Evoluution aikajana

Evoluution kronologia on evoluution tapahtumien  päivämäärä . Tässä artikkelissa kerrotaan tärkeimmistä tapahtumista maapallon elämän historiassa . Katso tarkempi keskustelu artikkeleista " Maan historia " ja " Geologinen aikaasteikko ". Ilmoitetut päivämäärät ovat likimääräisiä ja voivat muuttua, kun uusia löytöjä löydetään (yleensä iän myötä).

Lyhyt kronologia

Maan historia ulottuu 4,54 miljardin vuoden taakse seuraavilla (erittäin likimääräisillä) päivämäärillä:

Yksityiskohtainen kronologia

  • Ma , ("megaannum") tarkoittaa "miljoonia vuosia sitten", ka tarkoittaa  "tuhansia vuosia sitten" ja ln  tarkoittaa "vuosia sitten".
  • Lomakkeen [lisänumero] linkit sisältävät lisäyksiä, huomautuksia tai muita tietoja.

Lisänimikkeet:

Catharchean eon

4,6-4 miljardia vuotta sitten

Se alkoi planeettamme muodostumisesta.

Aika

(miljardeja vuosia sitten)

Tapahtuma
4.6 Maa on muodostunut akkretionaalisesta kiekosta , joka pyörii Auringon ympäri .
4.5

Vallitsevan jättimäisen törmäysteorian mukaan Maa törmää Theia -planeetan kanssa [Lisää 1] [4] . Theia muodostui Lagrangen pisteessä L4 tai L5, mutta kun se saavuttaa 10 % Maan massasta [5] , planeettojen gravitaatiohäiriöt saavat Theian jättämään vakaan Lagrangin kiertoradan , ja sen myöhemmät värähtelyt johtavat kahden ruumiin törmäys [5] . Tämän seurauksena suurin osa törmäyksen kohteena olevasta aineesta ja osa maan vaipan aineesta sinkoutuu nuoren maan kiertoradalle. Protokuu kerääntyi näistä palasista ja alkoi kiertää noin 60 000 km:n säteellä. Törmäyksestä Maa sai pyörimisnopeuden jyrkän lisäyksen (yksi kierros 5 tunnissa) ja pyörimisakselin huomattavan kallistuksen. Kuu sai pallomaisen muodon yhdestä sataan vuoteen törmäyksen jälkeen [6] . Kuun vetovoima vakauttaa Maan pyörimisakselia ja luo edellytykset elämän syntymiselle [Lisää 2] . Erään tuoreen tutkimuksen mukaan Kuun korjattu muodostumisaika on noin 4,36 miljardia vuotta sitten [7] .

4.1 Maan pinta jäähtyy tarpeeksi jähmettämään kuoren . Maan ilmakehä ja valtameret muodostuvat [Lisää 3] . Polysyklisten aromaattisten hiilivetyjen saostuminen [8] ja rautasulfidien muodostuminen valtameritasankojen reunoja pitkin voi johtaa kilpailevien orgaanisten rakenteiden RNA-maailmaan [9] .
4.1—3.8 Elämän alkuperä [1] , mahdollisesti peräisin itsetuottavista RNA - molekyyleistä [10] [11] . Näiden organismien lisääntyminen vaati resursseja: energiaa, tilaa ja pieniä määriä ainetta; josta tuli pian niukasti, mikä johti kilpailuun ja luonnolliseen valintaan , joka valitsi ne molekyylit , jotka olivat tehokkaampia lisääntymään. Sitten DNA :sta tuli tärkein lisääntyvä molekyyli . Arkaainen genomi kehitti pian sisäiset kalvot , jotka tarjosivat vakaan fyysisen ja kemiallisen ympäristön myöhempää suotuisampaa kehitystä varten ja loivat protosolun [12] .

Archean eon

4-2,5 miljardia vuotta sitten

Aika

(miljoonaa vuotta sitten)

Tapahtuma
3900

Myöhäinen raskas pommitus on aika, jolloin meteoriittien törmäysten  enimmäismäärä sisäplaneettoihin kohdistuu. Tämä olisi voinut pyyhkiä pois kaiken siihen asti kehittyneen elämän, mutta on mahdollista, että jotkut varhaiset termofiiliset mikrobit olisivat voineet selviytyä maan pinnan alla olevissa hydrotermisissä aukoissa [13] ; tai päinvastoin, meteoriitit voivat tuoda elämää Maahan [14] [Lisää 4] .

Yksinkertaisin elämä olisi voinut syntyä Marsista , koska se muodostui ennen Maata ja siinä oli vettä. Laskelmat osoittavat, että myöhäisen raskaan pommituksen aikana meteoriitit syrjäyttivät palasia Marsin pinnasta avaruuteen. Heidät vangittiin Maan gravitaatiokenttään ja putosivat sen päälle. Näistä palasista löydetyt ja tällaisen äärimmäisen matkan kestäneet bakteerit olisivat voineet aiheuttaa elämän syntymisen Maahan [Lisää 5] .

3900-3500 On olemassa soluja , jotka ovat samanlaisia ​​kuin prokaryootit [15] . Nämä ensimmäiset organismit ovat kemotrofeja . Käyttämällä hiilidioksidia hiilen lähteenä ne hapettavat epäorgaanisia materiaaleja uuttaakseen niistä energiaa. Myöhemmin prokaryootit kehittävät glykolyysiä , kemiallisia reaktioita , jotka vapauttavat energiaa orgaanisista molekyyleistä , kuten glukoosista , ja varastoivat sen ATP : n ( denosiinitrifosfaatin ) kemiallisiin sidoksiin . Glykolyysiä (ja ATP:tä) käyttävät edelleen lähes kaikki organismit tähän päivään asti [16] .
3500

Viimeisen yleismaailmallisen yhteisen esi -isän elinaika [17] ; on jaettu bakteereihin ja arkeisiin [18] .

Bakteerit kehittävät primitiivisiä fotosynteesin muotoja, jotka eivät aluksi tuota happea [19] . Protonigradientin avulla nämä organismit tuottavat ATP :tä (nukleotidi, jolla on erittäin tärkeä rooli energian ja aineiden aineenvaihdunnassa). Tätä mekanismia käyttävät edelleen lähes kaikki organismit.

3400 Fossiilikerroksissa ilmaantuvat ensimmäiset mikro-organismien fossiilit, joiden aineenvaihduntaan käytettiin rikkiä sisältäviä yhdisteitä [20] .
3200 Fossiiliaineistossa esiintyy pieniä orgaanisia fossiileja - akritarchit ( muista kreikan sanoista ἄκριτος "epäselvä" ja ἀρχή "alkuperä") [21] .
3100 Vaalbaran , ensimmäisen hypoteettisen supermantereen , muodostumisen loppu .
3000-2700 Ilmestyy fotosynteettisiä sinileviä ; he käyttävät vettä pelkistimenä ja tuottavat happea jätteenä [22] . Tuoreimmat tutkimukset puhuvat kuitenkin myöhemmästä ajasta - 2700 miljoonaa. Alkuvaiheessa happi hapettaa valtameriin liuenneen raudan, jolloin syntyy rautamalmia . Ilmakehän happipitoisuus nousee huomattavasti, mikä toimii myrkkynä monille bakteereille. Kuu on edelleen hyvin lähellä Maata ja aiheuttaa jopa 300 metrin korkeita vuorovesivirtoja , ja pintaa piinaavat jatkuvasti hurrikaanivoimaiset tuulet. Ehkä tällaiset äärimmäiset sekoitusolosuhteet stimuloivat merkittävästi evoluutioprosesseja.
3000 Ur , maan vanhin maanosa , on muodostumassa .
2700 Kenorland on muodostumassa .

Proterotsoinen eon

2500-541 Ma

Maapallon historian pisin ajanjakso. Se alkoi ilmakehän yleisen luonteen muutoksesta.

Proterotsoic on jaettu kolmeen aikakauteen:      Paleoproterozoic (2500-1600)      mesoproterozoic ( 1600-1000 )      Neoproterozoic (1000-541)

Aika

(miljoonaa vuotta sitten)

Tapahtuma
2400

On happikatastrofi  - globaali muutosMaan ilmakehän koostumuksessa . Bakteerimatoissa olevat fotosynteettiset arkebakteerit tuottavat yhä enemmän happea. Se puhdistaa raudan valtameristä ja muodostaa pintakivien absorboituneena magnetiittia ( rautaoksidia Fe 3 O 4 ). Ilmakehän pintakivien ja kaasujen hapettumisen jälkeen happea alkaa kertyä ilmakehään vapaassa muodossa, mikä johtaa happirikkaan ilmakehän muodostumiseen.

Ennen tätä korkea happipitoisuus luotiin vain paikallisesti, bakteerimatoissa (ns. "happitaskuissa"). Koska suurin osa tuon ajan organismeista oli anaerobisia eivätkä kyenneet elämään merkittävissä happipitoisuuksissa, tapahtui globaali yhteisömuutos: anaerobiset yhteisöt korvattiin aerobisilla .

Sisään tulevan suuren happimäärän vuoksi metaani , jota oli aiemmin suuria määriä ilmakehässä ja joka oli pääasiallinen kasvihuoneilmiön aiheuttaja , yhdistyy happeen ja muuttuu hiilidioksidiksi ja vedeksi , mikä vähentää merkittävästi ilmakehää. Maan kokonaislämpötila.

Huronin jäätikkö alkaa , joka kestää noin 300 miljoonaa vuotta.

1850

Vanhimpien mahdollisten monisoluisten levien elinikä - Grypania [23] .

1800

Nena muodostuu .

1800-1500

Nuna on muodostumassa .

1700

Solut, jotka sisältävät ytimen, eukaryootit , esiintyvät fossiilitietueessa [Lisää 6] [23] [24] . Eukaryoottisolu sisältää erilaisia ​​toimintoja suorittavia organelleja , joita ympäröi kalvo . Symbiogeneesin teorian mukaan jotkut organellit, kuten mitokondriot tai kloroplastit (jotka ovat "eläviä voimalaitoksia", jotka tuottavat ATP :tä ), ovat peräisin prokaryooteista symbioosin kautta . Alun perin mitokondriot olivat erillisiä soluorganismeja, ystävällisiä bakteereja, jotka elivät rinnakkain muiden solujen kanssa ja auttoivat niitä suorittamaan tiettyjä toimintoja [25] . Jonkin ajan kuluttua omistajat vangitsivat ne, menettivät vähitellen kyvyn olla itsenäisesti ja muuttuivat organelleiksi (organelleiksi). Solujen siirtyminen energiantuotantoon mitokondrioiden avulla oli evoluution vallankumous, koska se avasi tien ydinsolujen kehittymiselle ja niiden sisäisen rakenteen monimutkaisuudelle [26] .

1400

Lisäämme stromatoliittia muodostavien eukaryoottien monimuotoisuutta .

1200

Ensimmäiset monisoluiset organismit kehittyvät , koostuvat enimmäkseen monimutkaisista solupesäkkeistä.

Punalevien esiintyminen fossiilisissa kerroksissa [27] . Näillä kasveilla on sukupuolinen lisääntyminen ensimmäistä kertaa., mikä lisää evoluutionopeutta [27] . Yksi vanhimmista punaleviksi tunnistetuista fossiileista on myös vanhin nykyaikaiseen taksoniin kuuluva eukaryoottifossiili . Bangiomorpha pubescens , monisoluinen fossiili arktiselta Kanadalta , on hyvin samanlainen kuin nykyaikainen punalevä Bangia , vaikka niitä erottaa 1200 miljoonaa vuotta [27] .

Ensimmäiset ei-meriset eukaryootit ilmestyvät [28] .

1100

Rodinia muodostuu . Tällä hetkellä maan päällä on yksi jättiläinen manner ja yksi jättiläinen valtameri - Mirovia .

1060-760

Ensimmäiset sienet ilmestyvät [29] .

750

Rodinia jakautuu Proto-Laurasiaan (jaettu myöhemmin ja muodosti tulevan Laurasia ), Kongon proto-alustaksi ja Proto-Gondwanaksi ( Gondwana ilman Atlanttia ja Kongon alusta ).

635

Sienet tulevat maahan [30]

717-635

On olemassa globaali jäätikkö [31] . Tälle kryogeniaksi kutsutun ajanjakson oletettiin olevan ominaista se, että suurin osa Rodiniasta sijaitsee etelänavan ympärillä ja sitä ympäröivä valtameri on kahden kilometrin paksuisen jään peitossa . Vain osa Rodiniasta - tuleva Gondwana  - sijaitsi lähellä päiväntasaajaa . Tiedemiehet ovat erimielisiä siitä, onko tämä lisääntynyt vai vähentänyt lajien monimuotoisuutta ja evoluution nopeutta [32] .

600-540

Pannotian olemassaoloaika .

575

Avalonian räjähdys johti ensimmäisten eläinten syntymiseen Ediacaran eliöstöstä.

580-500

Ediacaran eliöstö edusti monimutkaisen monisoluisen elämän ensimmäistä vaihetta [Lisää 7] . Ne olivat outoja, pitkänomaisia, enimmäkseen liikkumattomia, lehden muotoisia organismeja. Fossiiliset jäljet ​​ympäri maailmaa paljastavat ensimmäistä kertaa näennäisen kahdenvälisen ( kahdenvälisen ) symmetrian monisoluisissa organismeissa. Nämä organismit ovat kuitenkin monin tavoin arvoituksellisia [1] [33] .

Symmetrian lisäksi oksassa on hyvin merkitty "pää", joka muodostuu kahdesta ensimmäisestä segmentistä, ja pää"runko", joka pienenee kohti "häntä". Näkyviin tulee rakenne, joka toistuu monimutkaisimmissa organismeissa.

Funizia on ensimmäinen todiste eläinten seksuaalisesta lisääntymisestä .[34] sekä ensimmäiset fossiiliset todisteet hampaiden, ruoansulatuskanavan ja peräaukon ilmaantumisesta marqueliassa[35] .

580-540

Ilmakehän happivarastot mahdollistavat otsonikerroksen muodostumisen . Se estää ultraviolettisäteilyn , jolloin organismit pääsevät maahan [36] .

Ensimmäiset merkit ktenoforien olemassaolosta [Lisää 8] .

Ensimmäiset fossiiliset todisteet merisienistä ja korallipolyypeistä ( korallit ja merivuokot ).

Fanerozoic eon

541 miljoonan vuoden takaa nykypäivään

Phanerozoic eon, kirjaimellisesti "ilmeisen elämän aika", on leimattu monien organismien ilmaantumisena, joilla on kova kuori tai jotka jättävät liikkeen jälkiä. Se koostuu kolmesta aikakaudesta: paleotsoisesta , mesozoisesta ja kenozoisesta aikakaudesta , joita erottavat massasukuttomat .

Paleozoic aika

541-252 miljoonaa vuotta sitten

Paleozoic on jaettu varhaiseen, mukaan lukien:      Kambrian (541-485)      Ordovician (485-444)      Silurian (444-419)

ja myöhemmin, mukaan lukien:      devonin aika (419-359)      hiili (359-299)      Perm (299-252)

Aika

(miljoonaa vuotta sitten)

Tapahtuma
540-500

Kambrian räjähdys  on suhteellisen nopea (vain muutaman miljoonan vuoden) ilmaantuminenuseimpien nykyaikaisten biologisten tyyppien fossiiliaineistoon [38] , johon liittyy muiden lajien monimuotoisuuden voimakas lisääntyminen, mukaan lukien eläimet , kasviplankton ja kalsimikrobit.[Lisä 9] .

Valtamerien elävien olentojen monimuotoisuus on voimakasta: hordatit , niveljalkaiset (esimerkiksi trilobiitit ja äyriäiset ), piikkinahkaiset , nilviäiset , käsijalkaiset , foraminiferit , radiolaarit ja muut.

Kesti 3 miljardia vuotta ennen kuin monisoluiset organismit ilmaantuivat, mutta vain 70-80 miljoonaa vuotta ennen kuin evoluutionopeus nousi suuruusluokkaa (sukupuuttoon ja uusien lajien syntymiseen [42] ) ja aiheuttavat suurimman osan nykyisestä lajien monimuotoisuudesta [43] .

Maan näkymän rekonstruktio kambrikauden puolivälissä (520 miljoonaa vuotta sitten).


530

Ensimmäiset fossiiliset jalanjäljet ​​ilmestyvät maahan, mikä viittaa siihen, että varhaiset eläimet tutkivat maata jo ennen kuin kasvit ilmestyivät sille [Lisää 10] .

525

Varhaisimmat tunnetut graptoliitit .

510

Ensimmäiset pääjalkaiset ( nautiloidit ) ja äyriäiset .

505

Burgess Shale on  ensimmäinen tunnettu suuri kambrikauden fossiilipaikka, josta on löydetty kymmeniä tuhansia yksilöitä. Useimmilla niistä oli hämmästyttävä ja erilainen rakenne, kuten viisisilmäinen opabinia tai pehmeärunkoinen vivaxia , jossa oli piikkiprosesseja selässä; ensimmäinen suuri saalistaja maan päällä, "piiloutunut" tutkijoilta pitkään [40]  - anomalocaris (  latinasta  -  "epätavallinen katkarapu") tai yksi salaperäisimmistä fossiileista, hallucigenia , jonka nimi annettiin "oudolle" ulkonäkö, kuin tulisi unesta » [46] [47] . Monien näiden olentojen ulkonäkö ja alkuperä ovat edelleen kiistanalainen asia.

Burgess Shale jopa antoi pehmytkudoksen selviytyä, tehden siitä yhden kuuluisimmista [48] ja parhaista laatuaan maailmassa [49] .

485

Ensimmäiset selkärankaiset , joilla on oikeat luut ( leuattomat ).

460

Pieni Ando-Saharan jäätikkö, joka kesti noin 30 miljoonaa vuotta.

450

Kaksijalkaiset minkit ilmestyvät maalle ja konodontit ja merisiilit meressä .

Maan näkemyksen rekonstruktio ordovikian kauden puolivälissä (470 miljoonaa vuotta sitten).


443,7

† Ordovikian ja Silurian sukupuuttotapahtuma , joka johti yli 60 % meren selkärangattomien sukupuuttoon [50] [51] , mukaan lukien kaksi kolmasosaa käsijalkaisten ja sammaleläinten perheistä [Lisää 11] . Katastrofin syyt saattoivat olla vulkanismi ja eroosio tai supernovan gammasäteilypurkaus .

440

Leuattomien ryhmien ensimmäiset edustajat - heterostrakaanit ja galeaspidit.

434

Ensimmäiset primitiiviset kasvit "tulevat ulos" maalle [Lisää 12] , jotka ovat kehittyneet viherlevistä [ Lisää 13] . Kasvien mukana oli sieniä [52] , jotka saattoivat auttaa niitä valloittamaan maata symbioosin kautta .

428

Ensimmäiset fossiiliset todisteet maanpäällisestä niveljalkaisesta [40] .

Maan näkemyksen rekonstruktio Silurian aikana (440 miljoonaa vuotta sitten).


420

Varhaiset rauskueväkalat , panssaroidut hämähäkitja maaskorpioneja . Ensimmäiset jättiläissienet olivat prototaksiitit , jotka saavuttivat 8,8 metrin korkeuden [53] .

410

Ensimmäiset merkit hampaiden ilmestymisestä kaloihin. Varhaisimmat nautilidit , lykopsidit ja trimerofyytit.

407

Ensimmäinen fossiilinen puu . Kasvit, joiden halkaisija oli noin 3-5 senttimetriä, olivat oletettavasti lignofyyttien ( lignofyyttien ) esi-isiä [54] .

395

Ensimmäiset jäkälät ja charofyytit (maakasvien lähimmät sukulaiset). Varhaiset sadonkorjuumiehet , punkit , kuusijalkaiset ( keväthännät ) ja ammoniitit .

375

Tiktaalik , lohkoeväkala , asuu matalissa joissa, soissa tai järvissä. Tuli väliaikainen linkki kalojen ja sammakkoeläinten välillä , ja niillä oli samanlaisia ​​kylkiluita kuin tetrapodeilla ; liikkuva kohdunkaulan alue ja primitiiviset keuhkot , joiden ansiosta hän pysyi maassa lyhyen aikaa. Rehevästi kasvaneet lehtipuukasvit pudottavat lehdet lämpimiin ja happiköyhiin vesistöihin ja houkuttelevat siten pieniä saalista ja vaikeuttavat suurten petokalojen elämää siellä [55] . Tutkijat uskovat, että Tiktaalik on todennäköisimmin kehittänyt protoraajansa liikkumalla pohjaa pitkin ja joskus ryömimällä rantaan lyhyen aikaa [56] [Lisää 14] .

Vanhimman tunnetun elävänsyntyisen organismin, panssarikalan Materpiscis ( lat.  mater  - emo, lat.  piscis  - kala) - elinikä. Hän synnyttää ruumiissaan jälkeläisiä. Tämä sopeutuminen mahdollistaa sikiön suojelemisen aggressiiviselta ympäristöltä uuden organismin kehityksen kriittisen ajanjakson aikana ja ravinteiden toimittamisen napanuoran kautta .

374

† Devonikauden sukupuutto tuhosi noin 19 % perheistä ja 50 % suvuista [57] . Tämä sukupuutto oli yksi suurimmista maan kasviston ja eläimistön historiassa . Melkein kaikki leuattomat katoavat .

Maan näkymän rekonstruktio devonikauden puolivälissä (400 miljoonaa vuotta sitten).


363 Hiilikauden alussa maapallo alkaa muistuttaa nykyaikaista maapalloa. Hyönteiset ryömivät jo maassa ja pian ne ryntäävät taivaalle; hait uivat valtamerissä  - parhaat saalistajat [Lisää 15] , ja siemeniä levittävät kasvit ovat jo peittäneet maan taivaanvahvuuden ja ensimmäiset metsät kasvavat ja laajenevat pian.

Tetrapodit ( tetrapodit ) sopeutuvat vähitellen muuttuneeseen maailmaan ja asuttavat maata siirtymässä maaperäiseen elämäntapaan. Ne menettävät vähitellen esivanhemmilleen tyypilliset merkit , kuten kidukset ja suomukset , ja alkavat hengittää vain keuhkoillaan sopeutuessaan maaelämään . Heidän päänsä tulee kehittyneemmästä kohdunkaulan alueesta johtuen vielä liikkuvammaksi kuin Tiktaalikin , ja raajat vahvistuvat ja liikkuvat. Nämä olennot jaetaan sitten 4 luokkaan: sammakkoeläimet , matelijat , linnut ja nisäkkäät .

360

Ensimmäiset rapuja ja saniaisia . Maata hallitsevat siemensaniaiset.

Karoon jäätikkö alkaa, joka kesti noin 100 miljoonaa vuotta [Lisää 16] .

350

Ensimmäiset suuret hait, kimeerit ja hagfishes .

340

Sammakkoeläinten monipuolistaminen.

330

Ensimmäiset selkärankaiset olivat amniootteja ( Paleotiris).

320

Synapsidit erottuivat sauropsideista (matelijoista) hiilikauden loppua kohti [58] .

Vanhin tunnettu fossiilinen meripihka [59] [60] . Sen ainutlaatuiset ominaisuudet mahdollistavat sellaisten organismien osien säilyttämisen, jotka eivät jätä jälkiä fossiileihin [61] .

312

Vanhin tunnettu hyönteisen ruumiinjälki, toukokuuperhon esi-isä [ 62] .

305

Varhaisimmat matelijat ovat diapsidit (esim. Petrolacosaurs ).

300

Hapen määrä ilmakehässä saavuttaa 30-35% (nyt 20%), mikä mahdollistaa joidenkin hyönteisten, kuten Meganevran , saavuttaa todella jättimäisen koon. Sen siipien kärkiväli oli 75 cm. Se on suurin tieteen tuntema lentävä hyönteinen Permian Meganeuropsis permiana [Lisää 17] .

Lavrussian muodostuminen , josta permikaudella tulee osa Pangeaa ja liitukaudella se hajoaa Pohjois-Amerikkaan ja Euraasiaan .

Maan näkymän rekonstruktio hiilikauden lopussa (300 miljoonaa vuotta sitten).


280

Ensimmäiset kovakuoriaiset . Erilaisia ​​siemen- ja havupuita kasvaa, kun taas lepidodendralja sphenopside kuolevat vähitellen pois. Sammakkoeläinten ( temnospondyli ) ja pelykosaurusten lajien monimuotoisuus lisääntyy . Ensimmäiset helikoprionit ilmestyvät valtameriin [63] .

252.2

† Permin massasukupuutto pyyhkii pois yli 90–95 % meren lajeista. Maan organismit kärsivät vähemmän. Tällainen "pöydän tyhjentäminen" voisi johtaa tulevaisuuden lajien monimuotoisuuteen, mutta kestää noin 30 miljoonaa vuotta ennen kuin elämä maapallolla palautuu täydellisesti [64] .

Maan näkemyksen rekonstruktio permikauden lopussa.


Mesozoinen aikakausi

252,2-66 miljoonaa vuotta sitten

Se on jaettu kolmeen geologiseen ajanjaksoon:      Triassic (252,2-201,3)      Jura (201,3-145)      liitu (145-66)

Aika

(miljoonaa vuotta sitten)

Tapahtuma
252.2

Mesozoic Marine Revolution alkaa : kasvava määrä saalistajia asettaa jatkuvasti kasvavaa painetta istuville merieläinlajeille; Valtamerten "voimatasapaino" muuttuu dramaattisesti, kun jotkut saalislajit sopeutuvat nopeammin ja ovat tehokkaampia kuin toiset.

Kaikki maa on kerätty jättiläismäiseen Pangeaan , jota huuhtelee jättiläinen Panthalassa .

245

Varhaisin tunnettu ichthyopterygii.

240

Homodonttikynodonttien lajien monimuotoisuus lisääntyyja rhyncosaurukset .

225

Varhaisimmat dinosaurukset ( prosauropods ). Ne syövät kasveja ja niistä tulee ensimmäisiä suuria dinosauruksia, jotka ilmestyvät maan päälle. Ensimmäiset simpukat , lajittelu kykadeissa , bennettiitissä ja havupuissa . Ensimmäiset luiset kalat .

220

Siementen metsät hallitsevat maata; kasvinsyöjät saavuttavat jättimäisen koon. Niiden suuri koko antaa niille paremman suojan petoeläimiä vastaan ​​ja antaa niille pitkän suolen, mikä on välttämätöntä ravinneköyhien kasvien paremman ruoansulatuksen kannalta [65] . Ensimmäiset Diptera ja kilpikonnat ( Odontohelis ). Ensimmäiset coelophysoid- dinosaurukset .

215

Ensimmäiset nisäkkäät (esim. eozostrodon). Pieni määrä selkärankaisia ​​kuolee sukupuuttoon.

Maan näkemyksen rekonstruktio triaskauden puolivälissä (220 miljoonaa vuotta sitten).


200

Ensimmäinen luotettava todiste virusten (ainakin geminivirusten ryhmä) syntymisestä) [Lisää 18] . Maan selkärankaisten, erityisesti suurten sammakkoeläinten, suuria sukupuuttoja. Varhaisimmat ankylosaur -lajit ilmestyvät .

Megazostrodon , pieni karvainen eläin, asuu koloissa, ruokkii pieniä selkärangattomia, hyönteisiä ja ruokkii jälkeläisiä maitorauhasten kautta , jotka kehittyivät hikirauhasista . Nuorten ruokinta auttaa heitä kasvamaan ja kehittymään nopeammin, mikä tekee lajista sopeutuvaisempia ympäristöön. Megazostrodonista tulee seuraava askel kynodonteista kohti todellisia nisäkkäitä.

Pangea jakautuu Laurasiaan ja Gondwanaan , joita erottaa Tethysin valtameri . Molemmat supermantereet hajoavat edelleen pienempiin osiin ja niiden törmäykset johtavat aktiiviseen vuoristorakentamiseen . Afrikan (Gondwanasta irtautumisen) Eurooppaan (osa Laurasiaan) kohdistuvan paineen seurauksena Alpit ja Intian (Gondwana) ja Aasian (Laurasia) törmäys luo Himalajan .

199,6

† Trias-jura-ajan sukupuutto tuhoaa kaikki konodontit [66] , joita oli 20 % kaikista merisuvoista, kaikki laajalle levinneet crurotarsilaiset , monet sammakkoeläimet ja viimeiset terapeuttiset eläimet . Ainakin puolet tähän mennessä tunnetuista lajeista, jotka asuivat maan päällä tuolloin, katoaa. Tämä tapahtuma vapauttaa ekologisia markkinarakoja ja antaa dinosauruksille mahdollisuuden hallita maata. Triaskauden sukupuuttotapahtuma tapahtui alle 10 000 vuodessa, juuri ennen Pangean hajoamisen alkamista .

195 Ensimmäiset pterosaurukset - dorignatusja sauropod- dinosaurukset . Kasvava lajien monimuotoisuus pienten ornithischian dinosaurusten : Pisanosaurs , Heterodontosaurids , Scelidosaurids .
190 Pliosaurukset esiintyvät fossiiliaineistossa . Ensimmäiset perhoset ( Archeolepis ), erakkoravut , nykyajan meritähti , epäsäännölliset merisiilit , simpukatja sammaleet (tubulipore bryozoans) . Laaja sieniriutan muodostus.
176

Ensimmäiset stegosaurust .

170

Ensimmäiset salamanterit , newts , kryptoklididit ja elasmosauridit (plesiosaurukset) ja nisäkäskladoterit . Kynodontit kuolivat sukupuuttoon, kun taas sauropodilajit lisääntyivät.

165

Ensimmäiset luistimet ja kaksikuoriset glyserididit .

161

Keratopsia ( Yinlong ) esiintyy fossiiliaineistossa .

160

Ensimmäinen istukan nisäkäs Juramaia sinensis (  latinasta  -  "Jurasic äiti Kiinasta"), kaikkien korkeampien eläinten ja ihmisten esi-isä, asuu tulevan Liaoningin maakunnan alueella [67] .

Maan näkymän rekonstruktio jurakauden puolivälissä (170 miljoonaa vuotta sitten).


155

Ensimmäiset verta imevät hyönteiset ( purevat kääpiöt ) , rudistiset simpukat ja keilosomaaliset sammaleläimet ( cheilosome bryozoans ) . Archaeopteryx , yksi ensimmäisistä linnuista [Lisää 19] , esiintyy fossiiliaineistossa yhdessä nisäkkäiden trikonodontidien kanssaja Symmetrodonts . Monimuotoisuus lisääntyy stegosauriassa .

150

Gondwana jakautuu kahteen osaan, joista toinen sisälsi Afrikka ja Etelä-Amerikka , toinen - Australia , Etelämanner ja Hindustanin niemimaa .

130

Koppisiemenisten (kukkivien) kasvien monimuotoisuuden kasvu : ne kehittävät erityisiä rakenteita, jotka houkuttelevat hyönteisiä ja muita eläimiä pölytyksen aikaansaamiseksi heidän avullaan [Lisää 20] . Tällainen innovaatio aiheutti nopean evolutionaarisen kehityksen yhteisevoluution kautta . Ensimmäiset makean veden pelo-meduusakilpikonnat .

115

Ensimmäiset yksipuoliset nisäkkäät.

110

Ensimmäiset hesperorniformiset ja hampaat sukeltavat linnut. Varhaisimmat simpukat limopsida- perheistä, verticordiidsja tiatsiridit.

106

Spinosauruksen , suurimman teropodinosauruksen, ilmaantuminen .

100

Ensimmäiset mehiläiset . Fossiilisen Melitosphex -suvun uskotaan olevan "sukupuuttoon kuollut haara Apoidea-suvun siitepölynkeräilijöistä , nykyajan mehiläisten jälkeläinen ", ja se on ajoitettu alaliitulle [68] .

90

Ihtyosaurusten sukupuuttoon . Varhaisimmat käärmeet ja simpukat. Koppisiementen voimakas monipuolisuus: magnolidi , rosidi , taikapähkinäpuu , yksisirkkainen ja inkivääri . Ensimmäiset tunnetut punkit .

Maan näkymän rekonstruktio liitukauden puolivälissä (105 miljoonaa vuotta sitten).


80

Ensimmäiset muurahaiset ( Freyn sfekomyrma ) [69] ja termiitit .

70

Lajien monimuotoisuuden lisääntyminen monimukulaisissa nisäkkäissä. Ensimmäiset simpukat - yoldiidit.

68 Tyrannosaurus rex , Pohjois-Amerikan suurin petoeläin, esiintyy fossiilisissa kerroksissa. Ensimmäinen Triceratops -laji .
Cenozoic aika

66 miljoonan vuoden takaa nykypäivään

Cenozoic on jaettu:      Paleogeeni (66-23)      Neogeeni (23–2,8)      Kvaternaarikausi (2,8 - nykyinen)

Aika Tapahtuma
66 Ma

Lähellä Yucatanin niemimaa putoaa 10 kilometriä pitkä asteroidi . Isku, jonka energia on 100 teratonnia TNT :ssä [Add 21] , luo 180 kilometriä Chicxulub -kraatterin ja aiheuttaa 50–100 metriä korkean tsunamin . Iskuaallon ja tsunamin ilmeisten katastrofaalisten seurausten lisäksi tämä törmäys heitti ilmakehään paljon pölyä ja rikkiä huomattavan korkealle . Nämä hiukkaset pystyivät asettumaan noin vuoden ajan, mikä tänä aikana vähensi maan pinnalle saapuvan aurinkoenergian määrää 10-20 % [70] . On ehdotuksia, että isku osui suureen öljysäiliöön, minkä seurauksena se räjähti ilmassa, mikä selittää pienten, noin 50 mikrometrin halkaisijaltaan olevien hiilipallojen esiintymisen tämän ajanjakson kivissä [71] .

On olemassa hypoteeseja, että tämä pudotus oli vain yksi useista, kuten Shivan ja Boltyshin kraatterin läsnäolo Ukrainan alueella osoittaa [72] . Suuren ruumiin putoaminen lähellä Intiaa olisi voinut aiheuttaa tulivuorenpurkauksia läheisissä Deccan-ansoissa [73] . Suunnilleen samalla aikakaudella Intiassa esiintyy voimakasta vulkanismia, joka muuttaa suuresti ja hyvin nopeasti maapallon ilmastoa ja asettaa dinosaurukset kuoleman partaalle [74] .

Näiden tapahtumien ketju johtaa † liitukauden ja paleogeenin sukupuuttoon , joka tuhoaa noin puolet kaikista eläinlajeista, mukaan lukien mosasaurust , pterosaurukset , plesiosaurukset , ammoniitit , belemniitit , rudisti- ja inokeramidisimpukka, suurin osa planktonisista , foraminiferaurista ja kaikista eläinlajeista. lukuun ottamatta lintujen jälkeläisiä [75] .

65 Ma

Havupuiden ja neidonhiuspuun nopea leviäminen korkeilla leveysasteilla alkaa, ja nisäkkäät nousevat hallitsevaksi luokaksi. Ensimmäiset psammobiidit. Muurahaislajien määrän nopea kasvu .

Purgatorius , plesiodapymorfien pieni esi -isä , selviytyy menestyksekkäästi maailmanlaajuisesta katastrofista ja hänestä tulee ensimmäinen kädellinen - kaikkien kädellisten todennäköisin edeltäjä. Todennäköisin esi-isämme oli vain 10 senttimetriä pitkä, 20 grammaa painoinen, asui maassa, liikkui aktiivisesti ja kaivoi todennäköisesti kuoppia.

63 Ma

Kreodonttien evoluutio , tärkeä lihansyöjänisäkkäiden ryhmä [76] .

60 Ma

Suurten lentokyvyttömien lintujen monipuolistaminen . Ensimmäiset todelliset kädelliset ilmestyvät ensimmäisten simpukoiden kanssa, hampaattomat , lihansyöjät ja hyönteiset nisäkkäät ja pöllöt . Lihansyöjänisäkkäiden ( mihapojen ) esivanhemmat lisääntyvät.

56 Ma

Gastornis , suuri lentokyvytön lintu, ilmestyy fossiilikerroksiin ja siitä tuleeaikakautensa huippupetoeläin .

55 Ma

Nykyajan linturyhmien monimuotoisuus lisääntyy (ensimmäiset laululinnut , papukaijat , kuikkalinnut , swifts , tikkat ), ensimmäinen valas ( Himalaacetus )), varhaisimmat jyrsijät , jänikset , armadillot , sireenien , koveran , hevoseläinten ja artiodaktyylien esiintyminen fossiileissa. Kukkivien kasvien monimuotoisuus lisääntyy. Yksi silakkahaiden [Lisää 22] varhaisimmista edustajista , muinainen makohai Isurus hastalis , ui veden avaruudessa .

Laurasia jakautuu lopulta Laurentiaan (nykyinen Pohjois-Amerikka ) ja Euraasiaan (mukaan lukien Intia ).

52 Ma

Ensimmäiset lepakot ( onychonycteris ) ilmestyvät [77] .

50 Ma

Monimuotoisuuden huippu dinoflagellaateissa ja mikrofossiileissa ( Nanofossils ), kasvava monimuotoisuus foladomyideissäja simpukoita heterokoneja. Fossiilikerroksissa esiintyy brontotheridejä , tapiirejä , sarvikuonoja ja kameleja . Kädellisten monimuotoisuuden lisääminen.

Maan näkymän rekonstruktio paleogeenin eoseenikauden aikana (50 miljoonaa vuotta sitten).


40 Ma

Perhosten ja perhosten nykyaikaisia ​​muotoja syntyy . Gastorniksen sukupuuttoon . Basilosaurus , yksi ensimmäisistä jättiläisvalaista, esiintyy fossiiliaineistossa [78] .

37 Ma

Ensimmäiset petolliset nimravidit [79] ( "väärämiekkahammas" ) - nämä lajit eivät ole sukua nykyaikaisille kissalajeille.

35 Ma

Heinät kehittyvät kukkivista kasveista ja niityt alkavat kasvaa nopeasti ja laajentua. Kylmäkestävien naarmujen ja foraminiferojen monimuotoisuuden lievä lisääntyminen sekä kotijalkaisten ( etanoiden ), matelijoiden ja sammakkoeläinten laajamittaiset sukupuuttoon kuolleet . Monet nykyajan nisäkäsryhmät alkavat ilmaantua: ensimmäiset glyptodontit , jättiläislaiskiaiset , koirat , pekkarit ja ensimmäiset kotkat ja haukat . Hammas- ja paalivalaiden monimuotoisuus .

33,9 Ma

Alkaa pieni † eoseeni-oligoseeni sukupuutto , joka tuhoaa noin 3,2 % meren eläimistä.

33 Ma

Tylasinidien ( Bajcinus _) [80] .

30 Ma

Ensimmäiset naarmut ja eukalyptit , alkiojalkaisten ja brontoteeristen nisäkkäiden sukupuutto, varhaisimmat villisikat ja kissat .

28 Ma

Dinosaurusten puuttuessa ylivoimaisena tekijänä nisäkkäiden koko kasvaa nopeasti - ensimmäisten 35 miljoonan vuoden aikana liitukauden ja paleogeenin sukupuuttoon kuolemisesta lajien koko kasvoi eksponentiaalisesti . Tutkijat ovat havainneet, että hiiren kokoinen eläin kehittyy norsun kokoiseksi noin 24 miljoonassa sukupolvessa [81] .

Indricotherium ilmestyy , suurin maan päällä koskaan elänyt maanisäkäs. Suurimmat yksilöt saavuttivat 8 metrin korkeuden ja raskaimmat painoivat 20 tonnia.

25 Ma

Ensimmäinen peura .

20 Ma

Ensimmäiset kirahvit ja jättiläismuurahaiset , lisääntynyt lintujen monimuotoisuus.

15 Ma

Mastodonit , bovidit ja kengurut esiintyvät fossiiliaineistossa , mikä lisää Australian megafaunan monimuotoisuutta .

Maan näkymän rekonstruktio neogeenin mioseenikauden lopussa .


10 Ma

Niityt ja savannit ovat ottaneet paikkansa maan päällä. Hyönteisten, erityisesti muurahaisten ja termiittien , lisääntyvä monimuotoisuus . Hevosten kehon koko kasvaa ja ylemmät etuhampaat kehittyvät. Niittyjen nisäkkäiden ja käärmeiden monimuotoisuuden voimakas lisääntyminen.

6,5 Ma

Ensimmäinen hominiini ( sahelanthropus ) [83] .

6 Ma

Monimuotoisuus Australopithecusissa ( Orrorin , Ardipithecus )

5 Ma

Ensimmäisiä laiskiaisia ​​ja virtahepoja , niittyjen kasvinsyöjien monimuotoisuutta, suurpetonisäkkäitä, kaivavia jyrsijöitä, kenguruja, lintuja ja pienpetoja. Korppikotkat ovat kasvamassa, mikä vähentää hevoseläinten määrää . Lihansyöjien nimravidien sukupuuttoon .

4,8 Ma

Mammutteja esiintyy fossiilisissa kerroksissa.

4 Ma

Australopithecuksen evoluutio . Stupedemis ilmestyy , ja siitä tulee suurin makean veden kilpikonna.

3 Ma

Great Inter-American Interchange , kun erilainen maan ja makean veden eläimistö vaeltaa Pohjois- ja Etelä-Amerikan välillä. Armadillot , opossumit , hummingbirdit ja vampyyrilepakkot elävät Pohjois-Amerikassa, kun taas tapiirit , miekkahampaiset kissatja peurat muuttavat Etelä-Amerikkaan. Ensimmäiset lyhytnaamaiset karhut ( Arctodus ) ilmestyvät.

2,8 Ma

Ensimmäiset Homo -suvun lajit ilmestyvät (  latinaksi  "  ihmisiä") [84] . Havupuut ovat monipuolistuneet korkeilla leveysasteilla. Intiassa esiintyy todennäköinen karjan esi-isä - kiertue .

2,7 Ma

Parantrooppien evoluutio [83] .

2,5 Ma

Ensimmäiset Smilodon -lajit ilmestyvät .

1,7 Ma

Australopithecus sukupuuttoon .

1,6 Ma

Diprotodon , suurin koskaan maan päällä elänyt pussieläin , esiintyy fossiilikerroksissa [85] . Tämä Australian megafaunan edustaja kesti noin puolitoista miljoonaa vuotta ja kuoli sukupuuttoon noin 40 000 eaa. e.

1,2 Ma

Homo antecessorin evoluutio (  latinan kielestä  -  "edeltäjämies"). Viimeiset Paranthropus -populaatiot ovat kuolemassa sukupuuttoon .

600 ka

Homo heidelbergensiksen ( latinasta  -  "  Heidelbergin mies") kehitys.

350 ka

Neandertalin evoluutio .

300 ka

Gigantopithecus , orangutaanien jättiläissukulaiset, kuolee sukupuuttoon Aasiassa .

200 ka

Anatomisesti moderni ihminen ilmestyy Afrikassa [86] . Noin 50 000 vuotta sitten se alkoi kolonisoida muita maanosia korvaten neandertalilaiset Euroopassa ja muut hominiinit Aasiassa.

190 ka

Mitokondriaalisen Eevan elinikä [Lisää 23] .

75 ka

Y-kromosomin Adamin elinikä [Lisää 24] .

73.5ka

† Toba - tulivuoren superpurkaus Indonesiassa johtaa erilaisten elävien olentojen, myös ihmisten, lukumäärän jyrkkään vähenemiseen. Yhdessä pöly- ja tuhkapilvien kanssa tulivuori päästää jopa kolme miljardia tonnia rikkidioksidia , minkä seurauksena happosateet putoavat maapallolle noin 6 vuoden ajan, ja auringon peittävät pölypilvet johtavat jyrkkään jäähtymiseen.

Jotkut tutkijat uskovat, että purkauksen jälkeen tapahtui globaali jäähtyminen, joka kesti noin 1000 vuotta.

Maapallon väestö vähenee noin 10 000 (tai jopa 1 000) pariin, mikä luo pullonkaulavaikutuksen ihmisen evoluutiossa [87] .

41 ka

Denisovalainen mies asuu suuressa luolassa alueella, jossa myös neandertalilaiset ja nykyihmiset asuttavat. Sen evoluutionaalinen ero neandertalilaisesta tapahtui noin 640 tuhatta vuotta sitten [88] .

40 ka

Viimeiset tunnetut jättiläismonitoriliskot ( megalania ) ovat kuolemassa sukupuuttoon.

33 ka

Ensimmäiset fossiiliset todisteet koiran kesyttämisestä [89] .

30 ka

Neandertalin sukupuutto [90] .

26-ka

Viimeinen jääkauden maksimi .

20 ka

Ihmisen aivojen tilavuus saavuttaa maksimissaan - 1500 cm³ (nyt 1350) [Lisää 25] .

15 ka

Viimeinen villasarvikuono ( lat. Coelodonta ) on kuolemassa.  

11 ka

Holoseenikausi alkaa heti viimeisen jäämaxin jälkeen . Jättiläiset lyhytnaamaiset karhut ( Arctodus ) katoavat Pohjois-Amerikasta viimeisten jättiläislaiskien mukana . Pohjois-Amerikassa kaikki hevoset kuolevat sukupuuttoon .

10 ka

Villamammutin ( lat. Mammuthus primigenius ) viimeiset mantereella olevat populaatiot ovat kuolemassa, samoin kuin viimeiset smilodonit [79] .  

6 ka

Pienet amerikkalaisten mastodonien populaatiot ovat kuolemassa Utahin ja Michiganin alueilla .

4.5ka

Wrangel-saarelta katoavat viimeiset yksilöt villamammutin kääpiöalalajista .

395 ybp

Viimeiset aurochit ovat kuolemassa sukupuuttoon ( lat.  Bos primigenius ) [91] .

86 ybp

Viimeinen pussieläinsusi kuolee Tasmanian eläintarhassa 7. syyskuuta 1936 [92] .

Katso myös

Lisäykset

  1. ↑ Tiederyhmän viimeisin työ sanoo, että mahdollisuudet muodostaa planeettajärjestelmässä planeetta, jonka massa on vähintään puolet Maan massasta ja jolla on satelliitti, jonka massa on vähintään puolet kuun massasta, on 1-12. ( Kuu riistettiin avaruusharvinaisuuden asemasta . Nauha. , Maan kaltaiset kuut voisivat olla yleisempiä kuin luulimme  ( eng.) BBC News Arkistoitu 8. heinäkuuta 2012. )
  2. ↑ Making the Moon  (englanniksi)  (linkki ei ole käytettävissä) . Astrobiologian aikakauslehti. "Koska Kuu auttoi vakauttamaan Maan akselin kallistusta, maapallon ilmasto lakkasi heilahtelemasta äärimmäisyydestä toiseen. Ilman Kuuta, joka vakauttaisi maan pyörimisakselia, äkilliset kausivaihtelut ilmastossa todennäköisesti tappaisivat kaikkein sopeutumiskykyisimmätkin elämänmuodot. Arkistoitu alkuperäisestä 20. marraskuuta 2009.
  3. ↑ Kuinka valtameret  muodostuivat . "Kuitenkin heti kun maapallo jäähtyi riittävästi, jossain olemassaolonsa ensimmäisen 700 miljoonan vuoden aikana, ilmakehään alkoi muodostua pilviä ja maa siirtyi uuteen kehitysvaiheeseen." Arkistoitu alkuperäisestä 8. heinäkuuta 2012.
  4. ↑ Geofyysikon uni : Marsin maanalainen on saattanut sisältää varhaista elämää  . ”4,5–3,8 miljardia vuotta sitten aurinkokunnassa ei ollut ainuttakaan turvallista paikkaa, jolta planeettojen muodostumisesta jäljelle jääneet valtavat asteroidien ja komeettojen arsenaalit pommittivat sitä. Slip ja Zanle uskovat, että todennäköisimmin jopa 500 kilometrin halkaisijaiset esineet ovat usein pudonneet maan päälle. Haettu 12. tammikuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 8. heinäkuuta 2012.
  5. ↑ "Laskelmien mukaan satoja tonneja materiaalia putosi Maahan Marsista." Neil Degrasse ( "The Poetry of Science: Discussions on the Beauty of Science" keskusteluluento Richard Dawkinsin kanssa )YouTube-logo 
  6. ↑ On kuitenkin olemassa jopa aikaisempia todisteita: "Vanhimmat jäljet ​​eukaryoottien esiintymisestä ovat 2,7 miljardia vuotta vanhoissa sedimenteissä Länsi-Australiassa." Fedonkin. M. A. "Metazoan alkuperä proterotsoisen fossiilihistorian valossa"
  7. ↑ Yksinkertaiset monisoluiset organismit, kuten Rhodophyta , kehittyivät jo 1 200 miljoonaa vuotta sitten.
  8. ↑ Vuonna 2008 kuvataan muinainen selkärangaton Eoandromeda octobrachiata , joka eli 580 miljoonaa vuotta sitten. Jotkut tutkijat sijoittavat sen kuitenkin Vendobiontan valtakuntaan . Evoluutiopuun alempia oksia on ehkä tarkistettava - Tiede ja teknologia - Historia, Arkeologia, Paleontologia - Paleontologia - Compulenta
  9. ↑ Ennen tätä useimmat organismit olivat yksinkertaisia: koostuivat yksittäisistä soluista tai siirtomaa . Aspidella ilmestyi 610 miljoonaa vuotta sitten, mutta ei ole selvää, edustaako se monimutkaisia ​​elämänmuotoja. Joseph G. Meerta, Anatoli S. Gibsherb, Natalia M. Levashovac, Warren C. Gricea, George D. Kamenova, Alexander B. Ryabinin. Jäätikkö ja ~770 miljoonaa Ediacara (?) Fossiilit Lesser Karataun mikromantereelta, Kazakstan  // Gondwana Research  . - 2011. - Vol. 19 . - s. 867-880 . - doi : 10.1016/j.gr.2010.11.008 . .
  10. ↑ Vanhimmat fossiiliset jalanjäljet ​​maalla  (eng.)  (pääsemätön linkki - historia ) . "Vanhimmat koskaan löydetyt fossiiliset jalanjäljet ​​kertovat meille, että eläimet ovat saattaneet pudottaa kasveja pois niiden luonnollisesta markkinaraosta ikimerillä. Hummerin kokoiset ja tuhatjalkaiset tai etanan kaltaiset olennot , kuten Protichnitesja Climacticchnitesjätti jalanjälkiä, kun ne nousivat valtameristä ja ryömivät hiekkadyynien poikki noin 530 miljoonaa vuotta sitten. Aiemmat fossiiliset jalanjäljet ​​osoittivat, että eläimet pääsivät maihin vasta 40 miljoonaa vuotta myöhemmin. Haettu 12. tammikuuta 2012.
  11. ↑ Mahdollinen syy oli Gondwanan siirtyminen etelänavalle , mikä johti globaaliin jäähtymiseen, jäätikkään ja sitä seuranneeseen maailmanmeren tason laskuun.
  12. ↑ " Vanhimmat fossiilit paljastavat avaskulaaristen kasvien evoluution keski- ordovikian aikakaudelta myöhään (~450-440 Ma) käyttämällä esimerkkinä fossiilisia itiöitä. » Kasvien siirtyminen maahan Arkistoitu 2. marraskuuta 2013 Wayback Machinessa
  13. ↑ " Maakasvit kehittyivät charofyyteistä, kuten tietyt yhteiset morfologiset ja biokemialliset ominaisuudet osoittavat. » Ensimmäiset maakasvit Arkistoitu 1. tammikuuta 2018 Wayback Machinessa
  14. ↑ Tulemme hypoteesiin, että tämä olento on erikoistunut elämään matalissa joissa, ehkä suoisissa altaissa, ehkä jopa joissakin järvissä. Ja kenties siellä käyttivät erikoiseviään liikkumiseen, takertuen niiden kanssa maahan. Ja tämä on erittäin tärkeää. Se kehitti merkkejä siitä, että tulevaisuudessa eläimet voivat asettua maan päälle. Ted Daeschler, NewsHour, Fossil Discovery , 6. huhtikuuta 2006.
  15. ↑ " Esi-isien hain jalanjäljet ​​löydettiin 200 miljoonaa vuotta ennen kuin varhaisimmat dinosaurusten jalanjäljet ​​koskaan ilmestyivät. Johdatus haiden evoluutioon, geologiseen ajan ja iän määrittämiseen
  16. ↑ Karoo  on kuiva alue Etelä- Afrikassa , josta on löydetty kivisavinäytteitä , mikä on ensimmäinen selkeä todiste tästä jäätiköstä.
  17. ↑ Gauthier Chapelle ja Lloyd S. Peck. Polaarinen gigantismi hapen saatavuuden sanelemana  (englanniksi)  // Nature  : Journal. - 1999. - toukokuu ( nide 399 , nro 6732 ). - s. 114-115 . - doi : 10.1038/20099 . . ”Liikahappi saattoi johtaa myös jättimäisyyteen hiilikaudella, koska sen taso oli 30-35 %. Tällaisten hyönteisten katoaminen happipitoisuuden laskun jälkeen viittaa siihen, että se oli kriittinen niiden selviytymiselle. Jättiläiset amfipodit olisivat voineet hävitä ensimmäisinä, jos lämpötilat olisivat nousseet ja happitasot laskeneet."
  18. ↑ " Melkein kaikkien tärkeimpien organismiryhmien - eläimet, kasvit, sienet, bakteerit ja arkit - virukset ovat saattaneet kehittyä isäntiensä kanssa merissä, koska suurin osa planeettamme evoluutiosta tapahtui siellä. Se tarkoittaa myös sitä, että virukset tulivat todennäköisimmin vedestä eri isäntiensä ohella onnistuneiden maan kolonisaation aaltojen aikana. » Origins of Viruses Arkistoitu 9. toukokuuta 2009 Wayback Machinessa (URL-osoite käytetty 9. tammikuuta 2005)
  19. ↑ Luultavasti Archeopteryx ei ollut nykyaikaisten lintujen esi-isä, vaan vain pangoliinien sivuhaara, joka ei saavuttanut evoluutiomenestystä. http://lenta.ru/articles/2011/07/29/archaeopteryx/
  20. ↑ Kukkivan kasvin vanhin fossiilinen jälki, varhaisin täydellinen Eudicot Leefructus mirus , juontaa juurensa 123-126 miljoonan vuoden ajalle. Tutkijat ovat kaivaneet esiin ikivanhan kukkivan kasvin .
  21. ↑ Tragedian laajuuden arvioimiseksi riittää sanoa, että jos jaamme räjähdyksen energian maan pinnan kokonaispinta-alalla, jokaista neliökilometriä kohden tulee 200 000 tonnia TNT:tä. Suurimman maan päällä räjäytetyn atomipommin, tsaaripommin  , tuotto oli 50 megatonnia . Chicxulub - kraatterin meteoriitin törmäysenergia vastasi noin 2 000 000 pommin räjähdystä.
  22. ↑ teorian mukaan
  23. ↑ Nykyaikaiset MT- ja ME-arviot antavat yleensä Eevan iän vaihteluväliksi 140 000–230 000 vuotta, suurimmalla todennäköisyydellä arvoilla luokkaa 180 000–200 000 vuotta (Soares P., Ermini L., Thomson N., Mormina M ., Rito T., Rohl A., Salas A., Oppenheimer S., Macaulay V., Richards MB Korjaus puhdistusta varten: parannettu ihmisen mitokondriaalinen molekyylikello , Am J Hum Genet 84(6):740-759.2009; doi : 10.1016/j.ajhg.2009.05.001 )
  24. ↑ Tutkimukset ovat osoittaneet, että Y-kromosomaalinen Adam eli noin 60 000-90 000 vuotta sitten ( Mitokondriaalinen Eeva ja Y-kromosomaalinen Adam , Genetic Genealogist )
  25. ↑ Jos nykyihmiset ovat niin älykkäitä, miksi aivomme kutistuvat? . Tutustu . "Jos ihmisaivojen tilavuus pienenee edelleen samaa tahtia, se on seuraavan 20 tuhannen vuoden aikana sama kuin Homo erectuksella ." Haettu 2. helmikuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 8. heinäkuuta 2012.

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 3 Mikhailova I.A., Bondarenko O.B. Paleontologia. — 2., tarkistettu ja täydennetty. - Moskovan valtionyliopiston kustantamo, 2006. - S. 521. - 592 s. - 3000 kappaletta.  — ISBN 5-211-04887-3 .
  2. ↑ Tom Higham, Katerina Douka, Rachel Wood, Christopher Bronk Ramsey, Fiona Brock. Neandertalin katoamisen ajoitus ja spatiotemporaalinen kuviointi   // Luonto . – 2014-08. — Voi. 512 , iss. 7514 . - s. 306-309 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/luonto13621 .
  3. ↑ Parthilainen laukaus  // The Economist. — ISSN 0013-0613 .
  4. ↑ Tiedemiehet määrittelivät ensin kuun iän (pääsemätön linkki) . membrana.ru . Arkistoitu alkuperäisestä 7. syyskuuta 2011. 
  5. ↑ 1 2 Belbruno, E.; J. Richard Gott III. Mistä Kuu tuli? (englanniksi)  // The Astronomical Journal  : Journal. - IOP Publishing , 2005. - Voi. 129 , no. 3 . - P. 1724-1745 . - doi : 10.1086/427539 . - . - arXiv : astro-ph/0405372 .
  6. ↑ Planetary Science Instituten  sivu . — Hartmann ja Davis Paul Scherrer -instituutista. Sivulla on myös useita Hartmanin itsensä piirtämiä syksyisiä piirustuksia. Arkistoitu alkuperäisestä 8. heinäkuuta 2012.
  7. ↑ Tiedemiehet ovat nuorentuneet kuun sadoilla miljoonilla vuosilla (pääsemätön linkki) . membrana.ru . Arkistoitu alkuperäisestä 1. syyskuuta 2011. 
  8. ↑ 'PAH World' (downlink) . Käyttöpäivä: 22. joulukuuta 2010. Arkistoitu alkuperäisestä 17. heinäkuuta 2011. 
  9. ↑ RNA monistaa RNA:ta, askel lähempänä  elämän alkua . Arkistoitu alkuperäisestä 8. heinäkuuta 2012.
  10. ↑ Gilbert, Walter . RNA-maailma  (englanniksi)  // Luonto . - 1986. - Helmikuu ( nide 319 ). - s. 618 . - doi : 10.1038/319618a0 .
  11. ↑ Joyce, G. F. RNA-pohjaisen evoluution antiikki   // Luonto . - 2002. - Voi. 418 , no. 6894 . - s. 214-221 . - doi : 10.1038/418214a . — PMID 12110897 .
  12. ↑
  13. ↑ Steenhuysen, Julie Study kääntää kelloa taaksepäin elämän alkuperästä maapallolla . Reuters.com . Reuters (21. toukokuuta 2009). Haettu 21. toukokuuta 2009. Arkistoitu alkuperäisestä 8. heinäkuuta 2012.
  14. ↑ Tutkijat ovat vahvistaneet meteoriiteissa olevien DNA:n osien maan ulkopuolisen luonteen (pääsemätön linkki) . Käyttöpäivä: 12. tammikuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 1. syyskuuta 2011. 
  15. ↑ Carl Woese , Peter Gogarten. Milloin eukaryoottisolut (solut, joissa on ytimiä ja muita sisäisiä organelleja) kehittyivät ensimmäisen kerran? Mitä tiedämme siitä, kuinka ne kehittyivät aikaisemmista elämänmuodoista?  (englanniksi) . Tieteellinen amerikkalainen . Haettu 12. tammikuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 8. heinäkuuta 2012.
  16. ↑
    • Romano, A.H.; Conway, T. Hiilihydraattien aineenvaihduntareittien kehitys // Res Microbiol. - 1996. - T. 147 , nro 6-7 . - S. 448-455 . - doi : 10.1016/0923-2508(96)83998-2 . — PMID 9084754 .
    • Knowles JR Enzyme-catalysed fosforyylisiirtoreaktiot  (englanniksi)  // Annu. Rev. Biochem. : päiväkirja. - 1980. - Voi. 49 . - s. 877-919 . - doi : 10.1146/annurev.bi.49.070180.004305 . — PMID 6250450 .
  17. ↑
  18. ↑ Hahn, Jürgen; Pat Haug. Arkebakteerien jälkiä muinaisissa sedimenteissä // System Applied Microbiology. - 1986. - V. 7 , nro Archaebacteria '85 Proceedings . - S. 178-183 .
  19. ↑ Olson JM :n fotosynteesi arkeaanisella aikakaudella  //  Huumeet. - Adis International , 2006. - Toukokuu ( nide 88 , nro 2 ). - s. 109-117 . - doi : 10.1007/s11120-006-9040-5 . — PMID 16453059 .
  20. ↑ * Löytyi: 3,4 miljardia vuotta vanhoja rikkiä metaboloivien  mikrobien fossiileja . Haettu 12. tammikuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 8. heinäkuuta 2012.
  21. ↑ Javaux, E.; Marshall, C.; Bekker, A. Orgaaniset seinämäiset mikrofossiilit 3,2 miljardin vuoden ikäisissä matalameren piikerroskiviesiintymissä  //  Nature : Journal. - 2010. - Vol. 463 , no. 7283 . - s. 934-938 . - doi : 10.1038/luonto08793 . — . — PMID 20139963 .
  22. ↑ Buick R. Milloin happifotosynteesi kehittyi? (englanniksi)  // Philos. Trans. R. Soc. London., B, Biol. sci.  : päiväkirja. - 2008. - elokuu ( nide 363 , nro 1504 ). - P. 2731-2743 . - doi : 10.1098/rstb.2008.0041 . — PMID 18468984 .
  23. ↑ 1 2 Fedonkin. M.A. Metazoan alkuperä proterotsoisen fossiilihistorian valossa  (englanniksi)  // Paleontological Research : Journal. - 2003. - maaliskuu ( osa 7 , nro 1 ). - s. 9-41 . - doi : 10.2517/prpsj.7.9 . Arkistoitu alkuperäisestä 26. helmikuuta 2009.
  24. ↑ Knoll, Andrew H.; Javaux, EJ, Hewitt, D. ja Cohen, P. Eukaryoottiset organismit proterotsoisissa valtamerissä // Philosophical Transactions of the Royal Society of London, osa B. - 2006. - Vol . 361 , no. 1470 . - S. 1023-1038 . - doi : 10.1098/rstb.2006.1843 . — PMID 16754612 .
  25. ↑ Tutkijat selittävät jauhojen kolmoissymbioosin (pääsemätön linkki) . membrana.ru . Käyttöpäivä: 12. tammikuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 31. lokakuuta 2011. 
  26. ↑ Soluenergia selitti monimutkaisten elämänmuotojen syntymisen mysteerin (pääsemätön linkki) . membrana.ru . Haettu 12. tammikuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 2. toukokuuta 2015. 
  27. ↑ 1 2 3 N. J. Butterfield. Bangiomorpha pubescens n. gen., n. sp.: vaikutukset sukupuolen, monisoluisuuden ja eukaryoottien mesoproterotsoisen/neoproterotsoisen säteilyn kehitykseen  (englanniksi)  // Paleobiology : päiväkirja. — Paleontologinen seura, 2000. - Voi. 26 , nro. 3 . - s. 386-404 .
  28. ↑
  29. ↑ * Lucking R; Huhndorf S., Pfister DH, Plata ER, Lumbsch HT Sienet kehittyivät oikeaan  suuntaan (englanniksi)  // Mycology  : Journal. — Taylor & Francis , 2009. — Voi. 101 . - s. 810-822 . — PMID 19927746 .
  30. ↑ Sienet asuivat maassa jo 635 miljoonaa vuotta sitten • Elena Naimark • Tiedeuutisia aiheesta "Elements" • Paleontologia, mykologia, evoluutio
  31. ↑ .
  32. ↑
  33. ↑ Narbonne, Guy The Origin and Early Evolution of Animals (linkki ei saatavilla) . Geologisten tieteiden ja geologisen tekniikan laitos, Queen's University (kesäkuu 2006). Haettu 10. maaliskuuta 2007. Arkistoitu alkuperäisestä 24. heinäkuuta 2015. 
  34. ↑ Tutkimukset osoittavat, että maapallon varhaisin eläinekosysteemi oli monimutkainen ja sisälsi seksuaalisen lisääntymisen  (20. maaliskuuta 2008). Lähde: Kalifornian yliopisto - Riverside physorg.comin kautta
  35. ↑ David Attenborough, Ensimmäinen elämä , Episode 1, BBC
  36. ↑ Otsonikerroksen muodostuminen . NASA . Haettu 10. maaliskuuta 2007. Arkistoitu alkuperäisestä 8. heinäkuuta 2012.
  37. ↑ Shu, DG., Conway Morris, S. ja Zhang, XL. Pikaian kaltainen chordaatti Kiinan alakambrilta  (englanniksi)  // Luonto: päiväkirja. - 1996. - marraskuu ( nide 384 , nro 6605 ). - s. 157-158 . - doi : 10.1038/384157a0 . — .
  38. ↑ * Kambrian  kausi . Haettu 12. tammikuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 8. heinäkuuta 2012.
  39. ↑ Fortey, R. & Chatterton, B. (2003), Devonian trilobite with an Eyeshade , Science T. 301 (5640): 1689, PMID 14500973 , DOI 10,1126/ tiede.1088713 
  40. ↑ 1 2 3 4 David Attenborough, Ensimmäinen elämä, Episode 2, BBC
  41. ↑ Ian Clarkson, ENK (1979), The Visual System of Trilobites , Paleontology (lehti) T. 22: 1-22 , DOI 10.1007/3-540-31078-9_67 
  42. ↑ Butterfield, NJ Joidenkin varsiryhmän "madojen" kiinnittäminen: fossiiliset lofotrokosoalaiset Burgessin  liuskeessa //  Bioesseitä : päiväkirja. - 2006. - Joulukuu ( osa 28 , nro 12 ). - s. 1161-1166 . — ISSN 0265-9247 . doi : 10.1002 / bies.20507 . — PMID 17120226 .
  43. ↑ Bambach, R.K.; Bush, AM, Erwin, DH Autecology and the filling of Ecospace: Key metazoan radiations  //  Palæontology : Journal. - 2007. - Voi. 50 , ei. 1 . - s. 1-22 . doi : 10.1111 / j.1475-4983.2006.00611.x .
  44. ↑ Jättiläisen fossiilisen rakoskorpionin kynsi löydettiin Lenta.ru .
  45. ↑ Butterfield, NJ (1990), Ei-mineralisoivien organismien orgaaninen säilyttäminen ja Burgess Shale -tafonomia , Paleobiology (Paleontological Society). — Vol. 16 (3): 272–286 , < https://www.jstor.org/stable/pdfplus/2400788.pdf > 
  46. ↑ Connor, Steve . Tiedemiehet näkevät valon "oudoimmassa" fossiilissa , The Independentissa  (16. joulukuuta 2002). Haettu 23. lokakuuta 2009.
  47. ↑ Lewin, Roger . Kenen näkemys elämästä? , Discovery Magazine  (1. toukokuuta 1992). Haettu 23. lokakuuta 2009.
  48. ↑ Gabbott, Sarah E. Poikkeuksellinen säilytys // Encyclopedia of Life Sciences. - 2001. - doi : 10.1038/npg.els.0001622 .
  49. ↑ Desmond Collins. Epäonnistumia Burgessin liuskeessa   // Luonto . - 2009. - Vol. 460 . - s. 952-953 . - doi : 10.1038/460952a . — PMID 19693066 .
  50. ↑ NASA - Räjähdykset avaruudessa ovat saattaneet käynnistää muinaisen sukupuuton maan päällä . Nasa.gov (30. marraskuuta 2007). Haettu 2. kesäkuuta 2010. Arkistoitu alkuperäisestä 8. heinäkuuta 2012.
  51. ↑ MÄÄHÄN ORDOVICIAN MASSASUKUPUTUVUUS - Vuosikatsaus Earth and Planetary Sciences, 29(1):331 - Abstract . Arjournals.annualreviews.org (toukokuu 2001). doi : 10.1146/annurev.earth.29.1.331 . Haettu 2. kesäkuuta 2010. Arkistoitu alkuperäisestä 8. heinäkuuta 2012.
  52. ↑ Heckman DS , Geiser DM , Eidell BR , Stauffer RL , Kardos NL , Hedges SB Molekyylinäyttöä sienten ja kasvien varhaisesta kolonisaatiosta maalla.  (englanti)  // Tiede (New York, NY). - 2001. - Voi. 293, nro 5532 . - s. 1129-1133. - doi : 10.1126/tiede.1061457 . — PMID 11498589 .
  53. ↑ * Esihistoriallinen mysteeriorganismi, joka on todistettu jättimäiseksi sieneksi 'Humongous fungus', kohotti kaiken  maan päällä olevan elämän ylle . Chicagon yliopisto . Arkistoitu alkuperäisestä 8. heinäkuuta 2012.
  54. ↑ * Varhaisin Kanadasta ja Ranskasta löydetty puu (linkki ei saavutettavissa) . Haettu 12. tammikuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 8. syyskuuta 2011. 
  55. ↑ Jennifer Clark, Scientific American , Getting a Leg Up on Land Nov. 21, 2005.
  56. ↑ Neil H. Shubin, Edward B. Daeschler ja Farish A. Jenkins, Jr. Tiktaalik roseaen rintaevä ja tetrapodin raajan alkuperä  (englanniksi)  // Nature  : Journal. - 2006. - 6. huhtikuuta ( nide 440 , nro 7085 ). - s. 764-771 . - doi : 10.1038/luonto04637 . — PMID 16598250 .
  57. ↑ sukupuuttoon
  58. ↑ Amniota-Palaeos . Haettu 9. huhtikuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 8. heinäkuuta 2012.
  59. ↑ Grimaldi, D. Pushing Back Amber Production   // Tiede . - 2009. - Vol. 326 , no. 5949 . — s. 51 . - doi : 10.1126/tiede.1179328 . - . — PMID 19797645 .
  60. ↑ Bray, PS; Anderson, KB Hiilen (320 miljoonaa vuotta vanha) Ic-luokan meripihkan tunnistaminen  //  Science : Journal. - 2009. - Vol. 326 , no. 5949 . - s. 132-134 . - doi : 10.1126/tiede.1177539 . - . — PMID 19797659 .
  61. ↑ BBC - Radio 4 - Amber Arkistoitu 12. helmikuuta 2006 Wayback Machinessa . db.bbc.co.uk. Haettu 23.04.2011.
  62. ↑ Ennätystä rikkova hyönteisjälki löydetty (linkki ei käytettävissä) . Haettu 8. huhtikuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 5. syyskuuta 2011. 
  63. ↑ Helicoprionin ortodontia
  64. ↑ Sahney, S. ja Benton, MJ Toipuminen kaikkien aikojen syvimmästä massasukupuutosta  // Proceedings of the Royal Society: Biological  : Journal  . - 2008. - Voi. 275 , nro. 1636 . - s. 759 . - doi : 10.1098/rspb.2007.1370 . — PMID 18198148 .
  65. ↑ * GEOL 104 Luento 21: Sauropodomorpha: Koolla on  väliä . Marylandin yliopisto . Haettu 12. tammikuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 8. heinäkuuta 2012.
  66. ↑ Konodonttien sukupuuttoon — erillisten elementtien mukaan — triassin ja jurakauden rajalla
  67. ↑ * Uusi nisäkäsfylogeneettinen puu sovittaa yhteen paleontologiset ja molekyyliset todisteet . elementy.ru (7. marraskuuta 2011). Haettu 12. tammikuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 8. heinäkuuta 2012.
  68. ↑ Poinar GO, Danforth BN Fossiilinen mehiläinen varhaisen liitukauden Burman meripihkasta   // Tiede . - 2006. - lokakuu ( nide 314 , nro 5799 ). - s. 614 . - doi : 10.1126/tiede.1134103 . — PMID 17068254 .
  69. ↑ * Edward O. Wilson, Frank M. Carpenter ja William L. Brown, Jr. Ensimmäiset mesozoiset muurahaiset  . Tiede (lehti) . doi : 10.1126/tiede.157.3792.1038 . Käyttöpäivä: 12. tammikuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 24. elokuuta 2009.
  70. ↑ Meksikon kraatterin ja dinosauruksen kuoleman välinen yhteys todistettu (pääsemätön linkki) . membrana.ru . Käyttöpäivä: 12. tammikuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 7. syyskuuta 2011. 
  71. ↑ Dinosaurukset tappoivat voimakkaassa öljyräjähdyksessä (pääsemätön linkki) . membrana.ru . Käyttöpäivä: 12. tammikuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 2. syyskuuta 2011. 
  72. ↑ Hypoteesi moninkertaisesta vaikutuksesta dinosauruksiin on perusteltu (pääsemätön linkki) . membrana.ru . Haettu 10. huhtikuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 7. syyskuuta 2011. 
  73. ↑ Agrawal, P., Pandey, O. Lämpöjärjestelmä, hiilivetyjen kypsyminen ja geodynaamiset tapahtumat Intian länsireunalla myöhään liitukauden jälkeen  //  Journal of Geodynamics : Journal. - 2000. - marraskuu ( osa 30 , nro 4 ). - s. 439-459 . - doi : 10.1016/S0264-3707(00)00002-8 .
  74. ↑ Kuva dinosaurusten kuolemasta sai merkittävän selvennyksen (pääsemätön linkki) . membrana.ru . Käyttöpäivä: 12. tammikuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 2. syyskuuta 2011. 
  75. ↑ Chiappe, Luis M., & Dyke, Gareth J.  The Mesozoic Radiation of Birds  // Annual Review of Ecology, Evolution and Systematics  : Journal. - Annual Reviews , 2002. - Vol. 33 . - s. 91-124 . - doi : 10.1146/annurev.ecolsys.33.010802.150517 .
  76. ↑ Kemp TS Nisäkkäiden alkuperä ja kehitys  . - New York: Oxford University Press, 2005. - S. 247-250. — 331 s.
  77. ↑ Nancy B. Simmons; Kevin L. Seymour; Jorg Habersetzer; Gregg F. Gunnell. Alkukantainen varhaisen eoseenilepakko Wyomingista ja lennon ja kaikulokaation kehitys  (englanniksi)  // Luonto : päiväkirja. - 2008. - Voi. 451 , no. 7180 . - s. 818-821 . - doi : 10.1038/luonto06549 . — PMID 18270539 . . - ".".
  78. ↑ Basilosaurus
  79. ↑ 1 2 Kemp TS Nisäkkäiden alkuperä ja kehitys  . - New York: Oxford University Press, 2005. - S. 259. - 331 s.
  80. ↑ Kemp TS Nisäkkäiden alkuperä ja kehitys  . - New York: Oxford University Press, 2005. - S. 212. - 331 s.
  81. ↑ * Nisäkkään evoluution  maksiminopeus . [1] . Haettu 31. tammikuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 8. heinäkuuta 2012.
  82. ↑ Attorre, F.; Francesconi, F.; Taleb, N.; Scholte, P.; Saed, A.; Alfo, M.; Bruno, F. Selviääkö lohikäärmeveri seuraavasta ilmastonmuutoksen kaudesta? Dracaena cinnabarin (Socotra, Jemen)  nykyinen ja tuleva mahdollinen levinneisyys (englanniksi)  // Biological Conservation : Journal. - 2007. - Voi. 138 , nro. 3-4 . - s. 430 . - doi : 10.1016/j.biocon.2007.05.009 .
  83. ↑ 12 H.McHenry . _ Ihmisen evoluutio // Michael Ruse, Joseph Travis . Evoluutio: Ensimmäiset neljä miljardia vuotta. Harvard University Pressin Belknap Press. 2009.s. 256-280
  84. ↑ Tutkijat ovat löytäneet ihmiskunnan vanhimman edustajan
  85. ↑ Edistyminen: Megawombatin täydellinen luuranko löydetty . Lenta.ru . Haettu 12. tammikuuta 2012.
  86. ↑
    • Vanhimmat Homo Sapiens:  - URL-osoite haettu 15. toukokuuta 2009
    • Alemseged, Z., Coppens, Y., Geraads, D. Hominid cranium from Homo: Kuvaus ja taksonomia Homo-323-1976-896  //  Am J Phys Anthropol  : Journal. - 2002. - Voi. 117 , nro. 2 . - s. 103-112 . - doi : 10.1002/ajpa.10032 . — PMID 11815945 .
    • Stoneking, Mark; Soodyall, Himla. Ihmisen evoluutio ja mitokondrioiden genomi  (englanniksi)  // Current Opinion in Genetics & Development. - Elsevier , 1996. - Voi. 6 , ei. 6 . - s. 731-736 . - doi : 10.1016/S0959-437X(96)80028-1 .
  87. ↑ * Zielinski, G.A.; Mayewski, P.A.; Meeker, L.D.; Whitlow, S.; Twickler, MS; Taylor, K. Toban megapurkauksen mahdollinen vaikutus ilmakehään ~71 000 vuotta sitten  //  Geophysical Research Letters : päiväkirja. - 1996. - Voi. 23 , ei. 8 . - s. 837-840 . - doi : 10.1029/96GL00706 . — . Arkistoitu alkuperäisestä 18. heinäkuuta 2011.
  88. ↑ Maxim Koshmarchuk. Löydöt Denisovan luolasta Altaissa voivat muuttaa historiaa . RIA Novosti . Haettu 12. heinäkuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 8. heinäkuuta 2012.
  89. ↑ * Nikolai D. Ovodov, Susan J. Crockford, Yaroslav V. Kuzmin, Thomas F. G. Higham, Gregory W. L. Hodgins, Johannes van der Plicht. 33 000 vuotta vanha alkava koira Siperian Altai-vuorilta: todisteita viimeisimmän jääkauden suurimman häirinnän varhaisimmasta kesyttämisestä  // PLOS One  : Journal  . - Public Library of Science , 2011. - doi : 10.1371/journal.pone.0022821 . Arkistoitu alkuperäisestä 8. heinäkuuta 2012.
  90. ↑ A. Sokolov. Syy neandertalilaisten sukupuuttoon on vulkaaninen talvi? . anthropogenesis.ru . Haettu 30. syyskuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 8. heinäkuuta 2012.
  91. ↑ Bos  primigenius . iucnredlist.org . Käyttöpäivä: 1. tammikuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 8. heinäkuuta 2012.
  92. ↑ * Thylacinus cynocephalus  (englanniksi) . iucnredlist.org . Käyttöpäivä: 1. tammikuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 8. heinäkuuta 2012.

Kirjallisuus

  • Richard Dawkins , " The Progenitor's Tale " - Luettelo ihmisten ja muiden elävien lajien yhteisistä esivanhemmista.
  • Mikhailova I.A., Bondarenko O.B. Paleontologia. — 2., tarkistettu ja täydennetty. - Moskovan valtionyliopiston kustantamo, 2006. - 592 s. - 3000 kappaletta.  — ISBN 5-211-04887-3 .

Linkit

 Maapallo
Maan historia Maapallo
Maan fyysiset ominaisuudet
Maan kuoret
Maantiede
ja geologia
Ympäristö
Katso myös
  • Luokka " Luonto "
  • Portaali "Tiede"