Kapsaisiini

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 2. heinäkuuta 2022 tarkistetusta versiosta . vahvistus vaatii 1 muokkauksen .
kapsaisiini

Kenraali
Systemaattinen
nimi
8-metyyli-N-vanillyyli-trans-6-nonenamidi
Perinteiset nimet kapsaisiini, nikoflex , espol
Chem. kaava C18H27NO3 _ _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Osavaltio kiinteä
Moolimassa 305,41 g/ mol
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen 62 - 65 °C
 •  keittäminen 210-220 °C 0,01 mmHg:ssä Taide.
Luokitus
Reg. CAS-numero 404-86-4
PubChem
Reg. EINECS-numero 206-969-8
Hymyilee   CC(C)/C=C/CCCC(NCC1=CC(OC)=C(O)C=C1)=O
InChI   InChI = 1S/C18H27NO3/c1-14(2)8-6-4-5-7-9-18(21)19-13-15-10-11-16(20)17(12-15)22- 3/h6,8,10-12,14,20H,4-5,7,9,13H2,1-3H3,(H,19,21)/b8-6+YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N
CHEBI 3374
ChemSpider
Turvallisuus
Myrkyllisyys ärsyttävä
NFPA 704 NFPA 704 nelivärinen timantti yksi 2 0
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Kapsaisiini [1] (8-metyyli-6-noneenihappovaniljaamidi) on alkaloidi , jota löytyy erityyppisistä Capsicum capsicum -lajeista ( se sisältää esimerkiksi noin 0,03 % kasvispippurin hedelmistä ). Puhdas kapsaisiini on väritön kiteinen aine, jolla on pistävä maku . Sulamispiste 65 °C, kiehumispiste 210-220 °C paineessa 0,01 mm Hg. Taide. Alkaloidi on käytännössä liukenematon alkalien vesiliuoksiin, mutta liukenee helposti orgaanisiin liuottimiin, etyylialkoholiin ja rasvoihin. Kestää kemikaaleja. Vaikeissa olosuhteissa se hydrolysoituu muodostaen vaniljaamiinia ja 8-metyyli-6-noneenihappoa.

Kapsaisiini lääketieteessä

Kapsaisiini kuuluu farmakologiseen ryhmään "luonnolliset ärsyttävät aineet". Se ärsyttää ylempiä hengitysteitä, ihoa ja limakalvoja. Siedettävä pitoisuus 0,004 mg/l 2 minuutin altistuksessa. Se on alkoholitinktuuran ja lääkelaastarin komponentti, jota käytetään häiriö- ja kipulääkkeenä sekä paleltumavoiteissa.

Kapsaisiini on A-tyypin nopea K-kanavan estäjä. Ärsyttävä ja analgeettinen vaikutus johtuu kapsaisiinin vaikutuksesta vanilloidireseptoreihin VR1 ( TRPV1), jonka agonisti se on.

Nottinghamin yliopiston tutkijat havaitsivat, että kapsaisiini, joka on vastuussa kuuman pippurin mausteisesta mausta ja ärsyttävästä vaikutuksesta, aiheuttaa pahanlaatuisten solujen massiivisen kuoleman, koska se vaikuttaa mitokondrioihin  , soluille energiaa antaviin organelleihin [2] .

Venäjällä sitä myydään kauppanimillä " Nicoflex ", "Espol" (jälkimmäinen ei sisällä uutettua kapsaisiinia, vaan uutetta paprikasta).

Useat havainnot viittaavat siihen, että runsaasti kapsaisiinia sisältävien elintarvikkeiden käyttö vähentää riskiä sairastua paksusuolensyöpään [3]

Muut käyttötarkoitukset

Kapsaisiinia ja sen homologien summaa (kapsaisiinit) käytetään ärsyttävänä aineena itsepuolustuskaasuaseissa ( kaasupistoolit ja -revolverit ) ja aerosolilaitteissa ( kaasupatruunat , UDAR ) ja muissa laitteissa BAM:n (pienikokoinen aerosolipurkki) alla.

Kapsaisiinia käytetään myös nilviäisten torjuntaan veneiden pohjassa  - tätä varten kapsaisiinia lisätään maaliin, joka peittää aluksen vedenalaisen osan, sekä keinona karkottaa lemmikkejä tietyistä asunnon paikoista. , kuten estämään huonekalujen kynsien kääntymistä, vältä myrkyllisten kasvien syömistä.

Kapsaisinoidit

Nimi Vähentäminen Summa Scovillen mittayksiköt Chem. kaava
kapsaisiini C 69 % 16.000.000
Dihydrokapsaisiini DHC 22 % 15.000.000
Nordihydrokapsaisiini NDHC 7 % 9.100.000
Homokapsaisiini HC yksi % 8 600 000
Homodihydrokapsaisiini HDHC yksi % 8 600 000
Nonivamidi WAPC 9.200.000

Katso myös

Muistiinpanot

  1. Chemical Encyclopedia. - V. 2. Duff-reaktio - Kuparisulfaatti. - s. 616-617.
  2. Kuuman pippurin syövänvastaisen vaikutuksen mekanismi paljastetaan - MedNovosti - MedPortal.ru . Käyttöpäivä: 10. heinäkuuta 2007. Arkistoitu alkuperäisestä 27. marraskuuta 2007.
  3. ↑ Muokattu osoitteesta http://www.health.ucsd.edu . Chilipippurin syöminen ja suolistosyövän kehitys: linkki löytyi  // UC San Diego: verkkosivusto. — 2014. Arkistoitu 4. marraskuuta 2021. .

Linkit

Kirjallisuus