Rokote COVID-19:ää vastaan

COVID-19- rokote on rokote , joka indusoi hankitun immuniteetin SARS-CoV-2 -koronaviruksen aiheuttamaa COVID-19 - koronavirusinfektiota vastaan .

11.8.2020 Venäjä rekisteröi ensimmäisenä maailmassa COVID-19-rokotteen nimeltä Sputnik V. Lääkkeen on kehittänyt N.F.:n mukaan nimetty kansallinen epidemiologian ja mikrobiologian tutkimuskeskus Venäjän suorasijoitusrahaston (RDIF) tuella. Gamaleya. Ennen COVID-19-pandemian alkua alkanut rokotteiden kehittäminen koronavirussairauksia, kuten vakavaa akuuttia hengitystieoireyhtymää (SARS) ja Lähi-idän hengitystieoireyhtymää (MERS) vastaan, on mahdollistanut koronavirusten rakenteen ja toiminnan tuntemisen; tämä tieto mahdollisti eri rokotetekniikoiden kehittämisen nopeuttamisen vuoden 2020 alussa [1] .

19. elokuuta 2021 alkaen Maailman terveysjärjestön hätäkäyttöön hyväksymiä rokotteita ovat Pfizer/BioNTech, Moderna , AstraZeneca , Johnson&Johnson , Sinopharm ja Sinovac [2] .

20. elokuuta 2021 mennessä 112 ehdokasta rokotetta oli kliinisissä tutkimuksissa ja 184 prekliinisissä tutkimuksissa. Kahden ehdokasrokotteen työskentely keskeytettiin [3] .

Monet maat ovat ottaneet käyttöön suunnitelmia väestön vaiheittaisesta rokotuksesta. Näissä suunnitelmissa etusijalle asetetaan ne, joilla on suurin komplikaatioriski, kuten vanhukset, ja ne, joilla on suuri infektio- ja tartuntariski, kuten terveydenhuollon työntekijät [4] .

Tausta

Vuodesta 2020 lähtien koronavirusten aiheuttamat tartunnat olivat jo tiedossa . Eläimillä näitä infektioita ovat lintujen koronavirusten (AvCoV) aiheuttamat taudit linnuilla , koirilla koirien koronavirukset , kissoilla kissan koronavirukset , hiirillä hiiren koronavirukset , sioilla, vasikoilla [ 5] jne., erityyppisissä lepakoissa on monia koronaviruksia [6] [7] .

Ihmisiin vaikuttavia koronavirusinfektioita ovat: SARS-CoV-2- viruksen aiheuttama COVID-19 , SARS-CoV-viruksen aiheuttama vakava akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS) ja MERS-CoV-viruksen aiheuttama Lähi -idän hengitystieoireyhtymä (MERS) . Niiden lisäksi tunnetaan myös ihmisten koronavirusinfektioita, joita aiheuttavat ihmisen koronavirukset HCoV-229E , HCoV-NL63 , HCoV-OC43 , HCoV-HKU1 .

SARS- ja MERS-virusta vastaan ei ole olemassa tehokkaita ja turvallisia rokotteita, vain kehitystä. MERS:ää ( MERS-CoV: n taudinaiheuttaja ) vastaan on olemassa yksi GLS-5300 DNA-pohjainen rokote, joka on läpäissyt kliinisten kokeiden ensimmäisen vaiheen ihmisillä [8] , kaksi adenovirusvektoreihin perustuvaa rokotetta (yliopiston ChAdOx1-MERS). Oxfordista ja MERS-GamVak-Combi Gamaleya National Research Center for Epidemiology) ja yksi MVA-vektorista MVA-MERS-S [9] .

COVID-19-rokotteen kehittäminen

Vaarallista tartuntatautia COVID-19 aiheuttavan SARS-CoV-2-viruksen kannat löydettiin ensimmäisen kerran joulukuussa 2019 [10] . Viruksen genomi oli ensimmäinen, jonka Kiinan terveyspalvelut selvittivät kokonaan , 10. tammikuuta se julkaistiin julkisesti. 20. tammikuuta 2020 vahvistettiin viruksen tarttuminen ihmisestä toiseen Kiinan Guangdongin maakunnassa. WHO julisti 30. tammikuuta 2020 maailmanlaajuisen terveyshätätilan epidemian vuoksi, ja 28. helmikuuta 2020 WHO nosti maailmanlaajuisen riskiarvionsa korkeasta erittäin korkeaan. 11.3.2020 epidemia tunnustettiin pandemiaksi .

Monet organisaatiot käyttävät julkaistuja genomeja kehittääkseen mahdollisia rokotteita SARS-CoV-2:ta vastaan [11] [12] . Maaliskuun 18. päivänä 2020 osallistui noin 35 yritystä ja korkeakoulua [13] , joista kolme sai tukea Coalition for Epidemic Preparedness Innovations -järjestöltä (CEPI), mukaan lukien hankkeet bioteknologiayhtiöiltä Moderna [14] ja Inovio Pharmaceuticals, sekä Queenslandin yliopisto [15] .

Maaliskuuhun 2020 mennessä noin 300 tutkimusta oli käynnissä [16] . 23. huhtikuuta 2020 asti 83 lääkettä sisältyi WHO:n lupaavien kehityshankkeiden luetteloon, joista 77 oli prekliinisissä tutkimuksissa ja kuusi oli kliinisissä ihmiskokeissa [ 17] .

Ensimmäinen rokote Convidicea- koronavirusta vastaan rekisteröitiin Kiinassa sotilashenkilöstön rokottamiseen, tämä tapahtui 25.6.2020 [18] . Ensimmäinen julkinen rokote "Gam-COVID-Vak" (Sputnik V) rekisteröitiin Venäjällä 11. elokuuta 2020 [19] .

Kehityksen aikajana

Tyypillinen järjestelmä rokotteen kehittämiseksi ja testaamiseksi Venäjällä koostuu useista vaiheista, jolloin rokotteen valmistusvaihe ja rokotusvaihe kulkevat rinnakkain. Viruksen tutkimisesta tämän järjestelmän mukaisen rokotteen valmistukseen voi kulua 10–15 vuotta [20] .

Rokotteiden kehittämisen ja testauksen tyypilliset vaiheet Venäjällä [21]

Perustutkimus
_

Patogeenin peruslaboratoriotutkimukset Lääkkeen
alkuperäisen
suunnittelun valinta

jopa 5 vuotta

Prekliiniset
tutkimukset

Soluviljelytestit ( in vitro )
_

Kokeet koe-
eläimillä
(
in vivo )

jopa 2 vuotta

Kliiniset tutkimukset
vapaaehtoisilla

Vaihe I
10 – 30
henkilöä

2 vuoteen asti

Vaihe II
50 – 500
henkilöä

3 vuoteen asti

Vaihe III
> 1000 alle 4-vuotiasta
henkilöä

Valtion valvonta,
rekisteröinti

enintään 2 vuotta

massatuotantoa
_

Rokotus

Lisätutkimuksia
_

Sairauden korkea esiintyvyys, jonka vuoksi erot rokote- ja lumeryhmien välillä tutkimuksissa alkavat näkyä melko nopeasti, uudet teknologiat, aikaisempi kokemus rokotteiden luomisesta sukua olevia viruksia vastaan, valvontaviranomaisten nopea reagointi rokotteiden tehotietoihin sekä kansainvälinen yhteistyö mahdollistaa rokotteiden valmistuksen paljon nopeammin [22] . Tässä tapauksessa tuotantoprosessi on mahdollista jo kliinisten tutkimusten vaiheessa.

Teknologia-alusta

Covid-19-rokotteita, joiden parissa tutkijat ympäri maailmaa työskentelevät, kehitetään erilaisilla teknologisilla alustoilla, joista jokaisella on etuja ja haittoja.

Inaktivoituja rokotteita tuotetaan kasvattamalla SARS-CoV-2:ta soluviljelmässä, yleensä Vero - soluissa, mitä seuraa viruksen kemiallinen inaktivointi. Niitä voidaan valmistaa suhteellisen helposti, mutta niiden tuottoa voivat rajoittaa viruksen tuottavuus soluviljelmässä ja korkean bioturvallisuuden tason tuotantolaitosten tarve. Nämä rokotteet annetaan yleensä lihakseen, ja ne voivat sisältää alunaa (alumiinihydroksidia) tai muita apuaineita . Koska koko virus esitellään immuunijärjestelmälle, immuunivaste ei todennäköisesti kohdistu ainoastaan SARS-CoV-2- piikkiproteiiniin , vaan myös matriisiin, vaippaan ja nukleoproteiiniin. Esimerkkejä rekisteröidyistä inaktivoiduista rokotteista ovat CoronaVac (Sinovac, Kiina), Covaxin (Bharat Biotech, Intia), Sinopharm (Sinopharm/Wuhan Institute of Biologicals, Kiina), CoviVac (Chumakov Center, Venäjä), BBIBP-CorV (Sinopharm/Beijing Institute of Biologicals, Kiina).
Eläviä heikennettyjä rokotteita valmistetaan luomalla viruksesta geneettisesti heikennetty versio, joka replikoituu rajoitetusti aiheuttamatta sairautta, mutta saa aikaan samanlaisen immuunivasteen kuin luonnollisen infektion tuottama. Vaimennus voidaan saavuttaa sopeuttamalla virus epäsuotuisiin olosuhteisiin (esim. kasvu alemmassa lämpötilassa, kasvu ei-ihmissoluissa) tai viruksen rationaalisella modifioinnilla (esim. deoptimoimalla kodoneja tai poistamalla geenit, jotka vastustavat luontaisen immuniteetin tunnistamista ). Näiden rokotteiden tärkeä etu on, että ne voidaan antaa intranasaalisesti, minkä jälkeen ne aiheuttavat immuunivasteen ylempien hengitysteiden limakalvoissa - viruksen pääsisääntuloportissa. Lisäksi, koska virus replikoituu rokotetussa yksilössä, immuunivaste vaikuttaa todennäköisesti sekä rakenteellisiin että ei-rakenteellisiin virusproteiineihin vasta-aineiden ja solujen immuunivasteiden kautta. Näiden rokotteiden haittoja ovat kuitenkin turvallisuuskysymykset ja tarve muokata virusta, mikä on aikaa vievää, jos se tehdään perinteisillä menetelmillä, ja tekninen monimutkaisuus, jos käytetään käänteistä genetiikkaa. Esimerkkejä elävästä heikennetystä rokotteesta ovat BCG-rokote (Melbournen yliopisto/Nijmegenin yliopisto, Alankomaat/USA/Australia) ja COVI-VAC (Codagenix/Serum Institute of India, USA/Intia), jotka ovat kliinisissä kokeissa.
Vektori , replikoitumaton (mukaan lukien adenovirus) , edustaa suurta ryhmää kehitteillä olevia rokotteita. Tällaiset rokotteet perustuvat tavallisesti eri virukseen, joka on muokattu ilmentämään piikkiproteiinia ja joka on estetty replikoitumasta in vivo sengenomin osien deleetioiden vuoksi. Useimmat näistä lähestymistavoista perustuvat adenovirusvektoreihin (AdV), vaikka käytetään myös modifioituja Ankara viruksia (MVA), ihmisen parainfluenssavirusta, influenssavirusta, adeno-assosioitunutta virusta ja Sendai -virusvektoreita . Suurin osa näistä vektoreista ruiskutetaan lihaksensisäisesti, ne menevät rokotetun henkilön soluihin ja ekspressoivat sitten piikkiproteiinia, johon isännän immuunijärjestelmä reagoi. Näillä lähestymistavoilla on monia etuja. Elävää SARS-CoV-2:ta ei tarvitse käsitellä tuotannon aikana, joidenkin näistä vektoreista on olemassa merkittävää kokemusta suurten määrien tuotannosta (Ad26-MVA Ebola -primaarinen tehosterokote kehitettiin monta vuotta sitten) ja vektorit osoittavat hyvää induktiota. sekä B-solut että T-solut. Haittapuolena on, että jo olemassa oleva vektoriimmuniteetti vaikuttaa joihinkin näistä vektoreista ja neutraloi ne osittain. Tämä voidaan välttää käyttämällä vektorityyppejä, jotka ovat joko harvinaisia ihmisillä tai peräisin eläinviruksista, tai käyttämällä viruksia, jotka eivät itsessään aiheuta paljon immuniteettia (esim. adeno-assosioituneet virukset). Lisäksi vektoriimmuniteetti voi olla ongelmallista käytettäessä alkutehostusmenetelmiä, vaikka tämä voidaan välttää käyttämällä esikäsittelyä yhdellä vektorilla ja tehostusta toisella vektorilla. Esimerkkejä rekisteröidyistä replikoitumattomista vektorirokotteista ovat Gam-COVID-Vak (Sputnik V) (Gamaleya Centre, Venäjä), Convidicea (CanSino Biologics, Kiina), AZD1222 (Oxford/AstraZeneca) (AstraZeneca/Oxford University, Ruotsi/UK), COVID-19-rokote Janssen (Johnson & Johnson, Alankomaat/USA) [23] .
Replikoituvat vektorit ovat yleensä peräisin heikennetyistä tai rokotekannoista, jotka on muokattu ilmentämään siirtogeeniä, tässä tapauksessa piikkiproteiinia. Joissakin tapauksissa käytetään myös eläinviruksia, jotka eivät monistu tai aiheuta sairauksia ihmisissä. Tämä lähestymistapa voi johtaa voimakkaampaan immuniteetin induktioon, koska vektori on jossain määrin jakautunut rokotetussa yksilössä ja usein myös saa aikaan vahvan synnynnäisen immuunivasteen. Joitakin näistä vektoreista voidaan antaa myös limakalvopintojen kautta, mikä voi saada aikaan immuunivasteen. Esimerkkinä Beijing Institute of Biological Products -instituutin kehittämä influenssavirukseen perustuva vektori. Tällä hetkellä kehitteillä DelNS1-2019-nCoV-RBD-OPT1 (Xiamen University, Kiina), ei rekisteröity.
Vektori , inaktivoitu . Jotkut parhaillaan kehitteillä olevat SARS-CoV-2-rokoteehdokkaat perustuvat virusvektoreihin, joiden pinnalla on piikkiproteiini, mutta jotka inaktivoidaan ennen käyttöä. Tämän lähestymistavan etuna on, että inaktivointiprosessi tekee vektoreista turvallisempia, koska ne eivät voi replikoitua edes immuunipuutteisessa isännässä. Tavallisia virusvektoreita käyttämällä ei ole helppoa kontrolloida immuunijärjestelmälle esitettävän antigeenin määrää, mutta rokotteissa, joissa on inaktivoituja vektoreita, se voidaan helposti standardoida, kuten inaktivoituja tai rekombinanttiproteiineja sisältävien rokotteiden tapauksessa. Nämä tekniikat ovat tällä hetkellä prekliinisessä vaiheessa.
DNA-rokotteet perustuvat plasmidi-DNA:han, jota voidaan tuottaa suuria määriä bakteereissa. Tyypillisesti nämä plasmidit sisältävät nisäkäsekspressiopromoottoreita ja geenin, joka koodaa piikkiproteiinia, joka ilmentyy rokotetussa yksilössä toimituksen yhteydessä. Näiden tekniikoiden suuri etu on laajamittaisen tuotannon mahdollisuus E. colissa sekä plasmidi-DNA:n korkea stabiilisuus. DNA-rokotteilla on kuitenkin usein alhainen immunogeenisyys, ja ne on annettava annostelulaitteiden kautta ollakseen tehokkaita. Tämä jakelulaitteiden, kuten elektroporaattoreiden, vaatimus rajoittaa niiden käyttöä. Ei ole rekisteröityjä DNA-rokotteita; esimerkiksi INO-4800 (Inocio Pharmaceuticals, USA/Etelä-Korea), AG0301-COVID19 (AnGes Inc., Japani), ZyCoV-D (Zydus Cadila, Intia) ovat kliinisissä kokeissa. .
RNA-rokotteet ovat ilmestyneet suhteellisen hiljattain. Kuten DNA-rokotteet, antigeenin geneettinen tieto toimitetaan itse antigeenin tilalle, ja antigeeni ekspressoituu sitten rokotetun henkilön soluissa. Voidaan käyttää joko mRNA:ta (modifioitua) tai itsereplikoituvaa RNA:ta. mRNA vaatii suurempia annoksia kuin itsereplikoituva RNA, joka monistuu itse, ja RNA toimitetaan yleensä lipidinanohiukkasten kautta. RNA-rokotteet ovat osoittaneet suuria lupauksia viime vuosina, ja monia on kehitteillä, esimerkiksi Zika- tai sytomegalovirusta vastaan. Lupaavia tuloksia prekliinisistä tutkimuksista on julkaistu mahdollisina rokotteina SARS-CoV-2:ta vastaan. Tämän tekniikan etuna on, että rokote voidaan valmistaa kokonaan in vitro . Tekniikka on kuitenkin uutta, eikä ole selvää, millaisia haasteita suuren mittakaavan tuotannon ja pitkäaikaisen varastoinnin stabiilisuudessa kohtaa, sillä vaaditaan erittäin alhaisia lämpötiloja. Lisäksi nämä rokotteet annetaan injektiona, joten ne eivät todennäköisesti aiheuta voimakasta limakalvon immuniteettia. Comirnaty (Pfizer/BioNTech/Fosun Pharma, USA/Saksa/Kiina) ja Moderna (Moderna/NIAID, USA) on rekisteröity ja niitä käytetään aktiivisesti, ja vielä viisi rokotetta ovat kliinisissä kokeissa.
Rekombinanttiproteiinirokotteet voidaan jakaa rekombinanttisiin piikkiproteiinirokotteisiin, RBD-pohjaisiin yhdistelmärokotteisiin ( eng. Receptor-binding domain ) ja rokotteisiin, jotka perustuvat viruksen kaltaisiin partikkeleihin ( eng. VLP, virus-like particle ). Näitä rekombinanttiproteiineja voidaan ilmentää erilaisissa ilmentämisjärjestelmissä, mukaan lukien hyönteissolut, nisäkässolut, hiiva ja kasvit; on todennäköistä, että RBD-pohjaisia rokotteita voidaan ilmentää myös Escherichia colissa. Saannot sekä translaation jälkeisten modifikaatioiden tyyppi ja laajuus vaihtelevat ilmentämisjärjestelmästä riippuen. Erityisesti piikkiproteiineihin perustuvissa yhdistelmärokotteissa muunnokset, kuten moniemäksisen pilkkoutumiskohdan poistaminen, kahden (tai useamman) stabiloivan mutaation sisällyttäminen ja trimerisaatiodomeenien sisällyttäminen sekä puhdistusmenetelmä (liukoinen proteiini vs. kalvouutto) - voi vaikuttaa indusoituun immuunivasteeseen. Näiden rokotteiden etuna on, että niitä voidaan valmistaa käsittelemättä eläviä viruksia. Lisäksi jotkin rekombinanttiproteiinirokotteet, kuten FluBlok-influenssarokote, on lisensoitu ja niiden valmistuksesta on runsaasti kokemusta. On myös haittoja. Piikkiproteiinia on suhteellisen vaikea ilmentää, ja tämä todennäköisesti vaikuttaa suorituskykyyn ja siihen, kuinka monta annosta voidaan antaa. RBD on helpompi ilmaista; se on kuitenkin suhteellisen pieni proteiini, kun sitä ilmennetään yksinään, ja vaikka voimakkaat neutraloivat vasta-aineet sitoutuvat RBD:hen, siitä puuttuvat muut neutraloivat epitoopit, jotka ovat läsnä täyspitkällä piikkillä. Tämä saattaa tehdä RBD-pohjaisista rokotteista herkempiä antigeeniselle driftille kuin rokotteet, jotka sisältävät täyspitkän piikkiproteiinin. Kuten inaktivoidut rokotteet, nämä kandidaatit annetaan yleensä injektiona, eikä niiden odoteta johtavan jatkuvaan limakalvon immuniteettiin. Esimerkkejä rekombinanttiproteiinirokotteesta ovat EpiVacCorona (Vector Center, Venäjä) ja ZF2001 (Institute of Microbiology, Kiina) [24] .

Rokotteet

Rokotteet hyväksytty käyttöön

Rokotteet, jotka vähintään yksi kansallinen sääntelyviranomainen on rekisteröinyt tai hyväksynyt 23.3.2021
(lajiteltu rekisteröintipäivän tai viranomaisen hyväksynnän mukaan)

Rokote, rekisteröintipäivä, kehittäjä	Alusta	Johdanto, kol. annokset (annosten välinen aika)	Tehokkuus, varastointi	Kliiniset tutkimukset, julkaistut raportit	Lupa hätäkäyttöön 0_ _00	Lupa täysimääräiseen käyttöön _0
Sputnik V (Gam-COVID-Vak) 8.11.2020 Venäjän federaatiossa [25] N.I. N. F. Gamalei	replikoitumaton ihmisen serotyypin adenovirusvektori Ad26 ja Ad5	IM, 2 annosta (21 päivää)	92 % [26] -18 °C : pakastettu muoto , 6 kuukaudet 2-8 °C : nestemäinen vapautumismuoto , 2 kuukautta. 2-8 °C : lyofilisaatti , 6 kuukautta.	Vaihe I II, NCT04436471 Vaihe III, NCT04530396 Vaihe I II, NCT04437875Vaiheen I-II yhdistelmä AstraZenecan kanssa, NCT04760730Vaiheen II yhdistelmä AstraZenecan kanssa, NCT04686773 Vaihe II, 60+, NCT04587219 Vaihe III, NCT04564716Vaihe III, NCT04642339 Vaihe II III, NCT04640233 Vaihe III, NCT04656613Vaihe III, NCT04564716 doi : 10.1016/S0140-6736(20)31866-3 doi : 10.1016/S0140-6736(21)00234-8 doi : 10.1016/j.eclinm.2021 doi 1010 : 308d	Lista • Albania • Algeria • Angola • Antigua ja Barbuda • Argentiina • Armenia • Azerbaidžan • Bahrain • Bangladesh • Valko -Venäjä • Bolivia • Brasilia • Kamerun • Djibouti • Ecuador • Egypti • Gabon • Ghana • Guatemala • Guyana • Honduras • Unkari • Intia • Iran • Irak • Jordania • Kazakstan • Kenia • Kirgisia • Laos • Libya • Libanon • Malediivit • Mali • Mauritius • Meksiko • Mongolia • Marokko • Myanmar • Namibia • Nepal • Nicaragua • Pohjois-Makedonia • Oman • Pakistan • Panama • Paraguay • Filippiinit • Moldova •[ mitä? ] Kongo
EpiVacCorona 13.10.2020 Venäjän federaatiossa [27] SSCVB "Vector"	rekombinantti, peptidi	IM, 2 annosta (14-21 päivää)	94 % [28] 2 - 8 °C : vapautuva neste, 6 kuukautta.	Vaihe I II, NCT04527575 Vaihe III, NCT04780035 doi : 10.15690/vramn1528 doi : 10.15789/2220-7619-ASB-1699	• Venäjä [27] • Turkmenistan [29]
Comirnaty (Pfizer/BioNTech) 02.12.2020 Isossa-Britanniassa [30] 21.12.2020 EU:ssa [31] 31.12.2020 WHO :ssa [32] BioNTech Fosun Pharma Pfizer	RNA-rokote ( kapseloituna liposomeihin )	IM, 2 annosta (21 päivää)	95 % [33] -90 - -60 °C : 6 kuukautta 2-8 °C : 5 päivää 30°C : 2 tuntia [32]	Vaihe I, NCT04523571 Vaihe II III, NCT04368728 Vaihe I, ChiCTR2000034825 Vaihe II III, NCT04754594 Vaihe I, alle 12-vuotiaat, NCT04816643 Vaihe I, NCT04936997 Vaihe II, NCT04824638 Vaihe I, autoimmuunisairauksia varten, NCT04839315 Vaihe I II, [1] NCT04588480 Vaihe II, NCT04649021 Vaihe I II, 2020-001038-36 Vaihe II, NCT04761822 Vaiheen II yhdistelmä AstraZenecan kanssa, NCT04860739 Vaiheen II yhdistelmä AstraZenecan kanssa, 2021-001978-37 Vaiheen II yhdistelmä AstraZenecan kanssa, NCT04907331 Vaihe II, NCT04894435 Vaihe II, ISRCTN73765130 Vaihe I II, NCT04380701 Vaihe III, NCT04713553 Vaihe III, NCT04816669 Vaihe III Teinit NCT04800133 Vaihe III, immuunipuutteisilla yksilöillä, NCT04805125 Vaihe I II, NCT04537949 Vaihe IV, NCT04760132 Vaiheen II kaaviotutkimus, ISRCTN69254139Vaihe II, immuunipuutteisilla henkilöillä yli 2 vuoden iästä, NCT04895982 Vaihe IV, NCT04780659 doi : 10.1038/s41586-020-2639-4 doi : 10.1056/NEJMoa2027906 doi : 10.1056/NEJMoa2034577 Vaihe III: BioNTech + Pfizer doi : 21.3.3.3.3.21.	Lista • Albania [34] • Argentiina [35] • Bahrain [36] • Iso-Britannia [30] • WHO [32] • Israel [37] • Jordania [38] • Irak [39] • Kazakstan [40] • Kanada [41 ] ] • Qatar [42] • Kolumbia [43] • Costa Rica [44] • Kuwait [45] • Malesia [46] • Meksiko [47] • Arabiemiirikunnat [48] • Oman [49] • Panama [50] • Singapore [ 51] • USA [52] • Filippiinit [53] • Uzbekistan [54] • Chile [55] • Ecuador [56] • Andorra • Brasilia • Vatikaani • Hongkong • Libanon • Liechtenstein • Makedonia • Monaco • Alankomaat (Arubasaaret) ) • Uusi-Seelanti • Korean tasavalta • Ruanda • Saint Vincent ja Grenadiinit • Suriname • Japani	• Australia [57] • Grönlanti [58] • EU [31] • Islanti [59] • Norja [60] • Saudi-Arabian. Arabia [61] • Serbia [62] • USA [63] • Ukraina [64] • Sveitsi [65] • Färsaaret
Moderna (Spikevax) 18.12.2020 Yhdysvalloissa [66] 6.1.2021 EU:ssa [67] Moderna NIAID BARDA	RNA - rokote (kapseloitu liposomeihin )	IM, 2 annosta (28 päivää)	94,5 % [68] -25 - -15 °C, 2 - 8 °C : 30 päivää 8 - 25 °C : 12 tuntia [69]	Vaihe I, NCT04283461 Vaihe I, autoimmuunisairauksia varten, NCT04839315Vaihe I, NCT04785144 Vaihe I, NCT04813796 Vaihe I-II, NCT04889209 Vaihe II, NCT04405076 Vaihe II, syöpä, NCT04847050 Vaihe II, 65+, NCT04748471 Vaihe II, NCT04761822 Vaihe II, eri rokotteiden yhdistelmät, NCT04894435 Vaiheen II kolmas annos munuaisensiirtoa varten NCT04930770 Vaihe II, ISRCTN73765130 Vaihe II III, NCT04649151 Vaihe II III, lapset 6kk- 12v NCT04796896 Vaihe III, immuunikato- ja autoimmuunisairauksissa, NCT04806113 Vaihe III, NCT04860297 Vaihe III, NCT04811664 Vaihe III, NCT04811664 doi : 10.1056/NEJMoa2022483 doi : 10.1056/NEJMoa2035389	Lista • USA [66] • Kanada [70] • Israel [71] • Iso-Britannia [72] • Sveitsi [73] • Saudi-Arabia [74] • Singapore [75] • Andorra • Liechtenstein • Qatar • Saint Vincent ja Grenadiinit • Vietnam	• EU [67] • Norja [76] • Islanti [77] • Färsaaret [78] • Grönlanti [78]
AstraZeneca (Vaxzevria, Covishield) 30.12.2020 Isossa-Britanniassa [79] 29.1.2021 EU:ssa [80] 10.02.2021 WHO :ssa [81] AstraZeneca University of Oxford	ei-replikaattori virusvektori , simpanssin adenovirus _	IM, 2 annosta (4-12 viikkoa)	63 %	Vaihe I, PACTR20200568189… Vaihe II III, NCT04400838 Vaihe I II, PACTR2020069221… Vaihe II III, 20-001228-32 Vaihe I II, 2020-001072-15 Vaihe III, ISRCTN89951424 Vaihe I II, NCT04568031 Vaihe III, NCT04516746 Vaihe I II, NCT04444674 Vaihe III, NCT04540393 Vaihe I II, NCT04324606 Vaihe III, NCT04536051 Vaihe I II,+Sp NCT04684446 Vaihe II, + Sp NCT04686773 doi : 10.1016/S0140-6736(20)31604-4 doi : 10.1038 /s41591-020-01179-4 doi : 10.1038/s41591-020-01194/s41591-020-01194/s41591-020-01194/s41591-020-01194 / s41591-020-01194 /s41591-020-01194/s41591-020-01194-506 101 101 10194 /1061.10194 6736(20)32661-1	Lista • Argentiina [82] • Bangladesh [83] • Brasilia [84] • Bahrain [85] • Iso-Britannia. [79] • Unkari [86] • Vietnam [87] • Dominikaaninen tasavalta [88] • Intia [89] • Irak [90] • Myanmar [91] • Meksiko [92] • Nepal [93] • Pakistan [94] • El Salvador [95] • Saudi-Arabia [74] • Thaimaa [96] • Filippiinit [97] • Sri Lanka [98] • Ecuador [99] • Ukraina [100] • Uzbekistan [101] • WHO [81] • Andorra • Chile • Egypti • Etiopia • Tanska (Färsaaret ja Grönlanti) • Gambia • Ghana • Guayana • Islanti • Indonesia • Norsunluurannikko • Malawi • Malesia • Malediivit • Mauritania • Marokko • Nigeria • Norja • Ruanda • Saint Vincent ja Grenadiinit • Serbia • Sierra Leone • Etelä-Afrikka • Sudan • Suriname • Taiwan	• EU [80] [102] • Australia [103] • Kanada [104] • Etelä-Korea [105] • Ukraina [64]
BBIBP-CorV 09.12.2020 Arabiemiirikunnissa [106] Sinopharm China National Biotec GroupBeijing Institute of Bio. Tuot.	inaktivoitu Vero - solurokote	Lihakseen, 2 annosta	79,34 % [107]	Vaihe I II, ChiCTR2000032459 Vaihe III, NCT04560881 Vaihe III, NCT04510207 doi : 10.1016/S1473-3099(20)30831-8	Lista • Argentiina [108] • Unkari [109] • Egypti [110] • Iran [111] • Irak [111] • Jordania [112] • Kambodža [113] • Kirgisia [114] • Laos [115] • Macao [116] • Marokko [117] • Nepal [118] • Pakistan [119] • Peru [120] • Senegal [121] • Serbia [122] • Zimbabwe [123]	• Arabiemiirikunnat [124] • Bahrain [125] • Kiina [107] • Seychellit [ 126 ]
Sinopharm 25.2.2021 Kiinassa [127] Sinopharm China National Biotec Group Wuhan Institute of Bio. Tuot.	inaktivoitu Vero - solurokote	Lihakseen, 2 annosta	72,51 % [127]	Vaihe I II, ChiCTR2000031809 Vaihe III, ChiCTR2000034780 Vaihe III, ChiCTR2000039000 Vaihe III, NCT04612972 Vaihe III, NCT04510207 doi : 10.1001/jama.2020.15543	• Arabiemiirikunnat	• Kiina [127]
CoronaVac 6.02.2021 Kiinassa [128] Sinovac Biotech	inaktivoitu rokote Vero - soluille , jossa on adjuvanttia Al(OH) 3	Lihakseen, 2 annosta	50,34 % - Brasiliassa [129] , 65,3 % Indonesiassa [130] , 91,25 % Turkissa	Vaihe I II, NCT04383574 Vaihe III, NCT04456595 Vaihe I II, NCT04352608 Vaihe III, NCT04508075 Vaihe I II, NCT04551547 Vaihe III, NCT04582344 Vaihe III, NCT04617483 Vaihe III, NCT04651790 doi : 10.1016/S1473-3099(20)30843-4 doi : 10.1186/s13063-020-04775-4	Lista • Azerbaidžan [131] • Bolivia [132] • Brasilia [84] • Indonesia [130] • Kolumbia [133] • Laos [128] • Turkki [134] • Chile [135] • Uruguay [128] • Kambodža • Kazakstan • Ecuador • Laos • Malesia • Meksiko • Thaimaa • Tunisia • Paraguay • Filippiinit • Ukraina • Zimbabwe	• Kiina [128]
Convidicea 25.6.2020 [ 18] (Kiinan armeijalle) 25.2.2021 Kiinassa [127] CanSino Biologics Beijing Institute of Bio. Tuot.	ei-replikaattori virusvektori , ihmisen adenovirus (tyyppi Ad5)	Lihakseen, 1 annos	65,28 % [127]	Vaihe I, ChiCTR2000030906 Vaihe II, ChiCTR2000031781 Vaihe I, NCT04313127 Vaihe II, NCT04566770 Vaihe I, NCT04568811 Vaihe II, NCT04341389 Vaihe I, NCT04552366 Vaihe III, NCT04526990 Vaihe I II, NCT04398147 Vaihe III, NCT04540419 doi : 10.1016/S0140-6736(20)31208-3 doi : 10.1016/S0140-6736(20)31605-6	• Meksiko [136] • Pakistan [137] • Unkari [138]	• Kiina [139]
Covaxin 03.01.2021 Intiassa [140] Bharat Biotech	inaktivoitu rokote	Lihakseen, 2 annosta	80,6 %	Vaihe I II, NCT04471519 Vaihe III, NCT04641481 Vaihe I II, CTRI/2020/07/026300 Vaihe I II, CTRI/2020/09/027674 doi : 10.1101/2020.12.11.20210419	• Iran [141] • Intia [142] • Zimbabwe [143]
QazVac (QazCovid-in) 13.1.2021 Kazakstanissa [144] [145] Bioturvallisuusongelmien tutkimuslaitos.	inaktivoitu rokote	IM, 2 annosta (21 päivää)	96 % (I-II faasit) [2] 2 - 8 °C : tuotemuoto nestettä.	Vaihe I II, NCT04530357 Vaihe III, NCT04691908	• Kazakstan [145]
KoviVak 19.2.2021 Venäjän federaatiossa [146 ] M.P.	inaktivoitu rokote	IM, 2 annosta (14 päivää)	2 - 8 °C : vapautumismuoto nestemäinen, 6 kuukautta	Vaihe I-II, https://clinline.ru/reestr-klinicheskih-issledovanij/502-21.09.2020.html	• Venäjä [146]
Janssen 27.2.2021 Yhdysvalloissa [148] 3.11.2021 EU:ssa [149] Janssen Pharmaceutica Johnson & Johnson	ei-replikaattori virusvektori , ihmisen adenovirus (tyyppi Ad26 )	Lihakseen, 1 tai 2 annosta	66,9 %	Vaihe I, NCT04509947 Vaihe III, NCT04505722 Vaihe I II, NCT04436276 Vaihe III, NCT04614948 Vaihe II, 2020-002584-63/DE Vaihe II, NCT04535453 doi : 10.1101/2020.09.23.20199604 doi : 10.1056/NEJMoa2034201	Lista Andorra Bahrain [150] Tanska (Färsaaret ja Grönlanti) Islanti Kanada [151] Liechtenstein Norja Saint Vincent ja Grenadiinit [152] USA [153] Etelä-Afrikka [154] WHO [155]	• EU [149]
ZF2001 01.03.2021 Uzbekistanissa [156] Anhui Zhifei Longcom Bio. Mikrobiologian instituutti	rekombinantti proteiinia	Lihakseen, 3 annosta		Vaihe I, NCT04445194 Vaihe II, NCT04466085 Vaihe I, ChiCTR2000035691 Vaihe III, ChiCTR2000040153 Vaihe I, NCT04636333 Vaihe III, NCT04646590 Vaihe I II,60+ NCT04550351 doi : 10.1101/2020.12.20.20248602	• Uzbekistan [157] • Kiina [158]
Sputnik Light 05.06.2021 Venäjällä N. F. Gamalei	ei-replikaattori virusvektori ihmisen adenovirustyyppi Ad26 _	Lihakseen, 1 annos	80 %	Vaihe I II, NCT04713488 Vaihe III, NCT04741061	Lista • Venäjä [159] • Kazakstan [160]
NVX-CoV2373 Novavax	yhdistää uudelleen proteiinia	IM, 2 annosta (21 päivää)	90 %	Vaihe I II, NCT04368988 Vaihe III, NCT04611802 Vaihe II, NCT04533399 Vaihe III, 2020-004123-16 Vaihe II, PACTR202009726132275 Vaihe III, NCT04583995 doi : 10.1056/NEJMoa2026920 doi : 10.1016/j.vaccine.2020.10.064	•EU •Indonesia •Filippiinit
TurcoVac ERUCOV-VAC	inaktivoitu rokote	Lihakseen, 1 annos (tehoste)		Vaihe I, NCT04691947Vaihe II, NCT04824391 Vaihe III, NCT04942405	• Turkki [161]

Rokoteehdokkaat

Tiedot ehdokkaista rokotteista ja niiden kehittäjistä 26.3.2021 WHO:n tietojen mukaan [3]

	Rokote, kehittäjä	Alusta	Merkintä	Johdanto, kol. annokset.	Kliiniset tutkimukset, julkaistut raportit
12	CVnCoV CureVac	RNA-rokote	mRNA:n kliinisen tutkimuksen epäonnistuminen kesäkuussa 2021	VM, 2 (0; 28)	Vaihe I, NCT04449276 Vaihe II, NCT04515147 Vaihe II, PER-054-20 Vaihe II III, NCT04652102 Vaihe III, NCT04674189
13	Institute of Medical Biology Chinese Academy of Med.	inaktivoitu rokote		VM, 2 (0; 28)	Vaihe I II, NCT04470609 Vaihe III, NCT04659239 Vaihe I II, NCT04412538 doi : 10.1101/2020.09.27.20189548
viisitoista	INO-4800 Inovio Pharmaceuticals Internationale Vaccine Instit.	DNA-rokote	plasmidien kanssa	VK, 2 (0; 28)	Vaihe I, NCT04336410 Vaihe II, ChiCTR2000040146 Vaihe I, ChiCTR2000038152 Vaihe I II, NCT04447781 Vaihe II III, NCT04642638 doi : 10.1016/j.eclinm.2020.100689
16	AG0301-COVID19 AnGes / Takara Bio Osaka University	DNA-rokote		VM, 2 (0; 14)	Vaihe I II, NCT04463472 Vaihe II III, NCT04655625 Vaihe I II, NCT04527081 Vaihe I II, jRCT2051200085
17	ZyCoV-D Zydus Cadila Ltd.	DNA-rokote		VK, 3 (0;28;56)	Vaihe I II, CTRI/2020/07/026352 Vaihe III, CTRI/2020/07/026352 ???
kahdeksantoista	GX-19 Genexine Consortium	DNA-rokote		VM, 2 (0; 28)	Vaihe I II, Etelä. Korea NCT04445389 Vaihe I II, NCT04715997
kaksikymmentä	KBP-COVID-19 Kentucky Bioprocessing	yhdistää uudelleen proteiinia		VM, 2 (0; 21)	Vaihe I II, TBC, NCT04473690
21	Sanofi Pasteur GlaxoSmithKline	yhdistää uudelleen proteiinia		VM, 2 (0; 21)	Vaihe I II, NCT04537208 Vaihe III, PACTR202011523101903
22	ARCT-021 Arcturus Therapeutics	RNA-rokote	mRNA	VM	Vaihe I II, NCT04480957 Vaihe II, NCT04668339 Vaihe II, NCT04728347
23	Serum Institute of India Accelagen Pty	yhdistää uudelleen proteiinia		ID, 2 (0; 28)	Vaihe I II, ACTRN12620000817943 Vaihe I II, ACTRN12620001308987
24	Beijing Minhai Biotech.	inaktivoitu rokote		VM, 1, 2 tai 3	Vaihe I, ChiCTR2000038804 Vaihe II, ChiCTR2000039462
25	GRAd-COV2 ReiThera Leukocare Univercells	ei-replikaattori virusvektori _	gorilla adenovirus	VM, 1	Vaihe I Italia NCT04528641 Vaihe II-III, NCT04672395
26	VXA-CoV2-1 Vaxart	ei-replikaattori virusvektori _	ihmisen adenovirus Ad5 + TLR3	suullinen, 2 (0; 28)	Vaihe I, NCT04563702
27	MVA-SARS-2-S Münchenin yliopisto	ei-replikaattori virusvektori _	adenovirus	VM, 2 (0; 28)	Vaihe I, NCT04569383
28	SCB-2019 Clover Biopharmaceuticals GlaxoSmithKline Dynavax	yhdistää uudelleen proteiinia		VM, 2 (0; 21)	Vaihe I, NCT04405908 Vaihe II III, NCT04672395 doi : 10.1101/2020.12.03.20243709
29	COVAX-19 Vaxine Pty	yhdistää uudelleen proteiinia		VM, 1	Vaihe I Australia NCT04453852
	CSL/Seqirus University of Queensland	yhdistää uudelleen proteiinia	työn lopettaminen	VM, 2 (0; 28)	Vaihe I, Australia, ACTRN12620000674932 Vaihe I Australia NCT04495933
kolmekymmentä	Medigen Vaccine Bio. Dynavax NIAID	yhdistää uudelleen proteiinia		VM, 2 (0; 28)	Vaihe I, NCT04487210 Vaihe II, NCT04695652
31	FINLAY-FR Instituto Finlay de Vacunas	yhdistää uudelleen proteiinia		VM, 2 (0; 28)	Vaihe I, RPCEC00000338 Vaihe I II, RPCEC00000332 Vaihe I, RPCEC00000340 Vaihe II, RPCEC00000347 Vaihe III, RPCEC00000354
33	Länsi-Kiinan sairaala Sichuanin yliopisto	proteiinipohjainen _		VM, 2 (0; 28)	Vaihe I, ChiCTR2000037518 Vaihe II, ChiCTR2000039994 Vaihe I, NCT04530656 Vaihe I, NCT04640402
34	CoVac-1 Tübingenin yliopisto	yhdistää uudelleen proteiinia		PC, 1	Vaihe I, NCT04546841
35	UB-612 COVAXX United Biomedical	yhdistää uudelleen proteiinia		VM, 2 (0; 28)	Vaihe I, NCT04545749 Vaihe II III, NCT04683224
	TMV-083 Merck & Co. Themis Pasteur -instituutti	virusvektori _	työn lopettaminen	VM, 1	Vaihe I, NCT04497298
	V590 Merck & Co. IAVI	virusvektori _	työsuhteen päättäminen [162]	VM, 1	Vaihe I, NCT04569786 Vaihe I II, NCT04498247
36	Hongkongin yliopiston Xiamenin yliopisto	replikaattori virusvektori _		IN, 1	Vaihe I, ChiCTR2000037782 Vaihe I, ChiCTR2000039715
37	LNP-nCoVsaRNA Imperial College London.	RNA-rokote	työsuhteen päättäminen [163]	VM, 2	Vaihe I, ISRCTN17072692
38	Sotilasakatemia Sc. Walvax Biotekniikka	RNA-rokote		VM, 2 (0; 21)	Vaihe I, ChiCTR2000034112 Vaihe II, ChiCTR2000039212
39	CoVLP Medicago Inc.	yhdistää uudelleen proteiinia	VLP	VM, 2 (0; 21)	Vaihe I, NCT04450004 Vaihe II III, NCT04636697 Vaihe II, NCT04662697
40	COVID-19/aAPC Shenzhen Genoimmune	virusvektori _		PC, 3 (0;14;28)	Vaihe I, NCT04299724
41	LV-SMENP-DC Shenzhen Genoimmune	virusvektori _		PC, 1	Vaihe I II, NCT04276896
42	Adimmune Corporation	yhdistää uudelleen proteiinia			Vaihe I, NCT04522089
43	Entos Pharmaceuticals	DNA-rokote		VM, 2 (0; 14)	Vaihe I, NCT04591184
44	CORVax Providence Health & Serv.	DNA-rokote		VK, 2 (0; 14)	Vaihe I, NCT04627675
45	ChulaCov19 Chulalongkornin yliopisto	RNA-rokote		VM, 2 (0; 21)	Vaihe I, NCT04566276
46	Symvivo	DNA-rokote	suullisesti	TAI, 1	Vaihe I, NCT04334980
47	ImmunityBio Inc.	virusvektori _		TAI, 1	Vaihe I, NCT04591717 Vaihe I, NCT04710303
48	COH04S1 Toivon kaupungin lääketiede	virusvektori _		VM, 2 (0; 28)	Vaihe I, NCT04639466
49	IIBR-100 (Brilife) Biologisen tutkimuksen instituutti	virusvektori _		TAI, 1	Vaihe I II, NCT04608305
viisikymmentä	Aivita Biolääketieteellinen Terveydentutkimuslaitos	virusvektori _		VM, 1	Vaihe I, NCT04690387 Vaihe I II, NCT04386252
51	Codagenix Serum Institute of India	elävä virus		1 tai 2	Vaihe I, NCT04619628
52	Centre for Genetic Ing.	yhdistää uudelleen proteiinia		VM, 3 (0;14;28)	Vaihe I II, RPCEC00000345
53	Centre for Genetic Ing.	yhdistää uudelleen proteiinia		VM, 3 (0;14;28)	Vaihe I II, RPCEC00000346 Vaihe I II, RPCEC00000306
54	VLA2001 Valneva Austria GmbH	epäaktiivinen virus		VM, 2 (0; 21)	Vaihe I II, NCT04671017 Vaihe III, NCT04864561
55	BECOV2 Biological E. Limited	yhdistää uudelleen proteiinia		VM, 2 (0; 21)	Vaihe I II, CTRI/2020/11/029032

Huomautus:
1. Taulukon rokoteehdokkaiden ja heidän kehitysyhtiöiden järjestys vastaa WHO:n tietoja.
2. Rokotteen antomenetelmä: VM - intramuskulaarisesti, SC - ihonalaisesti, IC - intradermaalisesti, IN - intranasaalisesti, TAI - oraalisesti. - suoritettu testivaiheet - keskeneräiset testivaiheet

Rokotteen tehokkuus

Rokotteen teholla tarkoitetaan vähenemistä rokotetussa ryhmässä verrattuna rokottamattomiin ryhmiin [ 164

Rokotteen tehokkuus riippuu monista tekijöistä: vallitsevista viruksen muunnelmista, rokotusten välisestä aikavälistä (ensimmäisen ja toisen annoksen välinen aika), liitännäissairauksista, väestön ikärakenteesta, aikavälistä rokotusten päättymisestä. rokotus ja muut parametrit, kuten rokotteen varastoinnin ja kuljetuksen lämpötilajärjestelmän noudattaminen jne.

Vuoden 2021 alussa kehitettiin useita rokotteita, joiden valmistajat ilmoittivat seuraavat tehokkuusarvot:

Sputnik V NICEM:ltä. N. F. Gamalei - 92 %
AZD1222 AstraZenecasta ja Oxfordin yliopistosta - 63 %
BioNTechin ja Pfizerin tosinameraani - 95 %
mRNA-1273 Modernalta - 94,5 %

Nämä tehokkuusarvot saavutettiin eri olosuhteissa. Näin ollen COVID-19-tapausten rekisteröinti BioNTechin ja Pfizer tosinameranin kliinisissä tutkimuksissa alkoi 7 päivää toisen annoksen antamisen jälkeen. Kaikki COVID-19-tapaukset tähän asti on jätetty huomiotta. Kehittäjät NICEM niitä. N.F. Gamalei alkoi Sputnik V -rokotteen kliinisissä kokeissa rekisteröidä COVID-19-tapauksia jo toisen annoksen injektiopäivänä, jolloin rokotteen toisen annoksen suojaava vaikutus ihmisen immuunijärjestelmään ei ollut vielä ilmennyt itse.

FDA ja EMA ovat asettaneet 50 % rokotteen tehokkuuden kynnysarvoksi [165] [166] .

Rokotettujen COVID-19-tapausten määrä kasvaa jatkuvasti. Näin ollen Robert Koch -instituutin viikoittaisen Saksan COVID-19-tilanneraportin mukaan oireellisissa COVID-19-tapauksissa 18–59-vuotiaiden potilaiden ikäryhmässä rokotettujen osuus on 50,6%. Ja yli 60-vuotiaiden potilaiden ikäryhmässä - 65,7%. Tämä tarkoittaa, että kaikista yli 60-vuotiaista ihmisistä, jotka ovat saaneet COVID-19-tartunnan viimeisen neljän viikon aikana, 65,7 prosenttia oli täysin rokotettuja. Rokotusaste Saksassa oli tällä ajanjaksolla noin 71 %.

Tällainen sairaiden rokotettujen määrän kasvu selittyy yli 6 kuukautta sitten rokotettujen osuuden kasvulla. Samaan aikaan uusintarokotuksen tehokkuus 18-59-vuotiailla on noin 90 %, yli 60-vuotiailla yli 90 %. Lisäksi suuri määrä rokotettuja voi suojella osaa rokottamattomista tartuntariskiltä.

Saksassa raportoidut COVID-19-tapaukset ikäryhmittäin
kalenteriviikkoina 47–50 vuonna 2021 [167]

	5-11 vuotta vanha	12-17 vuotta vanha	18-59 vuotta vanha	60 vuotta ja enemmän
COVID-19-tapaukset ovat oireellisia , ja ne ovat täysin rokotettuja	53 873 46 (0,1 %)	35 174 3 481 (9,9 %)	232 734 117 859 (50,6 %)	54 019 35 494 (65,7 %)
COVID-19-tapaukset ja sairaalahoito , joista täysin rokotettuja	189 2 (1,1 %)	176 16 (9,1 %)	4 355 1 365 (31,3 %)	6 787 3 150 (46,4 %)
COVID-19-tehohoidon tapaukset , joista täysin rokotettuja	5 0 (0,0 %)	6 0 (0,0 %)	603 125 (20,7 %)	1 196 465 (38,9 %)
Kuolemaan johtaneita COVID-19-tapauksia , joista täysin rokotettuja	0 0	0 0	160 26 (16,3 %)	1 577 630 (39,9 %)

Rokotus ja lauman immuniteetti

Rokotuksella on tärkeä rooli laumaimmuniteetin saavuttamisessa .

Rokotteen tehokkuus, joka tarvitaan lauman immuniteetin saavuttamiseen, määritetään seuraavalla kaavalla [168] :

${\displaystyle E={\frac {1-1/R_{0}}{V_{c))))$ ,

missä on tehokkuus, on lisääntymisluku , on rokotettujen osuus. $E$ $R_{0}$ $V_{c}$

Eräs meta-analyysi arvioi lisääntymisluvuksi tällä hetkellä 2,87 [169] ja uudemmassa meta-analyysissä 4,08 [170] , ja tulokset vaihtelevat maittain ja mittausmenetelmän mukaan. Uusilla kannoilla on lisääntynyt lisääntymisluku [171] .

Mahdollisuudet lauman immuniteetin saavuttamiseksi

Laumaimmuniteetin saavuttamiseksi on voitettava monia esteitä [172] [173] :

Uusia koronaviruskantoja on ilmaantunut, jotka ovat tarttuvampia tai vastustuskykyisempiä rokotteelle.
Rokotteiden valmistus on teknisesti monimutkaista ja vaatii jatkuvaa monien komponenttien toimittamista. Jos jotkin toimitukset pysähtyvät, prosessi pysähtyy.
On vaikea löytää suurta määrää ihmisiä, jotka ovat riittävän päteviä luomaan rokotteita.
Oikeus immateriaalioikeuksiin estää vapaan tiedonvaihdon rokotekomponenttien valmistusmenetelmistä.
Taloudellinen eriarvoisuus estää koko maailmaa saamasta rokotuksia. Afrikan maat ostavat rokotteita tai saavat niitä hyväntekeväisyydellä paljon hitaammin kuin kehittyneet maat.
Tehokkaat mRNA-rokotteet vaativat erittäin kylmää säilytystä ja niitä on vaikea kuljettaa.
Rokotteiden varkaudet ja väärennettyjen lääkkeiden myynti mustalla markkinoilla voivat myös olla esteitä rokotuskampanjalle.
Monet ihmiset eivät halua ottaa rokotusta, vaikka rokote olisi heidän saatavillaan.

Nature - lehti julkaisi artikkelin "5 syytä COVID Herd Immunity Is Probably Impossible". Näitä syitä olivat tiedon puute siitä, miten rokotteet vaikuttavat viruksen leviämiseen COVID-19:n oireiden sijaan, rokotteiden epätasainen jakautuminen, uusien kantojen ilmaantuminen, immuniteetin tuntematon kesto ja mahdollinen lisääntyminen holtittoman käytöksen yleisyys rokotettujen keskuudessa [174] .

Saman lehden toisessa artikkelissa kysyttiin epidemiologeja mahdollisesta tulevasta rinnakkaiselosta koronaviruksen kanssa. 39 % asiantuntijoista uskoo, että koronavirus on mahdollista hävittää joissakin maissa. Tässä skenaariossa koronaviruksesta tulee endeeminen virus, eli se kiertää planeetan tietyillä alueilla vielä monta vuotta. Ajoittain epidemiat leviävät endeemisiltä alueilta rokotetuille maille. Pessimistisemmässä skenaariossa koronavirus kiertää ympäri maailmaa pitkään, mutta koska rokotteet suojaavat hyvin rokotettuja vakavilta tautitapauksilta, siitä tulee lopulta jotain kausi-influenssaa [175] . .

Rokotuksen vastaisuus on edelleen suuri este laumaimmuniteetin saavuttamiselle . Vaikka rokotus ei takaa 100-prosenttista suojaa koronavirusta vastaan, rokottamattomat saavat tartunnan useammin kuin rokotetut ja heillä on suurempi riski sairastua vakavasti [176] [177] . CDC :n ja NIH :n korkeat virkamiehet toimittivat päivityksen USA:n sairaalahoitojen ja COVID-19:n aiheuttamien kuolemien piikkiin ja ilmoittivat, että koronaviruspandemiasta on tulossa rokottamattomien pandemia. Tätä väitettä tukevat tiedot, jotka osoittavat, että joillakin Yhdysvaltojen alueilla koronaviruksen seuraavan aallon aikana yli 99 % vakavasta COVID-19-taudista parantuneista oli rokottamattomia [178] .

Samaan aikaan elokuussa 2021 tuli tunnetuksi American Society for Infectious Diseases -yhdistyksen saama arvio . Se on laskenut, että laumaimmuniteetti saavutetaan, kun yli 90 % väestöstä saa suojan SARS-CoV-2-koronavirusta vastaan, mutta tämä taso vaikuttaa erittäin epätodennäköiseltä. Aiemmin uskottiin, että pandemia laantuu heti, kun 60–70 % väestöstä toipuu COVID-19:stä tai tulee rokotettuna. Arvioiden korjaus liittyy erityisesti delta-kannan ilmestymiseen [179] .

Rokotusturvallisuus

Rokotteiden turvallisuutta tutkitaan suurissa kliinisissä tutkimuksissa kymmenillä tuhansilla ihmisillä, minkä jälkeen sivuvaikutuksia seurataan turvallisuusseurantajärjestelmillä [180] . Anti-vaxxers käyttää usein tietoja tällaisista järjestelmistä (esimerkiksi amerikkalainen VAERS) yliarvioidakseen rokotusten sivuvaikutusten määrän. On ymmärrettävä, että melkein kuka tahansa voi ilmoittaa VAERS-haittavaikutuksista - tarkemmin sanottuna terveydenhuollon tarjoajat, rokotevalmistajat ja yleisö. VAERS-verkkosivustolla todetaan nimenomaisesti, että VAERSin haittatapahtumia koskevat raportit eivät tue johtopäätöstä, että rokotuksen ja komplikaatioiden välillä olisi syy-yhteys [181] . Monia VAERS-tutkimuksessa raportoituja rokotuksen jälkeisiä kuolemia ei voida yhdistää rokotukseen [182] [183] . Kaikkien VAERS-tutkimuksessa vuosina 1997–2013 raportoitujen kuolemantapausten analyysi osoitti vahvan samankaltaisuuden näiden kuolemien taustalla olevien syiden ja yleisten kuolinsyiden välillä: vain yksi kuolema ilmoitettiin miljoonaa rokoteannosta kohden. Kaiken kaikkiaan analyysi ei löytänyt syy-yhteyttä rokotuksen ja kuolemien välillä [184] . Kolmen VAERS:n sivuvaikutusanalyysin mukaan alle puolet niistä voidaan jossain määrin liittyä rokotukseen (katso kuva oikealla). Koronavirusrokotteiden osalta näyttää siltä, että VAERS-tutkimukseen kirjattujen rokotuksen jälkeisten kuolemantapausten määrää voidaan odottaa myös satunnaisesti [185] . CDC ja FDA analysoivat kaikki kuolinraportit, eikä syy-yhteyttä löydetty [186] .

Uusien rokotteiden, mukaan lukien COVID-19-rokotteiden jälkeisten komplikaatioiden raporttien lisääntyminen saattaa johtua Webber-ilmiöstä: uudet lääkkeet herättävät yleensä enemmän huomiota ja raportteja sivuvaikutuksista niiden jälkeen [184] . Lisäksi vaikka monet rokotteet annetaan pääasiassa lapsille, koronavirusrokotteita annettiin useammin iäkkäille ihmisille. Jos 68 % perinteisten rokotteiden jälkeen kuolevista on lapsia [184] , niin koronavirusrokotteen jälkeen kuolleista 80 % on yli 60-vuotiaita, joilla on erityisen suuri kuolleisuusriski [187] .

Rokotteiden tehokkuus ja turvallisuus käytännössä

Venäjä

Useat alueet toimittivat Kommersantille tietoja koronavirustapausten prosenteista rokotuksen jälkeen. Kurskin alueella täysin Sputnik V :llä rokotetuista sairastui 0,14 %, EpiVacKoronalla 0,2 % ja KoviVakomilla 0,2 %. Niistä, jotka saivat molemmat Uljanovskin alueen asukkaiden "Sputnik V" -pistokset, sairastui 0,7 %, EpiVakKorona - 1,04%, KoviVak - 1,3%. Pietarissa Sputnik V -rokotteella rokotetuista 1,64 % sai tartunnan, KoviVac – 0,9 % ja EpiVacCorona – 6 %, jotka saivat molemmat injektiot. Samaan aikaan kaikkien rokotteiden tiedot Sputnik V:tä lukuun ottamatta voivat olla epäluotettavia rokotteiden pienen määrän vuoksi [188] .

Pietarissa toimivan riippumattoman tutkijaryhmän tekemässä preprint-tutkimuksessa todettiin, että rokote esti 81-prosenttisesti sairaalahoitoa ja 76-prosenttisesti tehokas suojaa vakavilta keuhkovaurioilta. Vaikka ei ole varmuudella tiedossa, millä rokotteella koehenkilöt rokotettiin ja millä kannalla he olivat saaneet tartunnan, valtaosa venäläisistä oli tutkimuksen aikana rokotettu Sputnik V -rokotteella ja heillä oli delta- infektio [189] . ] [190] .

Iso-Britannia

Isossa-Britanniassa on neljä hyväksyttyä rokotetta: Pfizer/BioNTech, Moderna , AstraZeneca ja Johnson&Johnson . Rokotteen tehokkuustiedot 19.8.2021 on esitetty alla olevassa taulukossa. Keltaisen kortin järjestelmän mukaan 11.8.2021 asti mahdollisista sivuvaikutuksista raportoitiin 3-7 1000 rokotusta kohden. Suurin osa haittavaikutuksista on harmittomia - kipu, väsymys, pahoinvointi jne. Vaarallisia ja erittäin harvinaisia haittavaikutuksia ovat anafylaksia , trombosytopenia (14,9 miljoonaa AstraZeneca-annosta kohti), kapillaarivuotooireyhtymä (11 tapausta AstraZeneca-rokotetussa), sydänlihastulehdus (5/1 000 000 annosta Pfizeria, 16,6/1 000 000 annosta Modernaa) ja perikardiitti (4,3/1 000 000 annosta Pfizeria, 14/1 000 000 annosta Modernaa), kasvojen turvotus Pfizer- ja Moderna-täyteaineissa. Bellin halvaustapausten määrä ei ylittänyt tämän taudin luonnollista esiintyvyyttä väestössä. Myös kuukautishäiriöiden esiintyvyys rokotteen jälkeen oli alhainen verrattuna rokotettujen määrään ja näiden sairauksien luonnolliseen esiintyvyyteen. Rokotteiden ei ole havaittu liittyvän synnytyksen komplikaatioihin, keskenmenoihin, kuolleena syntyneisiin tai synnynnäisiin poikkeamiin [191] .

Erilaisten rokotteiden tehokkuus Isossa-Britanniassa (19. elokuuta 2021) [192]

Exodus	Rokotteen tehokkuus
	Pfizer		AstraZeneca
	1 annos	2 annosta	1 annos	2 annosta
Oireellinen sairaus	55-70 %	85-95 %	55-70 %	70-85 %
Sairaalahoito	75-85 %	90-99 %	75-85 %	80-99 %
Kuolema	70-85 %	95-99 %	75-85 %	75-99 %
Infektio (mukaan lukien oireeton)	55-70 %	70-90 %	55-70 %	65-90 %
Taudin leviäminen	45-50 %	-	35-50 %	-

Yhdysvallat

Yhdysvaltain tautien valvonta- ja ehkäisykeskukset ovat julkaisseet useita tutkimuksia rokotusten tehokkuudesta [193] . Siten 3950 lääketieteen työntekijän prospektiivitutkimuksessa mRNA-rokotteiden (Pfizer ja Moderna) tehokkuus oli 90 % [194] . Toisessa tutkimuksessa rokote vähensi yli 65-vuotiaiden sairaalahoidon riskiä 94 % [195] . Kolmannessa tutkimuksessa rokotteiden tehokkuus virustartunnan ehkäisyssä hoitokodin asukkailla oli 74,7 % rokotusohjelman alussa ja 53,1 % Delta-kannan leviämisen jälkeen [196] .

Yhdysvaltain tautien valvonta- ja ehkäisykeskuksen mukaan Yhdysvalloissa käytetyt rokotteet ovat turvallisia ja niille tehdään Yhdysvaltain historian perusteellisin turvallisuusseuranta. Vain kaksi vakavaa sivuvaikutusta on tunnistettu: anafylaksia ja tromboosi, johon liittyy trombosytopeniaoireyhtymä Johnson & Johnson -rokotteen jälkeen. Tromboosia esiintyy 7/miljoonaa annosta kohden 18–49-vuotiailla naisilla [180] . Anafylaksia esiintyy taajuudella 2,8/1 000 000 [197] .

Israel

Vaikka kaksi Pfizer-annosta oli aiemmin yli 90 % tehokkaita Israelista tehdyissä tutkimuksissa [198] [199] , Delta-variantin käyttöönoton jälkeen rokotteen tehokkuus laski 64 prosenttiin, vaikka tehokkuus sairaalahoitoa ja vakavien koronavirustapausten määrä pysyi korkeana [200] .

Bulgaria

Bulgariassa on tällä hetkellä hyväksytty käytettäväksi neljä rokotetta: Pfizer/BioNTech, Moderna , AstraZeneca ja Johnson&Johnson . Samaan aikaan ulkomaalaiset saavat tulla Bulgariaan myös, jos heillä on Sputnik V -rokotustodistus [201 ] . Bulgarian terveysministeriön yhtenäisen portaalin mukaan 95 prosenttia viime vuosina koronavirukseen kuolleista kansalaisista ei ollut rokotettu [202] .

Argentiina

Argentiinassa raportoitiin 45 728 haittatapahtumaa – 357,22/100 000 annosta. Eri rokotteiden turvallisuustiedot on esitetty alla olevassa taulukossa. Todettiin, että Argentiinassa käytetyt rokotteet ovat erittäin turvallisia. Iäkkäillä (yli 60-vuotiailla) yksi annos Sputnik V:tä ja AstraZenecaa vähensi kuolleisuutta 70–80 % ja kaksi annosta 90 % [203] .

Rokotteiden sivuvaikutusten määrä Argentiinassa
(2.6.2021 alkaen) [204]

Rokote	Sputnik V	Covishield/ AstraZeneca	Sinopharm	Kaikki yhteensä
Annetut annokset	6 964 344	2 305 351	3 531 420	12 801 115
Sivuvaikutukset 100 tuhatta annosta kohti	580,74	153,69	49.27	357,22
Vakavia sivuvaikutuksia 100 000 annosta kohden	2.78	3.07	1.19	2.39

Rokotus toipuville potilaille

Kahdessa tutkimuskatsauksessa on päätelty, että yhden rokoteannoksen antaminen sairauden jälkeen johtaa merkittävään vasta-ainetiittereiden nousuun – lisäksi ne voivat ylittää molemmilla rokoteannoksilla rokotettujen tai sairaiden ja sairaiden henkilöiden vasta-ainetiitterit. rokottamaton [205] [206] .

Lisäksi rokotus parantaa immuunivastetta alfa-, beeta- ja delta- viruksia vastaan [207] [208] [209] , mikä on tärkeää, kun otetaan huomioon niiden kyky välttää immuunivaste ja lisääntynyt uudelleentartunnan todennäköisyys Delta-kannan aiheuttaman infektion jälkeen [210] . ] .

CDC :n tutkimuksessa todettiin, että rokottaminen pienensi uudelleentartunnan todennäköisyyttä 2,34 kertaa [211] .

Koska vasta-ainetasot voivat olla alhaiset lievän sairauden jälkeen, Maailman terveysjärjestö suosittelee toipuvien potilaiden rokottamista COVID-19:ää vastaan [212] . Yhdysvaltain tautien valvonta- ja ehkäisykeskukset suosittelevat myös eloonjääneiden rokottamista [213] . Ehkä yksi annos riittää uusintarokotukseen [205] .

Prekliiniset tutkimukset

Maailmassa

WHO:n tietojen mukaan 19. maaliskuuta 2021 prekliinisissä kokeissa on maailmassa 182 rokotetta [3] .

Venäjällä

Venäjällä tällaisia tutkimuksia, edellä mainittujen lisäksi, National Research Center for Epidemiology and Microbiology. N. F. Gamaleya ja valtion virologian ja biotekniikan tieteellinen keskus "Vector" ovat seuraavat tutkimuslaitokset [214] :

Liittovaltion immunobiologisten valmisteiden tutkimus- ja kehityskeskus, joka on nimetty V.I. M.P. Chumakov RAS
Pietarin rokotteiden ja seerumien tutkimuslaitos, Venäjän FMBA
Pietarin bioteknologiayritys "Biocad"
Kazanin liittovaltion yliopisto
Moskovan valtionyliopisto Lomonosov
M. M. Shemyakin ja Yu. A. Ovchinnikov Bioorgaanisen kemian instituutti RAS
N. I. Vavilov Institute of General Genetics RAS
Pietarin kokeellisen lääketieteen instituutti
Influenssan tutkimuslaitos, joka on nimetty A. A. Smorodintsevin mukaan Venäjän terveysministeriöstä

Lisäksi kehitystyössä ovat mukana:

Rokotteiden jakautuminen maittain

AstraZeneca, Pfizer/BioNTech ja Moderna

Vuoden 2020 lopussa kolme suurinta rokotevalmistajaa (AstraZeneca, Pfizer/BioNTech ja Moderna) sanoivat voivansa yhdessä tuottaa 5,3 miljardia rokoteannosta vuoden 2021 loppuun mennessä. Teoriassa tämä riittäisi noin 3 miljardin ihmisen, eli kolmanneksen maailman väestöstä, rokottamiseen. Suurin osa tästä rokotteesta on kuitenkin jo varattu. Näin ollen 27 maata, jotka ovat Euroopan unionin jäseniä, sekä 4 muuta maata (USA, Kanada, Iso-Britannia ja Japani) yhdessä, varansivat suurimman osan siitä etukäteen ja suurella marginaalilla. Näin ollen Kanada tarjosi kaikki vaihtoehdot jopa 9 rokoteannosta henkilöä kohti, USA - yli 7 rokoteannosta henkilöä kohti, EU-maat - 5 annosta [215] .

Ongelmana on, että edellä mainituissa maissa, jotka ovat varanneet noin kaksi kolmasosaa saatavilla olevasta rokotteesta, on vain 13 % maailman väestöstä.

Rokotteiden jakautuminen maittain [215]

Tuotanto	Kaikki yhteensä	Varattujen annosten lukumäärä	Rokoteannosten määrä henkilöä kohti
AstraZeneca 3,0 miljardia annosta	5,3 miljardia rokoteannosta _	Euroopan unioni - 1,5 miljardia annosta	5
AstraZeneca 3,0 miljardia annosta		Yhdysvallat - 1,0 miljardia annosta	7
Pfizer / BioNTech 1,3 miljardia annosta		Kanada - 385 miljoonaa annosta	9
Pfizer / BioNTech 1,3 miljardia annosta		Yhdistynyt kuningaskunta - 355 miljoonaa annosta	5
Moderna 1,0 miljardia annosta		Japani - 290 miljoonaa annosta	2
Moderna 1,0 miljardia annosta		Muut maat - 1,77 miljardia annosta

Satelliitti V

Kesäkuussa 2021 venäläistä Sputnik V -rokotetta valmistettiin ja käytettiin 24 miljoonaa annosta, kun taas RDIF- rahasto allekirjoitti sopimukset sen tuotannosta muissa maissa 1,24 miljardin annoksen arvosta 620 miljoonalle ihmiselle: mm. Intia: Hetero, Gland Pharma, Stelis Biopharma, Virchow Biotech ja Panacea Biotec - noin 852 miljoonaa annosta, TopRidge Pharma, Shenzhen Yuanxing Gene-tech ja Hualan Biological Bacterin -paikat (Kiina) - 260 miljoonaa annosta, Minapharm (Egypti) - 40 miljoonaa annosta annoksia sekä Korean tasavallassa ja Brasiliassa. Sputnik V:tä valmistetaan myös Valko-Venäjällä, Kazakstanissa, Iranissa, Argentiinassa, Turkissa, Serbiassa ja Italiassa [216] .

Kiinan rokotteet

Kiinan presidentti Xi Jinping ilmoitti vuoden 2022 uudenvuodenpuheessaan, että Kiina on toimittanut 2 miljardia annosta rokotetta 120 maahan ja kansainväliselle järjestölle [217] .

Hinta

Hinta per annos (useimmat rokotteet vaativat kaksi annosta henkilöä kohti)

Valmistaja	Annoksen hinta
AstraZeneca	2,15 USD EU:ssa (~ 1,85 euroa); 3–4 USD Yhdysvalloissa ja Isossa-Britanniassa; 5,25 USD Etelä-Afrikassa [218]
HYVÄÄ niitä. Gamalei	450 RUB (noin 5,3 EUR) [219] [220]
Janssen/Johnson&Johnson	10 USD (noin 8,62 euroa) [218]
Sinopharm	10 USD (noin 8,62 euroa) [221]
Bharat Biotech	1410 INR (noin 16,59 EUR) [222]
Pfizer/BioNTech	19,5 USD (noin 16,81 EUR) [218]
Moderna	25–37 USD (~ 21,55–31,9 EUR) [218]

Poliittiset sävyt

Satelliitti V

Venäjän federaation valtion viranomaisten edustajien retoriikassa huomioidaan lausuntoja EU:n sääntelyviranomaisten toimien poliittisesta merkityksestä, mikä viivästyttää venäläisen Sputnik V -rokotteen hyväksymistä käytettäväksi Euroopan markkinoilla. Samaan aikaan Liettua ja Puola kieltäytyvät kategorisesti ostamasta Sputnik V:tä. Liettuan pääministeri Ingrida Simonyte kutsui Sputnik V -rokotetta "huonoksi ihmiskunnalle, Putinin hybridiaseeksi hajota ja hallitsemaan". Puolan pääministerin kansliapäällikkö Michal Dvorczyk sanoi, että Sputnik V:tä "Venäjä käyttää poliittisiin tarkoituksiin".

EU:n diplomaattipalvelu puolestaan väittää, että Venäjän valtion uutistoimistot puolestaan vähättelevät julkisesti johtavien länsimaisten yritysten (Big Pharma) AstraZenecan, Pfizerin, BioNTechin, Modernan, Janssen/Johnson&Johnsonin kehittämien EU:n hyväksymien rokotteiden laatua [216] .

Sputnik V -rokotteen valmistajat sanoivat, että sen käytön hyväksymisen estäminen länsimaisilla markkinoilla johtuu Big Pharman lobbaajien toimista näiden maiden kansallisissa ja ylikansallisissa elimissä. Heidän mielestään lobbaajien tavoitteena on suojella länsimaisia markkinoita paljon halvemmalta ja yhtä tehokkaalta venäläiseltä rokotteelta, koska venäläiset valmistajat eivät ole koskaan aiemmin vaatineet merkittäviä osuutta rokotemarkkinoista [223] .

Testaamattomien rokotteiden käytön vaarat

Amerikkalainen johtava rokoteasiantuntija Anthony Fauci varoitti 25. elokuuta 2020 Reutersin haastattelussa riittämättömästi testattujen rokotteiden käytöstä:

Ainoa asia, jota ei pitäisi olla, on hätäkäyttö ennen kuin sen tehokkuudesta on todisteita. Yhden rokotteen varhainen rekisteröinti voi vaikeuttaa ihmisten värväämistä kokeilemaan muita rokotteita. Minulle on äärimmäisen tärkeää, että osoitat lopullisesti, että rokote on turvallinen ja tehokas.

Alkuperäinen teksti (englanniksi)[ näytäpiilottaa] Ainoa asia, jota et haluaisi nähdä rokotteen kanssa, on EUA (emergency use -lupa) hankkiminen ennen kuin saat signaalin tehosta.

Yksi mahdollisista vaaroista, jos annat rokotteen ennenaikaisesti, on se, että muiden rokotteiden on vaikeaa, ellei mahdotonta, saada ihmisiä mukaan kokeeseen.

Minulle on aivan ensiarvoisen tärkeää, että osoitat lopullisesti, että rokote on turvallinen ja tehokas.

Ilmoitus tuli , kun Yhdysvaltain presidentti Donald Trump myönsi hätätilanteessa luvan SARS-CoV-2-tartunnan saaneiden potilaiden hoidolle plasmansiirrolla ennen kuin menetelmää testattiin ja arvioitiin kliinisissä tutkimuksissa [224] [225] .

Luc Montagnier , tunnettu virologi ja Nobelin lääketieteen ja fysiologian palkinnon voittaja vuonna 2008, vastustaa aktiivisesti rokottamista kaikilla näillä rokotteilla koronavirusepidemian aikana . Aiemmin Luc Montagnieria syytettiin pseudotieteellisen vesimuistin ja rokotusten vastaisen teorian tukemisesta [ 226 ] .

Väärää tietoa rokotuksista

Center for Countering Digital Hate raportin mukaan monet vaxxxin vastustajat ovat pitäneet koronaviruspandemiaa mahdollisuutena levittää uskomuksiaan suurelle joukolle ihmisiä ja luoda pitkäaikaista epäluottamusta tehokkuuteen, turvallisuuteen ja välttämättömyyteen. rokotuksista. Anti-vaxxers online-yleisö on kasvussa, sosiaaliset verkostot, huolimatta ponnisteluistaan torjua disinformaatiota, eivät ole yhtä tasoa kuin pyrkimykset edistää pseudotieteellisiä teorioita. Rokotuksen vastustajien tehtävänä on välittää ihmisille 3 viestiä: koronavirus ei ole vaarallinen, rokotteet ovat vaarallisia, rokotteen kannattajiin ei voi luottaa. Erityinen rooli rokotusten vastaisessa liikkeessä on salaliittoteoreetioilla ja ihmisillä, jotka tienaavat rahaa edistämällä vaihtoehtoista lääketiedettä vaihtoehtona rokotuksille [227] .

Science-Based Medicine -blogin päätoimittajan David Gorskyn rokotusten vastainen liike ei ole mitään uutta, eikä COVID-19-rokotteita koskeva väärä tieto ole uusi – vanhat rokotteenvastaiset myytit on yksinkertaisesti muotoiltu uusiksi rokotteiksi 228] .

Epäröinti rokotuksesta

Kaikkialla leviävät väärät tiedot COVID-19-rokotteista, eriarvoisuus ja epäonnistuminen oikean tiedon löytämisessä luovat epäluottamusta rokotteita kohtaan, mikä voi heikentää ponnisteluja väestön rokottamiseen. Epävarmuus rokotuksista on levinnyt niin laajalle, että siitä on tullut maailmanlaajuinen ongelma [229] . Lisäksi ihmiset, jotka epäröivät rokotuksista, käyttävät vähemmän todennäköisesti maskia ja harjoittavat sosiaalista etäisyyttä [230] [231] . Syrjinnän, hallitukseen ja terveysviranomaisiin kohdistuvan luottamuksen puutteen vuoksi tartunnalle alttiimpien etnisten vähemmistöjen jäsenet luottavat vähemmän rokotteisiin [232] .

Rokotuksiin kohdistuvan epäluottamuksen yleisyys eri maissa

Maa	Qiang Wangin meta-analyysi, tiedot marraskuuhun 2020 asti [233]	Gallup-kysely, toinen puolisko 2020 [234]	Yougov Poll, Data Update [235]
Myanmar		neljä %
Nepal		13 %

Katso myös

Muistiinpanot

↑ Li YD, Chi WY, Su JH, Ferrall L, Hung CF, Wu TC. Koronavirusrokotteen kehittäminen : SARS:sta ja MERS:stä COVID-19:ään . Journal of Biomedical Science (20.12.2020). Haettu 16. helmikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 19. helmikuuta 2021.
↑ COVID- 19- rokotteiden tila WHO:n EUL/PQ-arviointiprosessissa . Maailman terveysjärjestö (19.8.2021). Haettu 23. elokuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 20. elokuuta 2021.
↑ 1 2 3 Luonnos COVID - 19-ehdokasrokotteista . WHO . - Osio päivittyy joka tiistai ja perjantai. Haettu 22. heinäkuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 11. lokakuuta 2020.
↑ Covid-19-rokote: mitkä maat suosivat ensimmäisiä annoksia? (englanniksi) . The Guardian (18.11.2020). Haettu 23. elokuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 18. tammikuuta 2021.
↑ Zelyutkov Yu. G. Koronavirusinfektion diagnoosi vasikoissa // M .: Journal Veterinary Science to Production, 1990. Numero 28, s. 13-18.
↑ Shchelkanov M. Yu. , Popova A. Yu. , Dedkov V. G. , Akimkin V. G. , Maleev V. V. Koronavirusten ( Nidovirales : Coronaviridae) tutkimushistoria ja nykyaikainen luokittelu . : 10.15789/2220-7619-H0I-1412 // M.: tieteellinen aikakauslehti "Infection and Immunity", 2020. Osa 10, nro 2. ISSN 2220-7619. s. 221-246.
↑ Gilmutdinov R. Ya., Galiullin A. K., Spiridonov G. N. Luonnonvaraisten lintujen koronavirusinfektiot Arkistokopio päivätty 18. huhtikuuta 2021 Wayback Machinessa / Tieteellinen artikkeli, doi: 10.33632/1998-698Х.2020-6-7. Kazanin osavaltion eläinlääketieteen akatemia on nimetty N. E. Baumanin mukaan, liittovaltion toksikologisen, säteilyn ja biologisen turvallisuuden keskus . // Kazan: tieteellinen aikakauslehti "Veterinary doctor", 2020. Nro 6. ISSN 1998-698X. s. 57-67.
↑ Lähi-idän hengitystieoireyhtymän koronavirus-DNA-rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys: vaihe 1, avoin, yksihaarainen, annoskorotuskoe . Lancet. Tartuntataudit (19.9.2019). Haettu 28. elokuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 1. syyskuuta 2020.
↑ Viimeaikaiset edistysaskeleet rokotteiden kehittämisessä Lähi-idän hengitystieoireyhtymää vastaan - koronavirus . Frontiers in Microbiology (2019). Haettu 28. elokuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 14. marraskuuta 2020.
↑ Fauci, Anthony S. Covid-19 - Navigating the Uncharted // New England Journal of Medicine : aikakauslehti. – 2020 – 28 helmikuuta. — ISSN 0028-4793 . - doi : 10.1056/nejme2002387 .
↑ Steenhuysen . Wuhan-viruksen geneettisen koodin käsissään tutkijat alkavat työskennellä rokotteen parissa (24. tammikuuta 2020). Arkistoitu alkuperäisestä 25.1.2020. Haettu 25.1.2020.
↑ Lee . Nämä yhdeksän yritystä työskentelevät koronavirushoitojen tai -rokotteiden parissa – tässä tilanne on , MarketWatch (7. maaliskuuta 2020). Arkistoitu 18. maaliskuuta 2020. Haettu 7.3.2020.
↑ Spinney . Milloin koronavirusrokote on valmis? , The Guardian (18. maaliskuuta 2020). Arkistoitu 20. maaliskuuta 2020. Haettu 18.3.2020.
↑ Ziady . Bioteknologiayritys Moderna sanoo, että sen koronavirusrokote on valmis ensimmäisiin testeihin , CNN (26.2.2020). Arkistoitu alkuperäisestä 28.2.2020. Haettu 2.3.2020.
↑ Devlin . SARS-epidemian opetukset auttavat kilpailemaan koronavirusrokotteesta , The Guardian (24.1.2020). Arkistoitu alkuperäisestä 25.1.2020. Haettu 25.1.2020.
↑ Devlin . Toiveet nousevat kokeellisen lääkkeen tehokkuudesta koronavirusta vastaan , The Guardian (10.3.2020). Arkistoitu 19. maaliskuuta 2020. Haettu 19.3.2020.
↑ Joka kymmenes lupaava COVID-19-rokotteen kehitys maailmassa osoittautui venäläiseksi . Interfax (24. huhtikuuta 2020). Haettu 23. maaliskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 12. huhtikuuta 2021. (Venäjän kieli)
↑ 1 2 CanSinon COVID-19-rokote, joka on hyväksytty sotilaskäyttöön Kiinassa . Nikkei Asia (29.6.2020). Haettu 29. kesäkuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 7. maaliskuuta 2021.
↑ Venäjän terveysministeriö rekisteröi maailman ensimmäisen rokotteen COVID-19:ää vastaan . Venäjän federaation terveysministeriö (11. elokuuta 2020). Haettu 23. maaliskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 11. elokuuta 2020. (Venäjän kieli)
↑ 1 2 Science & Tech Spotlight : COVID-19-rokotteen kehittäminen . Yhdysvaltain tilintarkastustuomioistuin (26. toukokuuta 2020). Haettu 17. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 9. joulukuuta 2020. ( Suora linkki PDF-tiedostoon [englanniksi] . Arkistoitu [englanniksi] 12. joulukuuta 2020.)
”SARS-CoV-2 aiheuttaa COVID-19:n, ja rokotteen kehittäminen voi pelastaa ihmishenkiä ja nopeuttaa talouden elpymistä. Yhdysvallat rahoittaa useita ponnisteluja rokotteiden kehittämiseksi. Rokotteen kehittäminen on monimutkainen prosessi, joka on kallis, kestää tyypillisesti 10 vuotta tai enemmän ja sen onnistumisprosentti on alhainen, vaikka prosessia nopeuttaa parhaillaan." ... ”Kuva 1. Rokotteen kehitysprosessi kestää tyypillisesti 10-15 vuotta perinteisellä aikajanalla. Useita sääntelypolkuja, kuten hätäkäyttölupaa, voidaan käyttää helpottamaan COVID-19-rokotteen tuomista markkinoille nopeammin.
— GAO , COVID-19-ROKOTTEEN KEHITTÄMINEN
↑ V. Smelova, S. Prokhorova. Hengenpelastaja: Kuinka rokotteita kehitetään . RIA Novosti (07.07.2020). Haettu 18. lokakuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 1. elokuuta 2020. (määrätön)
↑ Kuinka oli mahdollista kehittää COVID-19-rokotteita niin nopeasti . Healthline (11. maaliskuuta 2021). Haettu 23. elokuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 23. elokuuta 2021.
↑ COVID-19-rokotteen seurantalaite . www.raps.org . Haettu 23. maaliskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 23. maaliskuuta 2020. (määrätön)
↑ Florian Krammer. SARS-CoV-2-rokotteet kehitteillä . nature.com . Luonto (23.9.2020). Haettu 15. marraskuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 18. marraskuuta 2020.
↑ Venäjän terveysministeriö rekisteröi maailman ensimmäisen rokotteen COVID-19:ää vastaan . Venäjän terveysministeriö (11.8.2020). Haettu 11. elokuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 12. elokuuta 2020. (määrätön)
↑ The Lancet julkaisi Sputnik V -tutkimuksen kolmannen vaiheen tulokset . RIA Novosti (02.02.2021). Haettu 2. helmikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 2. helmikuuta 2021. (määrätön)
↑ 1 2 Putin ilmoitti rekisteröivänsä toisen venäläisen rokotteen COVID-19-virusta vastaan . RIA Novosti (14.10.2020). Haettu 14. lokakuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 13. elokuuta 2021. (määrätön)
↑ Arkistoitu kopio . Haettu 31. elokuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 17. kesäkuuta 2021. (määrätön)
↑ Turkmenistan rekisteröi ensimmäisenä toisen venäläisen rokotteen - "EpiVakKorona" , Orient (29.01.2021). Arkistoitu alkuperäisestä 29. tammikuuta 2021. Haettu 29.1.2021.
↑ 1 2 UK valtuutti Pfizer/BioNTechin COVID-19- rokotteen . Terveyden ja sosiaalihuollon laitos (12.2.2020). Haettu 2. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 2. joulukuuta 2020.
↑ 1 2 EMA suosittelee, että ensimmäinen COVID-19-rokote hyväksytään EU :ssa . EMA (21.12.2020). Haettu 21. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 30. tammikuuta 2021.
↑ 1 2 3 COVID-19 mRNA-rokote (nukleosidimodifioitu) YHTEISÖ ( PDF). WHO (31. joulukuuta 2020). Haettu 1. maaliskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 3. tammikuuta 2021.
↑ Pfizer ja BioNTech COVID-19 -rokotteen tehokkuus on 95 prosenttia . RIA Novosti (18.11.2020). Haettu 18. marraskuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 18. marraskuuta 2020. (määrätön)
↑ Albania aloittaa COVID-19-rokotteen Pfizer-rokotteella tammikuussa - raportti . SeeNews (31.12.2020). Haettu 31. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 28. tammikuuta 2021.
↑ Koronavirus Argentiinassa: la Anmat aprobó el uso de Emergencia de la vacuna de Pfizer (espanja) . La Nacion (23.12.2020). Haettu 23. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 26. tammikuuta 2021.
↑ Bahrainista tulee toinen maa, joka on hyväksynyt Pfizerin COVID-19- rokotteen . Aljazeera (4.12.2020). Haettu 4. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 4. joulukuuta 2020.
↑ Israelin terveysministeri "ilahtunut " , kun FDA hyväksyy Pfizer COVID-19 -rokotteen . The Jerusalem Post (12.12.2020). Haettu 12. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 19. maaliskuuta 2021.
↑ Jordan hyväksyy Pfizer-BioNTechin Covid- rokotteen . France24 (15.12.2020). Haettu 15. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 9. maaliskuuta 2021.
↑ Irak myöntää hätätilanteen hyväksynnän Pfizer COVID-19 -rokotteelle . ArabNews (27.12.2020). Haettu 27. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 22. joulukuuta 2021.
↑ Pfizer saapuu Kazakstaniin tämän vuoden neljännellä neljänneksellä (16.7.2021). Haettu 16. heinäkuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 18. heinäkuuta 2021. (Venäjän kieli)
↑ Sääntelypäätösten yhteenveto - Pfizer- BioNTech COVID-19 -rokote . Health Canada (9.12.2020). Haettu 9. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 30. tammikuuta 2021.
↑ Qatar ja Oman saavat Pfizer-BioNTech COVID-19 -rokotteen tällä viikolla . Reuters (20.12.2020). Haettu 20. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 09. maaliskuuta 2021.
↑ Kolumbian sääntelyviranomainen hyväksyy Pfizer-BioNTech-rokotteen hätäkäyttöön . Reuters (01.06.2021). Haettu 6. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 2. maaliskuuta 2021.
↑ Costa Rica hyväksyy Pfizer-BioNTechin koronavirusrokotteen . The Tico Times (16.12.2020). Haettu 16. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 18. maaliskuuta 2021.
↑ Kuwait sallii Pfizer- BioNTech COVID-19 -rokotteen hätäkäytön . Arabnews (13.12.2020). Haettu 13. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 13. joulukuuta 2020.
↑ Khairy: Malesia voi käyttää Pfizerin Covid-19-rokotetta nyt ehdollisena rekisteröinninä . Malaymail (8.01.2021). Haettu 8. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 8. tammikuuta 2021.
↑ Meksiko hyväksyy Pfizer-rokotteen hätäkäyttöön koronaviruksen leviämisen vuoksi . Bloomberg (12.12.2020). Haettu 12. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 8. tammikuuta 2021.
↑ Dubai hyväksyy Pfizer- BioNTech -rokotteen, joka on ilmainen . Emirates Woman (23.12.2020). Haettu 23. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 31. tammikuuta 2021.
↑ Oman myöntää lisenssin tuoda maahan Pfizer BioNTech Covid -rokote - TV . Reuters (15.12.2020). Haettu 15. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 9. maaliskuuta 2021.
↑ Panama hyväksyy Pfizerin COVID -19-rokote-terveysministeriön . Yahoo (16.12.2020). Haettu 16. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 29. tammikuuta 2021.
↑ Singapore hyväksyy Pfizerin COVID-19-rokotteen käytön . Apnews (14.12.2020). Haettu 14. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 22. tammikuuta 2021.
↑ FDA ryhtyy keskeisiin toimiin COVID-19:n torjunnassa myöntämällä hätäkäyttöluvan ensimmäiselle COVID-19- rokotteelle . Elintarvike- ja lääkevirasto (12.11.2020). Haettu 11. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 18. maaliskuuta 2021.
↑ PH sallii Pfizerin COVID -19-rokotteen hätäkäyttöön . CNN Philippines (14.1.2021). Haettu 14. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 27. helmikuuta 2021.
↑ Uzbekistan saa pian yli 1,2 miljoonaa annosta Pfizer-rokotetta . Gazeta Uzbekistan (10.09.2021). Haettu 10. syyskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 10. syyskuuta 2021. (Venäjän kieli)
↑ Chilen terveysviranomainen hyväksyy Pfizer-BioNTech-rokotteen hätäkäyttöön . Reuters (16.12.2020). Haettu 16. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 16. joulukuuta 2020.
↑ Arcsa autoriza ingreso al país de vacuna Pfizer-BioNTech para el Covid-19 (espanja) . controlsanitario (17.12.2020). Haettu 17. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 8. tammikuuta 2021.
↑ YHTEISÖ . _ Terapeuttisten tuotteiden hallinto (25.1.2021). Haettu 25. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 1. helmikuuta 2021.
↑ Uusi rokote mod COVID19 godkendt i EU . Lægemiddelstyrelsen (21.12.2020). Haettu 21. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 8. tammikuuta 2021. (määrätön)
↑ COVID-19: Bóluefninu Comirnaty frá BioNTech/Pfizer hefur verið veitt skilyrt íslenskt markaðsleyfi (islanti) . Lyfjastofnun (21.12.2020). Haettu 21. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 21. tammikuuta 2021.
↑ Status på koronavaksiner under godkjenning per 21.12.20 (Nor.) . legemiddelverket (21.12.2020). Haettu 21. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 8. tammikuuta 2021.
↑ Koronavirus: Saudi-Arabia hyväksyy Pfizer- BioNTech COVID-19 -rokotteen käytettäväksi . Alarabiya (12.10.2020). Haettu 10. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 11. joulukuuta 2020.
↑ Serbia on alueen kärjessä COVID-19-rokotteiden odottamisessa muutaman päivän sisällä . BalkanInsight (21.12.2020). Haettu 21. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 26. tammikuuta 2021.
↑ FDA hyväksyi ensimmäisen COVID-19- rokotteen . FDA (23.8.2021). Haettu 23. elokuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 23. elokuuta 2021.
↑ 1 2 Terveysministeriö salli yhden COVID-19-rokotteen lisää olevan saatavilla Ukrainassa . moz.gov.ua _ Haettu 30. kesäkuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 9. heinäkuuta 2021. (määrätön)
↑ Swissmedic myönsi luvan ensimmäiselle COVID-19-rokotteelle Sveitsissä (saksa) . Swissmedic (19.12.2020). Haettu 19. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 09. tammikuuta 2021.
↑ 1 2 FDA ryhtyy lisätoimiin COVID-19:n torjunnassa myöntämällä hätäkäyttöluvan toiselle COVID-19- rokotteelle . Elintarvike- ja lääkevirasto (18.12.2020). Haettu 18. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 17. maaliskuuta 2021.
↑ 1 2 EMA suosittelee COVID-19 Vaccine Modernan hyväksymistä EU :ssa . EMA (6.01.2021). Haettu 6. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 17. maaliskuuta 2021.
↑ Modernan COVID-19-rokoteehdokas täyttää ensisijaisen tehokkuuspäätepisteensä 3. vaiheen COVE- tutkimuksen ensimmäisessä välianalyysissä . moderniatx.com . Moderna (16.11.2020). Haettu 16. marraskuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 2. tammikuuta 2021.
↑ FACT SHEET TERVEYDENHOIDON TARJOAJILLE, JOTKA HALLINNAT ROKOTTEITA (ROKOTTOJEN TARJOAJAT) HÄTÄKÄYTTÖLUPA (EUA) MODERNA COVID-19 -ROKOTTEEN VUODEN 2019 KORONAVIRUSTAUDIN ESTÄMISEKSI (COVID-19 ) . FDA (30.12.2020). Haettu 30. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 14. elokuuta 2021.
↑ Sääntelypäätösten yhteenveto – Moderna COVID-19 -rokote . Health Canada (23.12.2020). Haettu 23. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 15. tammikuuta 2021.
↑ Israelin terveysministeriö antaa luvan COVID-19-rokotteen käyttöön Israelissa . Moderna (4.01.2021). Haettu 4. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 17. helmikuuta 2021.
↑ Iso-Britannia hyväksyy Moderna-rokotteen . RT (8.01.2021). Haettu 8. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 8. tammikuuta 2021. (määrätön)
↑ Swissmedic myöntää Modernalta luvan COVID-19-rokotteelle . Swissmedic (12.1.2021). Haettu 12. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 11. helmikuuta 2021.
↑ 1 2 AstraZeneca- ja Moderna-rokotetta annetaan Saudi -Arabiassa . Gulfnews (18.1.2021). Haettu 18. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 28. tammikuuta 2021.
↑ Singapore hyväksyy Modernan COVID -19-rokotteen ensimmäisenä Aasiassa . Reuters (3.02.2021). Haettu 3. helmikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 7. helmikuuta 2021.
↑ Status på koronavaksiner under godkjenning per 6. tammikuuta 2021 (Nor.) . legemiddelverket (01/06/2021). Haettu 6. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 4. helmikuuta 2021.
↑ COVID-19: Bóluefninu COVID-19 Vaccine Moderna frá hefur verið veitt skilyrt íslenskt markaðsleyfi (islanti) . Lyfjastofnun (01.06.2021). Haettu 6. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 27. tammikuuta 2021.
↑ 1 2 Endnu en vaccine mod COVID-19 er godkendt af EU-Kommissionen (Tanska) . Lægemiddelstyrelsen (6.01.2021). Haettu 6. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 17. tammikuuta 2021.
↑ 1 2 Oxford University/AstraZeneca -rokote, Yhdistyneen kuningaskunnan lääkevalvontaviranomaisen hyväksymä . Terveyden ja sosiaalihuollon laitos (30.12.2020). Haettu 30. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 16. maaliskuuta 2021.
↑ 1 2 EMA suosittelee AstraZenecan COVID-19-rokotteen hyväksymistä EU :ssa . EMA (29.1.2021). Haettu 29. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 9. helmikuuta 2021.
↑ 1 2 Väliaikaista suositusta Oxfordin yliopiston ja AstraZenecan kehittämän AZD1222 (ChAdOx1-S (rekombinantti)) COVID-19-rokotteen käyttöön . WHO (10.02.2021). Haettu 6. maaliskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 8. maaliskuuta 2021.
↑ Aislinn Laing. Argentiinan sääntelyviranomainen hyväksyy AstraZeneca/Oxford COVID- 19 -rokotteen -AstraZeneca . Reuters (30.12.2020). Haettu 5. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 4. helmikuuta 2021.
↑ Oxfordin yliopisto-Astrazeneca-rokote: Bangladesh hyväksyy sen hätäkäyttöön . The Daily Star (6.01.2021). Haettu 6. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 27. tammikuuta 2021.
↑ 1 2 Brasilia poistaa Sinovac-, AstraZeneca-rokotteiden hätäkäytön, rokotteet alkavat . Reuters (17.1.2021). Haettu 18. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 30. tammikuuta 2021.
↑ Bahrain hyväksyy Intiassa valmistetun Oxford/AstraZeneca-koronavirusrokotteen . Saudi Gazette (25.1.2021). Haettu 25. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 26. tammikuuta 2021.
↑ Unkari antaa ensimmäisen hyväksynnän AstraZeneca- ja Sputnik V -rokotteille . Reuters (20.12.2020). Haettu 20. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 20. tammikuuta 2021.
↑ Vietnam hyväksyy AstraZeneca COVID-19 -rokotteen, katkaisee kommunistisen puolueen kongressin . ChannelNewsAsia (30.1.2021). Haettu 30. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 7. helmikuuta 2021.
↑ La República Dominicana aprueba la vacuna de AstraZeneca contra la covid- 19 . EFE (31.12.2020). Haettu 31. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2021.
↑ Intia hyväksyy Oxford-AstraZeneca Covid-19 -rokotteen ja yhden muun . New York Times (3.01.2021). Haettu 3. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 9. maaliskuuta 2021.
↑ Irak hyväksyy kiinalaisten ja brittiläisten COVID-19-rokotteiden hätäkäytön . Xinhuanet (20.1.2021). Haettu 20. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 28. tammikuuta 2021.
↑ Myanmar käynnistää valtakunnallisen COVID-19- rokotusohjelman . xinhuanet (27.1.2021). Haettu 27. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 27. tammikuuta 2021.
↑ AUTORIZACIÓN PARA USO DE EMERGENCIA A VACUNA ASTRAZENECA COVID-19 (espanja) . Federal para la Protección contra Riesgos (5.01.2021). Haettu 5. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 28. tammikuuta 2021.
↑ Nepal hyväksyy AstraZeneca COVID-19 -rokotteen hätäkäyttöön . Reuters (15.1.2021). Haettu 15. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 21. tammikuuta 2021.
↑ Pakistan hyväksyy AstraZeneca COVID-19 -rokotteen hätäkäyttöön . Reuters (16.1.2021). Haettu 16. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 12. helmikuuta 2021.
↑ El Salvador sytytti AstraZenecan , Oxfordin yliopiston COVID-19-rokotteen . Reuters (31.12.2020). Haettu 5. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2021.
↑ Thai Food and Drug rekisteröi AstraZenecan kehittämän COVID-19-rokotteen . Pattaya Mail (23.1.2021). Haettu 23. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 11. helmikuuta 2021.
↑ Filippiinien sääntelyviranomainen hyväksyy AstraZeneca- rokotteen hätäkäytön . Reuters (28.1.2021). Haettu 28. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 7. helmikuuta 2021.
↑ Sri Lanka myöntää luvan Oxford - AstraZeneca-rokotteen hätäkäytölle . China Daily (22.1.2021). Haettu 22. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 22. tammikuuta 2021.
↑ Ecuador hyväksyy AstraZeneca-rokotteen käytön COVID-19:ää vastaan . Reuters (24.1.2021). Haettu 24. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 24. tammikuuta 2021.
↑ Ukrainassa rekisteröity AstraZeneca-rokote . RIA Novosti (23.2.2021). Haettu 23. helmikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 23. helmikuuta 2021. (määrätön)
↑ Uzbekistan saa toisen erän AstraZeneca-rokote . Sanomalehti Uzbekistan (13.08.2021). Haettu 13. elokuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 13. elokuuta 2021. (määrätön)
↑ Euroopan komissio hyväksyi kolmannen turvallisen ja tehokkaan rokotteen COVID-19:ää vastaan . Euroopan komissio (29.1.2021). Haettu 29. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 10. helmikuuta 2021.
↑ TGA hyväksyy väliaikaisesti AstraZenecan COVID-19- rokotteen . Australian hallituksen terveysministeriö (16.1.2021).
↑ Sääntelypäätösten yhteenveto - AstraZeneca COVID-19 -rokote - Health Canada . Kanadan hallitus (26.2.2021). Haettu 5. maaliskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 11. maaliskuuta 2021.
↑ Etelä-Korea hyväksyy AstraZenecan COVID -19-rokotteen kaikille aikuisille . Yonhap News Agency (02.10.2021). Haettu 5. maaliskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 13. helmikuuta 2021.
↑ https://www.gov.kz/memleket/entities/kkkbtu/press/news/details/196333?lang=ru (kazakstani) . gov.egov.kz _ Haettu 10. toukokuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 10. toukokuuta 2021.
↑ 1 2 Kiina hyväksyi Sinopharm Covid-19 -rokotteen, lupaa ilmaisia rokotteita kaikille kansalaisille . CNN (31.12.2020). Haettu 1. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 30. joulukuuta 2020.
↑ Argentiina hyväksyy Sinopharm COVID-19 -rokotteen hätäkäyttöön . Reuters (22.2.2021). Haettu 28. helmikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 22. helmikuuta 2021.
↑ Unkari allekirjoittaa sopimuksen Kiinan Sinopharmin COVID-19-rokotteesta, ensimmäisenä EU :ssa . National Post (29.1.2021).
↑ [xinhuanet.com/english/2021-01/03/c_139637781.htm Egypti lisensoi Kiinan Sinopharm COVID-19 -rokotteen hätäkäyttöön: terveysministeri ] . xinhuanet (01/03/2021).
↑ 1 2 Iran käynnistää massarokotuskampanjan toisen vaiheen . Financial Tribune (22.2.2021). Haettu 28. helmikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 7. maaliskuuta 2021.
↑ Ensimmäinen erä kiinalaista Sinopharm - rokotetta saapuu Jordaniaan . royanews (9.01.2021). Haettu 9. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 4. helmikuuta 2021.
↑ Terveysministeriö myöntää hätäkäyttöluvan Kiinan Sinopharm - rokotteelle . khmertimes (4.02.2021).
↑ Kirgisia sai 1 miljoona 250 tuhatta rokoteannosta SinoPharmilta . trixoid (19.7.2021). Haettu 19. heinäkuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 19. heinäkuuta 2021. (Venäjän kieli)
↑ Laos julistaa Covid-19-rokotukset turvallisiksi, lisää rokotuksia tulee ensi viikolla . Tähti (6.01.2021). Haettu 28. helmikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 9. tammikuuta 2021.
↑ Macao vastaanottaa ensimmäisen erän COVID-19-rokotteita . Asgam (8.02.2021). Haettu 28. helmikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 12. maaliskuuta 2021.
↑ Covid-19: Marokko sallii Sinopharm-rokotteen käytön . Yabiladi (22.1.2021). Haettu 24. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 30. tammikuuta 2021.
↑ Kiinan Shinopharm-rokote saa hätäkäyttöluvan Nepalissa . The Kathmandu Post (17.02.2021).
↑ Pakistan hyväksyy kiinalaisen Sinopharm COVID-19 -rokotteen hätäkäyttöön . Reuters (19.1.2021). Haettu 19. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 29. tammikuuta 2021.
↑ Peru myöntää "poikkeuksellisen" hyväksynnän Sinopharm COVID-19 -rokotteelle - hallituksen lähteet . Reuters (27.1.2021). Haettu 29. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 2. helmikuuta 2021.
↑ Senegal käynnistää COVID-19-rokotuskampanjan Kiinan Sinopharmin kanssa . Africa News (18.02.2021). Haettu 28. helmikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 18. helmikuuta 2021. (määrätön)
↑ Serbiassa alettiin rokottaa massiivisesti kiinalaisella COVID-19-rokotteella . Interfax (19.1.2021). Haettu 20. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 20. tammikuuta 2021. (määrätön)
↑ Zimbabwe alkaa antaa Kiinan Sinopharm-rokotteita . Tähti (18.02.2021). Haettu 28. helmikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 18. helmikuuta 2021. (määrätön)
↑ Yhdistyneet arabiemiirikunnat ilmoittaa hyväksyvänsä COVID-19-rokotteen käytön hätätilanteessa . Reuters (14.09.2020). Haettu 14. syyskuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 17. syyskuuta 2020.
↑ Bahrain hyväksyy Kiinan Sinopharm - koronavirusrokotteen . Arabian liiketoiminta (13.12.2020). Haettu 13. joulukuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 21. tammikuuta 2021.
↑ Presidentti Ramkalawan ja ensimmäinen nainen saavat toisen annoksen SinoPharm-rokotetta . State House (1.02.2021). Haettu 28. helmikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 1. helmikuuta 2021.
↑ 1 2 3 4 5 Kiina hyväksyy kaksi muuta COVID-19-rokotetta laajempaan käyttöön . AP UUTISET (25.2.2021). Haettu 9. maaliskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 16. toukokuuta 2021.
↑ 1 2 3 4 Kiina hyväksyy Sinovac Biotech COVID-19 -rokotteen yleiseen käyttöön . Reuters (6.02.2021). Haettu 7. helmikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 3. maaliskuuta 2021.
↑ Kiinalaisen COVID-19-rokotteen teho oli 50 % Brasiliassa . RIA Novosti (12.1.2021). Haettu 12. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 12. tammikuuta 2021. (määrätön)
↑ 1 2 Indonesia myöntää hätäkäyttöluvan Sinovacin rokotteelle, paikalliset kokeet osoittavat 65 %:n tehokkuuden . The Straits Times (01.11.2021). Haettu 11. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 30. tammikuuta 2021.
↑ Azerbaidžan aloittaa rokotuksen COVID-19-virusta vastaan . Moscow-Baku.ru (18.01.2021). Haettu 7. helmikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 14. helmikuuta 2021. (määrätön)
↑ Bolívia autoriza uso de vacinas Sputnik V e CoronaVac contra covid-19 (espanja) . UOL (6.01.2021). Haettu 6. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 4. maaliskuuta 2021.
↑ Kolumbia hyväksyy CoronaVac-rokotteen hätäkäytön . Anadolu Agency (02.7.2021). Haettu 7. helmikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 17. helmikuuta 2021.
↑ Turkki aloittaa COVID-19-rokotteen pistokset tänä viikonloppuna . Anadolu Agency (11.01.2021). Haettu 11. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 2. helmikuuta 2021.
↑ Chilen säädin sytyttää Sinovac COVID-19 -rokotteen hätäkäyttöön . Reuters (20.1.2021). Haettu 7. helmikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 20. helmikuuta 2021.
↑ Henkilökunta, Reuters . Meksiko hyväksyy Kiinan CanSino- ja Sinovac COVID-19 -rokotteet , Reuters (11.2.2021). Arkistoitu alkuperäisestä 10. helmikuuta 2021. Haettu 21. helmikuuta 2021.
↑ Shahzad, Asif . Pakistan hyväksyi kiinalaisen CanSinoBIO COVID -rokotteen hätäkäyttöön , Reuters (12.2.2021). Arkistoitu alkuperäisestä 18. kesäkuuta 2021. Haettu 21. helmikuuta 2021.
↑ Henkilökunta, Reuters . PÄIVITYS 2-Kiinan CanSino Biologics COVID-19 -rokote saa hätäkäyttöluvan Unkarissa , Reuters (22.3.2021). Arkistoitu alkuperäisestä 23. maaliskuuta 2021. Haettu 22. maaliskuuta 2021.
↑ Kiina hyväksyy kaksi muuta COVID-19-rokotetta . RIA Novosti (20210225T1559). Haettu 8. maaliskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 27. helmikuuta 2021. (Venäjän kieli)
↑ Intia hyväksyy oman rokotteensa , BBC News Russian Service . Arkistoitu alkuperäisestä 3. tammikuuta 2021. Haettu 28. huhtikuuta 2021.
↑ Iran myöntää hätäkäyttöluvan kolmelle muulle COVID-19-rokotteelle: Virallinen . Islamilaisen tasavallan uutistoimisto (17.2.2021). Haettu 9. maaliskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 27. helmikuuta 2021.
↑ Intian hyväksyntää kotimaiselle rokotteelle kritisoitiin tietojen puutteesta . Reuters (3.01.2021). Haettu 6. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 4. tammikuuta 2021.
↑ Zimbabwe hyväksyy Intiassa valmistetun Covid -19-rokotteen ensimmäisenä Afrikassa Covaxinille . takapakkia (4.03.2021). Haettu 9. maaliskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 5. maaliskuuta 2021.
↑ Nationissa 14. tammikuuta 2021. Kazakstanin QazCovid-In-rokote saa väliaikaisen rekisteröinnin yhdeksän kuukauden ajaksi . Astana Times (14. tammikuuta 2021). Haettu 27. huhtikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 19. heinäkuuta 2021.
↑ 1 2 Kazakstanin rokote QazCovid-in sai väliaikaisen valtion rekisteröinnin . informburo.kz (13. tammikuuta 2021). Haettu 27. huhtikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 17. kesäkuuta 2021. (Venäjän kieli)
↑ 1 2 Venäjällä rekisteröitiin kolmas koronavirusrokote "Kovivak" . TASS . Haettu 28. helmikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 7. toukokuuta 2021. (määrätön)
↑ Rekisteröintitodistus ja ohjeet lääkkeen CoviVac (inaktivoitu koko virion tiivistetty puhdistettu koronavirusrokote) lääketieteelliseen käyttöön 19.2.2021. Arkistokopio 9.7.2021 Wayback Machinessa // Asiakirjan sähköinen kuva valtiosta Lääkerekisterin verkkosivusto.
↑ Yhdysvaltain sääntelyviranomainen hyväksyy Johnson & Johnsonin koronavirusrokotteen . TASS (28.2.2021). Haettu 28. helmikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 28. helmikuuta 2021. (määrätön)
↑ 1 2 Euroopan komissio hyväksyi neljännen turvallisen ja tehokkaan rokotteen COVID-19:ää vastaan . Euroopan komissio (11.3.2021). Haettu 12. maaliskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 11. maaliskuuta 2021.
↑ Bahrain hyväksyi ensimmäisenä Johnson & Johnson COVID-19 -rokotteen hätäkäyttöön – sääntelijä (25.2.2021). Haettu 27. helmikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 27. helmikuuta 2021. (määrätön)
↑ Health Canada hyväksyy neljännen COVID-19-rokotteen, kun Pfizer suostuu nopeuttamaan toimituksia (3.5.2021). Haettu 6. maaliskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 19. maaliskuuta 2021. (määrätön)
↑ SRO:n hallituksen ilmoitus (11.2.2021). Haettu 21. helmikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 13. helmikuuta 2021. (määrätön)
↑ Yhdysvaltain sääntelyviranomainen hyväksyi Johnson & Johnson -rokotteen koronavirusta vastaan (28.2.2021). Haettu 28. helmikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 28. helmikuuta 2021. (määrätön)
↑ Etelä-Afrikka käynnistää COVID-19-rokotuskampanjan (18.2.2021). Haettu 21. helmikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 8. toukokuuta 2021. (määrätön)
↑ WHO suosittelee J&J COVID-19 -rokotetta hätäkäyttöön (12.3.2021). Haettu 13. maaliskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 13. maaliskuuta 2021. (määrätön)
↑ Uzbekistan rekisteröi ensimmäisen koronavirusrokotteen . https://uznews.uz (01.3.2021). Haettu 3. maaliskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 22. huhtikuuta 2021. (Venäjän kieli)
↑ Uzbekistanissa rekisteröity COVID-19-rokote - Terveysministeriö . Sputnik Uzbekistan . Haettu: 3.3.2021. (Venäjän kieli)
↑ Henkilökunta, Reuters . Kiina IMCAS:n COVID-19-rokote sai hätäkäyttöluvan Kiinassa , Reuters (15.3.2021). Arkistoitu alkuperäisestä 18. maaliskuuta 2021. Haettu 16. maaliskuuta 2021.
↑ Venäjällä rekisteröity Sputnik Light -rokote . RBC . Haettu 9. toukokuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 3. elokuuta 2021. (Venäjän kieli)
↑ Luettelo Kazakstanin tasavallassa rekisteröidyistä koronavirusinfektiota vastaan COVID-19-rokotteista . Kazakstanin tasavallan terveysministeriön lääketieteellisen ja farmaseuttisen valvonnan komitea . Haettu 19. heinäkuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 5. syyskuuta 2021. (Venäjän kieli)
↑ TURKOVAC: 20 kuukautta työtä kehityksestä rokotteen tuotantoon . Haettu 22. joulukuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 22. joulukuuta 2021. (määrätön)
↑ Merck lopettaa SARS-CoV-2/COVID-19-rokoteehdokkaiden kehittämisen; Jatkaa kahden tutkivan terapeuttisen ehdokkaan kehittämistä . Merck (25.1.2021). Haettu 25. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 25. tammikuuta 2021.
↑ Imperiumin rokotetekniikka COVID-mutaatioiden ja tehosteannosten kohdistamiseen . Imperial College London (26.1.2021). Haettu 26. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 26. tammikuuta 2021.
↑ Piero Olliaro, Els Torreele, Michel Vaillant. COVID-19-rokotteen teho ja tehokkuus – norsu (ei) huoneessa // Lancet Microbe. – 01.07.2021. - T. 2 , no. 7 . — S. e279–e280 . — ISSN 2666-5247 . - doi : 10.1016/S2666-5247(21)00069-0 .
↑ Huumeiden arviointi- ja tutkimuskeskus. Koronavirus (COVID-19) -päivitys : FDA ryhtyy toimiin auttaakseen turvallisten ja tehokkaiden COVID-19-rokotteiden oikea-aikaista kehittämistä . FDA (15. heinäkuuta 2020). Haettu 23. elokuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 22. elokuuta 2021.
↑ EMA asettaa COVID-rokotteille 50 %:n tehokkuustavoitteen – joustavasti . www.raps.org . Haettu 23. elokuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 9. lokakuuta 2021. (määrätön)
↑ Wöchentlicher Lagebericht des RKI zur Coronavirus-Krankheit-2019 (COVID-19) (saksa) . Robert Koch Institute (23.12.2021). Haettu 1. tammikuuta 2022. Arkistoitu alkuperäisestä 3. tammikuuta 2022.
↑ P. Fine, K. Eames, D. L. Heymann. "Lauman immuniteetti": karkea opas // Kliiniset tartuntataudit. – 01.04.2011. — Voi. 52 , iss. 7 . — s. 911–916 . — ISSN 1537-6591 1058-4838, 1537-6591 . - doi : 10.1093/cid/cir007 . Arkistoitu alkuperäisestä 14. lokakuuta 2021.
↑ Arif Billah, Mamun Miah, Nuruzzaman Khan. Koronaviruksen lisääntymismäärä: järjestelmällinen katsaus ja meta-analyysi, joka perustuu maailmanlaajuisen tason näyttöön (englanniksi) // PLOS ONE. – 11.11.2020. — Voi. 15 , iss. 11 . — P.e0242128 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0242128 . Arkistoitu alkuperäisestä 15. maaliskuuta 2022.
↑ Cheng-Jun Yu, Zi-Xiao Wang, Yue Xu, Ming-Xia Hu, Kai Chen. Arvio COVID-19:n lisääntymisluvun perusluvusta maailmanlaajuisesti: meta-analyysi (englanniksi) // Lääketiede. - 07-05-2021 - T. 100 , ei. 18 . — S. e25837 . — ISSN 0025-7974 . - doi : 10.1097/MD.0000000000025837 . Arkistoitu alkuperäisestä 23. elokuuta 2021.
↑ Finlay Campbell, Brett Archer, Henry Laurenson-Schafer, Yuka Jinnai, Franck Konings. Huolenaiheiden SARS-CoV-2-varianttien lisääntynyt tarttuvuus ja maailmanlaajuinen leviäminen kesäkuussa 2021 // Eurosurveillance. – 17.6.2021. - T. 26 , no. 24 . — ISSN 1025-496X . - doi : 10.2807/1560-7917.ES.2021.26.24.2100509 .
↑ Aisling Irwin. Mitä tarvitaan maailman rokottamiseen COVID-19:ää vastaan // Nature . – 25.3.2021. — Voi. 592 , iss. 7853 . — s. 176–178 . - doi : 10.1038/d41586-021-00727-3 . Arkistoitu alkuperäisestä 23. elokuuta 2021.
↑ COVID-19-rokotehaasteet: Mitä olemme oppineet tähän mennessä ja mitä on vielä tehtävä? (englanti) // Terveyspolitiikka. - 2021-05-01. — Voi. 125 , iss. 5 . — s. 553–567 . — ISSN 0168-8510 . - doi : 10.1016/j.healthpol.2021.03.013 . Arkistoitu alkuperäisestä 23. elokuuta 2021.
↑ Christie Aschwanden. Viisi syytä, miksi COVID-lauman immuniteetti on luultavasti mahdotonta // Luonto . – 18.3.2021. — Voi. 591 , iss. 7851 . — s. 520–522 . - doi : 10.1038/d41586-021-00728-2 . Arkistoitu alkuperäisestä 13. tammikuuta 2022.
↑ Nicky Phillips. Koronavirus on tullut jäädäkseen - tässä on mitä se tarkoittaa (englanniksi) // Luonto. – 16.2.2021. — Voi. 590 , iss. 7846 . — s. 382–384 . - doi : 10.1038/d41586-021-00396-2 . Arkistoitu alkuperäisestä 2. tammikuuta 2022.
↑ CDC. COVID-19- rokotus ? . Tautien torjunta- ja ehkäisykeskukset (11. helmikuuta 2020). Haettu 4. tammikuuta 2022. Arkistoitu alkuperäisestä 30. joulukuuta 2021. (määrätön)
↑ CDC. COVID Data Tracker . Tautien torjunta- ja ehkäisykeskukset (28. maaliskuuta 2020). Haettu 4. tammikuuta 2022. Arkistoitu alkuperäisestä 22. toukokuuta 2021.
↑ Epäröinti saada rokotettua COVID-19-virusta vastaan ja kuinka se voidaan voittaa . europepmc.org (2021). Haettu 4. tammikuuta 2022. Arkistoitu alkuperäisestä 4. tammikuuta 2022. (määrätön)
↑ Jaroslav Plaksin. [Amerikkalaiset lääkärit epäilevät laumaimmuniteetin saavuttamista COVID-19:tä vastaan] // Kommersant, 16.8.2021.
↑ 12 CDC . COVID-19- rokotus ? . Tautien torjunta- ja ehkäisykeskukset (11. helmikuuta 2020). Haettu 23. elokuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 10. toukokuuta 2021. (määrätön)
↑ VAERS - Data . vaers.hhs.gov . Haettu 3. syyskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 4. syyskuuta 2021. (määrätön)
↑ Paha kriitikko: Kuinka monta senttiä sinulla on VAERSissa? . Haettu 3. syyskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 8. heinäkuuta 2021. (määrätön)
↑ Saranac Hale Spencer. Tucker Carlson antaa väärän kuvan rokotteen turvallisuusraportointitiedoista ? . FactCheck.org (14. toukokuuta 2021). Haettu 3. syyskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 23. joulukuuta 2021. (määrätön)
↑ 1 2 3 Pedro L. Moro, Jorge Arana, Maria Cano, Paige Lewis, Tom T. Shimabukuro. Vaccine Adverse Event Reporting Systemille raportoidut kuolemat, Yhdysvallat, 1997–2013 // Kliiniset tartuntataudit / Stanley A. Plotkin. – 15.9.2015. — Voi. 61 , iss. 6 . — s. 980–987 . — ISSN 1537-6591 1058-4838, 1537-6591 . - doi : 10.1093/cid/civ423 . Arkistoitu alkuperäisestä 24. helmikuuta 2022.
↑ Antivaxxersin pyrkimykset esittää COVID-19-rokotteet haitallisiksi tai jopa tappaviksi jatkuvat vauhdilla (VAERS-painos) | Tieteeseen perustuva lääketiede ? . sciencebasedmedicine.org (1. helmikuuta 2021). Haettu 3. syyskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 23. elokuuta 2021. (määrätön)
↑ CDC. COVID-19- rokotus ? . Tautien torjunta- ja ehkäisykeskukset (11. helmikuuta 2020). Haettu 3. syyskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 23. marraskuuta 2021. (määrätön)
↑ Rokotteen vastaiset aktivistit käyttävät hallituksen sivuvaikutuksia koskevaa tietokantaa pelotellakseen yleisöä . www.science.org . Haettu 3. syyskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 4. tammikuuta 2022.
↑ Keskimääräinen lämpötila rokotuksen mukaan . " Kommersant " (10. elokuuta 2021). Haettu 23. elokuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 16. elokuuta 2021. (Venäjän kieli)
↑ Anton Barchuk, Mihail Cherkashin, Anna Bulina, Natalia Berezina, Tatyana Rakova. Rokotteen tehokkuus sairaalaan lähettämistä ja COVID-19:ään liittyvää vakavaa keuhkovauriota vastaan: Väestöpohjainen tapauskontrollitutkimus Pietarissa Pietari, Venäjä (englanti) // medRxiv. - 2021-09-03. — P. 2021.08.18.21262065 . - doi : 10.1101/2021.08.18.21262065 . Arkistoitu alkuperäisestä 11. syyskuuta 2021.
↑ Venäjän Sputnik V suojaa Delta-variantin vakavalta COVID-19-virukselta, tutkimus osoittaa . www.science.org . Haettu 8. syyskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 4. syyskuuta 2021.
↑ Koronavirusrokote – viikoittainen yhteenveto keltaisen kortin raportoinnista . GOV.UK. _ Haettu 23. elokuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 20. toukokuuta 2021.
↑ COVID-19-rokotteen seurantaraportti . Englannin kansanterveys (19.8.21). Haettu 23. elokuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 23. elokuuta 2021.
↑ COVID-19-rokotteen tehokkuustutkimus | CDC (englanniksi) ? . www.cdc.gov (11. elokuuta 2021). Haettu 23. elokuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 23. elokuuta 2021. (määrätön)
↑ Mark G. Thompson. Väliaikaiset arviot BNT162b2- ja mRNA-1273 COVID-19 -rokotteiden rokotteiden tehokkuudesta SARS-CoV-2-tartunnan ehkäisyssä terveydenhuoltohenkilöstön, ensiaputoimien ja muiden välttämättömien ja etulinjan työntekijöiden keskuudessa – kahdeksan paikkaa Yhdysvalloissa, joulukuu 2020–maaliskuu 2021 ) MMWR. Viikkoraportti sairastumisesta ja kuolleisuudesta. - 2021. - T. 70 . — ISSN 1545-861X 0149-2195, 1545-861X . - doi : 10.15585/mmwr.mm7013e3 . Arkistoitu alkuperäisestä 10. syyskuuta 2021.
↑ Mark W. Tenford. Pfizer-BioNTechin ja Modernan rokotteiden tehokkuus COVID-19:ää vastaan sairaalahoidossa olevien ≥65-vuotiaiden aikuisten keskuudessa – Yhdysvallat, tammi–maaliskuu 2021 // MMWR . Viikkoraportti sairastumisesta ja kuolleisuudesta. - 2021. - T. 70 . — ISSN 1545-861X 0149-2195, 1545-861X . - doi : 10.15585/mmwr.mm7018e1 . Arkistoitu alkuperäisestä 10. syyskuuta 2021.
↑ Srinivas Nanduri. Pfizer-BioNTech- ja Moderna-rokotteiden tehokkuus SARS-CoV-2-tartunnan ehkäisyssä hoitokodin asukkaiden keskuudessa ennen SARS-CoV-2 B.1.617.2 (Delta) -variantin leviämistä ja sen aikana - National Healthcare Safety Network, 1. maaliskuuta– 1. elokuuta 2021 // MMWR . Viikkoraportti sairastumisesta ja kuolleisuudesta. - 2021. - T. 70 . — ISSN 1545-861X 0149-2195, 1545-861X . - doi : 10.15585/mmwr.mm7034e3 . Arkistoitu alkuperäisestä 20. elokuuta 2021.
↑ COVID-19-rokotteen turvallisuuspäivitys . CDC . Haettu 23. elokuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 25. elokuuta 2021.
↑ Noa Dagan, Noam Barda, Eldad Kepten, Oren Miron, Shay Perchik. BNT162b2 mRNA Covid-19 -rokote valtakunnallisessa massarokotusasetuksessa // New England Journal of Medicine. – 15.4.2021. - T. 384 , no. 15 . - S. 1412-1423 . — ISSN 0028-4793 . - doi : 10.1056/NEJMoa2101765 .
↑ Eric J. Haas, Frederick J. Angulo, John M. McLaughlin, Emilia Anis, Shepherd R. Singer. mRNA BNT162b2 -rokotteen vaikutus ja tehokkuus SARS-CoV-2-infektioita ja COVID-19-tapauksia, sairaalahoitoja ja kuolemantapauksia vastaan valtakunnallisen rokotuskampanjan jälkeen Israelissa: havainnointitutkimus, jossa käytetään kansallisia seurantatietoja // The Lancet. – 15.5.2021. - T. 397 , no. 10287 . — S. 1819–1829 . — ISSN 1474-547X 0140-6736, 1474-547X . - doi : 10.1016/S0140-6736(21)00947-8 .
↑ Robert Hart. Pfizer Shot paljon vähemmän tehokas Deltaa vastaan Israelin tutkimus osoittaa – tässä on mitä sinun tulee tietää vaihtoehdoista ja rokotteista . Forbes . Haettu 23. elokuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 22. elokuuta 2021.
↑ Bulgaria avaa rajat Sputnik V:llä rokotetuille venäläisille . TASS . Haettu 11. lokakuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 11. lokakuuta 2021. (määrätön)
↑ Yli 95 % ihmisistä, joilla on COVID-19, paranee päiväksi sa nevaxinirani (bulgaria) . SEGA (9. lokakuuta 2021). Haettu 11. lokakuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 11. lokakuuta 2021.
↑ Resultados preliminares muestran que una dosis de Sputnik V o de AstraZeneca disminuye la mortalidad por COVID-19 entre un 70 y 80 por ciento (espanja) . Argentina.gob.ar (25. kesäkuuta 2021). Haettu 23. elokuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 23. elokuuta 2021.
↑ Banco de Recursos de Comunicación del Ministerio de Salud de la Nación | 12º Informe de vigilancia de seguridad en vacunas . bancos.salud.gob.ar . Haettu 23. elokuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 22. elokuuta 2021. (määrätön)
↑ 1 2 Elie Dolgin. Riittääkö yksi rokoteannos, jos sinulla on ollut COVID? Mitä tiede sanoo // Luonto . – 25.6.2021. — Voi. 595 , iss. 7866 . — s. 161–162 . - doi : 10.1038/d41586-021-01609-4 . Arkistoitu alkuperäisestä 9.9.2021.
↑ COVID-19: Rokotteet SARS-CoV-2- tartunnan estämiseksi . www.update.com . Haettu 8. syyskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 6. tammikuuta 2022.
↑ Catherine J. Reynolds, Corinna Pade, Joseph M. Gibbons, David K. Butler, Ashley D. Otter. Aiempi SARS-CoV-2-infektio pelastaa B- ja T-soluvasteet varianteille ensimmäisen rokoteannoksen jälkeen // Science (New York, Ny). – 30.4.2021. — ISSN 0036-8075 . - doi : 10.1126/science.abh1282 .
↑ Leonidas Stamatatos, Julie Czartoski, Yu-Hsin Wan, Leah J. Homad, Vanessa Rubin. mRNA-rokotus tehostaa SARS-CoV-2-infektion aiheuttamia ristikkäisiä neutraloivia vasta-aineita // Science (New York, Ny). – 25.3.2021. — ISSN 0036-8075 . - doi : 10.1126/science.abg9175 . Arkistoitu alkuperäisestä 31. heinäkuuta 2021.
↑ Delphine Planas, David Veyer, Artem Baidaliuk, Isabelle Staropoli, Florence Guivel-Benhassine. SARS-CoV-2-variantin Deltan heikentynyt herkkyys vasta-aineiden neutraloinnille // Luonto . – 2021-08. — Voi. 596 , iss. 7871 . — s. 276–280 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/s41586-021-03777-9 . Arkistoitu alkuperäisestä 8.9.2021.
↑ SARS-CoV-2-variantit huolestuttavat ja muunnelmat tutkittavana Englannissa. Tekninen tiedotus 19 . Englannin kansanterveys . Haettu 8. syyskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 5. syyskuuta 2021.
↑ Alyson M. Cavanaugh. Pienempi riski saada SARS-CoV-2-tartunta COVID-19-rokotuksen jälkeen - Kentucky, touko-kesäkuu 2021 // MMWR . Viikkoraportti sairastumisesta ja kuolleisuudesta. - 2021. - T. 70 . — ISSN 1545-861X 0149-2195, 1545-861X . - doi : 10.15585/mmwr.mm7032e1 . Arkistoitu alkuperäisestä 8.9.2021.
↑ Jakso 50 – Tarvitsenko silti rokotteen, jos minulla on COVID-19? (englanniksi) . www.who.int . Haettu 8. syyskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 7. syyskuuta 2021.
↑ CDC. Usein kysyttyjä kysymyksiä COVID-19-rokotuksesta ? . Tautien torjunta- ja ehkäisykeskukset (3. syyskuuta 2021). Haettu 8. syyskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 6. tammikuuta 2022. (määrätön)
↑ Maailmanlaajuinen COVID-19-rokotteen kehittäminen . RIA Novosti (08.11.2020). Käyttöönottopäivä: 18.10.2020. (määrätön)
↑ 1 2 Operaatio Impfstoff: Der schwierige Weg aus der Pandemie (saksa) . WDR Fernsehen (13.1.2021). Haettu 20. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 19. tammikuuta 2021.
↑ 12 BBC News . Haettu 20. kesäkuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 25. kesäkuuta 2021. (määrätön)
↑ Kiinan presidentin Xi Jinpingin vuoden 2022 uudenvuodenpuheen koko teksti , Xinhua (31. joulukuuta 2021). Arkistoitu alkuperäisestä 31. joulukuuta 2021. Haettu 31. joulukuuta 2021.
↑ 1 2 3 4 Rokotteiden vertailu . Haettu 21. kesäkuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 21. kesäkuuta 2021. (määrätön)
↑ Murashko nimesi Sputnik V -rokotteen kustannukset
↑ Hallitus puolitti Sputnik V:n enimmäismyyntihinnan . Haettu 21. kesäkuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 24. kesäkuuta 2021. (määrätön)
↑ Bangladesh osti rokotteen . Haettu 21. kesäkuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 25. kesäkuuta 2021. (määrätön)
↑ Covishield 780, Covaxin 1 410: Yksityisten sairaaloiden enimmäishinta . Haettu 21. kesäkuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 22. kesäkuuta 2021. (määrätön)
↑ Politico.eu . Haettu 21. kesäkuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 20. kesäkuuta 2021. (määrätön)
↑ Julie Steenhuysen, Carl O'Donnell. Ainutlaatuinen: Fauci sanoo, että rokotteen kiirehtiminen voi vaarantaa muiden testaamisen . Reuters (25.8.2020). Haettu 8. syyskuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 21. syyskuuta 2020.
↑ Jevgeni Žukov. USA:n tartuntatautiasiantuntija varoittaa kiireellisestä COVID-19-rokotteen hyväksymisestä . Deutsche Welle (25.08.2020). Haettu 1. marraskuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 8. marraskuuta 2020. (määrätön)
↑ Declan Butler. Nobel-taistelu afrikkalaisesta HIV-keskuksesta (englanniksi) // Luonto. - 01-06-2012. — Voi. 486 , iss. 7403 . — s. 301–302 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/486301a . Arkistoitu alkuperäisestä 3.9.2021.
↑ Anti-Vaxx Playbook | Digitaalisen vihan vastainen keskus . CCDH . Haettu 24. elokuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 27. elokuuta 2021.
↑ Lipidinanohiukkaset COVID-19-rokotteissa: uusi elohopea antivaxxersille | Tieteeseen perustuva lääketiede ? . sciencebasedmedicine.org (15. helmikuuta 2021). Haettu 3. syyskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 15. marraskuuta 2021. (määrätön)
↑ Mohammad S. Razai, Umar A. R. Chaudhry, Katja Doerholt, Linda Bauld, Azeem Majeed. Covid-19-rokotuksen epäröinti // BMJ . – 20.5.2021. — Voi. 373 . — P. n1138 . — ISSN 1756-1833 . - doi : 10.1136/bmj.n1138 . Arkistoitu alkuperäisestä 23. elokuuta 2021.
↑ Carl A. Latkin, Lauren Dayton, Grace Yi, Brian Colon, Xiangrong Kong. Maskien käyttö, sosiaalinen etäisyys, rotu ja sukupuoli korreloi aikuisten COVID-19- rokoteaikeista // PloS One. - 2021. - T. 16 , nro 2 . — S. e0246970 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0246970 . Arkistoitu alkuperäisestä 23. elokuuta 2021.
↑ Ben Edwards, Nicholas Biddle, Matthew Gray, Kate Sollis. COVID-19-rokotteen epäröinti ja vastustuskyky: Korreloi Australian väestöä koskevassa kansallisesti edustavassa pitkittäistutkimuksessa // PLOS ONE. – 24.3.2021. — Voi. 16 , iss. 3 . — P.e0248892 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0248892 . Arkistoitu alkuperäisestä 19. huhtikuuta 2022.
↑ Mohammad S. Razai, Tasnime Osama, Douglas G. J. McKechnie, Azeem Majeed. Covid-19-rokotteen epäröinti etnisten vähemmistöryhmien keskuudessa // BMJ . – 26.2.2021. — Voi. 372 . — P. n513 . — ISSN 1756-1833 . - doi : 10.1136/bmj.n513 . Arkistoitu alkuperäisestä 23. elokuuta 2021.
↑ Rokotus COVID-19:ää vastaan: Systemaattinen katsaus ja meta-analyysi hyväksyttävyydestä ja sen ennustajista // Preventive Medicine. - 2021-09-01. — Voi. 150 . — P. 106694 . — ISSN 0091-7435 . - doi : 10.1016/j.ypmed.2021.106694 . Arkistoitu alkuperäisestä 23. elokuuta 2021.
↑ Gallup Inc. Maailmanlaajuisesti yli 1 miljardi on haluton ottamaan COVID-19- rokotteen . Gallup.com (3. toukokuuta 2021). Haettu 23. elokuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 23. elokuuta 2021.
↑ COVID-19: Rokotushalu | YouGov ? _ . yougov.co.uk . Haettu 23. elokuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 23. elokuuta 2021. (määrätön)

Linkit

Koronaviruksesta löydettiin uusi vaarallinen mutaatio // Lenta.ru . 6. toukokuuta 2020
Tutkijat ovat löytäneet koronaviruksesta mutaation, joka estää sitä voittamasta: Kansainvälinen lääkäreiden ryhmä julkaisi tutkimuksen tulokset bioRxivissä // Revizor.ru. 7. toukokuuta 2020.
Leskova N. (haastattelu: Aleksanteri Grigorjevitš Chuchalin , UNESCOn hallitustenvälisen bioetiikan komitean varapuheenjohtaja, Venäjän hengitystieyhdistyksen puheenjohtaja, Venäjän tiedeakatemian akateemikko, uutta koronavirusinfektiota vastaan rokotteiden testauksen eettisestä puolesta). "Meidän on tehtävä parannuskeino, ei aikapommi" // Tiede ja elämä . 2020. nro 6 (5. kesäkuuta 2020)
Koronavirusrokote: Oikopolkuja ja väitteitä likaisista temppuista kilpailussa ykköseksi - BBC:n arvosteluartikkeli 23.8.2020
Toinen aalto ja rokotukset Saksassa - Robert Koch -instituutin raportti. Venäjän käännös // OstWest. 10. joulukuuta 2020.
Suuri webinaari rokotuksista: Barchuk01.07.2021,Skoltech//kysymyksiämonimutkaisiayhdessä tutkijoiden kanssaanalysoimme , Pietarin Euroopan yliopisto , Tieteidenvälisen lääketieteellisen tutkimuksen instituutin johtaja; Ruben Enikolopov , Venäjän kauppakorkeakoulu , professori, rehtori ).
COVID-19: Rokotteet SARS-CoV-2-infektion estämiseksi // UpToDate . Päivitetty katsaus koronavirusrokotteisiin.
Kaikki mitä sinun tulee tietää COVID-19-rokotteista. // Pharmaceutical Journal. Royal Pharmaceutical Societyn päivitetty katsaus koronavirusrokotteisiin .

Hengitysteiden virusinfektiot ( ICD-10 : J 00-06 )
Flunssa	Sikainfluenssa Lintuinfluenssa espanjan flunssa
Muu SARS	Rinovirusinfektio koronavirustartunta SARS MERS COVID-19 Hengitysteiden synsyyttinen infektio parainfluenssa adenovirusinfektio Metapneumovirusinfektio Enterovirusinfektio Reovirusinfektio
Ilmentymien lokalisointi	Akuutti nasofaryngiitti Akuutti faryngiitti Akuutti tonsilliitti Akuutti kurkunpäätulehdus Akuutti trakeiitti Akuutti keuhkoputkitulehdus Akuutti bronkioliitti
Oireet	Kylmä Flunssan kaltainen sairaus
Komplikaatiot	Otitis Sinuiitti Lantio Keuhkokuume
Erityiset komplikaatiot	Viruksen aiheuttama keuhkokuume väärä lantio
Harvinaiset spesifiset komplikaatiot	Akuutti hengitysvajaus Äkillinen hengitysvaikeusoireyhtymä Akuutti sydämen vajaatoiminta Aivokalvontulehdus Enkefaliitti Tarttuva-toksinen shokki
Vakavat sairauksien muodot	vaikea akuutti hengityssyndrooma Lähi-idän hengitystieoireyhtymä COVID-19

Covid-19-pandemia

Infektio

COVID-19 tauti
- ennaltaehkäisy
SARS-CoV-2 virus
- alkuperä

Kannat

Klusteri 5
alfa kanta
beeta-kanta
Gammajännitys
delta-kanta
Epsilon Strain
Zeta Strain
Tämä kanta
Theta-kanta
Iota strain
Kappa-kanta
Lambda-kanta
Mu strain
Omicron-kanta (alalaji " Kerberus ")

Rokotteet
COVID-19:ää vastaan

Kovaxin
KoviVac
Convasel
Convision
Sputnik V
- Sputnik valo
EpiVacCorona
- EpiVacCorona-N
Abdala
AstraZeneca
BBIBP-CorV
/ codegenix
CoronaVac
COVIran Barakat
CureVac
Inovio
// Johnson & Johnson
/ Medigen
Moderna
Novavax
Pfizer/BioNTech
SCB-2019
/ Valneva
WIBP-CorV
QazVac
Zifivax

COVID-19-pandemia maittain
Aasia	Abhasia Azerbaidžan Armenia Afganistan Bangladesh_ Bahrain_ Brunei_ Bhutan_ Vietnam Palestiina_ Georgia Egypti Israel Intia ( Goa , Delhi , Kerala ) Indonesia Jordania Irak Iran Jemen Kazakstan Kambodža_ Qatar_ Kiina Hubein Shanghai_ XUAR Kong Macao Kiinan tasavalta (Taiwan) Kirgisia Kuwait_ Libanon_ Malesia_ Malediivit_ Mongolia Vuoristo-Karabahin tasavalta Nepal UAE Oman_ Pakistan Kyproksen tasavalta Pohjois-Kyproksen turkkilainen tasavalta Pohjois-Korea Korean tasavalta Venäjä Saudi-Arabia Singapore Tadžikistan Thaimaa_ Turkmenistan Turkki Uzbekistan Filippiinit_ Lanka Etelä-Ossetia Japani
Afrikka_	Algeria_ Burkina Faso Burundi Gabon_ Gambia Ghana_ Guinea_ Kongon demokraattinen tasavalta Egypti Kamerun Kenia_ Norsunluurannikko Mauritania Lesotho Libya Mayotte_ Marokko_ Namibia Niger Nigeria_ Reunion Ruanda Senegal Somalia_ Sudan_ Mennä Tunisia_ Eritrea_ Eswatini_ Etiopia_ Etelä-Afrikan tasavalta
Eurooppa	Abhasia Itävalta Albania Andorra Armenia Azerbaidžan Valko-Venäjä Belgia Bulgaria Bosnia ja Hertsegovina Vatikaani Iso-Britannia Lontoo Unkari Georgia Saksa Kreikka_ Tanska DPR Irlanti_ Islanti Espanja Italia Kazakstan Kosovo Latvia Liettua Liechtenstein LC Luxemburg Malta_ Moldova Monaco Alankomaat Norja Puola Portugali Transnistria Venäjä ( Krim , Moskova , Murmanskin alue , Nižni Novgorodin alue , Pietari , Sverdlovskin alue , Sevastopol , Udmurtia , Tšeljabinskin alue ) Romania San Marino Pohjois-Makedonia Serbia Slovakia Slovenia Turkki Ukraina Färsaaret Suomi Ranska Kroatia Tšekki Montenegro Sveitsi Ruotsi Viro Etelä-Ossetia
Oseania	Australia Vanuatu Kiribati Marshallsaaret Nauru Uusi Seelanti Palau Papua-Uusi-Guinea Samoa Solomonsaaret Tonga Tuvalu Mikronesian liittovaltiot Fidži Ranskan Polynesia
Pohjois- Amerikka	Antigua ja Barbuda Aruba_ Belize Guadeloupe_ Guatemala Honduras_ Dominica Dominikaaninen tasavalta Caymansaaret Kanada Rica Kuuba Curacao Martinique Meksiko Panama_ Salvador Saint Barthélemy Saint Martin Saint Vincent ja Grenadiinit Saint Lucia USA Vaikutus aborttiin Yhdysvalloissa Länsi-Virginia new yorkin osavaltio new yorkin kaupunki Trinidad ja Tobago Jamaika
Etelä- Amerikka	Argentiina Bolivia Brasilia ( Amazonas ) Venezuela Guyana ranskalainen guayana Kolumbia Paraguay Peru Suriname Uruguay Chile Ecuador
Muut	Etelämanner Risteilyalukset Timanttiprinsessa suuri prinsessa Westerdam Sotilasalukset lentotukialus Theodore Roosevelt lentotukialus Ronald Reagan Lentotukialus Charles de Gaulle
Tuntemattomat ja osittain tunnustetut osavaltiot sekä alueet, joiden asema on kiistanalainen, on kursivoitu .

Lääketieteelliset ja
tutkimuslaitokset

Sairaala-alukset
Wuhanin keskussairaala
Wuhanin virologian instituutti
Tartuntatautien sairaala Golokhvastovossa

Pandemian seuraukset

salaliittoteorioita
Armeija
Terveys ja sanitaatio
Kulttuuri, koulutus, viihde, urheilu
- Videopelit
- Elokuva
- koulutus
- Urheilu
- TV
yhteiskunta
- perheväkivalta
- LGBT-yhteisö
- Aliravitsemus
- Rikollisuus
- Rangaistusjärjestelmä
Politiikka
- Kansainväliset suhteet
protesteja
Uskonto
- Hajj
Tapahtumat, joihin pandemia vaikuttaa
- Venäjän tapahtumien kronologia
- Shanghai COVID-19-epidemia
Kuljetus
- Ilmailuala
- Julkinen liikenne
Ekologia
Talous

Persoonallisuudet