Mannoosi

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 17.9.2020 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 7 muokkausta .
Mannoosi
Kenraali
Systemaattinen
nimi
(2S,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroksiheksanaali (D-mannoosi),
(2R,3R,4S,5S)-2,3,4, 5,6-pentahydroksiheksanaali (L-mannoosi).
Perinteiset nimet mannoosi, mannoheksoosi
Chem. kaava C6H12O6 _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Osavaltio kiinteä, kiteinen
Moolimassa 180,1559 ± 0,0074 g/ mol
Tiheys 1,54 g/cm³
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen 132 °C
Luokitus
Reg. CAS-numero 31103-86-3
PubChem
CHEBI 37684
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Mannoosi  on monosakkaridi , jolla on yleinen kaava C6H12O6 ( glukoosi - isomeeri ) ; monien kasvi-, eläin- ja bakteeriperäisten polysakkaridien ja sekabiopolymeerien komponentti.

Rakennus

Mannoosi on glukoosin epimeeri C2 - asemassa (eli sen avaruudellinen konfiguraatio on sama kuin glukoosilla, paitsi hiili-2-asemassa olevat substituentit, jotka sijaitsevat eri tavalla).

Kuten kaikki heksoosit , mannoosia löytyy useissa tautomeerisissa muodoissa - lineaarisissa ja syklisissä muodoissa ( pyranoosi ja furanoosi ). Isomeeriliuosta hallitsee a-D-mannopyranoosi (67 %).

D - mannoosin isomeerit
Lineaarinen muoto Haworthin projektio


a - D -mannofuranoosi

p - D -mannofuranoosi

a - D -mannopyranoosi

p - D -mannopyranoosi

a-D-mannofuranoosi - (2R,3S,4S,5R)-5-[(R)-1,2-dihydroksietyyli)]oksolaani-2,3,4-trioli
a-L-mannofuranoosi - (2S,3R) ,4R,5S)-5-[(S)-1,2-dihydroksietyyli)]oksolaani-2,3,4-trioli
β-D-mannofuranoosi — (2S,3S,4S,5R)-5-[( R)-1,2-dihydroksietyyli)]oksolaani-2,3,4-trioli
β-L-mannofuranoosi (2R,3R,4R,5S)-5-[(S)-1,2-dihydroksietyyli)] -oksolaani-2,3,4-trioli

α-D-mannopyranoosi - (2R,3S,4S,5R,6R)-6-(hydroksimetyyli)oksaani-2,3,4,5-tetraoli
α-L-mannopyranoosi - (2S,3R,4R,5S, 6S)-6-(hydroksimetyyli)oksaani-2,3,4,5-tetraoli
β-D-mannopyranoosi (2S,3S,4S,5R,6R)-6-(hydroksimetyyli)oksaani-2,3, 4,5-tetraoli
β-L-mannopyranoosi - (2R,3R,4R,5S,6S)-6-(hydroksimetyyli)oksaani-2,3,4,5-tetraoli

Ominaisuudet

Mannoosi liukenee hyvin veteen, sillä on makea maku; t pl 132 °C (luonnossa esiintyy vain D-muotoa). Mannoosi kuuluu pelkistäviin sokereihin, koska siinä on aldehydiryhmä, joten sille on ominaista aldoheksoosi- Tollens-reaktion kemialliset ominaisuudet , hydraus muodostaen kuusiarvoista alkoholia - mannitolia . Se antaa positiivisen reaktion Fehlingin nesteen liuoksella .

Aineenvaihdunta

Mannoosi ei käytännössä metaboloidu ihmiskehossa [1] . Tästä johtuen mannoosi ei vaikuta tai muuta hiilihydraattiaineenvaihduntaa suun kautta otettuna, ja vaikka sen jäämiä voidaan havaita kudoksissa radioaktiivisten merkkiaineiden avulla, ihmisellä noin 90 % mannoosista erittyy muuttumattomana virtsaan 30-60 minuutissa. 8 tunnin kuluessa 99 % mannoosista erittyy. Tänä aikana glukoositaso ei käytännössä muutu.

Sovellus

Viime vuosina on julkaistu tutkimuksia, joissa on havaittu, että d-mannoosin kyky estää patogeenisten bakteerien (kuten Escherichia coli , Klebsiella , Proteus , Enterococcus , Streptococcus ) tarttumista uroteeliin tekee tästä molekyylistä erittäin tehokas bakteeriperäistä kystiittiä vastaan ​​ja ehkäisee uusiutumista. Se voi olla vaihtoehto tai lisä antibioottihoidolle [2] .

Tällä hetkellä julkaistut kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että D-mannoosi "bioidenttisenä" molekyylinä on turvallinen, hyvin siedetty, ilman sivuvaikutuksia ja yliannostusriskiä, ​​turvallinen ihmisille, joilla on lisääntynyt riski sairastua diabetekseen ja verenpainetautiin. [3] Yhdessä luonnollisen anti-inflammatorisen ja emäksisen aineen kanssa D-mannoosi taistelee vielä tehokkaammin virtsarakon bakteereja sekä tyypillisiä kystiitin oireita: tulehdusta, polttamista virtsaamisen aikana, kiireellisyyttä, pollakiuriaa jne. [2]

Jotkut tutkimukset osoittavat, että mannoosi ei ainoastaan ​​suojaa kehoa liikalihavuuden kehittymiseltä, vaan sillä on myös syöpää estäviä ominaisuuksia, mikä hidastaa kasvaimen kasvua ja lisää kemoterapian tehokkuutta [4] .

Sisältö erilaisissa valmisteluissa

Venäjällä sitä ei ole rekisteröity lääkkeeksi.

Sitä löytyy ravintolisistä: Cystel [5] (550 mg/kapseli, päiväannoksena 902 mg D-mannoosia, 143 mg karhunmarjauutetta, mukaan lukien arbutiini 7 mg), Cystel Prenatal [6] (913 mg D-mannoosi, 187 mg magnesiumoksidia) raskaana oleville ja imettäville naisille, Cystiflux [7] (8 g pussi, sisältää 500 mg D-mannoosia, karpalomehutiivistejauhe, fruktoosi, marja-aromiseos, piidioksidi) [8] , D -mannoosi [9] (kapselit painavat 668 mg, D-mannoosipitoisuus tuntematon, muut komponentit: karhunmarjan lehdet, E470, E551, gelatiini) [10] . Muissa maissa saatavilla olevia lisäravinteita ovat Now Foods D-Mannose (500mg/kapseli), Vibrant Health D-Mannose (5000mg). Deakos: Ausilium NAC [11] (Päiväannos, 2 pulloa, sisältää: n-asetyylikysteiini  - 400 mg, laktoferriini - 200 mg, Morinda sitrusuutte  - 600 mg, d-mannoosi - 1000 mg); Ausilium 20 plus [12] (vesiliukoinen jauhe, 1 annos sisältää: d-mannoosi - 1000 mg, Morinda sitrusuutte  - 400 mg, kaliumbikarbonaatti -195 mg); Ausilium Forte [12] (vesiliukoinen jauhe, 1 annos sisältää: d-mannoosi - 1000 mg, Morinda sitrusuutte  - 400 mg, kalsiumglyserofosfaatti , magnesiumoksidi  - lihasrelaksantti ); D-Mannoro [13] (jauhe sublingvaaliseen antamiseen , 1 annos sisältää d-mannoosia - 1000 mg).

D-mannoosin kulutuksen ylärajaa ei ole vahvistettu, kliinisessä käytännössä käytetään annoksia 3000 mg / vrk asti. [neljätoista]

Luonnossa oleminen

Sitä esiintyy vapaassa muodossa monien sitrushedelmien , anakardiaceae- ja corinocarps -hedelmien hedelmissä . Mannoosia löytyy joistakin sienistä, kuten kantarellista ( Cantharellus cibarius ) ja teepuusienistä (kultasienestä) teateree-sienistä.

Mannoosin biokemia

Mannoosin muuntaminen kehossa tapahtuu mannoosin aktivoidun muodon - guanosiinidifosfaattimannoosin (HDPM) avulla, joka toimii mannoositähteen luovuttajana mannaanien ja muiden biopolymeerien biosynteesissä.

Muistiinpanot

  1. Mannoosin suora käyttö nisäkkäiden glykoproteiinien biosynteesiin. Oxford Journals, Life Sciences, Glycobiology, Volume 8, Number 3, s. 285-295. doi : 10.1093/glycob/8.3.285 , PMID 9451038
  2. ↑ 1 2 Porru D, Parmigiani A, Tinelli C, et ai. Suun D-mannoosi toistuvissa virtsatieinfektioissa naisilla: pilottitutkimus  (englanniksi)  // Journal of Clinical Urology. : lääketieteellinen lehti. - 2014. - tammikuu ( osa 7 ). - S. 208 . — ISSN 3 .
  3. A. Graziottin, P. P. Zanello. Nykyinen edistyminen synnytys- ja gynekologiassa Volume-x. – 2015.
  4. Biologit ovat löytäneet sokeria, joka tappaa syöpäsoluja - RIA Novosti Arkistoitu 5. helmikuuta 2021 Wayback Machinessa
  5. Cystel . www.lsgeotar.ru Haettu 4. lokakuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 10. heinäkuuta 2020.
  6. Cystel Prenatal . www.lsgeotar.ru Arkistoitu alkuperäisestä 11. heinäkuuta 2020.
  7. Cystiflux  (neopr.)  // lsgeotar.
  8. Cystiflux-sertifikaatti  (määrätön)  // nevacert.ru.
  9. D-mannoosi  (neopr.)  // lsgeotar.
  10. D-mannoosi  (määrätön)  // nevacert.ru.
  11. Marchiori D, Zanello PP N-asetyylikysteiinin, D-mannoosin ja Morinda citrifolian tehokkuus toistuvan kystiitin hoitoon rintasyövän selviytymisessä  //  In vivo. - 2017.. - syys-lokakuu (nro 31).. - S. S. 931-936. . Arkistoitu alkuperäisestä 23. heinäkuuta 2018.
  12. ↑ 1 2 Palleschi G1, Carbone A, Zanello PP, Mele R, Leto A, Fuschi A, Al Salhi Y, Velotti G, Al Rawashdah S, Coppola G, Maurizi A, Maruccia S, Pastore AL. Prospektiivinen tutkimus, jossa verrataan antibioosia N-asetyylikysteiinin, D-mannoosin ja Morinda citrifolia -hedelmäuutteen yhteyteen virtsatieinfektioiden ehkäisyssä potilailla, joille tehtiin urodynaaminen tutkimus.  (englanniksi)  // Arch Ital Urol Androl. - 2017. - 31. maaliskuuta 89(1). - S. 45-50 . Arkistoitu alkuperäisestä 22. maaliskuuta 2018.
  13. Domenici L1, Monti M, Bracchi C, Giorgini M, Colagiovanni V, Muzii L, Benedetti Panici P. D-mannoosi: lupaava tuki naisten akuutteille virtsatieinfektioille. Pilottitutkimus.  (englanti)  // Eur Rev Med Pharmacol Sci. — 2016. — heinäkuu ( vol. 20(13):2920-5 ). Arkistoitu alkuperäisestä 4.3.2020.
  14. Gromova O.A., Torshin I.Yu., Tetruashvili N.K. Systemaattinen analyysi D-mannoosia koskevista tutkimuksista ja sen käyttönäkymistä lisääntymisiässä olevien naisten toistuvissa virtsatieinfektioissa.  // Synnytys, gynekologia ja lisääntyminen. 2019;13(2):51–53. DOI: 10.17749/2313-7347.2019.13.2. : lehti.