LSD

LSD
Kemiallinen yhdiste
IUPAC

(6aR , 9R ) -N , N - dietyyli-7-metyyli-4,6,6a,7,8,9-

heksahydroindolo-[4,3 - fg ]kinoliini-9-karboksamidi
Bruttokaava C20H25N3O _ _ _ _ _ _
Moolimassa 323,431 g/mol
CAS 50-37-3
PubChem 5761
huumepankki 04829
Yhdiste
Luokitus
ATX —
Farmakokinetiikka
Aineenvaihdunta maksa
Puolikas elämä 3-5 tuntia
Erittyminen munuaiset
Annostusmuodot
25 mikrogramman tabletit ja 1 ml:n ampullit 0,001 % LSD- tartraattiliuosta
Antomenetelmät
suun kautta, suonensisäisesti, ihonalaisesti, lihakseen
Muut nimet
LSD, LSD-25, lysergidi, D -lysergihappo kemisatrium N , N - dietyyli - D -lyseramidi
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

LSD (LSD-25, LSD, saksan  sanasta Lysergsäurediethylamid  - d - lysergic acid diethylamid ) on puolisynteettinen psykoaktiivinen huumausaine lysergamidiperheestä.

Kemialliset nimet: lysergihapon N,N-dietyyliamidi; N,N-dietyylilysergoyyliamidi. Ehdolliset nimet ja salaukset: LSD; LSD-25; Lysergide, Delysid. Aineen kemiallinen kaava : C 20 H 25 N 3 O. Neuvostoajan venäjänkielisessä lääketieteellisessä kirjallisuudessa LSD:stä käytetään lyhenteitä DLC, DLC-25.

LSD:tä on pitkään pidetty tunnetuimpana psykedeelisenä lääkkeenä, jota on käytetty tai käytetty virkistyshuumeena ja työkaluna erilaisissa transsendenttisissa käytännöissä, kuten meditaatiossa , psykanautiikassa ja laillisesti kielletyssä (mutta aiemmin laillisessa) psykedeelisessä psykoterapiassa [1] . Viime vuosina LSD tunnetuimpana psykedeelisenä aineena on kuitenkin korvattu toisella psykoaktiivisella aineella  - psilosybiinillä [2] .

Historia

Sveitsiläinen kemisti Albert Hofmann hankki LSD-25:n ensimmäisen kerran vuonna 1938 Baselista [ 3] . LSD:lle annettiin numero 25, koska se oli 25. lysergihaposta syntetisoitu yhdiste . Tämän yhdisteen psykotrooppiset ominaisuudet löydettiin vahingossa (katso Bicycle Day ) 19. huhtikuuta 1943. Jonkin aikaa oletettiin, että uuden lääkkeen tutkiminen mahdollistaisi skitsofrenian luonteen ymmärtämisen , vaikka monet tutkijat eivät uskoneetkaan, että psykedeelinen ja skitsofreeninen psykoosi olisivat identtisiä. Joistakin yhtäläisyyksistä huolimatta hypoteesi skitsofrenian yhdestä luonteesta ja LSD:n vaikutuksesta on kumottu. Mutta 1950-luvun alussa kaikki maailman suurimmat psykiatriset laitokset tekivät kokeita ihmisillä ja eläimillä käyttämällä sveitsiläisen Sandoz-yhtiön (Sandoz) lääkettä Delysid ( delysid) - tämän lääkkeen patentinhaltijaa [3] .

1950-luvun alussa LSD-25:tä käytettiin valtavirran lääketieteessä . Sitä valmistivat lääkeyhtiöt useissa Euroopan maissa; LSD:tä käytettiin masennuksen hoidossa , sitä määrättiin parantamaan muistinmenetyksestä kärsivien potilaiden muistia sekä hoitamaan alkoholismia , heroiini- ja kokaiiniriippuvuutta [ 4] . LSD:tä on yritetty käyttää psykoterapian apulääkkeenä erilaisissa skitsofrenian muodoissa ja neurooseissa [5] .

Joissakin maissa LSD:n käyttö on tullut lähes rutiiniksi osaksi psykiatrin perustutkintoa, koska uskottiin, että tämä kokemus auttaa lääkäriä ymmärtämään paremmin psykoosista kärsiviä potilaita. 1940-luvun lopulla lääketieteessä alkoi kehittyä myös uusi psykoanalyysin haara , nimeltään " LSD-terapia ": tässä suunnassa terapeutit tutkivat potilaidensa LSD-matkoja, aivan kuten klassiset psykoanalyytikot tutkivat heidän puoleensa kääntyneiden potilaiden unia. Ollakseen oikeutettu työskentelemään LSD-terapeuttina lääkärin piti ottaa LSD:tä itse viisi kertaa ja osallistua potilaiden "matkoille" kokeneemman kollegan ohjauksessa noin kolmekymmentä kertaa [4] .

Ensimmäiset tulokset lääketieteellisestä käytöstä osoittivat suurta potentiaalia, mutta myöhemmin LSD:n hallitsematon käyttö nuorten keskuudessa kasvoi liian suureksi, mikä aiheutti poliittisen skandaalin ja johti LSD:n täydelliseen kieltoon kaikissa tarkoituksissa, sekä lääketieteellisissä että virkistystarkoituksiin. henkisenä (erilaiset "tietoisuuden laajentamisen käytännöt", jotka ovat ominaisia ​​New Age -liikkeelle (kirjaimellisesti - "New Era")) [6] .

1960 -luvulla LSD-tutkimusta tehtiin aktiivisesti. CIA :n ( USA ) osana MK-Ultra- projektia tekemät kokeet julkistettiin . LSD:n vaikutuksia ovat myös tutkineet useat tutkijat yliopistoissa Yhdysvalloissa ja muissa maissa. Stanislav Grofin ja Timothy Learyn tutkimukset olivat luultavasti tunnetuimpia . Jälkimmäinen mainosti aktiivisesti tätä psykotrooppista ainetta uskoen, että sen hyödyllinen vaikutus ylittää mahdolliset sivuvaikutukset. Lisäksi hän antoi joillekin opiskelijoille LSD:tä varoittamatta heitä nimestä, kuten psykedeelisessä tutkimuksessa usein tehtiin tänä aikana. Myöhemmin viranomaiset vainosivat Timothy Learya aktiivisesti, muun muassa hänen aggressiivisen kantansa vuoksi "tietoisuuden laajenemisen" hyödyistä ihmiselle [7] .

Psykotrooppisten aineiden ja LSD:n villitysaalto pyyhkäisi Amerikan yli, mikä vaikutti voimakkaasti 60- ja 70 -lukujen vastakulttuurin muodostumiseen [8] . Tohtori Learyn lause tuli laajalti tunnetuksi ja siitä tuli psykedeelisten kannattajien motto: " Turn on, tune in, drop out " ("Turn on, tune in, drop out"). Sana fall out tarkoitti poikkeamista yhteiskunnan pääosan konservatiivisista tavoista ja elämäntavoista . Ajan sosiaaliset ja poliittiset realiteetit saattoivat olla yksi syy LSD:n (silloin kehitetty hippiliike ) kieltämiseen . On myös huomattava, että kiellon syynä olivat LSD-päihtymyksen traagiset seuraukset, "itse kokeet" [9] :313 . Kuten venäläinen psykiatri ja narkologi A. G. Danilin huomauttaa , LSD:n erityisen suosion aikana "amerikkalaislehdissä voitiin lukea melkein päivittäin sensaatiomaisia ​​raportteja itsemurhista, murhista ja itsensä silpomisesta LSD:n ottamisen jälkeen", "Amerikassa toisena 60-luvun puolivälissä psykoottisten potilaiden määrä kasvoi jyrkästi” [4] .

Lokakuun 6. päivästä 1966 lähtien LSD:n tuotanto, jakelu ja käyttö kiellettiin Yhdysvalloissa [10] :141 , huume oli kielletty jopa laboratoriotutkimuksissa [9] :313 .

Vuonna 1977 Yhdysvaltain senaatin kuulemisessa CIA:n johtaja Stansfield Turner myönsi, että CIA oli tehnyt sarjan LSD-kokeita ihmisillä 1960-luvun alusta lähtien ilman heidän suostumustaan ​​tai tietämättään. Monet amerikkalaiset joutuivat tällaisiin kokeisiin, joiden joukossa oli erityisesti vankeja, potilaita psykiatrisissa sairaaloissa ja potilaita syöpäkeskuksissa , sairaanhoitajia, "muuta lääkintähenkilöstöä". Joillakin koehenkilöillä samaan aikaan "ilmenivät skitsofrenian ensimmäiset oireet" [4] .

Kesällä 2005 British Journal of Psychiatry julkaisi artikkelin, jossa pohdittiin  mahdollisuutta sallia LSD:n käyttö lääketieteellisiin tarkoituksiin, koska tällä aineella voi olla positiivisia vaikutuksia ihmisiin [11] . Myöhemmin riippumaton lääketieteellinen aikakauslehti The Lancet kannatti pääkirjoituksessaan LSD:n käyttöä [12] ; tämän artikkelin käsitteli ja teki tunnetuksi The Guardian [13] . LSD:n laillistamista lääketieteellisessä käytössä käsiteltiin myös Albert Hoffmannin syntymäpäivän yhteydessä (tammikuussa 2006 hän täytti 100 vuotta) [14] . Jotkut tutkijat uskovat, että LSD-kielto on järjetön. Eri tutkijoiden, joista Stanislav Grof on luultavasti tunnetuin, mukaan LSD:n käyttö voi johtaa merkittävään psykoterapeuttiseen vaikutukseen [15] , migreenin lievitykseen [16] , alkoholismin hoitoon [17] [18] .

Sponsoroi, suorittaa nykyaikaista tutkimusta psykedeelisten aineiden alalla ja kysymyksiä LSD:tä ja muita psykedeelisiä aineita koskevista politiikan muutoksista lääketieteessä ja psykoterapiassa erityisesti Monitieteinen psykedeelisten tutkimusten yhdistys ( eng.  Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies , lyhenne MAPS), perustettiin vuonna 1986 , ja Heffter Research Institute . 

Jo vuonna 1995 Yhdysvaltain hallitusjärjestö Food and Drug Administration (FDA) käsitteli tutkimuksia LSD:n lääketieteellisen käytön mahdollisuudesta ja psykedeelisiin aineisiin kohdistuvien asenteiden uudelleenarvioinnista Baltimoren ja Miamin yliopistoissa [19] . Vuonna 2001 FDA myönsi hyväksynnän psykedeelisten aineiden (tässä tapauksessa MDMA ) vaikutusten kliinisille kokeille [20] . Organisaatio harkitsee parhaillaan myös tutkimusta LSD:n lääketieteellisestä käytöstä erityisen vakavien migreenien tapauksissa [21] ja on valtuuttanut pilottitutkimuksia erilaisista psykedeelistä [22] . LSD-asenteiden muutoksesta kertoo se, että FDA antoi luvan ihmistutkimukselle LSD:n vaikutuksista aivojen välittäjäaineisiin [ 23] .

Laittomasta asemastaan ​​huolimatta LSD kiinnostaa edelleen tutkijoita positiivisten parantavien ominaisuuksiensa vuoksi [24] . On olemassa useita instituutioita, jotka jatkavat aktiivista LSD - tutkimusta, kuten Beckley Foundation , MAPS  ja Albert Hofmann Foundation [25] .

Toimintamekanismi

Farmakodynamiikka

Useimmat serotonergiset psykedeelit eivät ole voimakkaasti dopaminergisiä ja siksi LSD on epätyypillistä tässä suhteessa. LSD:n vaikutuksen alainen dopamiini-D2-reseptorin antagonisti voi myötävaikuttaa sen psykoaktiivisiin vaikutuksiin ihmisillä [26] .

LSD sitoutuu useimpiin serotoniinireseptorin alatyyppeihin 5-HT3- ja 5-HT4- reseptoreja lukuun ottamatta . Useimmilla näistä reseptoreista on kuitenkin liian alhainen affiniteetti aktivoituakseen riittävästi aivopitoisuuksilla noin 10–20 nM [27] . Ihmisillä virkistysannos LSD:tä voi vaikuttaa 5-HT-1A (K i = 1,1 nM), 5-HT-2A (K i = 2,9 nm), 5-HT2B (K i = 4,9 nm), 5-HT2C (Ki = 23 nM), 5-HT-5A (Ki = 9 nM) ja 5-HT6- reseptorit (Ki = 2,3 nm) [28] [29] . Vaikka jyrsijöistä löydetyt 5-HT5B- reseptorit puuttuvat ihmisistä, niillä on myös korkea affiniteetti LSD:tä kohtaan [30] . LSD:n psykedeeliset vaikutukset selittyvät 5-HT2A-reseptorin heteromeerien ristiaktivoitumisella [ 31] . Monet, mutta eivät kaikki, 5-HT2A- agonistit ovat psykedeelisiä, ja 5-HT2A-antagonistit estävät LSD:n psykedeelisen vaikutuksen. LSD osoittaa toiminnallista selektiivisyyttä 5-HT2A- ja 5HT2C-reseptoreille, koska se aktivoi signalointientsyymiä fosfolipaasi A2 sen sijaan, että se aktivoiisi entsyymiä fosfolipaasi C , kuten myös endogeeninen ligandi serotoniini [32] .

LSD:n vaikutuksia ei tarkalleen tiedetä, mutta sen uskotaan toimivan lisäämällä glutamaatin vapautumista aivokuoressa [27] ja siten kiihottavan näitä alueita, erityisesti kerroksissa IV ja V. On osoitettu, että LSD, kuten monet muut virkistyslääkkeet aktivoivat DARPP-32 :een liittyviä reittejä [33] . Lääke tehostaa dopamiinin D2-reseptorin protomeerien tunnistamista ja D2-5-HT2A-reseptorikompleksin signalointia [34] , mikä voi myötävaikuttaa sen psykoottisiin vaikutuksiin [34] . LSD:llä on osoitettu olevan alhainen affiniteetti H1-reseptoreihin , ja sillä on antihistamiinivaikutuksia [35] [36] .

LSD on puolueellinen agonisti , joka indusoi serotoniinireseptoreissa konformaation , joka mieluiten värvää β- arrestiinia G-proteiineja aktivoimisen sijaan [37] [38] . LSD:llä on poikkeuksellisen pitkä viipymäaika yhdessä serotoniinireseptorien kanssa, useita tunteja, mikä vastaa LSD:n pitkäaikaisia ​​vaikutuksia huolimatta sen suhteellisen nopeasta puoliintumisajasta [37] [38] . LSD:hen sitoutuneen 5-HT2B:n kiderakenne paljastaa solunulkoisen silmukan, joka muodostaa kannen sitoutumisontelon dietyyliamidipään päälle , mikä selittää LSD:n hitaan irtoamisen serotoniinireseptoreista [39] [40] [41] . Sukulainen ergiini (LSA), josta puuttuu dietyyliamidiosa, on paljon vähemmän hallusinogeeni kuin LSD [41] .

Farmakokinetiikka

LSD:n vaikutus kestää yleensä 6–12 tuntia annoksesta, sietokyvystä, painosta ja iästä riippuen [42] . Albert Hofmannin omistama lääkeyhtiö Sandoz varoitti: "Jaksottaiset mielialahäiriöt voivat joskus kestää useita päiviä" [43] . Vuonna 1964 Agadzhanian ja Bing havaitsivat, että LSD:n puoliintumisaika plasmassa oli 2,9 tuntia [28] . Tarkempia menetelmiä käyttäen Papak ja Foltz raportoivat kuitenkin vuonna 1990, että 1 µg/kg oraalista LSD:tä, joka annettiin yhdelle vapaaehtoiselle miespuoliselle, oli näennäinen puoliintumisaika plasmassa 5 tuntia ja maksimipitoisuus plasmassa 5 ng/ml 3 tunnin kuluttua. aineen ottamisen jälkeen [44] .

LSD :n farmakokinetiikka määriteltiin kunnolla vasta vuonna 2015, mikä ei ole yllättävää lääkkeelle, jolla on niin alhainen teho mikrogrammaa kohti kuin LSD [45] [46] . 16 terveen koehenkilön otoksessa havaittiin, että kerta-annos 200 µg LSD:tä tuotti keskimääräisen maksimipitoisuuden 4,5 ng/ml keskimäärin 1,5 tunnin kuluttua (vaihteluväli 0,5–4 tuntia) annon jälkeen [45] [46 ] ] . LSD:n pitoisuudet laskivat ensimmäisen asteen kineettiikan mukaan puoliintumisajan ollessa 3,6 ± 0,9 tuntia ja terminaalin puoliintumisajan ollessa 8,9 ± 5,9 tuntia [45] [46] .

Annetun LSD-annoksen vaikutukset kestivät jopa 12 tuntia ja korreloivat läheisesti hoidossa esiintyvien LSD-pitoisuuksien kanssa ajan mittaan, eikä akuuttia toleranssia havaittu [45] [46] . Vain 1 % lääkkeestä erittyi virtsaan muuttumattomana, kun taas 13 % erittyi 2-okso-3-hydroksi-LSD:n (OH-LSD) päämetaboliittina 24 tunnin kuluessa [45] [46] . OH-LSD:tä tuottavat sytokromi P450 -entsyymit , vaikka siihen liittyviä spesifisiä entsyymejä ei tunneta, ja näyttää siltä, ​​että ei tiedetä, onko OH-LSD farmakologisesti aktiivinen vai ei [45] [46] . LSD:n oraalinen biologinen hyötyosuus on karkeasti arvioitu noin 71 %:ksi käyttämällä aikaisempia tietoja LSD:n suonensisäisestä antamisesta [45] [46] . Otos jaettiin tasaisesti miehiin ja naisiin, eikä LSD:n farmakokinetiikassa havaittu merkittäviä sukupuolieroja [45] [46] .

Kemia

LSD on kiraalinen yhdiste, jossa on kaksi stereokeskusta hiileissä C-5 ja C-8, joten LSD:llä voisi teoriassa olla neljä erilaista optista isomeeriä. LSD:llä, jota kutsutaan myös (+)-D-LSD:ksi, on absoluuttinen konfiguraatio (5 R , 8 R ). Lysergamidien C-5-isomeerejä ei esiinny luonnossa, eikä niitä syntetisoida d -lysergihaposta. Retrospektiivisesti C-5-stereokeskuksella voidaan analysoida olevan sama alfa-hiilikonfiguraatio kuin luonnossa esiintyvällä aminohapolla L-tryptofaanilla , joka on kaikkien ergotiniinin biosynteettisten yhdisteiden esiaste .

Kuitenkin LSD ja iso-LSD, kaksi C-8-isomeeriä, muuttuvat nopeasti keskenään emästen läsnä ollessa, koska alfa-protoni on hapan ja voidaan deprotonoida ja uudelleenprotonoida. Synteesin aikana muodostuva ei-psykoaktiivinen iso-LSD voidaan erottaa kromatografialla ja isomeroida LSD:ksi.

Puhtaat LSD-suolat ovat triboluminesoivia ja lähettävät pieniä valkoisen valon välähdyksiä, kun niitä ravistellaan pimeässä [42] . LSD on erittäin fluoresoiva ja hehkuu sinivalkoisena ultraviolettivalossa .

Synteesi

LSD syntetisoidaan lysergiinihaposta , joka on uutettu torajyväsienestä , joka on tumman violetin värisiä kaarevia sarvia ja loistaa viljakasveilla (esim. ruis, harvemmin vehnä , niittyviljat). Tällä hetkellä erityisesti valikoituja torajyväkantoja viljellään pellolla viljalla (useimmiten rukiilla, ruisvehnällä) ja saprofyyttisillä viljelymenetelmillä bioreaktoreissa.

DLC:n syntetisointiin on monia tapoja. Amidin saamiseksi lysergihapon karboksyyliryhmän aktivointi on välttämätöntä. Tätä varten lysergihappo muunnetaan johdannaiseksi, jossa on "helposti poistuva ryhmä" dietyyliamiinin nukleofiilisen hyökkäyksen aikana. Tunnetuimmat tällaiset lysergihapon johdannaiset ovat sen atsidi, happokloridi (jota voidaan saada käyttämällä fosforioksikloridia (POCl 3 ), fosforipentakloridia (PCl 5 ), oksalyylikloridia , fosgeenia (COCl 2 ), tionyylikloridia ( SOCl ) , seka-anhydridit ( rikkianhydridin (SO 3 ) tai trifluorietikkahapon tai kloorihiilihapon esterien kanssa ), aktiiviset esterit (substituoiduilla fenoleilla ( pentafluorifenoli , pentakloorifenoli , p-nitrofenoli jne.)), HOBt , HOAt, HOSu myös käyttämällä peptidisynteesiaineita: karbonyylidi -imidatsolia (CDI), karbodi -imidiä (DCC, DIC, EDC), fosfoniumreagensseja (PyBOP ja PyAOP), aminium/uroniumreagensseja, kuten HATU, HBTU/TBTU ja HCTU ja muita menetelmiä. Esimerkiksi LSD:n ja sen analogien synteesiin tunnetaan vuonna 1954 patentoitu menetelmä, jonka aikana lysergihapon ja trifluorietikkahappoanhydridin välillä suoritetaan reaktio lysergihapon ja trifluorietikkahapon seka- anhydridin saamiseksi , jonka jälkeen se saatetaan reagoimaan dietyyliamiini (sitten saadaan itse LSD) [47] .

Reaktiivisuus ja hajoaminen

"LSD", kirjoittaa kemisti Alexander Shulgin, "on äärimmäisen hauras molekyyli... Kuten suola, se on vedessä kylmä ja vapaa ilmalle ja valolle, se on stabiili loputtomiin" [42] .

LSD:ssä on kaksi labiilia protonia tertiaarisissa stereogeenisissä asemissa C5 ja C8, mikä tekee näistä keskuksista alttiita epimeroitumiselle. C8-protoni on labiilimpi elektroneja puoleensavetävän karboksamidin lisäyksen vuoksi, mutta kiraalisen protonin poistamista C5-asemasta (joka oli aikoinaan myös alkuperäisen tryptofaanimolekyylin alfa-protoni) helpottaa typen induktiivinen poisto ja elektronien delokalisaatio. pi indolirenkaalla .

LSD:llä on myös enamiinityyppinen reaktiivisuus johtuen indolirenkaan elektroneja luovuttavista vaikutuksista. Tämän vuoksi kloori tuhoaa LSD-molekyylejä kosketuksessa; vaikka kloorattu vesijohtovesi sisältää vain pienen määrän klooria , pieni määrä LSD-liuokselle ominaista yhdistettä todennäköisesti poistuu, kun se liuotetaan vesijohtoveteen [42] . Kaksoissidos 8-aseman ja aromaattisen renkaan välillä, kun se on konjugoitunut indolirenkaaseen, on herkkä veden tai alkoholin nukleofiiliselle hyökkäykselle, erityisesti ultravioletti- tai muuntyyppisen valon läsnäollessa. LSD muunnetaan usein "Lumi-LSD:ksi", jolla ei ole psykoaktiivista vaikutusta ihmisiin.

LSD:n stabiiliuden määrittämiseksi yhdistetyissä virtsanäytteissä suoritettiin kontrolloitu tutkimus [48] . LSD-pitoisuuksia virtsanäytteissä tarkkailtiin ajan kuluessa eri lämpötiloissa, erityyppisissä säilytysastioissa, erilaisissa altistuksissa eri aallonpituuksille valolle ja erilaisilla pH-arvoilla . Nämä tutkimukset eivät osoittaneet merkittävää LSD-pitoisuuden menetystä 25 °C:ssa neljän viikon aikana. Neljän viikon inkuboinnin jälkeen LSD-konsentraatio hävisi 30 % 37 °C:ssa ja jopa 40 % 45 °C:ssa. LSD:llä rikastetun virtsan, joka oli säilytetty ruskeassa lasissa tai läpinäkymättömässä polyeteenisäiliöissä, pitoisuus ei muuttunut missään valo-olosuhteissa. LSD:n stabiilisuus läpinäkyvissä säiliöissä valaistussa riippui valonlähteen ja näytteiden välisestä etäisyydestä, valon aallonpituudesta, valotusajasta ja valon voimakkuudesta. Pitkäaikaisen lämpöaltistuksen jälkeen emäksisissä olosuhteissa pH 10-15 % alkuperäisestä LSD :stä epimeroituu iso-LSD:ksi. Happamissa olosuhteissa alle 5 % LSD:stä muuttui iso-LSD:ksi. On myös osoitettu, että pienet määrät metalli-ioneja puskurissa tai virtsassa voivat katalysoida LSD:n hajoamista ja että tämä prosessi voidaan välttää lisäämällä EDTA :ta .

Tuotanto

Koska LSD:n tehokas annos on äärimmäisen pieni, voidaan suhteellisen pienestä lähtöainemäärästä valmistaa suuri määrä annoksia. Tämä mielessä pitäen laittoman LSD:n salakuljetus on paljon helpompaa kuin muiden huumeiden, kuten kokaiinin tai marihuanan , salakuljetus [49] .

LSD:n tuotanto vaatii laboratoriolaitteita ja orgaanisen kemian tuntemusta . 30-100 gramman puhdasta LSD:tä valmistaa kahdesta kolmeen päivää. Yleensä LSD:tä valmistetaan pieniä määriä. Tämä vähentää lähtökemikaalien hävikkiä, jos kemiallinen reaktio ei suju suunnitellusti [49] .

Laittomissa laboratorioissa LSD:n synteesi suoritetaan usein lysergihaposta tai torajyväalkaloideista. Lysergihappo on valmistettu ergometriinistä tai ergotamiinitartraatista. Tämä valmistustekniikka johtaa aineiden seokseen, joka sisältää suuria määriä inaktiivista iso-LSD:tä ja muita tuotteita. Ei-aktiivinen iso-LSD voidaan sitten muuntaa LSD:ksi. Laittomasti levitetyistä LSD:stä suuria määriä iso-LSD:tä ja muita painolastiaineita sisältävät valmisteet ovat melko yleisiä [10] , joissakin tapauksissa tämä määrä ylittää itse LSD:n määrän [50] .

Historian suurimmat maanalaiset LSD:n tuottajat ovat amerikkalaiset Picard ja Epperson , Yhdysvaltain hallituksen mukaan heidän pidätyksensä vuonna 2000 johti LSD:n saatavuuden vähenemiseen mustilla markkinoilla 90 % [51] [52] .

Julkaisulomakkeet

Kun LSD tuli maailmanmarkkinoille 1960-luvun alussa, lääkettä myytiin imukykyiselle pinnalle levitettyinä tippoina. Yleisimmin käytettyjä tähän tarkoitukseen ovat sokeripalat, pienet paperi- tai pahvipalat, farmakologisesti inertit jauheet, jotka sopivat tyhjiin liivatekapseleihin. On olemassa myös irrotusmuoto - ns. pyramidit, joissa LSD lisätään gelatiinimatriisiin, joka leikataan pieniksi paloiksi gelatiinin jähmettymisen jälkeen [10] .

1970-luvun alussa markkinoille tulivat LSD-tabletit, joissa lääkkeen pitoisuus vaihteli melko suurissa rajoissa, 20-500 mikrogrammaa. Tällainen annostuksen vaihtelu liittyy objektiivisiin vaikeuksiin saada homogeeninen jauhe tabletointia varten. Tällä hetkellä tabletit ovat suhteellisen harvinaisia, koska laboratorioiden rajallinen määrä pystyy tuottamaan riittävän homogeenisia raaka-aineita niiden luomiseen, lukuun ottamatta "microdot"-muotoa ( englanniksi  "microdot" ), pyöreitä tabletteja, joiden halkaisija on noin 1,6 mm. joka sisältää suhteellisen vakaan annoksen LSD:tä 50-100 mikrogrammaa [10] .

1980-luvun alussa paperikuljettajien kyllästysmenetelmää käytettiin laajalti ja käytetään edelleen aktiivisesti. Toisin kuin aikaisemmassa LSD:n tiputuslevityksessä paperi- tai pahviarkille, tämä tekniikka upottaa paperikantaja -aineen lääkeliuokseen, mikä tuottaa homogeenisemman tuotteen. Sitten nämä levyt leikataan pieniksi neliöiksi (0,25-1 cm²), jotka sisältävät 30-50 mikrogrammaa ainetta. Arkkien pinnalle levitetään usein erilaisia ​​kuvioita [10] . Nämä paperialustat - "leimat" (paperi- tai pahvipalat) sekä gelatiinilevyt ovat laajimmin käytettyjä, mutta suuri määrä muita lääkkeen muotoja on edelleen olemassa sen tehokkaiden annosten kyvyn vuoksi. adsorboitumaan helposti erilaisiin kantoaineisiin [10] :142 -144 .

Kliiniset vaikutukset

Useimpien tutkijoiden mukaan LSD [53] :335 ei aiheuta fyysistä riippuvuutta [3] [53] :335 [54] [55] [56] . Usein sanotaan, että se ei vaikuta haitallisesti henkilön fyysiseen terveyteen; Siitä huolimatta se voi tietyissä olosuhteissa aiheuttaa tai pahentaa jo olemassa olevia mielenterveyshäiriöitä [3] . Reaktiot samaan määrään LSD:tä eri ihmisillä eivät vain eroa, vaan ovat myös arvaamattomia, monissa tapauksissa odottamattoman vakavia aiheuttaen pitkittyneitä psykoottisia tiloja [9] :313 . Lääke voi aiheuttaa psyykkistä riippuvuutta [53] :335 [57] :38 ja tyypillinen huoli LSD:n etsimisestä ja ottamisesta [57] :38 . LSD:n sietokyky kasvaa suhteellisen nopeasti, mutta heikkenee nopeasti lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen [53] :335 .

Fysiologiset vaikutukset

LSD:n käyttö erittäin pieninä annoksina aiheuttaa monia somatosensorisia ja psyykkisiä häiriöitä. 5-10 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen kehittyy LSD:n sympatomimeettisten vaikutusten ilmenemismuotoja: takykardia , hypertensio , pupillien vakava laajentuminen ja kuume. Muita somaattisia vaikutuksia, joita esiintyy usein tänä aikana, ovat pahoinvointi, huimaus, vapina , heikkous ja koordinaatiohäiriöt. Somaattisten oireiden nopea ilmaantuminen aiheuttaa jännityksen ilmaantumista, ahdistuksen tunteita, jotka voivat ilmetä esimerkiksi sellaisina reaktioina kuin hallitsematon nauru, itku [59] :215 .

Monien vuosien kliinisen tutkimuksen aikana tutkijat eivät ole kyenneet tunnistamaan yhtä fysiologista reaktiota, joka olisi tyypillistä kaikille lääkkeen ottotapauksille [15] [ tarkista  linkki (jo 1728 päivää) ] . On raportoitu reaktioita, jotka ilmenevät kohdun supistuksina , kohonneina verensokereina, " pahanlihaksina ", rytmihäiriöinä , bruksismina (hampaiden narskutteluna), hikoiluna , syljenerityksenä , oksenteluna , lihaskouristuksena , unettomuutena , parestesiana , tunneeuforina , hyperrefleksiana ja synestesiana . Jotkut käyttäjät raportoivat myös kudosten puutumisen, heikkouden ja pahoinvoinnin vaikutuksista [60] . Yksi varhaisimmista 1960-luvun tutkimuksista tutki LSD:n käyttöä analgeettina (kipulääkkeenä) syövän tai vakavan vamman aiheuttaman kroonisen kivun hoidossa [61] .

Joskus väitetään, että elimistö sietää LSD:tä fysiologisesti hyvin ja että sen pitkäaikaisista vaikutuksista aivoihin tai muihin ihmiselimiin ei ole näyttöä [62] .

Jotkut yhdysvaltalaiset lääkärit käyttävät laittomasti LSD:tä klusteripäänsäryn , harvinaisen mutta erittäin kivuliaan oireyhtymän, hoitoon [63] [64] . Tunnettuja lääkkeitä, joita käytetään myös klusterikivun hoitoon, ovat muiden aineiden joukossa erilaisia ​​ergoliineja , jotka voivat selittää LSD:n samanlaisen vaikutuksen. Vuonna 2006 tehdyssä tutkimuksessa haastateltiin 53 potilasta, joilla oli klusterikipuoireyhtymä ja jotka käyttivät LSD:tä ja psilosybiiniä, ja useimmat vastaajista kertoivat omakohtaisia ​​kokemuksiaan parantavasta vaikutuksesta [65] .[ tosiasian merkitys? ] . Tässä tutkimuksessa käytettiin pieniä annoksia aineita, jotka eivät aiheuttaneet psykologisia vaikutuksia, mikä viittaa suoraan mahdollisuuteen käyttää LSD:tä ja psilosybiiniä tehokkaana lääkkeenä klusterikipuoireyhtymän hoidossa [66] .

Psychic Effects

Henkiset muutokset alkavat yleensä 15-20 minuuttia LSD:n ottamisen jälkeen; jolle on ominaista mielialan muutokset, ympäristön havainnon vääristyminen, kognitiiviset ja käyttäytymishäiriöt. Kehittää usein euforiaa , parisuhteen harhaluuloja ja transsendenssin tunnetta, haavoittumattomuuden tunnetta, irtautumista [59] :215 ; kaoottinen sekoitus euforiaa ja dysforiaa , naurua ja sairasta ahdistusta, motorista kiihtymistä voi esiintyä [67] . LSD:n käytön seurauksena kehittyvä emotionaalinen labilisuus ja vainoharhaisuus voivat johtaa paniikkikohtauksen kehittymiseen. Ideahyppyjä , ajattelun kiihtymistä ja assosiaatioita voidaan aiheuttaa tahallisesti tai spontaanisti , ja ajattelun kiihtyminen voi johtaa vakaviin henkisiin ahdistuksiin , varsinkin jos lääkettä on otettu pieninä annoksina [59] :215 .

Toisena tai kolmantena tunnin aikana LSD:n ottamisen jälkeen saattaa ilmetä tiettyjä näköhäiriöitä: illuusioita , näkyvien esineiden muodon vääristymistä, näkökentän kapenemista, näön vakautta (katseen kiinnittyminen), häiriöitä silmän kirkkauden havaitsemisessa. valo ja näkyvien esineiden väri [59] :215-216 . Aluksi silmien eteen ilmestyy erittäin kirkkaita välähdyksiä, näkyvissä on epämääräisiä ääriviivoja ja geometrisia hahmoja, sitten nämä näköhäiriöt korvataan todellisilla visuaalisilla hallusinaatioilla , usein pelottavilla [53] :334 . Kuulohalusinaatiot ovat harvinaisia ​​[53] :334 . Tyypillinen merkki LSD:n käytön aiheuttamasta deliriumista on visuaalisten hallusinaatioiden aikana syntyvien kuvien epätavallinen kirkkaus, niiden kirkas ja häikäisevä, ikään kuin fosforoiva väritys [67] .

Synestesia voi kehittyä , jossa äänet "tuntuu", värejä ja niiden sävyjä "kuullaan". Mahdollisia ovat myös depersonalisaatio , derealisaatio , kehon mittasuhteiden havainnoinnin heikkeneminen, muutokset tilan ja ajan havainnoissa (esimerkiksi tunne, että aika kuluu tavallista hitaammin) [59] :216 . Joskus on tunne, että ihmisen "minä" on erotettu kehosta [53] :334 .

Erilliset psykologiset vaikutukset voivat koostua lisääntyneestä värien havaitsemisesta, esineiden ja kalusteiden (seinät, lattiat, katot) hengittävistä tai kelluvista pinnoista, joissa on värikkäitä, hiipiviä muotoja, äärimmäisen monimutkaisia ​​värikkäitä liikekuvioita, joita esiintyy suljettujen silmien takana, ja joskus erittäin intensiivisiä ja julmia kokemuksia. kuvataan omaksi uudestisyntymiseksi tai kuoleman kokeeksi .

Sellainen vaikutus kuin "sisäelinten toiminnan tunteminen" on ominaista. Kaukaisen menneisyyden tapahtumat voivat herätä eloon muistissa - esimerkiksi varhaislapsuuden tapahtumat, joskus jopa syntymä. Henkilö voi tuntea olevansa "tulemassa hulluksi", ettei hän "ole koskaan enää normaali" [53] :334 .

Monet kokemuskokemukset kuvataan oman "minän" ja ulkomaailman välisen rajan hajoamiseksi [68] .

LSD:tä käyttäneen henkilön käyttäytyminen määräytyy suurelta osin hallusinaatioiden ja muiden häiriöiden sisällön perusteella. Joissain tapauksissa esiintyy passiivista pohdiskelua ja suhteellista kritiikkiä , henkilö on tietoinen siitä, että mielenterveyshäiriöt johtuvat lääkkeen ottamisesta. Syvemmän päihtymyksen tapauksessa kritiikki saattaa puuttua, havaitaan psykooseja, joissa on hallusinaatio-paranoidisia tai maanis-harhaisia ​​ilmentymiä [53] : 334-335 . LSD:n käytön aiheuttamissa psykooseissa esiin tulevat joko hallusinatoriset-illusoriset, sitten hallusinatoriset-paranoidiset oireet tai skitsofrenian kaltaiset häiriöt (jälkimmäisille on ominaista tunteiden riittämättömyys, typeryys, ajatushäiriöiden omaperäisyys yhdistettynä suhteellisen ehjä suuntaus ympäristössä) [67] .

Joissakin tapauksissa LSD johtaa vaarallisten reaktioiden kehittymiseen, kuten psykomotoriseen levottomuuteen , aggressiivisuuteen, itsemurha -ajatuksiin tai -yrityksiin, vaarallisten virheellisten tuomioiden kehittymiseen (esimerkiksi uskomukseen, että henkilö voi lentää) [59] :215 . LSD:n käytön seurauksena voi olla väkivallan provosointi [10] :145 ; voidaan tehdä riittämättömiä toimia ja joskus vakavia rikoksia [67] .

Kun otetaan suuria annoksia LSD:tä päihtymisen huipulla, syvät tajunnan muutokset ovat mahdollisia : delirium , hämärätila tai unenomaiset kokemukset, jotka ovat luonteeltaan uskonnollisia, kosmisia, fantastisia [67] .

LSD:n käytöstä johtuvien hallusinaatioiden harhaluuloinen tulkinta jatkuu joskus myös niiden loppumisen jälkeen. Hallusinatorinen vainoharhaisuus kestää vain muutaman päivän, minkä jälkeen se laantuu [53] :335 .

LSD:n psyykeessä tuottamat vaikutukset (puhekielessä " matkaksi ") vaihtelevat suuresti henkilöstä toiseen ja ovat erittäin riippuvaisia ​​tekijöistä, kuten aikaisemmasta psykedeelisesta kokemuksesta, psyyken nykyisestä sisäisestä tilasta, nykyisestä tilanteesta ja ulkoisesta ympäristöstä. ja mikä tärkeintä, aineen kokonaisannos. Eri ihmisten vaste samaan annokseen voi vaihdella suuresti. Vaikutukset vaihtelevat myös matkasta toiseen ja jopa saman matkan sisällä. LSD-matka voi aiheuttaa pitkäaikaisia ​​tunnekokemuksia, jotka joskus jäävät psykedeelisen kokemuksen taakse, ja joillekin käyttäjille se voi aiheuttaa merkittäviä muutoksia persoonallisuuden rakenteessa ja asenteessa elämään yleensä.

Termiä " set and setting " käytetään - "set" kuvaa LSD-matkan vaikutusten riippuvuutta psyyken yleisestä sisäisestä tilasta ja "asetus" - siitä fyysisestä ja sosiaalisesta ympäristöstä, jossa matka on tehty. Jos LSD-käyttäjä on epäystävällisessä ympäristössä eikä ole sisäisesti valmistautunut mahdollisiin erittäin voimakkaisiin havainto- ja ajatusprosessien vääristymiin, LSD:n vaikutukset ovat todennäköisesti melko epämiellyttäviä, toisin kuin tilanteessa, jossa käyttäjä on mukavassa ympäristössä. , on hyvällä tuulella, ei rasita ja on sisäisesti avoin epätavallisen havainnolle  .

Useat asiantuntijat ilmaisivat ennen näyttöön perustuvan lääketieteen standardien syntymistä (jota heijastuu vuoden 1959 katsausjulkaisussa) näkemyksen, että LSD ja vastaavat psykoaktiiviset aineet voivat olla erittäin hyödyllisiä psykoterapiassa , erityisesti tapauksissa, joissa potilaan on vapautettava tukahdutettu esto. alitajuinen materiaali ja perinteiset psykoterapeuttiset menetelmät eivät toimi [69] . LSD:n suuri potentiaali alkoholismin hoidossa on myös havaittu . Eräässä tutkimuksessa todettiin vuoden 1959 julkaisussa, että "LSD:n terapeuttisen potentiaalin juuret ovat sen kyvyssä saada aikaan mielentila, jossa positiivinen itsetunto ja itsekkäiden näkökulmien luopuminen ilmaantuvat helposti" [70] . ] , jonka oletetaan tapahtuvan, kun kaikki psyyken ongelmat asetetaan "kasvotusten" ihmisen yksilöllisen sisäisen "minän" puolesta. Useat 1950-luvulla tehdyt tutkimukset väittivät, että LSD:n käyttö alkoholismin hoidossa onnistui 50 prosentilla [71] .

Useat julkkikset ovat kommentoineet julkisesti myönteisiä kokemuksiaan LSD:stä.[ neutraalius? ] . Jotkut näistä tosiseikoista ovat peräisin ajasta, jolloin LSD oli laillista Yhdysvalloissa ja Euroopassa, ja jotkut liittyvät LSD:n käyttöön psykiatrisessa käytännössä 1950- ja 1960-luvuilla. Mutta samaan aikaan merkittävä osa näistä väitteistä viittaa myös LSD:n kokeilujen tosiasioihin jo sen kiellon aikoihin, mukaan lukien filosofien, taiteilijoiden, terapeuttien ja henkisten ja virkistystavoitteiden äskettäinen LSD:n käyttö.

Sivuvaikutukset ja komplikaatiot

Useat LSD:n käyttöä koskevat kokeet eivät paljastaneet aineen kykyä vaikuttaa negatiivisesti mihinkään kudoksiin, ihmiselimiin (jopa suurien lääkeannosten kroonisessa käytössä) [3] . LSD:n vaara piilee kuitenkin sen syvässä vaikutuksessa psyykeen , joka voi olla pitkäkestoista ja tuskallista. Jotkut LSD:n vaikutuksia tutkivat tutkijat huomauttavat, että tämän aineen ja sitä käyttävän henkilön kokeen huolellisella valmistelulla haitallisten tulosten riski voidaan minimoida, vaikkakaan ei poissuljeta 100 %:n todennäköisyydellä [3] .

LSD aiheuttaa tilapäisen henkisen muutoksen, ja se voi olla melko vakava. Huumeiden vaikutuksen alaisena oleva henkilö ei välttämättä ole täysin tietoinen tapahtumista, joten LSD:n ottaminen on erityisen vaarallista autoa ajaessa, korkealla työskennellessä tai pyörivien mekanismien kanssa, koska tämä voi aiheuttaa onnettomuuksia ja loukkaantumisia . Aineen vaikutuksen alaisena ihminen voi haavoittumattomuuden ja kaikkivoipaisuuden tunteen vallitessa mennä ulos tielle liikkuvan auton eteen tai hypätä ulos ikkunasta uskoen pystyvänsä lentämään. Tällaiset LSD:n käytön vaikutukset eivät kuitenkaan ole niin yleisiä kuin voisi uskoa voimakkaasti liioiteltujen tiedotusvälineiden tai huhujen perusteella [3] .

LSD:n käytön jälkeen kehittyy myrkytyksen jälkeinen oireyhtymä, joka ilmenee vakavina masennusoireina, useimmiten kiihtyneenä masennuksena, joskus itsemurha-taipumuksena. LSD:n ottamisen jälkeinen masennus voi kestää yhdestä päivästä viikkoon. Jos masennushäiriö pitkittyy tai oireet pahenevat, saattaa tapahtua hallusinogeenin [53] :335 aiheuttama skitsoaffektiivisen psykoosin hyökkäys .

Useimmissa tapauksissa LSD:tä käyttävät eivät koe viivästyneitä ja pysyviä persoonallisuuden muutoksia, viivästyneitä ja pysyviä muutoksia työ- ja elämätoiminnassa tai arvoprioriteettia. LSD:n aiheuttama kehitysvammaisuus voi kuitenkin jatkua useita päiviä sen ottamisen jälkeen. Joissakin tapauksissa kehittyy voimakas psykoosi, joka jatkuu senkin jälkeen, kun keho on puhdistettu lääkkeestä. On huomattava, että ei tiedetä, oliko näillä ihmisillä skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö tai vaikea masennus ennen LSD :n ottamista [59] :216-217 .

Koska LSD on epäspesifinen katalysaattori alitajuisille prosesseille, sen käyttö voi johtaa piilevien mielenterveysongelmien, kuten skitsofrenian , epilepsian tai muun pysyvän mielenterveyden häiriön, havaitsemiseen, mikä on erityisen todennäköistä huonossa ympäristössä. On kuitenkin väitetty, että oikealla asetuksella henkilö on todennäköisesti tietoinen ongelmistaan. Lisäksi tutkijat jopa ehdottavat mahdollisuutta käyttää LSD:tä esimerkiksi lapsuuden skitsofrenian hoidossa [72] [73] .

1960-luvun kliinisten tutkimusten mukaan, joiden aikana lähes 5 000 vapaaehtoista otti LSD:tä tai meskaliinia yhteensä 25 000 kertaa, keskimäärin 1,8 psykoottista jaksoa (48 tunnin kuluessa ottamisen jälkeen), 1,2 itsemurhayritystapausta tuhatta annosta kohden ja 0,4 sitoutunutta annosta kohti. itsemurha [74] [75] . Tutkimuksessa todetaan, että itsemurhan tehneet olivat aluksi henkisesti epävakaita tai riippuvaisia ​​muista huumeista. Psykologi Sidney Cohen , joka johti tutkimusta, sanoi saatuaan nämä tulokset: "LSD:n aiheuttamien psykologisten reaktioiden valtavan kirjon vuoksi tämä aine on erittäin turvallinen huume" [76] .

Jotkut "käsikirjat" suosittelevat LSD:n ottamista, varsinkin suurina annoksina, hoitajan läsnä ollessa, eli henkilön, joka pystyy hallitsemaan tapahtuman riittävyyttä. Samalla on toivottavaa, että hoitaja tuntee LSD:n toiminnan henkilökohtaisesta kokemuksesta, ja huumeita käyttävän henkilön ja hoitajan välinen suhde on luottavainen, ystävällinen [77] . Tätä suositellaan erityisesti emotionaalisesti epävakaille ihmisille, koska tunteiden muutos LSD:n vaikutuksen alaisena voi tapahtua hyvin nopeasti ja hallitsemattomasti: minkä tahansa ajatuksen, sekä positiivisen että negatiivisen, vaikutus voimistuu huomattavasti.

Hallusinogeenien väärinkäyttäjät voivat kokea mielenterveyshäiriöiden uusiutumista tulevaisuudessa jopa ilman toistuvaa huumeiden käyttöä. Ominaista on hallusinatorisen vainoharhaisen tai hallusinatorisen masennuksen kehittyminen [53] :335 . LSD:n ottamisen kroonisia seurauksia (halusinaatioiden uusiutumista ja ns. " takaisuja " – lääkkeen käytön aikana syntyneiden kuvien ja tuntemusten paluuta) havaitaan 16-57 %:lla tämän psykedeelin käyttäjistä, ja niihin liittyy usein stressaava tilanne, toisen hallusinogeenin (kuten fensyklidiinin , marihuanan ) käyttö tai sairaus. Ei ole selvää, mitä nämä takaumat ovat: ovatko ne merkkejä LSD:n toiminnan aiheuttamasta keskushermoston patologiasta vai yksinkertaisesti normaalin muistin elementtien osallistumisesta psykoottiseen prosessiin [59] :217 .

Takauma voi tapahtua viikkoja, kuukausia tai vuosia LSD:n ottamisen jälkeen. Aikaisempi laajalle levinnyt käsitys, jonka mukaan ne johtuvat LSD:n kertymisestä kudoksiin, on virheellinen: LSD poistuu elimistöstä kokonaan muutamassa päivässä [78] . Syynä takamaihin saattaa olla ihmisen psyyken kyky muistaa ja elää uudelleen supervoimakkaita tunnekokemuksia ja stressiä (sekä negatiivisia että positiivisia) jonkin aikaa niiden esiintymisen jälkeen tietyissä olosuhteissa, ja koska LSD-matka on uskomattoman vahva kokemus, mahdollisesti henkilö voi muistaa ja kokea sen yksityiskohdat uudelleen erittäin pitkän ajan kuluttua. Jokaisen ihmisen elämässä voi tapahtua samanlainen "palautus", joka liittyy kauan menneisiin elämän tapahtumiin ja jolla ei ole mitään tekemistä psykedeelien kanssa .

Koska LSD:llä on erittäin alhainen toksisuus, LSD:n yliannostus vaatii valtavan annoksen lääkettä. Esimerkiksi tappavan annoksen suhde "tavanomaiseen" annokseen, joka perustuu LD50 :een eri aineille: A-vitamiini  - 9637, LSD - 4816, psilosybiini  - 641, aspiriini  - 199, nikotiini  - 21. Näin ollen, jotta voidaan ottaa tappavan lääkkeen annoksen, annos on ylitettävä tuhansia kertoja [79] . Tällä hetkellä ei ole dokumentoitua näyttöä LSD:n yliannostuksen aiheuttamasta kuolemasta [80] .

Kromosomimuutokset

Jotkut lähteet sisältävät lausuntoja LSD:n käytön mahdollisista seurauksista, kuten kromosomimuutoksista [4] [10] :145 [81] :247 ja eri perinnöllisistä sairauksista kärsivien lasten syntymästä [10] :145 . Kuitenkin 50 potilaalla Horshamissa sijaitsevalla brittiläisellä klinikalla , nimittäin Roffe Park Hospitalissa, tehdyn tutkimuksen mukaan, jonka tulokset julkaistiin vuonna 1974 , LSD:n käyttäjillä ei havaittu kromosomipoikkeavuuksia [82] . Tutkimus oli kontrolloitu, eli siellä oli kontrolliryhmä, ja iän, sukupuolen ja siviilisäädyn suhteen oli mahdollisuuksien mukaan vastaavuutta [82] . Samassa julkaisussa mainittiin myös äskettäinen kirjallisuuskatsaus, jonka mukaan LSD ei aiheuttanut muutoksia ihmisen kromosomeissa [82] .

LSD:n psyykkisten vaikutusten hoito

LSD:n psyykkisten vaikutusten hoidossa tarvitaan ennen kaikkea turvallinen, tukeva, rauhallinen ympäristö. Monissa tapauksissa on riittävä varmuus siitä, että lääkkeen aiheuttamat psyykkiset oireet lievittyvät. Potilaan ystävien tuki ja rauhallinen käytös on tärkeää. Mutta hallusinaatioiden, paniikkikohtausten tai jos lääkkeen vaikutus kestää yli 12 tuntia, lääkehoito voi olla tarpeen: bentsodiatsepiinit ( diatsepaami suun kautta, loratsepaami lihakseen , jotka auttavat tehokkaasti lievittämään ahdistusta ja kiihottumista). Mikään lääkehoito ei voi estää hallusinaatioiden kehittymistä ihmisillä, joilla on jo kokemusta LSD :stä [59] :218 .

Sovellus

Useita organisaatioita, mukaan lukien Beckley Foundation , MAPS , Heffter Research Institute ja Albert Hofmann Foundation, on olemassa rahoittamaan, rohkaisemaan ja koordinoimaan LSD:n ja siihen liittyvien psykedeelisten lääkkeiden lääketieteellistä ja henkistä käyttöä koskevaa tutkimusta [83] [84] . Uudet kliiniset kokeet LSD:llä ihmisillä aloitettiin vuonna 2009, ensimmäistä kertaa 35 vuoteen [84] . Koska LSD on edelleen laitonta monissa osissa maailmaa, mahdollinen lääketieteellinen käyttö on estetty [85] .

Vuonna 2001 Yhdysvaltain huumevalvontaviranomainen totesi, että LSD "tuottaa stimuloivan vaikutuksen, ei lisää luovuutta, sillä on pitkäaikainen myönteinen vaikutus alkoholismin ja rikollisuuden hoidossa , se ei aiheuta pysyviä mielenterveyshäiriöitä eikä aiheuta välitöntä persoonallisuuden muutos" [86] . Viime aikoina LSD:n kokeellinen käyttö on sisällytetty alkoholismin hoitoon [87] , kivun ja migreenin lievitykseen [88] ja masennuksen hoitoon [89] [90] . On näyttöä siitä, että psykedeelit indusoivat molekyyli- ja solusopeutumisia, jotka liittyvät neuroplastisuuteen , ja että ne voivat mahdollisesti olla terapeuttisten hyötyjen taustalla [91] .

Psykedeelinen terapia

1950- ja 1960-luvuilla LSD:tä käytettiin psykiatriassa psykedeelisenä terapiana tunnetun psykoterapian tehostamiseen [92] . Jotkut psykiatrit uskoivat, että LSD oli erityisen hyödyllinen auttaessa potilaita "vapauttamaan" tukahdutetun alitajunnan materiaalia muilla psykoterapeuttisilla menetelmillä sekä alkoholismin hoidossa [92] . Eräässä tutkimuksessa todettiin: "LSD-kokemuksen terapeuttisen arvon juuret ovat sen kyvyssä saada aikaan itsensä hyväksyminen ja itsensä antaminen " [93] , oletettavasti saattamalla käyttäjä kohtaamaan ongelmia kyseisen henkilön psyykessä.

Kahdessa viimeaikaisessa katsauksessa on tullut siihen tulokseen, että useimpien varhaisten tutkimusten johtopäätökset ovat epäluotettavia vakavien metodologisten puutteiden vuoksi. Näitä ovat: riittävien kontrolliryhmien puute, seurannan puute ja terapeuttisen tuloksen epäselvät kriteerit. Monissa tapauksissa tutkimukset eivät ole onnistuneet osoittamaan vakuuttavasti, oliko lääke tai terapeuttinen vuorovaikutus vastuussa myönteisistä vaikutuksista [94] [95] .

Viime vuosina organisaatiot, kuten Monitieteinen psykedeelisen tutkimuksen yhdistys, ovat jatkaneet LSD:n kliinistä tutkimusta [96] .

Muut käyttötarkoitukset

1950- ja 1960-luvuilla jotkut psykiatrit (kuten Oscar Janiger ) tutkivat LSD:n mahdollisia vaikutuksia luovuuteen. Kokeellisissa tutkimuksissa on yritetty mitata LSD:n vaikutuksia luovuuteen ja esteettiseen havaintoon [97] [98] [99] .

Vuodesta 2008 lähtien on tutkittu LSD:n käyttöä välittömästä kuolemasta huolissaan olevien parantumattomasti sairaiden syöpäpotilaiden ahdistuksen lievittämiseksi [100] [101] .

Vuoden 2012 meta-analyysissä löydettiin todisteita siitä, että yksittäinen LSD-annos yhdistettynä erilaisiin alkoholismin hoito-ohjelmiin liittyi alkoholin väärinkäytön vähenemiseen muutamassa kuukaudessa, mutta vaikutusta ei havaittu vuoden sisällä. Sivuvaikutuksia olivat kouristukset, lievä sekavuus ja kiihtyneisyys, pahoinvointi, oksentelu ja omituiset toiminnot [102] .

LSD:tä on käytetty klusteripäänsäryn hoitoon , ja joissakin pienissä tutkimuksissa on saatu positiivisia tuloksia [103] .

LSD:llä voi olla kipua lievittäviä ominaisuuksia, jotka liittyvät parantumattomasti sairaiden potilaiden kipuun ja haamukipuun, ja se voi olla hyödyllinen tulehdussairauksien , mukaan lukien nivelreuman , hoidossa [104] .

Vuorovaikutus muiden psykoaktiivisten lääkkeiden kanssa

LSD:n sekoittamista muihin psykoaktiivisiin aineisiin ei ole tutkittu riittävästi.

Masennuslääkkeet voivat muuttaa LSD-matkaa suuresti ja muuttaa sen voimakkuutta ja kestoa. Trisyklisten masennuslääkkeiden pitkäaikainen säännöllinen käyttö tehostaa LSD:n vaikutuksia, samoin kuin litiumin säännöllinen pitkäaikainen käyttö . MAO-estäjien tai selektiivisten serotoniinin takaisinoton estäjien säännöllinen pitkäaikainen käyttö päinvastoin heikentää LSD:n vaikutusta [105] . Aminatsiini (oletetaan, että kaikki psykoosilääkkeet ) heikentää ja osittain poistaa joitakin vaikutuksia, mutta tapauksia, joissa vaikutus on lisääntynyt, on havaittu.

Merkittäviä ihmisiä

Jotkut kuuluisat ihmiset ovat kommentoineet julkisesti kokemuksiaan LSD:stä [106] [107] . Jotkut näistä kommenteista viittaavat aikakauteen, jolloin LSD oli laillisesti saatavilla Yhdysvalloissa ja Euroopassa ei-lääketieteelliseen käyttöön, kun taas toiset viittaavat psykiatriseen hoitoon 1950- ja 1960-luvuilla. Toiset taas kuvaavat kokemuksia laittomasta LSD:stä filosofisiin, taiteellisiin, terapeuttisiin, henkisiin tai virkistystarkoituksiin.

  • W. H. Auden , runoilija, sanoi kerran: ”Otin itse meskaliinia ja LSD:tä kerran. Muuta kuin lievää skitsofreenistä dissosiaatiota, "minän" erottamista "ei minästä", kehoni mukaan lukien, ei tapahtunut mitään" [108] . Hän sanoi myös: "LSD oli todellinen pakkanen. … Hän näyttää tuhoavan kommunikoinnin voimaa. Olen esimerkiksi kuunnellut LSD:n vaikutuksen alaisena erittäin kaunopuheisten ihmisten tekemiä äänitteitä ja he puhuvat täyttä paskaa. He ovat saattaneet nähdä jotain mielenkiintoista, mutta he ovat varmasti menettämässä joko voimansa tai halunsa kommunikoida” [109] . Hän sanoi myös: "Mitään paljoa ei tapahtunut, mutta sain selvän vaikutelman, että jotkut linnut yrittivät ottaa minuun yhteyttä" [110] .
  • Richard Feynman , Caltechin tunnettu fyysikko , kokeili LSD:tä professuurinsa aikana. Feynman suurelta osin sivuutti tämän asian saneleessaan vitsejään; hän mainitsee kokemuksensa LSD:stä ohimennen kohdassa "O Americano, Outra Vez" [111] [112] .
  • Jerry Garcia sanoi 3. heinäkuuta 1989 Relix Magazinen haastattelussa vastauksena kysymykseen "Ovatko tunteesi LSD:tä kohtaan muuttuneet vuosien varrella?": "Ne eivät ole muuttuneet paljon. Tunteeni LSD:tä kohtaan ovat ristiriitaiset. Pelkään ja rakastan näitä juttuja samaan aikaan. En koskaan käytä psykedeelejä, minulla ei ole psykedeelisiä kokemuksia ilman tunnetta: "En tiedä mitä tapahtuu." Tässä mielessä se on edelleen perustavanlaatuinen arvoitus ja mysteeri” [113] .
  • Bill Gates vihjasi Playboyn haastattelussa kokeilleensa LSD:tä nuoruudessaan [114] .
  • Aldous Huxley , Brave New Worldin kirjoittaja , tuli psykedeeliseksi käyttäjäksi muutettuaan Hollywoodiin . Hän oli eturintamassa vastakulttuurin psykedeelisten lääkkeiden käytössä, mikä johti hänen vuonna 1954 ilmestyneeseen teokseensa " Havaintoovet ". Kuollessaan syöpään, hän pyysi vaimoaan 22. marraskuuta 1963 antamaan hänelle 100 mikrogrammaa LSD:tä. Hän kuoli myöhemmin samana päivänä [115] .
  • Steve Jobs , yksi Apple Inc :n perustajista ja entinen toimitusjohtaja . , sanoi kerran: "LSD:n nauttiminen oli minulle syvällinen kokemus, yksi elämäni tärkeimmistä asioista" [116] .
  • Ernst Junger , saksalainen kirjailija ja filosofi, kokeili huumeita, kuten eetteriä , kokaiinia ja hasista koko elämänsä ajan ; myöhemmin elämässään hän alkoi käyttää meskaliinia ja LSD:tä. Nämä kokeet kuvattiin kattavasti hänen kirjassaan Annäherungen ( saksaksi  - "Lähentyminen"). Romaani Vierailu Godenholmiin sai selvästi vaikutteita hänen varhaisista meskaliini- ja LSD-kokeista. Hän tapasi LSD:n keksijän Albert Hofmannin, ja he ottivat LSD:tä yhdessä useita kertoja. Hoffmannin muistelma, LSD My Problem Child, kuvaa joitakin näistä kohtaamisista [117] .
  • Vuonna 2004 annetussa haastattelussa Paul McCartney sanoi, että The Beatlesin kappaleet " Day Tripper " ja " Lucy in the Sky with Diamonds " ovat saaneet inspiraationsa LSD- matkoista . John Lennon on kuitenkin toistuvasti todennut vuosien varrella, että se tosiasia, että nimikirjaimet "Lucy in the Sky with Diamonds" tarkoittaa "LSD" on vain sattuma (nimi tulee hänen poikansa Julianin piirtämästä maalauksesta ), ja että bändin jäsenet eivät huomanneet ennen kuin kappale julkaistiin, eikä Paul McCartney vahvistanut tarinaa [119] . John Lennon, George Harrison ja Ringo Starr käyttivät myös huumeita, vaikka McCartney varoitti, että "huumeiden vaikutus Beatlesin musiikkiin voidaan helposti yliarvioida" [120] .
  • Michel Foucaultilla oli LSD-kokemus Simeon Waden kanssa ollessaan Kuolemanlaaksossa , ja hän kirjoitti myöhemmin: "Se oli hänen elämänsä suurin kokemus ja se muutti syvästi hänen elämäänsä ja työtään" [121] . Waden mukaan, palattuaan välittömästi Pariisiin, Foucault heitti pois Seksuaalisuuden historian toisen käsikirjoituksen ja ajatteli koko projektin kokonaan uudelleen .
  • Oliver Sacks , neurologi, joka tunnetaan bestseller-kirjojen kirjoittamisesta potilaiden häiriöistä ja omituisista kokemuksista, kertoo omat kokemuksensa LSD:stä ja muista käsitystä muuttavista kemikaaleista kirjassaan Hallucinations [ 123] .

Vaikutus tieteeseen

Maailmankuulut tiedemiehet ja muut hahmot väittävät, että he tekivät suuret löytönsä LSD:n tai muiden psykotrooppisten aineiden vaikutuksen alaisena. Nämä väitteet eivät aina pidä paikkaansa:

Tieteelliset tutkijat

Oikeudellinen asema

YK :n vuoden 1971 psykotrooppisia aineita koskevan yleissopimuksen mukaisesti LSD on kielletty useimmissa maailman maissa.

Venäjällä, kuten monissa muissakin maissa [127] , huumekaupalle, mukaan lukien LSD:lle, on laillisia rajoituksia. Venäjän federaation hallituksen asetuksella LSD on sisällytetty huumausaineiden luetteloon, jonka levittäminen on kielletty Venäjän federaation alueella [128] . Venäjän sisäministeriön huumevalvonnan pääosasto osallistuu tällä hetkellä laittoman huumekaupan torjuntaan. Vuoden 2009 alussa seuraavat säädökset rajoittavat huumeiden jakelua Venäjän federaatiossa:

  • Venäjän federaation rikoslaki . Venäjän federaation rikoslain 228 §:n mukaan LSD:n laittomasta hankkimisesta, varastoinnista, kuljetuksesta, valmistamisesta ja käsittelystä ilman myyntitarkoitusta huomattavassa määrässä (LSD:n osalta - 0,0001 g tai 100 mikrogrammaa) tuomitaan vankeusrangaistukseen enintään kolme vuotta, suuri määrä (LSD - 0,005 g tai 5 mg) - 3 - 5 vuotta, erityisen suuri määrä (LSD - 0,1 g tai 100 mg) [129] tuomitaan vankeusrangaistukseen 10–15 vuotta [130] . Kun kyseessä on järjestelmällisen tuotannon järjestäminen - enintään 20 vuoden ajaksi [131] .
  • Venäjän federaation liittovaltion laki huumausaineista ja psykotrooppisista aineista, päivätty 8. tammikuuta 1998 nro 3-FZ.
  • Liittovaltion lääkelaki nro 86-FZ, päivätty 22. kesäkuuta 1998.
  • Venäjän federaation sisäasiainministeriön, Venäjän federaation oikeusministeriön, Venäjän federaation terveysministeriön, Venäjän federaation talousministeriön, Venäjän federaation valtion tullikomitean, liittovaltion määräys Venäjän federaation turvallisuuspalvelu ja Venäjän federaation liittovaltion rajavartiolaitos, päivätty 9. marraskuuta 1999. Huumausaineet, psykotrooppiset aineet ja niiden lähtöaineet, työkalut ja laitteet erityisvalvonnassa ja huumausaineiden ja psykotrooppisten aineiden valmistukseen ja valmistukseen aineet sekä niiden kirjanpito, varastointi, siirto, käyttö ja hävittäminen.
  • Luettelo Venäjän federaatiossa valvonnan alaisista huumausaineista, psykotrooppisista aineista ja niiden lähtöaineista (hyväksytty Venäjän federaation hallituksen asetuksella nro 681, 30. kesäkuuta 1998) [132] .

Eri maissa huumeiden vastainen lainsäädäntö muodostuu valtion huumeriippuvuutta koskevan politiikan mukaan. Yhdysvalloissa rangaistukset LSD:n hallussapidosta ja jakelusta vaihtelevat osavaltioittain – Oregonissa pienten määrien (jopa 40 markkaa) hallussapito henkilökohtaiseen kulutukseen on dekriminalisoitu [133] , joissakin osavaltioissa (kuten Washington, Colorado, New Jerseyssä ja New Hampshiressa) LSD:n hallussapidosta ja jakelusta määrätyt rangaistukset ovat lievempiä kuin muista huumeista [134] . Myös monet osavaltiot (Texas, Utah, Connecticut ja muut) ovat laillistaneet LSD:n lääketieteellisen ja tieteellisen käytön säilyttäen kuitenkin virkistyskäytön kielto. Euroopan maissa lähestymistavan tavoitteena on ennen kaikkea rajoittaa kielteisiä sosiaalisia seurauksia, kuten rikollisuuden ja HIV - tartunnan lisääntymistä, ja vasta sitten huumausaineiden leviämisen rajoittamiseen [127] .

Rangaistusten ankaruus vaihtelee suuresti maittain. Joten esimerkiksi Euroopan maissa huumeiden jakelusta ja myynnistä voit saada seuraavat vankeusrangaistukset [127] :

Lähi-idässä sekä joissakin Afrikan ja Aasian maissa langetetaan kuolemanrangaistus huumeiden levittämisestä . Erityisesti teloitus on määrätty Iranissa , ja huumeiden väärinkäytön torjuntaa koskevan lain pykälässä nro 4 todetaan, että se on suositeltavaa suorittaa julkisilla paikoilla. Arabimaissa teloitus suoritetaan pääsääntöisesti leikkaamalla pää pois , entisissä Ranskan siirtomaissa - teloituksella , brittiläisissä - hirttämällä [127] .

Joissakin maissa lainsäädäntö määrää vastuun huumeiden käytöstä. Joten esimerkiksi Kreikassa se on 2–5 vuoden vankeusrangaistus [127] [135] .

Huumausaineluetteloa säätelevät kansainväliset sopimukset. Pääasiakirja on huumausainesopimus ( New York , 30. maaliskuuta 1961, sellaisena kuin se on muutettuna 25. maaliskuuta 1972), jossa määritellään luettelo huumausaineisiin liittyvistä aineista ja valmisteista, annetaan niiden luokittelu ja muodostetaan sääntelykehys. , kuvataan tärkeimmät toimenpiteet huumausaineiden leviämisen estämiseksi ja muodostetaan kansainvälisen yhteistyön mekanismeja huumeiden tuotannon ja jakelun torjumiseksi. Tämä sopimus on luonteeltaan neuvoa-antava, mutta samalla yksi perusasiakirjoista, jotka varmistavat kansainvälisen yhteistyön huumevalvonnan alalla [136] .

Havaitsemismenetelmät

Ulkoisessa ympäristössä

Ihmiskehossa

LSD:n esiintyminen kehossa havaitaan testaamalla LSD:n esiintyminen virtsassa esimerkiksi entsyymi-immunomäärityksellä . Tietylle aineelle on olemassa sekä erityisiä että monimutkaisia ​​testejä. LSD:n tehokkaan annoksen alhaisten pitoisuuksien vuoksi koko kehossa ja sen nopean osallistumisen aineenvaihduntaan sekä nopean eliminaation vuoksi elimistöstä, lääke voidaan yleensä havaita vain 2-5 päivässä [137] [138 ] ] annon jälkeen.

Katso myös

Muistiinpanot

  1. ↑ Vyatkin A. Esoteerinen narkologia. - Toim. ryhmä "Kaikki". - S. 27. - 149 s. — ISBN 5-9573-2178-8 , ISBN 978-5-9573-2178-1 .
  2. ↑ FDA hyväksyy taikasienten  masennuslääketutkimuksen . Newsweek (23. elokuuta 2018). Haettu 28. marraskuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 22. syyskuuta 2018.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Hofmann, Albert. LSD - Ongelmalapseni. - McGraw-Hill, 1980. - ISBN 0-07-029325-2 .
  4. ↑ 1 2 3 4 5 Danilin A.G. LSD: hallusinogeenit, psykedelia ja riippuvuusilmiö . - M . : Tsentrpoligraf, 2001. - ISBN 5-227-01464-7 .
  5. ↑ Busch AK, Johnson WC LSD 25 apuvälineenä psykoterapiassa ( alustava raportti uudesta lääkkeestä  )  // Hermoston sairaudet : päiväkirja. - 1950. - Voi. 11 , ei. 8 . - s. 241-243 . — PMID 14793387 .
  6. ↑ PG Stafford ja BH Golightly "LSD - The Problem-Solving Psychedelic" Luku I. LSD Crisis Arkistoitu 7. joulukuuta 2010 Wayback Machinessa 
  7. ↑ San Francisco Chronicle , 20. syyskuuta 1966. Sivu yksi
  8. ↑ Kuinka "Revolver" räjäytti American Youthin aivot Arkistoitu 18. elokuuta 2021 Wayback Machinessa // Vzglyad , 5. elokuuta 2021
  9. ↑ 1 2 3 Pyatnitskaya I. N. Yleinen ja yksityinen narkologia: opas lääkäreille. - M. : OJSC "Kustantamo" Lääketiede ", 2008. - 640 s. — ISBN 5-225-03329-6 .
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Veselovskaya N.V., Kovalenko A.E. Drugs. Ominaisuudet, vaikutus, farmakokinetiikka, aineenvaihdunta. Käsikirja narkologisten sairaaloiden, lääkehoitoloiden, kemiallis-toksikologisten ja oikeuskemian laboratorioiden työntekijöille. - M . : Triada-X, 2000. - 196 s.
  11. ↑ Sessa B. Voiko psykedeeleillä taas olla roolia psykiatriassa? Arkistoitu 18. huhtikuuta 2011 Wayback Machinessa . Kesäkuu 2005. Nro 186. s. 457-458. ISSN 0007-1250  .
  12. ↑ Psykedeelisten lääkkeiden tutkimuksen elvyttäminen Arkistoitu 7. marraskuuta 2006 Wayback Machinessa . Lancet. Osa 367, numero 9518, 15. huhtikuuta 2006–21. huhtikuuta 2006, sivu  1214 .
  13. ↑ James Randerson, Lancet vaatii LSD:tä laboratorioissa Arkistoitu 4. toukokuuta 2006 Wayback Machinessa . 14. huhtikuuta 2006
  14. ↑ Sarah Bowsley, "Psykiatrit vaativat LSD:n lääketieteellisen käytön tabujen poistamista" Arkistoitu 2. syyskuuta 2006 Wayback Machinessa . Alkuperäinen lähde: The Guardian Arkistoitu 6. marraskuuta 2006 Wayback Machinessa  .
    Katso myös: Brittiläiset psykiatrit vaativat LSD:n lääketieteellistä käyttöä 40 vuoden huumetabun jälkeen Arkistoitu 13. tammikuuta 2006 Wayback Machinessa
  15. ↑ 1 2 Katso esimerkiksi teoksia:
    • Grof S. Beyond the Brain : Syntymä, kuolema ja transsendenssi psykoterapiassa. - M .: "AST Publishing House", 2004, ISBN 5-17-011168-1 ;
    • Grof S. Tulevaisuuden psykologia : Oppitunnit modernista tietoisuustutkimuksesta. Moskova: AST Publishing House ja muut, 2003, ISBN 5-17-009771-9 .
    • Grof S. 1980. LSD-psykoterapia. Pomona, Cal.: Hunter House;
    • Grof S. 1975. Ihmisen alitajunnan alueet: LSD-tutkimuksen havainnot. NY: Vicing Press.;
    • Grof S. 1970. Beyond Psychoanalysis. 1. LSD-tutkimuksen vaikutukset ihmispersoonallisuuden ulottuvuuksien ymmärtämiseen // Darshana International. 10:55;
    • Grof S. 1966. "Alkuperäinen teoreettinen kehys LSD-psykoterapian dynamiikan ymmärtämiseksi". Esipainos eurooppalaiseen LSD-psykoterapiakonferenssiin Amsterdamissa, Hollannissa.
  16. ↑ R. Andrew Sewell, MD; John H. Halpern, MD, Psilosybiinin ja LSD:n vaikutukset klusteripäänsärkyyn: 53 tapauksen sarja, arkistoitu 10. maaliskuuta 2010 Wayback Machinessa  .
    Sewell RA, Halpern JH, paavi HG. Klusteripäänsäryn vastaus psilosybiiniin ja LSD:hen Arkistoitu 18. huhtikuuta 2011 Wayback Machinessa . Neurology 2006; 66; 1920-1922. ISSN 1526-632X. Abstract Arkistoitu 8. marraskuuta 2006 Wayback Machinessa  .
  17. ↑ Mangini M. Alkoholismin hoito psykedeelisillä lääkkeillä: katsaus tutkimusohjelmaan . J Psykoaktiiviset lääkkeet. 1998 Oct-Dec;30(4):381-418  (englanti) .
  18. ↑ Hoffer A. Alkoholismin hoito psykedeelisellä terapialla Arkistoitu 20. kesäkuuta 2010 Wayback Machinessa . PSYCHEDELICS, Psykedeelisten huumeiden käyttö ja vaikutukset. 1970  (englanniksi) .
  19. ↑ Kurtzweil P. Psykedeelisten lääkkeiden lääketieteelliset mahdollisuudet Arkistoitu 25. toukokuuta 2007 Wayback Machinessa . [www.fda.gov/fdac/FDA Consumer]. syyskuuta 1995  (englanniksi) .
  20. ↑ Philipkoski K. Long Trip for Psychedelic Drugs Arkistoitu 14. maaliskuuta 2007 Wayback Machinessa . lanka uutisia. 27.  syyskuuta 2004 FDA on antanut luvan MDMA :n ( " ecstasyn " ) käytölle terminaalisilla syöpäpotilailla ...  ).
  21. ↑ Horgan J. Psykedeelinen lääketiede: Mind bending, healthifying Arkistoitu 14. toukokuuta 2008 Wayback Machinessa . Uusi Scientist Print Edition. 26. helmikuuta 2005  (englanniksi) .
  22. ↑ Frood A. Lääketieteellinen toivo psykedeelisille lääkkeille Arkistoitu 22. kesäkuuta 2006 Wayback Machinessa . BBC News Arkistoitu 21. huhtikuuta 1999 Wayback Machinessa . 15. elokuuta 2004 
  23. ↑ LSD: kulttuurivallankumous ja lääketieteen kehitys Arkistoitu 30. syyskuuta 2007 Wayback Machinessa . Royal Society of Chemistry. tammikuuta 2006  (englanniksi) .
  24. ↑ LSD: kulttuurivallankumous ja lääketieteen kehitys . Royal Society of Chemistry . Haettu 27. syyskuuta 2007. Arkistoitu alkuperäisestä 24. elokuuta 2011.
  25. ↑ Albert Hofmann -säätiö (pääsemätön linkki) . Hofmannin säätiö . Haettu 27. syyskuuta 2007. Arkistoitu alkuperäisestä 19. heinäkuuta 2019. 
  26. ↑ Danuta Marona-Lewicka, Ronald A. Thisted, David E. Nichols. Selkeät ajalliset vaiheet LSD:n käyttäytymisfarmakologiassa: dopamiini D2 -reseptorivälitteiset vaikutukset rotalla ja vaikutukset psykoosiin  // Psykofarmakologia. - 2005-02-19. - T. 180 , no. 3 . — S. 427–435 . — ISSN 1432-2072 0033-3158, 1432-2072 . - doi : 10.1007/s00213-005-2183-9 .
  27. ↑ 12 David E Nichols . Hallusinogeenit (englanti)  // Farmakologia ja terapia. - 2004-02. — Voi. 101 , iss. 2 . - s. 131-181 . - doi : 10.1016/j.pharmthera.2003.11.002 . Arkistoitu alkuperäisestä 19. lokakuuta 2021.  
  28. ↑ 1 2 George K. Aghajanian, Oscar HL Bing. Lysergihapon dietyyliamidin pysyvyys ihmisten plasmassa  // Clinical Pharmacology & Therapeutics. - 1964-09. - T. 5 , no. 5 . — S. 611–614 . — ISSN 0009-9236 . - doi : 10.1002/cpt196455611 .
  29. ↑ "PDSP-tietokanta". Arkistoitu alkuperäisestä 17. toukokuuta 2013. Haettu 28. kesäkuuta 2013.
  30. ↑ D. Nelson. 5-HT5-reseptorit  // Nykyinen lääkekohde-CNS ja neurologiset häiriöt. - 2004-02-01. - T. 3 , no. 1 . — s. 53–58 . — ISSN 1568-007X . - doi : 10.2174/1568007043482606 .
  31. ↑ José L. Moreno, Terrell Holloway, Laura Albizu, Stuart C. Sealfon, Javier González-Maeso. Metabotrooppinen glutamaatti-mGlu2-reseptori on välttämätön hallusinogeenisten 5-HT2A-reseptoriagonistien aiheuttamille farmakologisille ja käyttäytymisvaikutuksille  // Neuroscience Letters. - 2011-04. - T. 493 , no. 3 . — s. 76–79 . — ISSN 0304-3940 . - doi : 10.1016/j.neulet.2011.01.046 .
  32. ↑ Jonathan D. Urban, William P. Clarke, Mark von Zastrow, David E. Nichols, Brian Kobilka. Funktionaalinen selektiivisyys ja kvantitatiivisen farmakologian klassiset käsitteet  // Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. – 27.6.2006. - T. 320 , no. 1 . - S. 1-13 . - ISSN 1521-0103 0022-3565, 1521-0103 . doi : 10.1124 / jpet.106.104463 .
  33. ↑ Per Svenningsson, Angus C. Nairn, Paul Greengard. DARPP-32 välittää useiden huumeiden väärinkäytön toimia  // Huumeriippuvuus. — New York, NY: Springer New York, 2008. — s. 3–16 . - ISBN 978-0-387-76677-5 , 978-0-387-76678-2 .
  34. ↑ 1 2 Dasiel O. Borroto-Escuela, Wilber Romero-Fernandez, Manuel Narvaez, Julia Oflijan, Luigi F. Agnati. Hallusinogeeniset 5-HT2AR-agonistit LSD ja DOI tehostavat dopamiinin D2R-protomeerin tunnistamista ja D2-5-HT2A-heteroreseptorikompleksien signalointia  // Biochemical and Biophysical Research Communications. – 2014-01. - T. 443 , no. 1 . — S. 278–284 . — ISSN 0006-291X . - doi : 10.1016/j.bbrc.2013.11.104 .
  35. ↑ JP Green, CL Johnson, H. Weinstein, S. Maayani. Histamiiniaktivoidun adenylaattisyklaasin antagonismi aivoissa D-lysergihappodietyyliamidin vaikutuksesta.  // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 12.12.1977. - T. 74 , no. 12 . — S. 5697–5701 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.74.12.5697 .
  36. ↑ David E. Nichols, Stewart Frescas, Danuta Marona-Lewicka, Deborah M. Kurrasch-Orbaugh. Isomeeristen 2,4-dimetyyliatsetidiinien lysergamidit kartoittavat dietyyliamidiosan sitoutumissuuntaa tehokkaassa hallusinogeenisessa aineessa N,N-dietyylilysergamidissa (LSD)  // Journal of Medicinal Chemistry. - 01.09.2002. - T. 45 , no. 19 . — S. 4344–4349 . - ISSN 1520-4804 0022-2623, 1520-4804 . - doi : 10.1021/jm020153s .
  37. ↑ 1 2 Qiuyan Chen, John JG Tesmer. Reseptori hapon päällä  // Solu. - 2017-01. - T. 168 , no. 3 . — S. 339–341 . — ISSN 0092-8674 . - doi : 10.1016/j.cell.2017.01.012 .
  38. ↑ 1 2 Albert Hofmann. Kuinka LSD syntyi  // Psykedeelisten huumeiden lehti. - 1979-01. - T. 11 , no. 1-2 . - S. 53-60 . — ISSN 0022-393X . - doi : 10.1080/02791072.1979.10472092 .
  39. ↑ Pohjois-Carolinan yliopiston terveydenhuolto. Tämä on LSD, joka on kiinnittynyt aivosolujen serotoniinireseptoriin (päivitys  ) . phys.org . Haettu 19. joulukuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 20. maaliskuuta 2021.
  40. ↑ LSD:n ja sen reseptorin rakenne selittää sen tehon  . ScienceDaily . Haettu 19. joulukuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 28. toukokuuta 2021.
  41. ↑ 1 2 Daniel Wacker, Sheng Wang, John D. McCorvy, Robin M. Betz, AJ Venkatakrishnan. LSD:hen sitoutuneen ihmisen serotoniinireseptorin kiderakenne  // Solu. – 26.1.2017. - T. 168 , no. 3 . — s. 377–389.e12 . — ISSN 0092-8674 . - doi : 10.1016/j.cell.2016.12.033 . Arkistoitu alkuperäisestä 20. huhtikuuta 2022.
  42. ↑ 1 2 3 4 Shulgin A, Shulgin A (1997). "LSD". TiHKAL . Berkeley, Kalifornia: Transform Press. ISBN0-9630096-9-9. Arkistoitu alkuperäisestä 15. lokakuuta 2008.
  43. ↑ Albert Hoffmann. LSD, ongelmalapseni . - New York: McGraw-Hill, 1980. - xiii, 209 sivua s. - ISBN 0-07-029325-2 , 978-0-07-029325-0. Arkistoitu 16. joulukuuta 2019 Wayback Machinessa
  44. ↑ Damon I. Papac, Rodger L. Foltz. Lysergihappodietyyliamidin (LSD) mittaus ihmisen plasmassa kaasukromatografialla/negatiivisen ionin kemiallisen ionisoinnin massaspektrometrialla*  // Journal of Analytical Toxicology. - 1990-05-01. - T. 14 , no. 3 . — S. 189–190 . - ISSN 0146-4760 1945-2403, 0146-4760 . doi : 10.1093 / jat/14.3.189 .
  45. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Hermann A.M. Mucke. Psykiatriasta kukkavoimaan ja takaisin: hämmästyttävä tarina lysergihappodietyyliamidista  // ASSAY and Drug Development Technologies. – 2016-07. - T. 14 , no. 5 . — S. 276–281 . — ISSN 1557-8127 1540-658X, 1557-8127 . - doi : 10.1089/adt.2016.747 .
  46. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Patrick C. Dolder, Yasmin Schmid, Manuel Haschke, Katharina M. Rentsch, Matthias E. Liechti. Suun kautta otettavan LSD:n farmakokinetiikka ja pitoisuus-vaikutussuhde ihmisillä  // International Journal of Neuropsychopharmacology. – 24.6.2015. - T. 19 , no. 1 . — S. pyv072 . — ISSN 1461-1457 . - doi : 10.1093/ijnp/pyv072 . Arkistoitu alkuperäisestä 18. maaliskuuta 2022.
  47. ^ U.S. Patent Office 2, 736, 728. Patentoitu: 28. helmikuuta 1956. Richard P. Pioch, Indianapolis, Indiana, assigmor, Eli Lilly and Co:lle, Indianapolis, Indiana, Indianalainen yhtiö. ei piirustusta. Hakemus 6. joulukuuta 1954, sarjanumero 473 443. 10 väitettä (Cl. 260-285.5)
  48. ↑ Z. Li, A. J. McNally, H. Wang, S. J. Salamone. LSD:n stabiilisuustutkimus erilaisissa säilytysolosuhteissa  // Journal of Analytical Toxicology. - 1998-10-01. - T. 22 , no. 6 . — S. 520–525 . - ISSN 1945-2403 0146-4760, 1945-2403 . doi : 10.1093 / jat/22.6.520 .
  49. ↑ 12 DEA . LSD:n valmistus – laiton LSD-tuotanto . LSD Yhdysvalloissa . Yhdysvaltain oikeusministeriön huumevalvontavirasto (2007). Arkistoitu alkuperäisestä 29. elokuuta 2007.
  50. ↑ Oikeuslääketieteen katsaus . - Central Police University Press, 1999. - S. 168. - 414 s.
  51. ↑ Perusteellinen: Kansasin ohjussiilot (linkki ei ole käytettävissä) . CJOnline.com. Haettu 6. lokakuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 1. helmikuuta 2013. 
  52. ↑ https://www.scribd.com/doc/22076036/LSD-Lab-Indictment-Pickard-Apperson . Scribd.com (21. syyskuuta 2007). Haettu 6. lokakuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 1. helmikuuta 2013.
  53. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Narkologian opas / Toimittanut Venäjän lääketieteen akatemian kirjeenvaihtaja, professori N.N. Ivanets. - M . : Medpraktika-M, 2002. - T. 1. - 444 s. — ISBN 5-901654-12-9 .
  54. ↑ Lüscher C., Ungless MA Riippuvuutta aiheuttavien huumeiden mekaaninen luokittelu  // PLoS Med  . : päiväkirja. - 2006. - marraskuu ( osa 3 , nro 11 ). — P.e437 . - doi : 10.1371/journal.pmed.0030437 . — PMID 17105338 .
  55. ↑ Drug Rehabs USA: LSD Facts  (englanniksi)  (linkki ei saatavilla) . Käyttöpäivä: 27. helmikuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 23. kesäkuuta 2012.
  56. ↑ Opas huumeisiin, riippuvuuteen ja  hoitoon . Käyttöpäivä: 27. helmikuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 23. kesäkuuta 2012.
  57. ↑ 1 2 Bardenstein L.M., Gerasimov N.P., Mozhginsky Yu.B., Beglyankin N.I. Alkoholismi, huumeriippuvuus, päihteiden väärinkäyttö: opinto-opas. - M. : GEOTAR-Media, 2007. - 64 s. — ISBN 978-5-9704-0387-7 .
  58. ↑ Lääkkeiden akuutti toksisuus vs. sääntelystatus
  59. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Friedman L. S., Fleming N. F., Roberts D. H., Hyman S. E. (toim.). Narkologia: Per. englannista. — 2. painos, korjattu. - M.; Pietari: BINOM Publishing House - Nevskin murre, 2000. - 320 s. - ISBN 5-7989-0176-9 , 5-7940-0052-X, 0-683-03364-6.
  60. ↑ Schiff PL Ergot ja sen alkaloidit // American Journal of Medicine Education. - 2006. - T. 70 , nro 5 . - S. 98 . — PMID 17149427 .
  61. ↑ Kast, Eric. Odotuksen vaimentaminen: lysergihappodietyyliamidin  (englanniksi) terapeuttinen käyttö  // Psychiat. Quart. : päiväkirja. - 1967. - Voi. 41 , no. 4 . - s. 646-657 .
  62. ↑ Psykedeelinen tutkimus ympäri maailmaa: Salvinoriini A :n ihmisen psykofarmakologia. Käyttöpäivä: 8. tammikuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 5. maaliskuuta 2014.
  63. ↑ Psilosybiinin ja LSD:n tutkimus klusteripäänsäryn hoidossa . Käyttöpäivä: 18. joulukuuta 2007. Arkistoitu alkuperäisestä 27. tammikuuta 2009.
  64. ↑ Dr. Goadsby Health Reportin haastattelu
  65. ↑ Sewell, R.A.; Halpern, JH; Paavi, HG Jr. Klusteripäänsäryn vaste psilosybiiniin ja LSD :hen  //  Neurologia. - Wolters Kluwer. — Voi. 66 , nro. 12 . - P. 1920-1922 .
  66. ↑ Yhteenveto " Psilosybiinin ja LSD : n tutkimuksesta klusteripäänsäryn hoidossa Arkistoitu 27. tammikuuta 2009 Wayback Machinessa " ja Clusterbustersin verkkosivustosta Arkistoitu 18. tammikuuta 2007 Wayback Machinessa . Sivut näytetty 31.1.2007 .
  67. ↑ 1 2 3 4 5 Dmitrieva T. B. , Igonin A. L., Klimenko T. V., Pishchikova L. E., Kulagina N. E. Kokaiinin, muiden piristeiden, hallusinogeenien ja haihtuvien liuottimien väärinkäytön aiheuttamat psykoottiset tilat // Narkologia . - 2003. - Nro 2. - S. 15-20. — ISSN 1682-8313 .
  68. ↑ Linton, Harriet B. ja Langs, Robert J. " Subjective Reactions to Lysergic Acid Diethylamide (LSD-25) Arkistoitu 18. marraskuuta 2015 Wayback Machinessa ". Kaari. Gen. Psykiatria. Voi. 6 (1962): 352-68.
  69. ↑ Cohen, S. (1959). LSD-25:n terapeuttinen potentiaali. A Pharmacologic Approach to the Study of the Mind, s. 251-258.
  70. ↑ Chwelos N., Blewett DB, Smith CM, Hoffer A. D-lysergihappodietyyliamidin käyttö alkoholismin hoidossa  ,  Quart. J. Stud. Alkoholi: päiväkirja. - 1959. - Voi. 20 . - s. 577-590 .
  71. ↑ Maclean, JR; Macdonald, DC; Ogden, F.; Wilby, E., "LSD-25 ja meskaliini terapeuttisina adjuvanteina." Julkaisussa: Abramson, H., toim., The Use of LSD in Psychotherapy and Alcoholism, Bobbs-Merrill: New York, 1967, pp. 407-426; Ditman, K.S.; Bailey, JJ, "Evaluating LSD as a psychotherapeutic agent", s. 74-80; Hoffer, A., "Ohjelma alkoholismin hoitoon: LSD, malvaria ja nikotiinihappo", s. 353-402.
  72. ↑ Gary Fisher, Ph.D. Lapsuuden skitsofrenian hoito LSD:tä ja psilosybiiniä käyttäen Arkistoitu 7. marraskuuta 2006 Wayback Machinessa . Psykedeelisten tutkimusten monitieteisen yhdistyksen uutiskirje KARTAT - Osa 7, numero 3 Kesä 1997 - s. 18-25.
  73. ↑ L. Bender, L. Cobrinik, G. Faretra, DV Siva Sankar. Lapsuuden skitsofrenian hoito LSD:llä ja UML:llä. Mielenterveyden sairauksien biologinen hoito Arkistoitu 4. tammikuuta 2007 Wayback Machinessa . Mielenterveysongelmien biologinen hoito, Manfred Sakel Foundationin kansainvälisen konferenssin julkaisu II 31.10.-11.3.1962, 1966; 2(4) : 463-91  .
  74. ↑ [1] Arkistoitu 8. huhtikuuta 2013 Wayback Machinessa "sivuvaikutuksia ja komplikaatioita . Cohen on julkaissut perusteellisen tutkimuksen tästä aiheesta, ja se on antanut 44 tutkijan kyselyn tulokset (10). Siihen osallistuu lähes 5 000 ihmistä, jotka ovat saaneet LSD:tä tai mescallea yli 25 000 kertaa. Suuret haittavaikutukset ovat hyvin harvinaisia, kuten seuraava Cohenin tutkimuksesta otettu taulukko osoittaa"; siteeraten 10. Cohen, S. "Lysergic Acid Diethylamide: Side Effects and Compplications", arkistoitu 27. toukokuuta 2008, Wayback Machine J. Nerv. ja Ment. Dis., osa 130, nro. 1. tammikuuta 1960
  75. ↑ Cohen, Sidney. Lysergihappodietyyliamidi: sivuvaikutukset ja komplikaatiot  //  Journal of Nervous and Mental Disease : päiväkirja. Lippincott Williams & Wilkins, 1960. - tammikuu ( nide 130 , nro 1 ). - s. 30-40 . - doi : 10.1097/00005053-196001000-00005 . — PMID 13811003 .
  76. ↑ Willis W. Harman. Tietoisuutta laajentavien lääkkeiden ongelma. Nykyisen kiistan kauaskantoiset seuraukset  (englanniksi)  // Modernin ajattelun päävirrat : Journal. - 1963. - syys-lokakuu ( osa 20 , nro 1 ). - s. 5-14 . , lainaus "Kun otetaan huomioon sen aiheuttamien psyykkisten vasteiden valtava määrä, LSD on hämmästyttävän turvallinen huume." viitaten S. Cohen, julkaisussa Horizon, Voi. 5 nro 5, PP. 31; toukokuuta 1963."
  77. ↑ PG Stafford ja BH Golightly "LSD - The Problem-Solving Psychedelic" Luku VIII. Ohjeet LSD:n käyttöön Arkistoitu 7. joulukuuta 2010 Wayback Machinessa 
  78. ↑ Faed E. M, McLeod WR Lysergidin (LSD-25 ) virtsan seulontatesti   // Journal of Chromatographic Science.. - 1973. - Voi. 11 , iss. 1 . - s. 4-6 . - doi : 10.1093/chromsci/11.1.4 . Arkistoitu alkuperäisestä 5. marraskuuta 2013.
  79. ↑ Huumeet (pääsemätön linkki) . Käyttöpäivä: 24. heinäkuuta 2008. Arkistoitu alkuperäisestä 28. lokakuuta 2008. 
  80. ↑ Ylläpitosivu: Wiley Online Library . onlinelibrary.wiley.com. Käyttöpäivä: 8. tammikuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 24. elokuuta 2011.
  81. ↑ Narkologian luentoja / Toimittanut Venäjän lääketieteen akatemian kirjeenvaihtaja, professori N. N. Ivanets. — Toinen painos, tarkistettu ja laajennettu. - M. : Knowledge, 2000. - 448 s. — ISBN 5-89251-083-2 .
  82. ↑ 1 2 3 J. T. Robinson, R. G. Chitham, R. M. Greenwood, J. W. Taylor. Kromosomipoikkeamat ja LSD: Controlled Study in 50 Psychiatric Patients  (englanniksi)  // British Journal of Psychiatry  : Journal. – Royal College of Psychiatrists, 1974. - Voi. 125 , nro. 3 . - s. 238-244 . — ISSN 0007-1250 . - doi : 10.1192/bjp.125.3.238 .
  83. ↑ Albert Hofmannin säätiö . www.hofmann.org . Haettu 20. joulukuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 19. heinäkuuta 2019.
  84. ↑ 1 2 LSD- ja psilosybiiniavusteinen   ahdistuneisuusterapia ? . Monitieteinen psykedeelisten tutkimusten yhdistys - MAPS . Haettu 20. joulukuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 20. joulukuuta 2021.
  85. ↑ David J. Nutt, Leslie A. King, David E. Nichols. Luettelon I lääkelakien vaikutukset neurotieteen tutkimukseen ja hoitoinnovaatioon  // Nature Reviews Neuroscience. – 12.6.2013. - T. 14 , no. 8 . — S. 577–585 . — ISSN 1471-0048 1471-003X, 1471-0048 . - doi : 10.1038/nrn3530 .
  86. ↑ LSD  . _ www.dea.gov . Haettu 20. joulukuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 20. joulukuuta 2021.
  87. ↑ Michael Bogenschutz. Klassisten hallusinogeenien vaikutusten tutkiminen alkoholismin hoidossa: perustelut, menetelmät ja nykyinen tutkimus psilosybiinin kanssa  // Nykyiset huumeiden väärinkäytön arviot. - 01-06-2013. - T. 6 , no. 1 . — S. 17–29 . — ISSN 1874-4737 . - doi : 10.2174/15733998113099990002 .
  88. ↑ Torsten Passie, John H. Halpern, Dirk O. Stichtenoth, Hinderk M. Emrich, Annelie Hintzen. Lysergihappodietyyliamidin farmakologia: Katsaus  // CNS Neuroscience & Therapeutics. - 2008-12. - T. 14 , no. 4 . — S. 295–314 . — ISSN 1755-5949 1755-5930, 1755-5949 . doi : 10.1111 / j.1755-5949.2008.00059.x .
  89. ↑ Yliopistosairaala, Basel, Sveitsi. LSD-terapia vakavasta masennuksesta kärsiville: satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, aktiivisella lumelääkekontrolloitu vaiheen II tutkimus . — klinikan trials.gov, 2021-02-08. — Nro NCT03866252 . Arkistoitu alkuperäisestä 11. kesäkuuta 2021.
  90. ↑ Robin Carhart-Harris, Bruna Giribaldi, Rosalind Watts, Michelle Baker-Jones, Ashleigh Murphy-Beiner. Psilosybiinin ja escitalopraamin kokeilu masennukseen  // New England Journal of Medicine. – 15.4.2021. - T. 384 , no. 15 . - S. 1402-1411 . — ISSN 1533-4406 0028-4793, 1533-4406 . - doi : 10.1056/nejmoa2032994 .
  91. ↑ Cato MH de Vos, Natasha L. Mason, Kim PC Kuypers. Psykedeelit ja neuroplastisuus: Systemaattinen katsaus psykedeelisten aineiden biologisten perusteiden purkamiseen  // Psykiatrian rajat. - 2021-09-10. - T. 12 . - S. 724606 . — ISSN 1664-0640 . - doi : 10.3389/fpsyt.2021.724606 . Arkistoitu alkuperäisestä 10. maaliskuuta 2022.
  92. ↑ 1 2 Steven G. Vandenberg. Robert M. Featherstone ja Alexander Simon (toim.), Farmakologinen lähestymistapa mielentutkimukseen. Springfield, Ill.: Charles C Thomas, 1959  // Behavioral Science. – 17.1.2007. - T. 6 , no. 1 . - S. 85-85 . - ISSN 1099-1743 0005-7940, 1099-1743 . - doi : 10.1002/bs.3830060111 .
  93. ↑ N. Chwelos, D. B. Blewett, C. M. Smith, A. Hoffer. D-lysergiinihappodietyyliamidin käyttö alkoholismin hoidossa  // Quarterly Journal of Studies on Alcohol. - 1959-09-01. - T. 20 , no. 3 . — S. 577–590 . — ISSN 1946-7214 0033-5649, 1946-7214 . - doi : 10.15288/qjsa.1959.20.577 .
  94. ↑ Franz X. Vollenweider, Michael Kometer. Psykedeelisten lääkkeiden neurobiologia: vaikutukset mielialahäiriöiden hoitoon  // Nature Reviews Neuroscience. – 18.8.2010. - T. 11 , no. 9 . — S. 642–651 . — ISSN 1471-0048 1471-003X, 1471-0048 . - doi : 10.1038/nrn2884 .
  95. ↑ David Baumeister, Georgina Barnes, Giovanni Giaroli, Derek Tracy. Klassiset hallusinogeenit masennuslääkkeinä? Katsaus farmakodynamiikasta ja oletetuista kliinisistä rooleista  // Therapeutic Advances in Psychopharmacology. – 2014-8. - T. 4 , no. 4 . — S. 156–169 . — ISSN 2045-1253 . doi : 10.1177 / 2045125314527985 . Arkistoitu alkuperäisestä 10. maaliskuuta 2021.
  96. ↑ LSD  _  _ . Monitieteinen psykedeelisten tutkimusten yhdistys - MAPS . Haettu 20. joulukuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 20. joulukuuta 2021.
  97. ↑ B. Sessa. Onko aika tarkastella uudelleen psykedeelisten lääkkeiden roolia ihmisen luovuuden lisäämisessä?  // Journal of Psychopharmacology. – 28.2.2008. - T. 22 , no. 8 . — S. 821–827 . — ISSN 1461-7285 0269-8811, 1461-7285 . - doi : 10.1177/0269881108091597 .
  98. ↑ O. Janiger, M. Dobkin de Rios. LSD ja luovuus  // Journal of Psychoactive Drugs. - 1989-01. - T. 21 , no. 1 . — S. 129–134 . — ISSN 0279-1072 . - doi : 10.1080/02791072.1989.10472150 . Arkistoitu alkuperäisestä 20. joulukuuta 2021.
  99. ↑ James Fadiman. Kirja-arvostelut: PG Stafford & BH Golightly. LSD - ongelmanratkaisu psyyken herkku. New York: Award Books, 1967. 288 s. 0,75 dollaria  // Journal of Humanistic Psychology. – 1967-10. - T. 7 , no. 2 . — S. 190–190 . — ISSN 1552-650X 0022-1678, 1552-650X . - doi : 10.1177/002216786700700210 .
  100. ↑ Hash C. Borgir. LSD  (englanniksi) . Psychedelics Dailyn käyttö onnellisen ja terveen elämän takaamiseksi (20.4.2020). Haettu 20. joulukuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 20. joulukuuta 2021.
  101. ↑ O. Lee McCabe. Psykedeelinen (LSD) psykoterapia: tapausraportti.  // Psykoterapia: teoria, tutkimus ja käytäntö. - 1974. - T. 11 , no. 1 . - S. 2-10 . — ISSN 0033-3204 . - doi : 10.1037/h0086310 .
  102. ↑ Teri S Krebs, Pål-Ørjan Johansen. Lysergihappodietyyliamidi (LSD) alkoholismiin: satunnaistettujen kontrolloitujen tutkimusten meta-analyysi  // Journal of Psychopharmacology. – 8.3.2012. - T. 26 , no. 7 . — S. 994–1002 . — ISSN 1461-7285 0269-8811, 1461-7285 . doi : 10.1177/ 0269881112439253 .
  103. ↑ Torsten Passie, John H. Halpern, Dirk O. Stichtenoth, Hinderk M. Emrich, Annelie Hintzen. Lysergihappodietyyliamidin farmakologia: Katsaus  // CNS Neuroscience & Therapeutics. – 11.11.2008. - T. 14 , no. 4 . — S. 295–314 . — ISSN 1755-5930 . doi : 10.1111 / j.1755-5949.2008.00059.x . Arkistoitu alkuperäisestä 8. lokakuuta 2021.
  104. ↑ Andy Whelan, Mark I Johnson. Lysergihappodietyyliamidi ja psilosybiini jatkuvan kivun hoitoon: mahdollinen rooli?  //Kivunhallinta. - 2018-05. - T. 8 , no. 3 . — S. 217–229 . - ISSN 1758-1877 1758-1869, 1758-1877 . - doi : 10.2217/pmt-2017-0068 .
  105. ↑ Bonson KR, Murphy DL Muutokset LSD-vasteissa ihmisillä, jotka liittyvät trisyklisten masennuslääkkeiden, monoamiinioksidaasin estäjien tai litiumin krooniseen antamiseen  //  Behav Brain Res.. - 1996. - Voi. 73 , iss. 1-2 . - s. 229-233 . — PMID 8788508 .
  106. ↑ Kuuluisat LSD-käyttäjät |   Artikkeleita kuuluisista käyttäjistä ? . Hyvien huumeiden opas . Haettu 20. joulukuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 20. joulukuuta 2021.
  107. ↑ Ihmiset psykedeeleillä . popwiki.net . Haettu 20. joulukuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 20. joulukuuta 2021.
  108. ↑ David Mason. Auden Onstage  // The Hudson Review. - 1995. - T. 47 , no. 4 . - S. 569 . — ISSN 0018-702X . - doi : 10.2307/3851712 .
  109. ↑ W. H. Auden Swarthmoressa . www.swarthmore.edu . Haettu 20. joulukuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 11. kesäkuuta 2021.
  110. ↑ Ikimuistoisen puheen  mestari . Irish Times . Haettu: 20. joulukuuta 2021.
  111. ↑ Richard P. Feynman. "Varmasti vitsailet, herra Feynman!" : uteliaan hahmon seikkailut . - New York: W. W. Norton, 1985. - 350 sivua s. - ISBN 0-393-01921-7 , 978-0-393-01921-6, 978-0-393-31604-9, 0-393-31604-1.
  112. ↑ James Gleick. Nero: Richard Feynmanin elämä ja tiede . - [Ensimmäinen painos]. - New York, 1992. - x, 532 sivua, 16 numeroimatonta levysivua s. - ISBN 0-679-40836-3 , 978-0-679-40836-9, 0-679-74704-4, 978-0-679-74704-8.
  113. ↑ Riddle, Hugh Joseph, (Huseph), (24. toukokuuta 1912–16. huhtikuuta 2009), taiteilija; muotokuvamaalari  // Kuka oli kuka. — Oxford University Press, 12.12.2007.
  114. ↑ Bill Woodrow  // British Art of the Long 1980s. - Bloomsbury Visual Arts, 2020.
  115. ↑ Aldous Huxley, Dying of Cancer, Left This World Tripping on LSD (1963) |   Avoin kulttuuri ? . Haettu 20. joulukuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 20. joulukuuta 2021.
  116. ↑ Kirjat ja musiikki, jotka muovasivat Steve Jobsia  . HuffPost (21. lokakuuta 2011). Haettu 20. joulukuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 20. joulukuuta 2021.
  117. ↑ LSD, My Problem Child Radiance Ernst Jungerilta . www.psychedelic-library.org . Haettu 20. joulukuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 12. toukokuuta 2021.
  118. ↑ John Lennon. Kaikki mitä sanomme: viimeinen suuri haastattelu John Lennonin ja Yoko Onon kanssa . – 1. St. Martin's Griffin toim. – New York: St. Martinin griffin, 2000. - xix, 229 sivua s. - ISBN 0-312-25464-4 , 978-0-312-25464-3. Arkistoitu 18. helmikuuta 2021 Wayback Machinessa
  119. ↑ Onko "Lucy in the Sky with Diamonds" koodi LSD:lle?  (englanniksi)  ? . Snopes.com . Haettu 20. joulukuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 20. joulukuuta 2021.
  120. ↑ Totuus "LSD:n  " takana . Washington Examiner (9. kesäkuuta 2004). Haettu 20. joulukuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 8. maaliskuuta 2021.
  121. ↑ Kun Michel Foucault kompastui happoon Death Valleyssa ja kutsui sitä "elämäni suurimmaksi kokemukseksi" (1975) |   Avoin kulttuuri ? . Haettu 20. joulukuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 20. joulukuuta 2021.
  122. ↑ Simeon Wade. Foucault Kaliforniassa: tositarina, jossa suuri ranskalainen filosofi pudottaa happoa Kuolemanlaaksoon . — Berkeley, Kalifornia, 2019. — xviii, 131 sivua s. - ISBN 978-1-59714-463-6 , 1-59714-463-0.
  123. ↑ Oliver Sacks. hallusinaatioita . - Iso painos. — Waterville, Maine, 2013. — 481 sivua s. — ISBN 978-1-4104-5731-8 , 1-4104-5731-1, 978-0-307-94743-7, 0-307-94743-2, 978-1-59413-649-8, 59413- 649-1.
  124. ↑ Andy Roberts. Francis Crick , DNA ja LSD  . Reality Sandwich (2016). Haettu 13. maaliskuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 14. maaliskuuta 2017.
  125. ↑ Kary Mullis, "The Role of Drugs in Society" Arkistoitu 6. kesäkuuta 2007 Wayback Machinessa  . Katso myös: "Nobel Laurate & LSD:n puolestapuhuja Kary Mullis huumepolitiikasta" Arkistoitu 21. lokakuuta 2006 Wayback Machinessa 
  126. ↑ Athanassios Kafkalides. Tietoa kohdusta. Autopsykodiagnostiikka psykedeelisillä lääkkeillä. - Pietari. : IPTP, 2007. - ISBN 5-902247-11-X .
  127. ↑ 1 2 3 4 5 Viite "Ulkomaiden lainsäädäntö" (Venäjän federaation terveysministeriön Narkologian instituutti) (linkki, jota ei voi käyttää) . Haettu 31. heinäkuuta 2009. Arkistoitu alkuperäisestä 11. elokuuta 2011. 
  128. ↑ Venäjän federaation hallituksen asetus 30. kesäkuuta 1998 nro 681 "Venäjän federaatiossa valvonnan alaisten huumausaineiden, psykotrooppisten aineiden ja niiden esiasteiden luettelon hyväksymisestä" (sellaisena kuin se on muutettuna) . Haettu 27. maaliskuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 28. maaliskuuta 2017.
  129. ↑ Venäjän federaation hallituksen asetus 1.10.2012 N 1002 (muutettu 4.1.2016) "Merkittävän, suuren ja erityisen suuren huumausaineiden ja psykotrooppisten .... www.konsultti " .ru Käyttöpäivä : 1. lokakuuta 2016.
  130. ↑ "Venäjän federaation rikoslaki", päivätty 13.6.1996 N 63-FZ (muutettu 7.6.2016). 25 luku, 228 artikla . www.consultant.ru Haettu: 1.10.2016.
  131. Venäjän federaation rikoslain ↑ . 228 artiklan 1 kohdan 3 alakohta
  132. ↑ Venäjän federaation liittovaltion lait (pääsemätön linkki) . Käyttöpäivä: 31. heinäkuuta 2009. Arkistoitu alkuperäisestä 29. kesäkuuta 2009. 
  133. ↑ Will Feuer. Oregonista tulee ensimmäinen osavaltio, joka laillistaa taikasienet, kun yhä useammat osavaltiot helpottavat huumelakeja "psykedeelisessä renessanssissa  " . CNBC . Haettu: 27.8.2022.
  134. ↑ Valvotun aineen hallussapidon rikosaste . Haettu: 27.8.2022.
  135. ↑ Laittomien huumeiden käyttö ja lainsäädäntö EU-maissa (linkki ei saavutettavissa) . Haettu 31. heinäkuuta 2009. Arkistoitu alkuperäisestä 11. elokuuta 2011. 
  136. ↑ Huumausaineita koskeva yhtenäinen yleissopimus (sellaisena kuin se on muutettuna 25. maaliskuuta 1972) (linkki, johon ei pääse) . Haettu 31. heinäkuuta 2009. Arkistoitu alkuperäisestä 11. elokuuta 2011. 
  137. ↑ Arkistoitu kopio . Haettu 25. toukokuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 24. kesäkuuta 2021.
  138. ↑ Couper FJ, Logan BK Lysergic Acid Diethylamid (LSD)  (eng.)  (linkki ei ole käytettävissä) . Huumeet ja ihmisen suorituskykyä koskevat tietosivut . Kansallinen tieliikenneturvallisuusvirasto. Haettu 5. marraskuuta 2013. Arkistoitu alkuperäisestä 5. elokuuta 2013.

Kirjallisuus

  • Veselovskaya N.V., Kovalenko A.E. Drugs. Ominaisuudet, vaikutus, farmakokinetiikka, aineenvaihdunta. Käsikirja narkologisten sairaaloiden, lääkehoitoloiden, kemiallis-toksikologisten ja oikeuskemian laboratorioiden työntekijöille. - M . : Triada-X, 2000. - 196 s.
  • Markova IV Lasten ja nuorten kliininen toksikologia. - Pietari. : Intermedica, 1998. - T. 1. - 394 s. - ISBN 5-89720-006-8 .
  • Jenkins JP LSD  // Britannica . Arkistoitu alkuperäisestä 8. toukokuuta 2016.

Linkit

  Siirry Wikidata-kohteeseen  Sanakirjat ja tietosanakirjat
 TiHKALin psykotrooppiset lääkkeet
 Hippi
Liikehistoria
yhteisöt
Politiikka ja etiikka
Kulttuuria ja muotia
Paikat ja festivaalit
Psykedeelit ja huumeet
Elokuvia hippeistä
Aiheeseen liittyvät artikkelit