Trehaloosi

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 26. elokuuta 2020 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 4 muokkausta .
Trehaloosi

Kenraali
Systemaattinen
nimi
2-​(hydroksimetyyli)-6-[3,4,5-trihydroksi-6- (hydroksimetyyli)tetrahydropyran-2-yyli]oksitetrahydropyraani-3,4, 5-trioli
Lyhenteet a-D-glukopyranosyyli; a-D-glukopyranosidi; (α,α-trehaloosi)
Perinteiset nimet trehaloosi, mykoosi
Chem. kaava C 12 H 22 O 11 (anhydridi)
Fyysiset ominaisuudet
Osavaltio kiinteä, kiteinen
Moolimassa 342,2965 ± 0,0144 g/ mol
Tiheys 1,58 g/cm³
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen 203 °C
Kemiallisia ominaisuuksia
Liukoisuus
 • vedessä 68 g/100 ml
Luokitus
Reg. CAS-numero 99-20-7
PubChem
Reg. EINECS-numero 202-739-6
Hymyilee   OC[CH]1O[CH](O[CH]2O[CH](CO)[CH](O)[CH](O)[CH]2O)[CH] (O)[CH] (O)[ CH]10
InChI   InChI = 1S/C12H22O11/c13-1-3-5(15)7(17)9(19)11(21-3)23-12-10(20)8(18)6(16)4(2-) 14) 22-12/h3-20H,1-2H2/t3-,4-,5-,6-,7+,8+,9-,10-,11-,12-/m1/s1HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N
CHEBI 16551
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Trehaloosi tai mykoosi on orgaaninen yhdiste , hiilihydraatti ei-pelkistävien disakkaridien ryhmästä . Luonnollisessa trehaloosissa 2D - glukoositähteet on liitetty α-1,1-glykosidisidoksella.

Rakenne

Trehaloosi on disakkaridi, joka muodostuu α-1,1-glykosidisidoksesta kahden α-glukoosimolekyylin välillä. Siinä on kolme isomeeriä:

Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet

Se on valkoinen kiteinen aine, hyvin veteen liukeneva, hajuton, maultaan makea (trehaloosin makeus on noin 45 % sakkaroosin makeudesta ). Trehaloosi on rakenteeltaan ei-pelkistävä disakkaridi , koska siinä ei ole vapaata hemiasetaalista (glykosidista) hydroksyyliä [1] . α(1→1)-sidoksen ansiosta trehaloosilla on korkea sulamispiste, 203°C, ja se kestää happohydrolyysiä korkeissa lämpötiloissa ja voimakkaasti happamissa ympäristöissä. Ei reagoi Fehlingin nesteen kanssa . Hydrolysoituessaan se muodostaa vain glukoosia . Entsyymiä, joka hydrolysoi trehaloosia, kutsutaan trehalaasiksi .

Biologiset ominaisuudet

Trehaloosi antaa useille organismeille kyvyn toipua pitkittyneestä kuivumisesta, kuten kironomidin Polypedilum vanderplanki [2] ja valkosipulisienen [3] toukille .

Käytetään kuivasilmäisyyden ehkäisyyn ja lievittämiseen osana kosteuttavaa liuosta [4] .

Luonnossa oleminen

Trehaloosi eristettiin ensin torajyväästä ; löytyy myös levistä, hiivasta , korkeammista sienistä , jäkäläistä , joistakin korkeammista kasveista, useiden matojen ja hyönteisten hemolymfistä . Hyönteisten pistoista peräisin oleva tuhka ( Trehala manna ) on runsas trehaloosin lähde . Trehaloosijohdannaisia ​​löydettiin tuberkuloosibasilleista : erittäin myrkyllinen " nuoratekijä " (trehaloosi liittyy 2 molekyyliin korkeampaa rasvahappoa ) ja fosfoglukaani , jossa trehaloositähteet on liitetty fosfodiesterisidoksella lineaariseen ketjuun. Trehaloosifosfaatin biosynteesi tapahtuu uridiinidifosfaattiglukoosin osallistuessa.

Muistiinpanot

  1. Trehaloosi - The Great Encyclopedia of Oil and Gas, artikkeli . Haettu 5. huhtikuuta 2013. Arkistoitu alkuperäisestä 4. maaliskuuta 2016.
  2. Minoru Sakurai. Lasitus on välttämätöntä anhydrobioosille afrikkalaisessa kironomidissa, Polypedilum vanderplanki // Proc Natl Acad Sci USA: Artikkeli. - 2008. - Nro 105 . — S. 5093–5098 .
  3. Mihail Vishnevsky - Valkosipuli YouTubessa
  4. Thealoz-liuos silmien suojaamiseen kosteuttava / voiteleva 10ml - osta Moskovasta edulliseen hintaan verkkoapteekista . apteka.ru. Haettu 19. huhtikuuta 2018. Arkistoitu alkuperäisestä 20. huhtikuuta 2018.