Laktoosi | |
---|---|
| |
Kenraali | |
Systemaattinen nimi |
4-O-β-D-galaktopyranosyyli-D-glukoosi, β-D-galaktopyranosyyli-(1,4)-α-D-glukopyranoosi (α-laktoosi) β-D-galaktopyranosyyli-(1,4)-β-D-glukopyranoosi (β-laktoosi) |
Perinteiset nimet |
Laktoosi, laktobioosi, tablettoosi, maitosokeri |
Chem. kaava | C12H22O11 _ _ _ _ _ |
Fyysiset ominaisuudet | |
Osavaltio | Valkoinen kiteinen kiinteä aine |
Moolimassa | 342,2965 ± 0,0144 g/ mol |
Tiheys | 1,525 g/cm³ |
Lämpöominaisuudet | |
Lämpötila | |
• sulaminen | 202,8 °C |
Kemiallisia ominaisuuksia | |
Liukoisuus | |
• vedessä | 21,6 g/100 ml |
Luokitus | |
Reg. CAS-numero | 63-42-3 |
PubChem | 6134 |
Reg. EINECS-numero | 200-559-2 |
Hymyilee | C(C1C(C(C(C(O1))OC2C(OC(C(C2O)O)O)CO)O)O)O)O |
InChI | InChI = 1S/C12H22O11/c13-1-3-5(15)6(16)9(19)12(22-3)23-10-4(2-14)21-11(20)8(18) 7(10)17/h3-20H,1-2H2/t3-,4-,5+,6+,7-,8-,9-,10-,11-,12+/m1/s1GUBGYTABKSRVRQ-DCSYEGIMSA-N |
CHEBI | 36218 |
ChemSpider | 5904 |
Turvallisuus | |
NFPA 704 | 0 yksi 0 |
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Laktoosi tai maitosokeri ( lat. lac "maito") C 12 H 22 O 11 on disakkaridiryhmän hiilihydraatti , jota löytyy maidosta ja maitotuotteista . Laktoosimolekyyli koostuu glukoosi- ja galaktoosimolekyylien jäämistä .
Ominaisuudet ovat tyypillisiä disakkarideille ja aldooseille : se muodostaa osatsoneja , palauttaa Fehlingin nestettä , hydrolysoituu glukoosiksi ja galaktoosiksi happamassa väliaineessa .
Voimakkaasti emäksisessä ympäristössä se tuottaa monimutkaisen seoksen isomeroitumistuotteita , uudelleenjärjestelyjä ja hajoamista, miedoissa olosuhteissa (1-3 M NaOH) päätuote on laktoosin isomeroitumisen tuote - laktuloosi [1] .
Hanki laktoosi herasta .
Käytetään ravintoalustojen valmistukseen, esimerkiksi penisilliinin tuotannossa . Sitä käytetään apuaineena (täyteaineena) lääketeollisuudessa ja raaka-aineena osmoottisena laksatiivina käytettävän laktuloosin tuotannossa.
Äidinmaidonkorvikkeessa on suuri määrä laktoosia (noin 85 %) .
Laktoosin lääkekäytöstä huolimatta laktoosi ei ole joillekin ihmisille sulavaa [2] ja aiheuttaa ruoansulatushäiriöitä , kuten ripulia , vatsakipua ja turvotusta , pahoinvointia ja oksentelua maitotuotteiden syömisen jälkeen. Näiltä ihmisiltä puuttuu tai tuotetaan liian vähän laktaasientsyymiä . Laktaasin tarkoitus on pilkkoa laktoosi osiin: glukoosiin ja galaktoosiin , jotka sitten imeytyvät ohutsuoleen . Laktaasitoiminnan puutteessa laktoosi pysyy suolistossa alkuperäisessä muodossaan ja sitoo vettä, mikä aiheuttaa ripulia . Lisäksi suoliston bakteerit saavat maitosokerin käymään , mikä johtaa turvotukseen.
Maitosokeri-intoleranssi on melko yleistä. Joten Ruotsissa ja Tanskassa laktoosi-intoleranssia esiintyy noin 3 prosentilla aikuisista, Suomessa ja Sveitsissä - 16%, Englannissa - 20-30%, Ranskassa - 42% ja Kaakkois-Aasiassa ja afroamerikkalaisilla. Yhdysvalloissa - lähes 100%. [3] Laktoosi-intoleranssi on yleinen Afrikan, Amerikan ja joidenkin Aasian maiden alkuperäiskansojen keskuudessa. Se liittyy perinteisen maidonviljelyn puuttumiseen näillä alueilla. Esimerkiksi Maasai-, Fulani- ja Tassi-heimot Afrikassa kasvattavat lypsykarjaa, ja laktoosi-intoleranssi on suhteellisen harvinainen näiden heimojen aikuisilla jäsenillä. Tämän ilmiön esiintymistiheys Venäjällä on keskimäärin noin 16-18%. [3]
Laktoosioperoni on monien bakteerien geenisekvenssi, joka koodaa entsyymejä, joita tarvitaan laktoosin hajottamiseksi glukoosiksi ja galaktoosiksi eli sokerin hyödyntämiseen. Tämän operonin tutkimuksella on ollut tärkeä rooli molekyyligenetiikan kehityksessä .
Sanakirjat ja tietosanakirjat | ||||
---|---|---|---|---|
|
Multisakkaridit | |
---|---|
disakkarideja |
|
Trisakkaridit |
|
Tetrasakkaridit | |
Pentasakkaridit |
|
Heksasakkaridit |
|
Oligosakkaridit |
|
Polysakkaridit |
Sokeri | |
---|---|
Lajikkeet | |
Julkaisumuoto | |
Liittyvät tuotteet | |
|