Haploryhmä W (mtDNA)

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 25.11.2020 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 15 muokkausta .

Haploryhmä W
Haploryhmän W jakautuminen
Tyyppi	mtDNA
Esi-isän ryhmä	Haploryhmä N2
Alaryhmät	W1 , Wa

Haploryhmä W  on ihmisen mitokondrion DNA:n haploryhmä.

Alkuperä

Haploryhmän W esi-isä on haploryhmä N2 .

Jakelu

Haplogroup W on edustettuna Euroopassa, Länsi- ja Etelä-Aasiassa [1] . Muissa paikoissa tämän haploryhmän osuus on minimaalinen. Suurin pitoisuus on Pakistanin pohjoisosassa [2] . Luokittelematon alaluokka N* on löydetty Australian aborigeeneista [3] .

Se on yksi parhaista indoeurooppalaista alkuperää olevan äidin linjan osoittimista. Brian Sykes on perinteisesti nimennyt sen Wanda-klaaniksi (Wanda-klaani). Haplogroup W esiintyy matalilla taajuuksilla suurimmassa osassa Eurooppaa, Anatoliassa, Kaspianmeren ympärillä ja Intian ja Pakistanin rajalta Xinjiangiin.

Siperia

• tuvanit - 2,1 %. [neljä]

Kaukasus

Abhas-Adyghe-kansat

• Abhaasiat - 5,1%, adygit - 4,5%, Abaza - 3,8%, tšerkessilaiset - 3,3%. [5]

Iranin kansat

• Etelä-Ossetialaiset - 4,2%, pohjoisossetit - 2,9%. [5]

Kartvels

• Mingrelians - 3,9%. [5]

turkkilaiset kansat

• Kuban Nogays - 6,1%, karachays - 0,9%. [5]
• Balkarit - 0,4 %; Chegemians - 1,7%. [6] (L*)

Paleogenetiikka

• W1 tunnistettiin Anatolian Bartsinin [tr] neoliittiselta asukkaalta ( 6500-6200 . ) [7]
• W1-119 tunnistettiin Klein7 Linear Band Pottery -kulttuurin jäsenestä (varhainen neoliittinen aika , 7244–7000 vuotta sitten ) Kleinhadersdorfista Itävallasta [8]
• W1, W3 ja W6 tunnistettiin myöhäisneoliittisen ja varhaisen pronssikauden näytteistä Saksasta ja Venäjältä, W1 tunnistettiin neoliittisen näytteen Iberian niemimaalta [7]
• W5 määritettiin suppilokuppiviljelmän jäsenestä poz737/ind. 1 (3700-3300 eKr.) Samborzec 1:stä Puolassa . W1 määritettiin näytteistä poz377/gr. 10 (3300-3100 eKr.), poz465/gr. 13, ind. 5 (3495-3027 eKr.), poz 471/gr. 13, ind. 12 (3500-2900 eKr.) [9]
• Haploryhmä W löydettiin eneoliittisen trypilli- kulttuurin edustajasta [10]
• W1c määritettiin Corded Ware -viljelmän jäsenessä poz483/gr. 23 (2886-2582 eKr.) Święcica 1:stä Puolassa [9]
• W6 tunnistettiin Moldovasta peräisin olevan katakombiviljelmän I20077 (2800-2200 eKr., MDA_Catacomb_MBA, Sărăteni) edustajasta (Y-kromosomin haploryhmä R1b1a1b1b-M12149) [11]
• W3a1c tunnistettiin VLI029:ssä (Vliněves_4471/H248, 2400 eKr.) Bohemian Bell Beaker Culturesta [ 12]
• W tunnistettiin Ezero-viljelmän I19458 (2466-2297 eKr., BGR_Tell_Ezero_EBA, Tell Ezero) edustajasta Bulgariasta (Y-kromosomin haploryhmä R1b1a1b1a1-L52) [11]
• W5b tunnistettiin Corded Ware -viljelmän poz279 (3860±35 BP ) edustajasta Malzhicesta (Puola) [13]
• W4a ja W6 määritettiin näytteistä BMAC:sta ( Bactria-Margiana Archaeological Complex ) [14]
• W1 tunnistettiin Mycenaean I13579:ssä (1382-1134 calBCE, GRC_Mycenaean_Kastrouli_BA, Kastrouli (Desfina, Phokis, lähellä Delphiä)) Kreikasta (Y-kromosomin haploryhmä J2a1a2b2a2b2~-Y) [114]
• W6, W8 ja W3a1 tunnistettiin Egyptin Abusirin muumioista [ 15]
• W3a1 tunnistettiin Pakistanin rautakauden näytteestä I12457 ( Swat , 1044-922 eKr., Loebanrin hauta 65). W3a1b määritettiin näytteistä I8997 ja I8998 (1000–800 eKr.) [16]
• W5 määritetty näytteestä Monte Siraista Sardiniassa (5. vuosisadan lopulla eKr.) [7]
• W3a1 tunnistettiin näytteestä KNT003.A0101 Konyr Tobesta (2.–5. vuosisadat) [17]
• W1 tunnistettiin kristillisessä MIS-TC-näytteessä ja myöhäismeroitisessa MIS-TMT-näytteessä Missiminia Necropolisista Ylä-Nubian Abrin alueelta (500–1400) [18] .
• W6 tunnistettiin Bysantin näytteestä I10430 Orkhangazista ( 679-823 calCE, Marmara, Bursa) Anatoliassa (Y-kromosomin haploryhmä I2a1a2b1a1-Y3120) [19]
• W6 määritettiin kahdessa näytteessä Karjalan Khitolalta (1200–1500) Lakhdenpokhin alueelta [20]
• W3a1 (alakladi W3a1f* [21] ) tunnistettiin näytteestä Sunghir 6 (730–850 vuotta sitten, 1100–1220) keskiaikaisesta hautauksesta Sunghirin alueella  Vladimirin esikaupunkialueella [22] .
• Haploryhmä W löytyi Grönlannin näytteestä VK191 (1404), W3a1 löytyi tanskalaisesta näytteestä VK338 Langelandin saarelta (X vuosisata) ja ruotsalaisesta näytteestä VK459 Gotlannin saarelta (900-1050), W6 löytyi. Puolan näytteestä VK211 Tsedynistä (XI-XIII vuosisatoja), W6a löytyi Viron näytteestä VK554 (VIII vuosisata) aluksesta "Salme-2" ( Salmen seurakunta , Viro) [23]

Katso myös

Ihmisen mtDNA:n haploryhmäpuu

Mitokondrioiden Eeva

|

L0

L1

L2

L3

L4

L5

L6

L7

|

M

N

|

|

cz

D

E

G

K

R

O

A

S

X

Y

N1

N2

|

|

|

|

C

Z

B

F

R0

ennen JT:tä

P

Iso-Britannia

minä

N1a

W

|

|

|

HV

JT

U

K

|

|

H

V

J

T

Vanhat IWX- klusterit

Muistiinpanot

1. ↑ Petraglia, Michael D.; Bridget Allchin Etelä-Aasian ihmispopulaatioiden evoluutio ja historia Springer (26. maaliskuuta 2007) ISBN 978-1-4020-5561-4 [1] Arkistoitu 6. marraskuuta 2012 Wayback Machinessa
2. ↑ Meit Metspalu et al., Suurin osa Etelä- ja Lounais-Aasiassa säilyneistä mtDNA-rajoista muodostui todennäköisesti Euraasian alkuperäisen asutuksen aikana anatomisesti nykyaikaisten ihmisten toimesta . BMC Genetics, 2004 . Käyttöpäivä: 28. toukokuuta 2009. Arkistoitu alkuperäisestä 27. maaliskuuta 2009. (määrätön)
3. ↑ Ian Loganin mtDNA-sivusto (downlink) . Käyttöpäivä: 28. toukokuuta 2009. Arkistoitu alkuperäisestä 9. joulukuuta 2011. (määrätön) 
4. ↑ Sukernik, 2012 .
5. ↑ 1 2 3 4 Litvinov, 2010 .
6. ↑ Jaubermezov, 2019 .
7. ↑ 1 2 3 Matisoo-Smith et al. Sardinian ja Libanonin foinikialaisten muinaiset mitogenomit: Tarina asutuksesta, integraatiosta ja naisten liikkuvuudesta Arkistoitu 14. helmikuuta 2022 Wayback Machinessa , 2018
8. ↑ Euroopan ensimmäisten maanviljelijöiden sekoitettu geneettinen alkuperä (2020)
9. ↑ 1 2 Anna Juras et al. Myöhäisen ja lopullisen neoliittisen ihmispopulaatioiden äidin geneettinen alkuperä nykyisestä Puolasta Arkistoitu 27. heinäkuuta 2021 Wayback Machinessa , 26. heinäkuuta 2021
10. ↑ Ken Wakabayashi et ai. Muinaisen ihmisen mitokondrio-DNA:n analyysi Verteba-luolasta, Ukrainasta: näkemyksiä myöhäisneoliittisen ja kalkoliittisen Cututeni-Tripolye-kulttuurin alkuperästä ja laajennuksista Arkistoitu 11. marraskuuta 2017 Wayback Machinessa , 2017
11. ↑ 1 2 3 Alaviitevirhe ? : Virheellinen tunniste <ref>; IosifLazaridis2022ei tekstiä alaviitteisiin
12. ↑ Luka Papac et ai. Dynaamiset muutokset genomissa ja sosiaalisissa rakenteissa kolmannella vuosituhannella eaa. Keski-Euroopassa Arkistoitu 14. marraskuuta 2021 Wayback Machinessa // Science Advances. Voi. 7, numero 35, 25.8.2021
13. ↑ AmtDB poz279
14. ↑ Etelä- ja Keski-Aasian genominen muodostuminen arkistoitu 1. huhtikuuta 2018 Wayback Machinessa , 31. maaliskuuta 2018
15. ↑ Verena J. Schuenemann et ai. Muinaisen Egyptin muumiogenomit viittaavat Saharan eteläpuolisen Afrikan esi-isien lisääntymiseen roomalaisen jälkeisenä aikana . Arkistoitu 30. syyskuuta 2019 Wayback Machinessa , 30. toukokuuta 2017
16. ↑ Vagheesh M. Narasimhan et ai. Ihmispopulaatioiden muodostuminen Etelä- ja Keski-Aasiassa Arkistoitu 4. huhtikuuta 2021 Wayback Machinessa , 6. syyskuuta 2019
17. ↑ Guido Alberto Gnecchi-Ruscone et ai. Muinainen genominen aikatransekti Keski-Aasian aroilta paljastaa skyytien historian Arkistoitu 18. elokuuta 2021 Wayback Machinessa , 26. maaliskuuta 2021
18. ↑ Yahia Mehdi Seddik Cherifi, Selma Amrani . DNA:n säilymisen arviointi Niili-Saharan ympäristössä, Missiminiassa, Nubiassa: "X-ryhmän" äidin sukupolven seuranta
19. ↑ Iosif Lazaridis et ai. Eteläisen kaaren geneettinen historia: silta Länsi-Aasian ja Euroopan välillä ( PDF ) // TIEDEET, 26. elokuuta 2022. Vol 377, Issue 6
20. ↑ Sanni Översti ym. Ihmisen mitokondrioiden DNA-linjat rautakauden Fennoskandiassa viittaavat viljelyyn liittyvien emäisten sukujuurten alkavaan sekoittumiseen ja itäiseen tuloon Arkistoitu 17. marraskuuta 2019 Wayback Machinessa , 15. marraskuuta 2019
21. ↑ W3a1f // YFull MTree 1.02.16767
22. ↑ Sikora M. et ai. Muinaiset genomit osoittavat varhaisen ylemmän paleoliittisen metsänhakijoiden sosiaalista ja lisääntymiskäyttäytymistä. Arkistoitu 22. joulukuuta 2018, Wayback Machine , Science 10.1126/science.aao1807 (2017)
23. ↑ Ashot Margaryan et ai. Viikinkimaailman populaatiogenomiikka Arkistoitu 26. maaliskuuta 2021 Wayback Machinessa , 2020 ( bioRxiv arkistoitu 12. helmikuuta 2020 Wayback Machinessa )

Julkaisut

2010

• Litvinov S. S. Länsi-Kaukasuksen kansojen geneettisen rakenteen tutkimus Y-kromosomin, mitokondrioiden DNA:n ja Alu-insertien polymorfismia koskevien tietojen perusteella. - Ufa, 2010. - 23 s.

2012

• Sukernik, R.I., Volodko, N.V., Mazunin, I.O., Eltsov, N.P., Dryomov, S.V. ja Starikovskaja, E.B. (toukokuu 2012). "Mitokondrioiden genomin monimuotoisuus munanjohtimissa, tasaisissa ja ulchissa: vaikutus alkuperäisten siperialaisten esihistoriaan ja heidän affiniteetinsa alkuperäisasukkaisiin" . American Journal of Physical Anthropology . 148 (1): 123–138. DOI : 10.1002/ajpa.22050 . PMID22487888  _ _

2019

• Dzhaubermezov M. A., Ekomasova N. V., Reidla M., Litvinov S. S., Gabidullina L. R., Willems R., Khusnutdinova E. K. Balkarien ja karachaysin geneettiset ominaisuudet mitokondrioiden DNA:n vaihtelutietojen perusteella  // Genetics . - 2019. - T. 55 , nro 1 . - S. 110-120 .

Linkit

Yleistä tietoa

• • Ian Loganin mitokondriaalinen DNA-sivusto
  • [www.familytreedna.com/public/india The India Genealogical DNA Project]

Haplogroup W

• • Haplogroup W :n leviäminen National Geographicista
  • [www.familytreedna.com/public/haplogroupw/ mtDNA Haplogroup W Project]

Genetiikka
Tarina Luettelo geneettisistä termeistä
Keskeiset käsitteet	Perinnöllisyys Vaihtuvuus Gene Genotyyppi Fenotyyppi alleelit Mutaatio Kromosomi DNA Nukleotidi RNA Geneettinen koodi Perimä ihmisen genomi
Genetiikan alat	Molekyyligenetiikka Sytogenetiikka populaatiogenetiikka ympäristögenetiikka epigenetiikka ihmisen genetiikka lääketieteellinen genetiikka Genogeografia Arkeogenetiikka
kuviot	Perintö Mendelin lait Perinnöllisyyden kromosomiteoria Geenivuorovaikutus Linkitetty perintö Lattiapito Mutageneesi
liittyvät aiheet	Genomiikka geneettinen monimuotoisuus Molekyylievoluutio geeniallas Fylogenetiikka geenitekniikka geneettinen kartta geneettinen sukututkimus Genealoginen DNA-testi Haploryhmät Y-kromosomaalinen Adam Mitokondrioiden Eeva

Slaavilaisten kansojen muodostuminen - geenipooli, historia
Main	Muinaiset slaavit slaavit Itä-slaavit länsislaavit eteläslaavit Slaavien geenipooli Slaavien etnogeneesi Slaavien etnogeneesi arkeologian mukaan Slaavilaisten kansojen antropologiset tyypit Kaukasian rodun antropologiset tyypit
Slaavien geenipooli	Y haploryhmä (mies) sisällä nykyslaavien geenipooli R1a R1b N1a1 I2, I2a ja I2b E1b1b I1 G J2 J J1 T K mtDNA:n haploryhmät (naaras) geenipoolissa modernit slaavit (11 yleisintä) H, H1 ja H3 HV0 V J T1 ja T2 U, U4 ja U5 K W
Vanhat slaavilaiset arkeologiset kulttuurit	yleisesti tunnustettu Korczak-kulttuuria Prahan kulttuuri Sukovsko-Dziedzican kulttuuri Ipotesti-Kyndeshti kulttuuria Volintsevon kulttuuri Romensko-Borschev kulttuuri Novgorodin kukkuloiden kulttuuri Ryusen kulttuuri Luka-Raikovetsin kulttuuri Feldbergin kulttuuri Carantan kulttuuri Kyseenalainen Chernolesin kulttuuri Milogradin kulttuuri Pomeranian kulttuuri kulttuuri Przeworskin kulttuuri Zarubinetsin kulttuuri Pochep-kulttuuria Kiovan arkeologinen kulttuuri Tšernyakhovin kulttuuri Kolochinsky arkeologinen kulttuuri Penkovskajan kulttuuri Imenkovskajan kulttuuri Dyakovo-kulttuuri - Rannekorun kaltaiset suljetut temporaaliset renkaat Pihkovan pitkien kumpujen kulttuuri Smolensk-Polotskin pitkien kumpujen kulttuuri