Trehaloosi | |
---|---|
| |
Kenraali | |
Systemaattinen nimi |
2-(hydroksimetyyli)-6-[3,4,5-trihydroksi-6- (hydroksimetyyli)tetrahydropyran-2-yyli]oksitetrahydropyraani-3,4, 5-trioli |
Lyhenteet | a-D-glukopyranosyyli; a-D-glukopyranosidi; (α,α-trehaloosi) |
Perinteiset nimet | trehaloosi, mykoosi |
Chem. kaava | C 12 H 22 O 11 (anhydridi) |
Fyysiset ominaisuudet | |
Osavaltio | kiinteä, kiteinen |
Moolimassa | 342,2965 ± 0,0144 g/ mol |
Tiheys | 1,58 g/cm³ |
Lämpöominaisuudet | |
Lämpötila | |
• sulaminen | 203 °C |
Kemiallisia ominaisuuksia | |
Liukoisuus | |
• vedessä | 68 g/100 ml |
Luokitus | |
Reg. CAS-numero | 99-20-7 |
PubChem | 162349 |
Reg. EINECS-numero | 202-739-6 |
Hymyilee | OC[CH]1O[CH](O[CH]2O[CH](CO)[CH](O)[CH](O)[CH]2O)[CH] (O)[CH] (O)[ CH]10 |
InChI | InChI = 1S/C12H22O11/c13-1-3-5(15)7(17)9(19)11(21-3)23-12-10(20)8(18)6(16)4(2-) 14) 22-12/h3-20H,1-2H2/t3-,4-,5-,6-,7+,8+,9-,10-,11-,12-/m1/s1HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N |
CHEBI | 16551 |
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Trehaloosi tai mykoosi on orgaaninen yhdiste , hiilihydraatti ei-pelkistävien disakkaridien ryhmästä . Luonnollisessa trehaloosissa 2D - glukoositähteet on liitetty α-1,1-glykosidisidoksella.
Trehaloosi on disakkaridi, joka muodostuu α-1,1-glykosidisidoksesta kahden α-glukoosimolekyylin välillä. Siinä on kolme isomeeriä:
Se on valkoinen kiteinen aine, hyvin veteen liukeneva, hajuton, maultaan makea (trehaloosin makeus on noin 45 % sakkaroosin makeudesta ). Trehaloosi on rakenteeltaan ei-pelkistävä disakkaridi , koska siinä ei ole vapaata hemiasetaalista (glykosidista) hydroksyyliä [1] . α(1→1)-sidoksen ansiosta trehaloosilla on korkea sulamispiste, 203°C, ja se kestää happohydrolyysiä korkeissa lämpötiloissa ja voimakkaasti happamissa ympäristöissä. Ei reagoi Fehlingin nesteen kanssa . Hydrolysoituessaan se muodostaa vain glukoosia . Entsyymiä, joka hydrolysoi trehaloosia, kutsutaan trehalaasiksi .
Trehaloosi antaa useille organismeille kyvyn toipua pitkittyneestä kuivumisesta, kuten kironomidin Polypedilum vanderplanki [2] ja valkosipulisienen [3] toukille .
Käytetään kuivasilmäisyyden ehkäisyyn ja lievittämiseen osana kosteuttavaa liuosta [4] .
Trehaloosi eristettiin ensin torajyväästä ; löytyy myös levistä, hiivasta , korkeammista sienistä , jäkäläistä , joistakin korkeammista kasveista, useiden matojen ja hyönteisten hemolymfistä . Hyönteisten pistoista peräisin oleva tuhka ( Trehala manna ) on runsas trehaloosin lähde . Trehaloosijohdannaisia löydettiin tuberkuloosibasilleista : erittäin myrkyllinen " nuoratekijä " (trehaloosi liittyy 2 molekyyliin korkeampaa rasvahappoa ) ja fosfoglukaani , jossa trehaloositähteet on liitetty fosfodiesterisidoksella lineaariseen ketjuun. Trehaloosifosfaatin biosynteesi tapahtuu uridiinidifosfaattiglukoosin osallistuessa.
Sanakirjat ja tietosanakirjat |
---|
Multisakkaridit | |
---|---|
disakkarideja |
|
Trisakkaridit |
|
Tetrasakkaridit | |
Pentasakkaridit |
|
Heksasakkaridit |
|
Oligosakkaridit |
|
Polysakkaridit |
Sokeri | |
---|---|
Lajikkeet | |
Julkaisumuoto | |
Liittyvät tuotteet | |
|