Mannoosi | |
---|---|
Kenraali | |
Systemaattinen nimi |
(2S,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroksiheksanaali (D-mannoosi), (2R,3R,4S,5S)-2,3,4, 5,6-pentahydroksiheksanaali (L-mannoosi). |
Perinteiset nimet | mannoosi, mannoheksoosi |
Chem. kaava | C6H12O6 _ _ _ _ _ |
Fyysiset ominaisuudet | |
Osavaltio | kiinteä, kiteinen |
Moolimassa | 180,1559 ± 0,0074 g/ mol |
Tiheys | 1,54 g/cm³ |
Lämpöominaisuudet | |
Lämpötila | |
• sulaminen | 132 °C |
Luokitus | |
Reg. CAS-numero | 31103-86-3 |
PubChem | 18950 |
CHEBI | 37684 |
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Mannoosi on monosakkaridi , jolla on yleinen kaava C6H12O6 ( glukoosi - isomeeri ) ; monien kasvi-, eläin- ja bakteeriperäisten polysakkaridien ja sekabiopolymeerien komponentti.
Mannoosi on glukoosin epimeeri C2 - asemassa (eli sen avaruudellinen konfiguraatio on sama kuin glukoosilla, paitsi hiili-2-asemassa olevat substituentit, jotka sijaitsevat eri tavalla).
Kuten kaikki heksoosit , mannoosia löytyy useissa tautomeerisissa muodoissa - lineaarisissa ja syklisissä muodoissa ( pyranoosi ja furanoosi ). Isomeeriliuosta hallitsee a-D-mannopyranoosi (67 %).
D - mannoosin isomeerit | ||
---|---|---|
Lineaarinen muoto | Haworthin projektio | |
|
a - D -mannofuranoosi |
p - D -mannofuranoosi |
a - D -mannopyranoosi |
p - D -mannopyranoosi |
a-D-mannofuranoosi - (2R,3S,4S,5R)-5-[(R)-1,2-dihydroksietyyli)]oksolaani-2,3,4-trioli
a-L-mannofuranoosi - (2S,3R) ,4R,5S)-5-[(S)-1,2-dihydroksietyyli)]oksolaani-2,3,4-trioli
β-D-mannofuranoosi — (2S,3S,4S,5R)-5-[( R)-1,2-dihydroksietyyli)]oksolaani-2,3,4-trioli
β-L-mannofuranoosi (2R,3R,4R,5S)-5-[(S)-1,2-dihydroksietyyli)] -oksolaani-2,3,4-trioli
α-D-mannopyranoosi - (2R,3S,4S,5R,6R)-6-(hydroksimetyyli)oksaani-2,3,4,5-tetraoli
α-L-mannopyranoosi - (2S,3R,4R,5S, 6S)-6-(hydroksimetyyli)oksaani-2,3,4,5-tetraoli
β-D-mannopyranoosi (2S,3S,4S,5R,6R)-6-(hydroksimetyyli)oksaani-2,3, 4,5-tetraoli
β-L-mannopyranoosi - (2R,3R,4R,5S,6S)-6-(hydroksimetyyli)oksaani-2,3,4,5-tetraoli
Mannoosi liukenee hyvin veteen, sillä on makea maku; t pl 132 °C (luonnossa esiintyy vain D-muotoa). Mannoosi kuuluu pelkistäviin sokereihin, koska siinä on aldehydiryhmä, joten sille on ominaista aldoheksoosi- Tollens-reaktion kemialliset ominaisuudet , hydraus muodostaen kuusiarvoista alkoholia - mannitolia . Se antaa positiivisen reaktion Fehlingin nesteen liuoksella .
Mannoosi ei käytännössä metaboloidu ihmiskehossa [1] . Tästä johtuen mannoosi ei vaikuta tai muuta hiilihydraattiaineenvaihduntaa suun kautta otettuna, ja vaikka sen jäämiä voidaan havaita kudoksissa radioaktiivisten merkkiaineiden avulla, ihmisellä noin 90 % mannoosista erittyy muuttumattomana virtsaan 30-60 minuutissa. 8 tunnin kuluessa 99 % mannoosista erittyy. Tänä aikana glukoositaso ei käytännössä muutu.
Viime vuosina on julkaistu tutkimuksia, joissa on havaittu, että d-mannoosin kyky estää patogeenisten bakteerien (kuten Escherichia coli , Klebsiella , Proteus , Enterococcus , Streptococcus ) tarttumista uroteeliin tekee tästä molekyylistä erittäin tehokas bakteeriperäistä kystiittiä vastaan ja ehkäisee uusiutumista. Se voi olla vaihtoehto tai lisä antibioottihoidolle [2] .
Tällä hetkellä julkaistut kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että D-mannoosi "bioidenttisenä" molekyylinä on turvallinen, hyvin siedetty, ilman sivuvaikutuksia ja yliannostusriskiä, turvallinen ihmisille, joilla on lisääntynyt riski sairastua diabetekseen ja verenpainetautiin. [3] Yhdessä luonnollisen anti-inflammatorisen ja emäksisen aineen kanssa D-mannoosi taistelee vielä tehokkaammin virtsarakon bakteereja sekä tyypillisiä kystiitin oireita: tulehdusta, polttamista virtsaamisen aikana, kiireellisyyttä, pollakiuriaa jne. [2]
Jotkut tutkimukset osoittavat, että mannoosi ei ainoastaan suojaa kehoa liikalihavuuden kehittymiseltä, vaan sillä on myös syöpää estäviä ominaisuuksia, mikä hidastaa kasvaimen kasvua ja lisää kemoterapian tehokkuutta [4] .
Venäjällä sitä ei ole rekisteröity lääkkeeksi.
Sitä löytyy ravintolisistä: Cystel [5] (550 mg/kapseli, päiväannoksena 902 mg D-mannoosia, 143 mg karhunmarjauutetta, mukaan lukien arbutiini 7 mg), Cystel Prenatal [6] (913 mg D-mannoosi, 187 mg magnesiumoksidia) raskaana oleville ja imettäville naisille, Cystiflux [7] (8 g pussi, sisältää 500 mg D-mannoosia, karpalomehutiivistejauhe, fruktoosi, marja-aromiseos, piidioksidi) [8] , D -mannoosi [9] (kapselit painavat 668 mg, D-mannoosipitoisuus tuntematon, muut komponentit: karhunmarjan lehdet, E470, E551, gelatiini) [10] . Muissa maissa saatavilla olevia lisäravinteita ovat Now Foods D-Mannose (500mg/kapseli), Vibrant Health D-Mannose (5000mg). Deakos: Ausilium NAC [11] (Päiväannos, 2 pulloa, sisältää: n-asetyylikysteiini - 400 mg, laktoferriini - 200 mg, Morinda sitrusuutte - 600 mg, d-mannoosi - 1000 mg); Ausilium 20 plus [12] (vesiliukoinen jauhe, 1 annos sisältää: d-mannoosi - 1000 mg, Morinda sitrusuutte - 400 mg, kaliumbikarbonaatti -195 mg); Ausilium Forte [12] (vesiliukoinen jauhe, 1 annos sisältää: d-mannoosi - 1000 mg, Morinda sitrusuutte - 400 mg, kalsiumglyserofosfaatti , magnesiumoksidi - lihasrelaksantti ); D-Mannoro [13] (jauhe sublingvaaliseen antamiseen , 1 annos sisältää d-mannoosia - 1000 mg).
D-mannoosin kulutuksen ylärajaa ei ole vahvistettu, kliinisessä käytännössä käytetään annoksia 3000 mg / vrk asti. [neljätoista]
Sitä esiintyy vapaassa muodossa monien sitrushedelmien , anakardiaceae- ja corinocarps -hedelmien hedelmissä . Mannoosia löytyy joistakin sienistä, kuten kantarellista ( Cantharellus cibarius ) ja teepuusienistä (kultasienestä) teateree-sienistä.
Mannoosin muuntaminen kehossa tapahtuu mannoosin aktivoidun muodon - guanosiinidifosfaattimannoosin (HDPM) avulla, joka toimii mannoositähteen luovuttajana mannaanien ja muiden biopolymeerien biosynteesissä.
Temaattiset sivustot | |
---|---|
Sanakirjat ja tietosanakirjat |
|