Polyfyleettinen virusryhmä _ | |||
---|---|---|---|
Nimi | |||
Ihmisen papilloomavirukset | |||
otsikon tila | |||
vanhentunut taksonominen | |||
tieteellinen nimi | |||
Ihmisen papilloomavirus | |||
Vanhemman taksoni | |||
Heimo Papillomaviridae | |||
Erilaisia | |||
katso tekstiä |
|||
|
Ihmisen papilloomavirus | |
---|---|
ICD-10 | B 97,7 |
ICD-9 | 078,1 079,4 |
MKB-9-KM | 079.4 [1] |
SairaudetDB | 6032 |
sähköinen lääketiede | med/1037 |
MeSH | D030361 |
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Ihmisen papilloomavirukset [2] [3] (HPV [2] ) tai ihmisen papilloomavirukset [4] (HPV [4] , eng. Human papilloomavirus , HPV) on ryhmä papilloomavirusperheeseen kuuluvia viruksia , joihin kuuluu 27 lajia 5 suvusta. ( Alfapapilloomavirus , Betapapillomavirus , Gammapapillomavirus , Mupapillomavirus ja Nupapillomavirus ) [5] ja yli 170 tyyppiä (kantaa) [6] .
Noin 80 % seksuaalisesti aktiivisesta väestöstä saa HPV-tartunnan elämänsä aikana. 660 miljoonaa ihmistä maailmassa on jo saanut HPV-tartunnan (12 % maailman väestöstä). Maailmassa rekisteröidään vuosittain 750 000 HPV:hen liittyvää syöpää ja 32 miljoonaa anogenitaalisyyliä. Yli 300 000 ihmistä kuolee vuosittain HPV:n aiheuttamiin syöpiin [7] [8] [9] . HPV on yleisin sukupuolitauti Yhdysvalloissa, Venäjällä ja monissa muissa maissa [4] [10] .
HPV-infektio sinänsä ei tarkoita todisteita seksuaalisesta kontaktista, koska viruksen normaali elinkaare on suunniteltu tarttumaan ihon mikrohalkeamien kautta. Infektio limakalvojen kautta on vain tehokkaampaa ja siksi yleisempää. Virustartunta on mahdollista yhteisten esineiden tai jopa kättelyn kautta [11] [12] . Infektio esineiden ja muiden ihmisten ihon kautta lisää HPV:n äärimmäistä vastustuskykyä antiseptisille aineille [13] .
Kansainvälinen virustaksonomiakomitea (ICTV) rekisteröi ryhmän yhdeksi ihmisen papilloomaviruksen lajiksi vuonna 1971 [14] . Vuonna 2003 se lopulta jaettiin 27 lajiin 5 suvussa [5] , ja vuonna 2010 nämä lajit nimettiin uudelleen siten, että niiden tieteelliset nimet kuvastavat suvun, johon ne kuuluvat [15] . Kaikki vuonna 2003 rekisteröidyt ihmisen papilloomavirustyypit on koottu alla olevaan taulukkoon.
Lajin nimi vuosina 2003-2010 [5] | Muut lajien tyypit (kannat) [5] | Lajin nimi vuodesta 2010 [15] |
---|---|---|
Ihmisen papilloomavirus 1 (HPV1) | — | Mupapilloomavirus 1 |
Ihmisen papilloomavirus 2 (HPV2) | HPV27, HPV57 | Alfapapilloomavirus 4 |
Ihmisen papilloomavirus 4 (HPV4) | HPV65, HPV95 | Gammapapilloomavirus 1 |
Ihmisen papilloomavirus 5 (HPV5) | HPV8, HPV12, HPV14, HPV19, HPV20, HPV21, HPV25, HPV36, HPV47 | Betapapilloomavirus 1 |
Ihmisen papilloomavirus 6 (HPV6) | HPV11, HPV13, HPV44, HPV74, PCPV | Alfapapilloomavirus 10 |
Ihmisen papilloomavirus 7 (HPV7) | HPV40, HPV43, HPV91 | Alfapapilloomavirus 8 |
Ihmisen papilloomavirus 9 (HPV9) | HPV15, HPV17, HPV22, HPV23, HPV37, HPV38, HPV80 | Betapapilloomavirus 2 |
Ihmisen papilloomavirus 10 (HPV10) | HPV3, HPV28, HPV29, HPV77, HPV78, HPV94 | Alfapapilloomavirus 2 |
Ihmisen papilloomavirus 16 (HPV16) | HPV31, HPV33, HPV35, HPV52, HPV58, HPV67 | Alfapapilloomavirus 9 |
Ihmisen papilloomavirus 18 (HPV18) | HPV39, HPV45, HPV59, HPV68, HPV70, HPV85 | Alfapapilloomavirus 7 |
Ihmisen papilloomavirus 26 (HPV26) | HPV51, HPV69, HPV82 | Alfapapilloomavirus 5 |
Ihmisen papilloomavirus 32 (HPV32) | HPV42 | Alfapapilloomavirus 1 |
Ihmisen papilloomavirus 34 (HPV34) | HPV73 | Alfapapilloomavirus 11 |
Ihmisen papilloomavirus 41 (HPV41) | — | Nupapilloomavirus 1 |
Ihmisen papilloomavirus 48 (HPV48) | — | Gammapapilloomavirus 2 |
Ihmisen papilloomavirus 49 (HPV49) | HPV75, HPV76 | Betapapilloomavirus 3 |
Ihmisen papilloomavirus 50 (HPV50) | — | Gammapapilloomavirus 3 |
Ihmisen papilloomavirus 53 (HPV53) | HPV30, HPV56, HPV66 | Alfapapilloomavirus 6 |
Ihmisen papilloomavirus 54 (HPV54) | — | Alfapapilloomavirus 13 |
Ihmisen papilloomavirus 60 (HPV60) | — | Gammapapilloomavirus 4 |
Ihmisen papilloomavirus 61 (HPV61) | HPV72, HPV81, HPV83, HPV84, HPVcand62, HPVcand86, HPVcand87, HPVcand89 | Alfapapilloomavirus 3 |
Ihmisen papilloomavirus 63 (HPV63) | — | Mupapilloomavirus 2 |
Ihmisen papilloomavirus 71 (HPV71) | — | poistettu |
Ihmisen papilloomavirus 88 (HPV88) | — | Gammapapilloomavirus 5 |
Ihmisen papilloomavirus cand90 (HPVcand90) | — | Alfapapilloomavirus 14 |
Ihmisen papilloomavirus cand92 (HPVcand92) | — | Betapapilloomavirus 4 |
Neoplastisia prosesseja indusoivan kyvyn perusteella papilloomavirukset luokitellaan kolmeen ryhmään [16] :
Jako matala- ja korkea-onkogeenisiin tyyppeihin on ehdollinen, koska pahanlaatuinen kasvain voi esiintyä matalan onkogeenisen HPV:n leviämiskohdassa eikä kehittyä korkean onkogeenisen HPV:n kohtaan.
HPV-viruksen tarttuvuus on keskustelunaihe. Jotkut lähteet arvioivat HPV-tartunnan todennäköisyydeksi yhdellä kosketuksella ilman kondomia noin 60-70 %:ksi. Samaan aikaan muut tutkijat väittävät, että vain HPV-kantajilla, joilla on papilloomeja, eli 10 prosentilla viruksen tartunnan saaneista, on tällainen mahdollisuus. On tärkeää ymmärtää, että ajatus siitä, että HPV-infektio on mahdollinen vain limakalvojen kautta , on harha. Infektio limakalvojen kautta on yksinkertaisesti tehokkaampi virukselle, mutta se ei ole edes sen vakioreitti. HPV:n vakioelinkaari on suunniteltu tunkeutumaan ihon mikrohalkeamien läpi ihon solujen infektoimiseksi . Itse ihon mikrohalkeamat muodostuvat luonnollisesti sen kuivuudesta, pienistä vaurioista jne. Toisin sanoen HPV pystyy, vaikkakin pienellä todennäköisyydellä, tarttumaan ihokosketuksen kautta ja jopa koskettamalla esineitä, joissa on HPV-virioneja. Siksi ajatus siitä, että kondomi pystyy täysin suojaamaan HPV:ltä, on virheellinen, kondomi vähentää dramaattisesti infektion todennäköisyyttä, mutta suunnilleen saman todennäköisyyttä infektiolle suuseksin aikana. Kun käytetään kondomia ja kieltäydytään suuseksistä ja suudelmasta, virus tarttuu edelleen noin 6 kuukauden säännöllisen kontaktin aikana 10 prosentissa pariskunnista, joissa toinen puolisoista oli saanut HPV-tartunnan. Yleensä tämä tapahtuu käsien ihon mikrohalkeamien kautta koskettaessa tartunnan saaneen henkilön sukupuolielimiä [19] [20] [21] .
Itä-Eurooppa on yksi niistä alueista, joilla on korkea HPV-tartunta - noin 22 % väestöstä on tartunnan saaneita [22] . HPV16 (3,2 %), HPV18 (1,4 %), HPV52 (0,9 %), HPV31 (0,8 %) ja HPV58 (0,7 %) ovat yleisimpiä, mutta jakautuminen on erittäin epätasaista alueiden ja sosiaalisten ryhmien välillä [23] .
Ryhmä tartuntatautitutkijoita kokosi tutkimuksia HPV-epidemian mittakaavasta Venäjällä, mikä osoitti, että HPV-tartunta on testatuilla opiskelijoilla noin 40 % ja HPV-positiivisista noin 60 %:lla on useampi kuin yksi HPV-tyyppi. Kaikista ikäryhmistä HPV:n esiintyvyys on noin 20-30 %, ja eri tutkimukset osoittavat erittäin vaihtelevia tuloksia alueiden ja sosiaalisten ryhmien välillä, mikä viittaa HPV:n leviämisen fokusarvoon [4] .
HPV viittaa vaipattomiin viruksiin, toisin sanoen yksinkertaisella, mutta antiseptisille aineille erittäin vastustuskykyisellä ikosahedrisella kapsidilla . Kapsidin sisällä virus sisältää kaksijuosteista DNA :ta suljetun renkaan muodossa. Viruksen DNA monistaa toistuvasti proteiinejaan, koska viruksen elinkaari vaatii DNA:n osien irrottamista [24]
HPV on tiukasti epiteliotrooppinen, koska se vaikuttaa ensin ihon epiteelin tyvikerrokseen ja sukuelinten ja muiden elinten limakalvoihin (kurkunpää, suuontelo, silmät jne.). HPV:n elinkaari liittyy epiteelisolujen erilaistumiseen. HPV-DNA:n replikaatiota esiintyy vain tyvikerroksen soluissa, ja orvaskeden muiden kerrosten soluissa viruspartikkelit säilyvät vain . Koska HPV ei yleensä tunkeudu vereen paljoa, kehon vastustuskyvyn mahdollisuudet ovat rajalliset. Luonnollisen HPV-tartunnan jälkeen serokonversio on alhainen ja HPV-vasta-aineiden tuotantotaso on alhainen: pääsääntöisesti yhden taudinaiheuttajatyypin tartunnan jälkeen muodostuneet vasta-aineet eivät estä tartuntaa muilla HPV-tyypeillä. [25]
Viruksen kehittyminen tapahtuu kahdessa vaiheessa. Ensinnäkin, kun HPV infektoituu orvaskeden soluissa, normaali solujen erilaistumisprosessi häiriintyy . Peruskerroksen infektoituneiden HPV-solujen klooninen laajeneminen tapahtuu.
Ensimmäinen vaihe koostuu DNA-renkaan avaamisesta ja tuhoamalla yksi L1-genomin kopiosta, se monistuu viruksen DNA:ssa yli 100 kertaa, joten yhden geenikopion katoamisella ei ole merkitystä. Sitten DNA:sta erotetaan pala, jossa on mRNA :n muodossa olevat E7- ja E6-geenit, viruksen jäljelle jäänyt DNA-ketju kiinnittyy itse solun DNA:han, josta tulee itse asiassa osa sen genomia. DNA-viruksille tällainen syvä geneettinen solun muunnos on vakiomekanismi: noin 8 % ihmisen DNA:sta kuuluu jäännösvirusten tuotuun DNA:han, jonka genomi kopioidaan turhaan (katso endogeeniset viruselementit ) [26]
Onkologisten sairauksien kehittymismekanismi liittyy proteiinien E7 ja E6 ilmentymiseen, jonka tarkoituksena on häiritä sen jakautumisen toiminnasta vastaavien avainsoluproteiinien toimintaa. P53 -soluproteiini on vastuussa solun replikaation käynnistämisestä, koska se ohjaa sen elinkaaren vaiheita ja estää kasvaimia. Retinoblastoomaproteiini (pRB) estää solun replikaatiota, kun sen DNA:ssa havaitaan vaurio ja jos solu ei ole saavuttanut riittävää kypsyyttä. E7 ja E6 kiinnittyvät p53- ja pRB-proteiineihin käynnistäen jakautumispyynnön ja sammuttaen niiden geneettisen eheyden hallinnan, mikä johtaa hallitsemattomaan solun jakautumiseen ja solujen DNA-mutaatioiden kertymiseen. [25] Tässä vaiheessa viruksen kapsidin muodostumista ei tapahdu eikä virus vielä pysty tartuttamaan muita ihmisiä, mutta visuaalisesti syylien (papilloomien) kasvu alkaa jo. E6- ja E7-proteiinien avainrooli tässä HPV-kehityksen vaiheessa mahdollistaa niiden esiintymisen PCR -testin, jota käytetään infektion varhaiseen diagnosointiin. [27] E6- ja E7-proteiinien estäminen on myös pääajatuksena yrityksissä kehittää lupaavia terapeuttisia HPV-rokotteita , jotka voivat vaikuttaa HPV-infektion jälkeen ja pysäyttää papilloomien ja kasvainten kehittymisen.
Pitkälle edenneen infektion vaiheessa pinouskerroksen solut ovat aktiivisimpia virus-DNA:n synteesissä siirtymisen aikana rakeiseen kerrokseen. Tämä HPV:n elinkaaren vaihe luonnehtii virusinfektion leviämisen toista vaihetta orvaskeden sisällä. Myöhäisten geenien L1 ja L2 ilmentyminen tapahtuu erilaistumisen viimeisessä vaiheessa marraskedessä. Proteiinit L1 ja L2 vastaavat viruskapsidin kokoamisesta, ja niiden muodostumisen alkaessa alkaa kypsien viruspartikkelien aktiivinen kokoonpano ja vapautuminen ihon pinnalla olevista soluista. Ihon ja limakalvojen alueet, joiden pinnalla viruksen eristys ja silmujen muodostuminen on aktiivista, muodostavat suurimman riskin kontaktiinfektiolle [24]
Ihmisen papilloomavirukset ovat olleet tiedossa jo pitkään, ne aiheuttavat syyliä.
Tällä hetkellä tunnetaan yli 600 ihmisessä löydettyä papilloomavirustyyppiä ( -kantaa ). Näistä yli 40 voi aiheuttaa vaurioita sukupuolielinten (sukupuolielinten ja perianaalisen alueen) sekä miesten ja naisten sukupuolielinten syyliä . Jotkut niistä ovat vaarattomia, toiset aiheuttavat syyliä , jotkut syöpää .
Vaikka HPV:n leviämisellä on itse asiassa pandemian luonne , se ei aiheuta vakavia seurauksia, koska 90 prosentissa tapauksista HPV-infektio ei aiheuta kliinisiä ilmenemismuotoja ja ihminen on vain viruksen kantaja, mutta voi tartuttaa muita [ 20] .
Vuonna 2008 saksalainen tiedemies Harald zur Hausen sai Nobel-palkinnon HPV:n roolin löytämisestä kohdunkaulan syövän aiheuttajana.
Kohdunkaulan syöpä (levyepiteelisyöpä , kohdunkaulan syöpä ). Viruksen puuttuessa kohdunkaulan syöpää ei esiinny.
Se havaitaan kolposkooppisella ja sytologisella histologisella tutkimuksella .
HPV-tyypit 6 ja 11 aiheuttavat 90 % anogenitaalisista syylistä [29] , ja HPV-tyypit 13, 16, 18, 31, 33, 35 ovat myös vastuussa niiden muodostumisesta [30] .
Anogenitaaliset syylät peräaukossa sekoitetaan usein peräpukamiin , vaikka jopa sairauksien ulkonäkö on hyvin erilainen. Anogenitaaliset syylät ovat paljon papilloomeja peräaukon ympärillä, peräpukamat ovat visuaalisesti peräpukamia suoraan peräaukon alueella [31] .
HPV-tyypit 1-4 ovat vastuussa viruksista, joita esiintyy jalkapohjissa, ne muistuttavat varpaille [30] .
HPV-tyypit 10, 28 ja 49 voivat aiheuttaa litteitä syyliä, kun taas HPV 27 voi aiheuttaa tavallisia syyliä [30] .
Vaikka HPV aiheuttaa yleensä kohdunkaulan syöpää onkogeenisistä ilmenemismuodoista, myös monet muut ilmenemismuodot ovat mahdollisia [30] .
Yleisimmät yhdessä HPV:n kanssa diagnosoidut onkogeeniset ilmenemismuodot ovat [9] :
Huomaa, että vaikka HPV:tä löytyy potilailta, joilla on tämäntyyppisiä syöpiä ilmoitettujen prosenttiosuuksien mukaan, ei ole todistettu, että HPV oli ainoa tai pääasiallinen syövän aiheuttaja, kuten kohdunkaulan syövän tapauksessa.
Vaarallisimmat onkogeeniset HPV:t ovat tyypit 16, 18, 30, 31, 33, 39, 40, 42, 43, 52, 55, 57-59, 61, 62, 67-70 - niitä kutsutaan korkean onkogeenisen riskin HPV:iksi.
HPV on erittäin vastustuskykyinen antiseptisille aineille sen kovan kapsidin ansiosta, ja monet klassiset lääketieteelliset antiseptiset aineet ovat tehottomia virusta vastaan [32] . Virus kestää myös pintoja. Kuivuminen vaikuttaa virukseen hitaasti ja 50 % HPV-viruksista pysyy aktiivisina 3 päivän jälkeen huoneenlämmössä, 7 päivän kuluttua noin 30 % viruksista on myös aktiivisia [33] .
Antiseptisena aineena käytetään usein 90 % etanolia vähintään 1 minuutin ajan. Muita vaihtoehtoja ovat 2 % glutaraldehydiä ja 30 % savlonia, jotka ovat melko myrkyllisiä ja siksi niitä käytetään laajalti vain karjanhoidossa desinfiointiin.
HPV:n korkea vastustuskyky desinfiointiaineille on jatkuvan tutkimuksen kohteena [13] . Yritys käyttää laajakirjoisia antiseptisiä aineita on yleensä tehotonta HPV:tä vastaan, ja jopa toimivien antiseptisten aineiden tehokkuus laskee jyrkästi vaikuttavan aineen pitoisuuden pienentyessä. Eli 95 % etanoli tappaa 86 % viruksista, ja alkoholipyyhkeille ja antiseptisille aineille tyypillinen 75 % etanoli tappaa vain 16 % HPV-viruksista, eli se on tehotonta.
99,99-prosenttinen HPV-poisto tuottaa natriumhypokloriittia (usein iholle sopimatonta myrkyllisyyden vuoksi) ja peretikkahappoa hopean kanssa, jossa vähintään 1,2 % hopeaa [13] [34] .
Samaan aikaan kvartsilamppujen ultraviolettisäteily on tehokas HPV:n tuhoamisessa, mutta UV-säteilyä ei voida käyttää ihmisen iholla, eli se aiheuttaa punoitusta . Siksi kvartsisointi on tehokas HPV:n poistamiseen esineistä ja pinnoilta [35] [36] .
HPV:n äärimmäinen vastustuskyky tavanomaisille desinfiointiaineille johtaa siihen, että gynekologien tarkastuksen aikana esiintyy HPV-tartuntoja, koska jotkin gynekologien instrumentit ovat uudelleenkäytettäviä eikä niitä voida desinfioida lääketieteellisissä autoklaaveissa korkealla lämpötilalla, koska se voi vahingoittaa niitä [37] .
Viruksen diagnoosia vaikeuttaa viruskantojen suuri määrä, jotka eroavat toisistaan merkittävästi, joten ihmisen tartuttaneen virustyypin löytämiseksi tarvitaan yleensä useita erilaisia laboratoriotutkimuksia. Tyypillisesti ryhmä testejä voidaan suorittaa yhdelle biomateriaalinäytteelle.
Tyypillisen kliinisen kuvan mukaan paljastetaan kaikentyyppisiä syyliä, sukupuolielinten syyliä. Anogenitaalisten syylien esiintyessä kohdunkaulan tutkimus on pakollinen indikaatioiden mukaan - endouretraalisten syylien poissulkemiseksi - ureteroskopia .
HPV:llä on yli 100 tyyppiä, mikä vaikeuttaa diagnostisia testejä, koska ei ole selvää, minkä tyyppisiä viruksia etsiä. Samaan aikaan lääkärit lähtevät yleensä siitä tosiasiasta, että 90% kaikista virustartuntatapauksista osuu tyyppeihin 6 ja 11, joten ne on välttämättä sisällytettävä testeihin [38] .
Kohdunkaulan syövässä noin 20 HPV - tyyppiä löytyy 95 %:sta, useimmiten 16 ja 18 tyypistä - 50 ja 10 % [16] .
PCR - menetelmällä on suuri diagnostinen merkitys, ja sen avulla voit tunnistaa yksittäisiä HPV-tyyppejä. Testi suoritetaan HPV DNA :n esiintymisen varalta. PCR-tekniikat antavat kuitenkin mahdollisuuden testata jopa yhtä havaittua viruksen DNA-kopiota. Tosiasia on, että jopa yksi kopio viruksen DNA:sta riittää käynnistämään PCR -testiketjureaktion , joka voi aiheuttaa ylidiagnoosin. Nykyaikaisten PCR-testien herkkyys mahdollistaa 1 viruksen DNA-kopion havaitsemisen 100 000 epiteelisolua kohden. PCR-menetelmä, jossa tulokset havaitaan reaaliajassa, mahdollistaa kliinisesti merkittävien HPV-tyyppien DNA-määrän määrittämisen näytteessä. Pieni määrä HPV-kopioita ei välttämättä johda kliinisiin oireisiin.
US Centers for Disease Control and Prevention tutkimuksen mukaan luonnollinen immuniteetti selviytyy itsenäisesti kehossa olevasta viruksesta 90 %:ssa tapauksista [39] .
Papilloomavirukselle ei ole olemassa radikaalia hoitoa [39] [40] [41] , eli ei ole olemassa lääkkeitä ja menetelmiä, jotka poistaisivat viruksen kokonaan ihmiskehosta. Lääkärit hoitavat vain viruksen seurauksia, eli poistavat syyliä, syövän primaarivaiheita (kudoksia, joissa on solumuutoksia).
Keinot vahingoittuneiden kudosten poistamiseksi voivat olla:
Kondomin käyttö yhdynnän aikana vähentää HPV-tartunnan riskiä sukupuoliyhteydessä, mutta muiden reittien kautta tapahtuvan tartunnan riski pysyy ennallaan [42] .
Tautien kehittymisen estämiseksi HPV-infektion yhteydessä naisille suositellaan vuosittain kohdunkaulan dysplasiatutkimusta [42] .
HPV:n aiheuttamien sairauksien tehokkaaseen ehkäisyyn käytetään HPV- rokotusta , joka on osoittanut korkean tehokkuuden ja riittävän turvallisuuden 12 vuoden käytön aikana [43] .
Yhdysvalloissa kehitettiin Gardasil -rokote , jota immunisaatiokäytäntöjen neuvoa- antava komitea ( ACIP ) [44] suositteli 16. kesäkuuta 2006 käytettäväksi suojana kohdunkaulan syöpää ja muita HPV:n aiheuttamia naisten sairauksia vastaan [45] . . Rokote on tehokas neljää HPV-virustyyppiä vastaan: 6, 11, 16 ja 18 [46] , retrospektiivinen analyysi osoitti invasiivisen kohdunkaulan syövän ilmaantuvuuden vähentyneen vähintään kaksinkertaiseksi [47] Rokotus suoritetaan tytöille, 11-12-vuotiaasta alkaen, kolme kertaa . Yhden injektion hinta on 120 dollaria ( 360 dollaria täydestä immunisaatiosta). Vastaavaa rokotetta käytetään myös joissakin Euroopan maissa (esimerkiksi Kreikassa , mutta jo vuonna 2007 hintaan 185 euroa /injektio [48] ). HPV-rokotus tarjotaan Israelissa osana rutiininomaista rokotusohjelmaa Tipat Halav -asemilla ja kouluissa ilmaiseksi, ei vain tytöille, vaan myös pojille [49] [50] . Venäjällä Gardasil-rokote rekisteröitiin vuonna 2006 ja se on myös käytettävissä.
Toinen rokote, Cervarix , on tehokas HPV 16:ta ja 18 :aa vastaan [51] – ilmestyi markkinoille myöhemmin, on saatavilla ja hyväksytty käytettäväksi 10 vuoden iästä alkaen.
Venäläiset asiantuntijat puhuvat HPV-rokotusten tarpeesta kansallisella tasolla [52] .
WHO suosittelee, että tyttöjen lisäksi myös pojat rokotetaan viruksen leviämisen estämiseksi [53] . Australiassa tytöt on rokotettu vuodesta 2007 ja pojat vuodesta 2011, minkä seurauksena väestön tartunnat, joilla on eniten onkogeenisiä HPV-tyyppejä, vähenivät 92 % vuonna 2018 [52] .
Vuonna 2018 Yhdysvaltain CDC hyväksyi rokotuksen yli 27-vuotiaille miehille ja naisille 45-vuotiaaksi asti. Aikaisemmin sitä pidettiin tehokkaana vain 27 vuoteen asti [54] [55] . Vuoden 2018 lopusta lähtien naisten rokotukset ovat voimassa 50-vuotiaisiin asti [52] .
Sanakirjat ja tietosanakirjat | |
---|---|
Bibliografisissa luetteloissa |
|
Sukupuolitaudit | |||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Virukset |
| ||||||||||||
bakteerit |
| ||||||||||||
Alkueläimet |
| ||||||||||||
loiset |
| ||||||||||||
tulehdus |
|