geneettisiä näkemyksiä avar-ajan eliitin yhteiskunnallisesta organisaatiosta 7. vuosisadalla jKr. Karpaattien altaan Arkistoitu 12. toukokuuta 2021 Wayback Machinessa // Tieteellinen raportti, 22. tammikuuta 2020
  90. ↑ Qasim Ayub, Massimo Mezzavilla, Luca Pagani, Marc Haber, Aisha Mohyuddin. Kalashin geneettinen eristys: muinainen ero, ajautuminen ja valinta  // American Journal of Human Genetics. - 07-05-2015 - T. 96 , no. 5 . — S. 775–783 . — ISSN 0002-9297 . - doi : 10.1016/j.ajhg.2015.03.012 . Arkistoitu alkuperäisestä 8. maaliskuuta 2021.
  91. ↑ Arkistoitu kopio . Haettu 5. tammikuuta 2009. Arkistoitu alkuperäisestä 11. kesäkuuta 2011.
  92. ↑ Jean-Jacques Hublin et ai. Alkuperäinen ylempi paleoliittinen Homo sapiens Bacho Kiron luolasta, Bulgariasta Arkistoitu 19. kesäkuuta 2020 Wayback Machinessa , 11. toukokuuta 2020
  93. ↑ Alexey G. Nikitin, Inna Potekhina, Nadin Rohland, Swapan Mallick, David Reich, Malcolm Lillie. Ukrainasta peräisin olevien eneoliittisten trypillien mitokondriaalinen DNA-analyysi paljastaa neoliittisen viljelyn geneettiset juuret  (englanniksi)  // PLoS ONE. - 2017. - 24. helmikuuta ( nro 12(2) ). - doi : 10.1371/journal.pone.0172952 .
  94. ↑ Brandt G. et ai. (2013), Ancient DNA Reveals Key Stages in Formation of Central European Mitokondrial Genetic Diversity, Science, voi. 342, nro 6155 (2013), s. 257-261.
  95. ↑ Sokolov AS et ai. Kuusi täydellistä mitokondriogenomia varhaisen pronssikauden ihmisiltä Pohjois-Kaukasiassa Arkistoitu 11. toukokuuta 2017 Wayback Machinessa
 Slaavilaisten kansojen muodostuminen - geenipooli, historia
Main
Slaavien geenipooli
Y haploryhmä (mies) sisällä
  • R1a
  • R1b
  • N1a1
  • I2, I2a ja I2b
  • E1b1b
  • I1
  • G
  • J2
  • J
  • J1
  • T
  • K
    • mtDNA:n haploryhmät (naaras) geenipoolissa
    • modernit slaavit (11 yleisintä)
  • H, H1 ja H3
  • HV0
  • V
  • J
  • T1 ja T2
  • U, U4 ja U5
  • K
  • W
    • Vanhat slaavilaiset
    arkeologiset
    kulttuurit
    yleisesti tunnustettu
    Kyseenalainen

    Linkit