Akuutti myelooinen leukemia kypsymisellä

Kypsyvä akuutti myelooinen leukemia , jonka FAB luokittelee alatyypiksi M2 , on akuutin myelooisen leukemian alatyyppi . [yksi]

Syyt

Tälle akuutin myelooisen leukemian alatyypille on usein tunnusomaista kromosomin 8 osan siirtyminen kromosomiin 21 , niin kutsuttu [t(8;21)(q22;q22);]. [2] Molemmilla alueilla DNA koodaa kahta eri proteiinia , RUNX1 :tä ja ETO :ta . Kun molemmat geenit siirretään, ne transkriptoidaan ja sitten transloidaan yhdeksi suureksi poikkeavaksi proteiinisekvenssiksi, niin sanotuksi RUNX1-ETO-fuusioproteiiniksi tai "AML M2-proteiiniksi", joka häiritsee solusyklin säätelyä ja myeloidisolujen kypsymistä, mikä mahdollistaa solujen jakautumisen. lakkaamatta ja johtaa leukemian kehittymiseen .

Muistiinpanot

1. ↑ Akuutti myelooinen leukemia – merkit ja oireet . Haettu 15. syyskuuta 2014. Arkistoitu alkuperäisestä 1. lokakuuta 2010. (määrätön)
2. ↑ Taj AS, Ross FM, Vickers M., et ai. t(8;21) myelodysplasia, M2 AML:n varhainen esitys  (englanniksi)  // Br. J. Haetol. : päiväkirja. - 1995. - Voi. 89 , ei. 4 . - s. 890-892 . - doi : 10.1111/j.1365-2141.1995.tb08429.x . — PMID 7772527 .

Linkit

• Histologia
• Kuvat

  Kromosomien uudelleenjärjestelyt
  Autosomaalinen	Trisomia / tetrasomia Downin oireyhtymä 21 Edwardsin oireyhtymä kahdeksantoista Pataun oireyhtymä 13 Trisomia 9 kromosomi Tetrasomia 9p Varkanin oireyhtymä kahdeksan Kissansilmäsyndrooma / Trisomia 22 22 Trisomia 16 kromosomi Monosomia / Poistot ( 1q21.1 kopionumerovaihtoehdot / 1q21.1 deleetiooireyhtymä / 1q21.1 kaksoissyndrooma / TAR-oireyhtymä / 1p36 deleetiooireyhtymä ) yksi Wolf-Hirshhornin oireyhtymä neljä Huutavan kissan oireyhtymä / kromosomi 5q -deleetiooireyhtymä 5 Williamsin syndrooma 7 Jacobsenin oireyhtymä yksitoista Miller-Dicker Lissencephaly Syndrome / Smith-Magenis Syndrome / 17q12 Microdeletion Syndrome 17 Di Georgen syndrooma 22 Distaalinen 22q11.2-deleetiooireyhtymä 22 22q13-deleetiooireyhtymä 22 Genominen painatus Angelmanin oireyhtymä / Prader-Willin oireyhtymä ( 15 ) Distaalinen 18q- / proksimaalinen 18q-
  X / Y liittyvät	monosomia Shereshevsky-Turnerin oireyhtymä (45,X) Trisomia / tetrasomia , aneuploidia / mosaiikki Klinefelterin oireyhtymä (47,XXY) Syndrooma 48 XXYY Syndrooma 48,XXXY Syndrooma 49, XXXYY Syndrooma 49 XXXXY Trisomia X-kromosomi (47,XXX) Tetrasomia X-kromosomi (48, XXXX) X-kromosomipentasomia (49,XXXXXX) Jacobsin oireyhtymä (47, XYY) Syndrooma 48 XYYY Syndrooma 49 XYYYY 45,X/46,XY 46,XX/46,XY
  Translokaatiot	Leukemia / lymfooma Lymfaattinen Burkittin lymfooma t (8 MYC ; 14 IGH ) Follikulaarinen lymfooma t (14 IGH ;18 BCL2 ) Manttelisolulymfooma / Multippeli myelooma t(11 CCND1 :14 IGH ) Anaplastinen suursolulymfooma t(2 ALK ;5 NPM1 ) Akuutti lymfoblastinen leukemia Myelooinen Bcr-Abl t(9 ABL ; 22 BCR ) Akuutti myelooinen leukemia kypsymisellä t(8 RUNX1T1 ;21 RUNX1 ) Akuutti promyelosyyttinen leukemia (15 PML , 17 RARA ) Akuutti megakaryoblastinen leukemia t(1 RBM15 ;22 MKL1 ) Muut Ewingin sarkooma t(11 FLI1 ; 22 EWS ) Synoviaalinen sarkooma t(x SYT1 ;18 SSX ) Protuberan dermatofibrosarcoma t(17 COL1A1 ;22 PDGFB ) Myxoid liposarcoma t(12 DDIT3 ; 16 FUS ) Desmoplastinen piensolukasvain t(11 WT1 ; 22 EWS ) Alveolaarinen rabdomyosarkooma t(2 PAX3 ; 13 FOXO1 ) t (1 PAX7 ; 13 FOXO1 )
  Muut	Martin-Bell oireyhtymä Uniparentaalinen disomia de la Chapellen oireyhtymä Markkerikromosomi Rengaskromosomi 6 ; 9 ; 14 ; 15 ; 18 ; 20 ; 21 , 22_