Värisokeus | |
---|---|
ICD-11 | 8844 |
ICD-10 | H 53,5 |
MKB-10-KM | H53,5 ja H53,50 |
ICD-9 | 368,5 |
MKB-9-KM | 368,5 [1] [2] ja 368,59 [2] |
SairaudetDB | 2999 |
Medline Plus | 001002 |
MeSH | D003117 |
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Värisokeus , värisokeus , on perinnöllinen, harvoin hankittu, ihmisen ja kädellisen näkökyvyn piirre , joka ilmenee heikentyneenä kyvynä tai täydellisenä kyvyttömyytenä nähdä tai erottaa kaikkia tai joitakin värejä [3] . Nimetty John Daltonin mukaan, joka kuvasi ensimmäisen kerran yhden värisokeuden tyypeistä omiin tuntemuksiinsa perustuen vuonna 1794 .
Värisokeille ihmisille arkipäiväiset tehtävät, kuten kypsien hedelmien poimiminen, vaatteiden poimiminen tai pelkästään värikoodattujen tietojen lukeminen, voivat olla vaikeita. Värisokeiden ongelmat ovat kuitenkin yleensä pieniä ja useimmat ihmiset huomaavat pystyvänsä sopeutumaan. Ihmisillä, joilla on täydellinen värisokeus (akromatopsia), näöntarkkuus voi myös olla heikentynyt ja he voivat tuntea olonsa epämukavaksi liiallisessa valossa [3] .
Yleisin värisokeuden syy on perinnöllinen ongelma, joka liittyy yhden tai useamman kolmesta kartiosarjasta silmään. Miehet ovat todennäköisemmin värisokeita kuin naiset, koska värisokeuden yleisimmistä muodoista vastaavat geenit sijaitsevat X-kromosomissa. Koska naisilla on kaksi X-kromosomia, yhden vian yleensä kompensoi toinen, kun taas miehillä on vain yksi X-kromosomi. Värisokeus voi myös johtua silmän, näköhermon tai aivojen osien fyysisistä tai kemiallisista vaurioista [3] . Diagnoosi tehdään yleensä Ishihara - väritestillä ; On kuitenkin olemassa useita muita testausmenetelmiä, mukaan lukien geneettinen testaus [4] .
Värisokeuteen ei ole lääkettä. Diagnoosi voi antaa opettajalle mahdollisuuden muuttaa opetustapaa niin, että hän sietää värien tunnistamiskyvyn heikkenemistä [5] . Erikoislinssit voivat auttaa ihmisiä, joilla on punavihreä värisokeus kirkkaassa valossa. On myös mobiilisovelluksia, jotka voivat auttaa ihmisiä tunnistamaan värit [3] .
Punavihreä värisokeus on yleisin muoto; muita yleisiä muotoja ovat sinikeltainen värisokeus ja täydellinen värisokeus. Punavihreä värisokeus vaikuttaa jopa 8 %:lla pohjoiseurooppalaista alkuperää olevista miehistä ja 0,5 %:lla naisista. Myös kyky nähdä väriä heikkenee iän myötä [3] . Värisokeuden vuoksi tietyissä maissa ihmiset eivät välttämättä ole oikeutettuja tiettyihin tehtäviin [5] , kuten lentäjäksi, junankuljettajaksi, nosturinkuljettajaksi ja asepalvelukseen [6] . Värisokeuden vaikutus taiteellisiin kykyihin on kuitenkin kiistanalainen [7] . Piirustustaito on todennäköisesti ennallaan, ja monien kuuluisien taiteilijoiden uskotaan olleen värisokeita [5] [8] .
John Dalton oli deuteranope [9] , mutta hän oli tietoinen värisokeudesta vasta 26-vuotiaana. Hänellä oli kolme veljeä ja sisar, ja kaksi veljestä kärsi myös värisokeudesta. Dalton kuvaili perheen näkövikaansa yksityiskohtaisesti pienessä kirjassa. Hänen julkaisunsa ansiosta ilmestyi sana "värisokeus", josta tuli monien vuosien ajan synonyymi paitsi hänen kuvailemansa visuaalisen poikkeavuuden lisäksi spektrin punaisella alueella , myös värinäön rikkomisella.
Ihmisellä valoherkät reseptorit sijaitsevat verkkokalvon hermosolujen keskiosassa, joita kutsutaan kartioiksi . Jokaisella kolmesta kartiotyypistä on oma valoherkkä pigmenttinsä, jolle on ominaista erityinen absorptiospektri. Ensimmäisen pigmentin tyypin, jota kutsutaan ehdollisesti "punaiseksi", maksimiherkkyys spektrille on enintään 560 nm; toinen, "vihreä" - enintään 530 nm; kolmannen, "sinisen", maksimi on 430 nm:ssä [10] .
Ihmisillä, joilla on normaali värinäkö, on kartioissa tarvittava määrä kaikkia kolmea pigmenttiä (punainen, vihreä ja sininen). Niitä kutsutaan trikromateiksi ( toisesta kreikasta χρῶμα - väri). Punaisen, vihreän ja sinisen värin yhdistelmä mahdollistaa lukuisten sävyjen erottamisen. Kun yksi useista pigmenteistä puuttuu tai pigmenttiä on läsnä, mutta sitä on liian vähän, värin havaitsemisessa ilmenee ongelmia.
Värisokeuden tarttuminen liittyy X-kromosomiin ja siirtyy usein äidiltä pojalle . Miehillä ainoan X-kromosomin vikaa ei kompensoida, koska siellä ei ole "varaa" X-kromosomia, minkä seurauksena värisokeutta esiintyy kaksikymmentä kertaa todennäköisemmin miehillä , joilla on joukko XY-sukupuolikromosomeja. Samanaikaisesti kaikki värisokean tyttäret ovat värisokeusgeenin kantajia, mutta se ilmenee heissä vain, jos sama geeni on toisessa X-kromosomissa, jonka he saivat äidiltään. Tämän seurauksena 2–8 % miehistä kärsii eriasteisesta värisokeudesta ja vain 0,8 % naisista .
Joitakin värisokeuden tyyppejä ei pitäisi pitää "perinnöllisenä sairautena", vaan pikemminkin näön ominaisuutena. Brittitieteilijän Tom Simoniten [11] [12] tutkimuksen mukaan ihmiset, joilla on vaikeuksia erottaa punaista ja vihreää väriä, voivat erottaa monia muitakin sävyjä. Erityisesti khakin sävyt , jotka näyttävät samalta ihmisille, joilla on normaali näkö.
Tämä on sairaus, joka kehittyy vain silmässä , jossa verkkokalvo tai näköhermo vaikuttaa. Tämän tyyppiselle värisokeudelle on ominaista asteittainen rappeutuminen ja vaikeus erottaa sininen ja keltainen väri.
Hankittujen värinäön häiriöiden syyt ovat:
Jos verkkokalvossa ei ole yhtä visuaalista pigmenttiä, ihminen pystyy erottamaan vain kaksi pääväriä. Tällaisia ihmisiä kutsutaan dikromaateiksi. Punaisen tunnistamisesta vastaavan pigmentin puuttuessa puhutaan protanopic ( kreikaksi πρώτα "ensimmäinen" + kreikan ἀ(ν) "ei-" + kreikan ὄψις "näkemys") dikromatiasta, vihreän pigmentin puuttuessa - deuteranopic ( samoin kreikkalaisesta δεύτερος "toinen") dikromatiasta, sinisen pigmentin puuttuessa - noin tritanopic ( kreikan sanasta τρίτος "kolmas") dichromacy. Siinä tapauksessa, että jonkin pigmentin aktiivisuus vain vähenee, he puhuvat poikkeavasta trikromatiasta - väristä riippuen, jonka tunne on heikentynyt, tällaisia olosuhteita kutsutaan vastaavasti protanomaliaksi, deuteranomaaliksi ja tritanomaaliaksi.
Punavihreät näköhäiriöt ovat yleisimpiä - 8 %:lla valkoisista miehistä ja 0,5 %:lla valkoisista naisista; 75 %:ssa tapauksista puhumme poikkeavasta trikromatiasta.
Värisokeus on resessiivinen geneettinen sairaus ja sitä esiintyy keskimäärin noin 0,0001 prosentissa tapauksista. Kuitenkin joillakin alueilla - yleensä pitkittyneen sisäsiiton vuoksi - tällaisen perinnöllisen vian esiintymistiheys voi olla paljon suurempi: esimerkiksi pienellä saarella, jonka väestö vietti eristäytynyttä elämäntapaa pitkään, 1600 asukkaasta 23 kärsi täydellisestä värisokeudesta.
Erottele kliinisesti täydellinen ja osittainen värisokeus.
normaali näkö | |
Protanopia | |
Deuteranopia | |
Tritanopia |
kartiomainen
järjestelmä |
Punainen | Punainen | Vihreä | Vihreä | Sininen | Sininen | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
H = normaali
A = epänormaali |
H | MUTTA | H | MUTTA | H | MUTTA | |||
normaali näkö | trikromaatti | Normi | |||||||
protanomaalia | Epänormaali trikromaatti | Osittain värisokea | puna-vihreä | ||||||
Protanopia | dikromaattinen visio | Osittain värisokea | puna-vihreä | ||||||
Deuteranomaalia | Epänormaali trikromaatti | Osittain värisokea | puna-vihreä | ||||||
Deuteranopia | dikromaattinen visio | Osittain värisokea | puna-vihreä | ||||||
Tritanomaly | Epänormaali trikromaatti | Osittain värisokea | Sini-keltainen | ||||||
Tritanopia | dikromaattinen visio | Osittain värisokea | Sini-keltainen | ||||||
Achromatopsia | yksivärinen | Täysin värisokea | |||||||
Tetrakromacy | |||||||||
Tetrakromacy |
normaali näkö
Deuteranopia
Tritanopia
yksivärinen
Värin havaitsemisen luonne määritetään Rabkinin erityisillä polykromaattisilla pöydillä . Sarja sisältää 27 värillistä arkkia - pöytää, joiden kuva (yleensä numerot) koostuu useista värillisistä ympyröistä ja pisteistä, joilla on sama kirkkaus , mutta väriltään hieman erilainen. Osittaisesta tai täydellisestä värisokeudesta (värisokeudesta) kärsivälle henkilölle, joka ei erota joitain kuvan värejä, taulukko näyttää homogeeniselta. Normaalin värin aistiva henkilö (normaali trikromaatti) pystyy erottamaan numerot tai geometriset muodot, jotka muodostuvat samanvärisistä ympyröistä.
Dikromaatit: ne erottavat sokean punaiseen (protanopia), jossa havaittu spektri lyhenee punaisesta päästä, ja sokean vihreään ( deuteranopia ). Protanopiassa punainen koetaan tummemmaksi, sekoitettuna tummanvihreään, tummanruskeaan ja vihreä vaaleanharmaaseen, vaaleankeltaiseen, vaaleanruskeaan. Deuteranopiassa vihreä sekoitetaan vaalean oranssiin, vaaleanpunaiseen ja punainen sekoitetaan vaaleanvihreään, vaaleanruskeaan.
Värisokeus voi rajoittaa henkilön kykyä suorittaa tiettyjä ammatillisia taitoja. Lääkäreiden, kuljettajien, merimiesten ja lentäjien visiota tutkitaan huolellisesti, koska monien ihmisten elämä riippuu sen oikeellisuudesta.
Värinäön vika herätti ensimmäisen kerran yleisön huomion vuonna 1875, kun Ruotsissa , lähellä Lagerlundin kaupunkia tapahtui junaonnettomuus , joka aiheutti suuria uhreja. Kävi ilmi, että kuljettaja ei erottanut punaista, ja liikenteen kehitys tuolloin johti värimerkinnän laajaan käyttöön. Tämä katastrofi johti siihen, että hakiessaan työtä kuljetuspalvelussa, he alkoivat arvioida värien havaitsemista epäonnistumatta.
Euroopan unionin maissa, Romaniaa lukuun ottamatta, värisokeille ei ole rajoituksia ajokorttien myöntämisessä.
Turkissa ja Romaniassa värisokeuksille ei myönnetä ajokorttia.
Valko - Venäjällä ja Ukrainassa ajokortti myönnetään henkilöille, joilla on heikentynyt värin havaitseminen (poikkeuksena akromatopsia ) liikennevalojen kolmen päävärin erottamiseksi [15] [16] .
Venäjällä värisokeat, joilla on kaksiväri , voivat saada vain A- tai B-luokan ajokortin ilman oikeutta tehdä palkkatyötä [17] .
Monien nisäkäslajien näköelinten kyky havaita värejä on rajoitettu (usein vain 2 väriä), ja jotkut eläimet eivät periaatteessa pysty erottamaan värejä. Toisaalta monet eläimet pystyvät ihmisiä paremmin erottamaan niiden elämän kannalta tärkeiden värien gradaatiot. Monet hevossorkkaluokan edustajat, erityisesti hevoset, erottavat ruskean sävyt, jotka näyttävät ihmisestä samalta; se riippuu siitä, voitko syödä tämän levyn. Jääkarhut pystyvät erottamaan valkoisen ja harmaan sävyt yli 100 kertaa paremmin kuin ihmiset, koska jään väri muuttuu sulaessa ja jäälautan vahvuus voidaan arvioida värisävyn perusteella.
Värisokeuden hoito on mahdollista geenitekniikan menetelmillä - puuttuvien geenien vieminen verkkokalvon soluihin käyttämällä viruspartikkeleita vektorina . Vuonna 2009 Nature -lehti raportoi tämän tekniikan onnistuneesta testauksesta apinoilla , joista monet ovat luonnostaan värisokeita [21] [22] .
On myös menetelmiä värin havaitsemisen korjaamiseksi erityisillä silmälasilinsseillä. 1930-luvulta lähtien neodyymilaseja on suositeltu ihmisille, joilla on heikentynyt käsitys punaisesta ( protanomaalia ) ja vihreästä ( deuteroanomaalia ) [23] .
Sanakirjat ja tietosanakirjat |
|
---|---|
Bibliografisissa luetteloissa |