(–)-nikotiini [1] [2] | |||
---|---|---|---|
| |||
Kenraali | |||
Systemaattinen nimi |
( S )-3-(1-metyyli-2-pyrrolidinyyli)pyridiini | ||
Chem. kaava | C10H14N2 _ _ _ _ _ | ||
Fyysiset ominaisuudet | |||
Moolimassa | 162,23 g/ mol | ||
Tiheys | 1,01 g/cm³ | ||
Ionisaatioenergia | 8,01 ± 0,01 eV [3] | ||
Lämpöominaisuudet | |||
Lämpötila | |||
• sulaminen | -79 °C | ||
• kiehuva | 247 °C | ||
• hajoaminen | 482±1℉ [3] | ||
• vilkkuu | 101 °C | ||
• itsestään syttyminen | 244 °C | ||
Räjähdysrajat | 0,75-4 % | ||
Entalpia | |||
• koulutus | 39,3 kJ/mol | ||
Höyryn paine | 5,1 Pa | ||
Kemiallisia ominaisuuksia | |||
Liukoisuus | |||
• vedessä | sekaisin | ||
• etanolissa | 5 g/100 ml | ||
Optiset ominaisuudet | |||
Taitekerroin | 1,5882 | ||
Luokitus | |||
Reg. CAS-numero | 54-11-5 | ||
PubChem | 89594 | ||
Reg. EINECS-numero | 200-193-3 | ||
Hymyilee | N=1C=CC=C(C1)C2N(C)CCC2 | ||
InChI | InChI = 1S/C10H14N2/c1-12-7-3-5-10(12)9-4-2-6-11-8-9/h2,4,6,8,10H,3,5,7H2, 1H3/t10-/m0/s1SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N | ||
RTECS | QS5250000 | ||
CHEBI | 17688 | ||
ChemSpider | 80863 | ||
Turvallisuus | |||
LD 50 |
50 mg/kg (rotat, suun kautta); 0,33 mg/kg (hiiri suun kautta); 0,3 mg/kg (hiiret, IM) |
||
Myrkyllisyys | erittäin myrkyllinen, on ganglioninen toksiini, vaikuttaa keskushermostoon ; erittäin myrkyllistä kylmäverisille eläimille ja hyönteisille | ||
Lyhyt hahmo. vaara (H) | H301 , H310 , H400 , H411 | ||
varotoimenpiteitä. (P) | P273 , P280 , P301+P310 , P302+P350 , P310 | ||
GHS-piktogrammit |
![]() ![]() |
||
NFPA 704 |
![]() |
||
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |||
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Nikotiini ( lat. Nicotiána - tobacco ) on myrkyllinen pyridiinialkaloidi , jota esiintyy yöviiriheimon ( Solanaceae ) kasveissa , pääasiassa tupakan lehdissä ja varsissa (kuivapitoisuus 0,3 - 5 painoprosenttia), shag (2–14 prosenttia ) ), pienempiä määriä - tomaateissa , perunoissa , munakoisoissa , vihreissä paprikoissa . Nikotiinialkaloideja ( anabasiini ja muut) on myös kokanlehdissä . Nikotiinin biosynteesi tapahtuu juurissa, ja nikotiinin kerääntyminen tapahtuu lehtiin. Nikotiini on myrkyllistä joillekin hyönteisille ; Tämän seurauksena nikotiinia käytettiin aiemmin laajalti hyönteismyrkkynä , ja tällä hetkellä nikotiinin synteettisiä analogeja, niin kutsuttuja neonikotinoideja , käytetään edelleen samassa ominaisuudessa .
Nikotiini aiheuttaa riippuvuutta säännöllisessä käytössä [4] .
Nikotiinin elimistöön kohdistuvien vaikutusten fysiologia ja biomekanismi liittyvät sen vuorovaikutukseen niitä sisältävien kolinergisten hermosynapsien H-kolinergisten reseptorien kanssa ja sen seurauksena parasympaattisen hermoston tiettyjen osien virittymiseen (vaikutukset riippuvat annoksesta: pieninä annoksina se stimuloi synapsireseptoreja, sitoutuen niihin, esimerkiksi tupakoitsijoilla, sydämen supistumisten (sydämenlyöntien) tiheyden ja voimakkuuden lisääntyminen, lisääntynyt syljeneritys ja suoliston motiliteetti jne., suurina annoksina, päinvastoin, se estää kilpailevasti asetyylikoliinin vaikutusten reseptoreita) [5] . Kuolettava kerta-annos akuutissa myrkytyksessä ihmiselle on 0,5-1 g [6] (yksi savuke sisältää merkistä ja tyypistä riippuen yleensä 0,1-1,0 mg nikotiinia ottamatta huomioon sen polton aikana tupakoinnin aikana tapahtuvaa hävikkiä) [5] ] [7] [8] .
Vuodesta 2014 lähtien on olemassa tutkimustietoa nikotiinin vaikutuksesta tietyntyyppisten pahanlaatuisten kasvainten riskiin, jotka on vuodesta 2015 lähtien tunnistettu vain in vitro -kokeissa eikä niitä ole vahvistettu elävillä organismeilla tehdyillä kliinisillä tutkimuksilla [9 ] [10] .
Nikotiinin nauttiminen ja tupakointi liittyvät sydän- ja verisuonisairauksiin, synnynnäisiin epämuodostumisiin ja myrkytykseen [10] .
Kun naiset tupakoivat tupakkaa raskauden aikana, syntymättömällä lapsella on riski kehittyä tyypin 2 diabetekseksi , liikalihavuudelle , verenpainetautille , erilaisille hermoston käyttäytymishäiriöille, hengityshäiriöille ja hedelmättömyydelle myöhemmässä elämässä [11] [12] [13] .
Nimi "nikotiini" tulee tupakan latinankielisestä nimestä Nicotiana tabacum , joka puolestaan syntyi Ranskan portugalilaisen hovin suurlähettilään Jean Nicot'n kunniaksi , joka vuonna 1560 lähetti tupakkaa kuningatar Catherine de Medicille suositellen sitä. lääkkeenä migreeniin [14] [15] .
Nikotiini on ollut pitkään tunnettu raakamuodossaan. Ensimmäinen maininta "tupakkaöljystä" kuuluu ranskalaiselle alkemistille Jacques Goorille , Paracelsuksen seuraajalle , joka ahkerasti etsi tilaisuutta tutkia Amerikasta tuotuja kasveja. Hänen teoksensa " Instruction sur l' herbe petum " (1572) sisältää ensimmäisen kuvauksen tupakanlehtien tislauksesta . "Tupakkaöljy", joka mainittiin 1600- ja 1700-luvun lähteissä ulkoisena lääkkeenä ihosairauksien hoitoon, saatiin tuolloin tällä tavalla. Yksityiskohtainen kuvaus nikotiinin valmistamisesta tupakanlehdistä löytyy toisen ranskalaisen kemistin Nicolas Lefebvren kirjasta " Traité de la chymie " (1660) . Aineiden erotteluperiaatteen havainnollistamiseksi ja sen lääketieteellisen merkityksen vuoksi hän kuvaa yksityiskohtaisesti prosessia, joka on olennaisesti höyrytislaus . Tämän prosessin seurauksena haihtuva vesi kuljettaa nikotiinia pois höyryn mukana ja vastaanottopulloon muodostuu kaksi kerrosta, vesi- ja orgaaninen. Orgaaninen kerros erotettiin, puhdistettiin ja sitä käytettiin torjumaan astmaa , pernatulehdusta ja epilepsiaa [16] .
Vuonna 1809 ranskalainen analyyttinen kemisti Louis Nicolas Vauquelin julkaisi artikkelin Virginia-tupakan perusteellisesta analyysistä. Osana tätä työtä Vauquelin pystyi eristämään kohtuullisen puhtaan nikotiininäytteen ja myös omenahapon , johon nikotiini on sitoutunut tupakassa. Erinomaisesta analyyttisestä työstä huolimatta Vauquelinia ei pidetä nikotiinin löytäjänä, koska hän ei tunnistanut nikotiinissa olevaa alkaloidia, mutta uskoi, että aineen pääominaisuudet liittyvät ammoniakin sekoitukseen, kun taas alkaloidit itse ovat emäksiä [16] .
Nikotiinin löysivät saksalaiset kemistit Christian Wilhelm Posselt ja Carl Ludwig Reimann . Vuonna 1828 he jättivät paperin tupakan aktiivisuudesta ja voittivat Heidelbergin yliopiston vuosipalkinnon parhaasta työstä. Posseltin ja Reimannin tutkimusta kritisoitiin, koska monet kemistit kieltäytyivät uskomasta, että alkaloidi voisi olla nestettä , mutta erityisesti luotu komissio tarkasti ja vahvisti tulokset [16] .
Vuonna 1843 Louis Melsens löysi empiirisen kaavan nikotiinille. Nikotiinin rakenteesta keskusteltiin laajasti 1800-luvun 80-luvulla ja 90-luvun alussa, ja vuonna 1893 sen perusti saksalainen kemisti Adolf Pinner . Rakenteen vahvistamiseksi vaadittiin tämän aineen synteesi : sen toteutti Ame Pict vuonna 1904. Artikkelisarjassa Pictet julkaisi paitsi menetelmän luonnollisen nikotiinin kanssa identtisen synteettisen nikotiinin saamiseksi, vaan myös kaksi sen hapettumistuotetta, nikotyriinin ja dihydronikotyriinin. Valitettavasti jotkin synteesin vaiheet etenivät erittäin ankarissa olosuhteissa, mikä saattoi kyseenalaistaa Pictet-synteesin arvon rakenteen varmistusmenetelmänä. Myöhempi synteesi (1928), joka suoritettiin lievissä olosuhteissa, vahvisti kuitenkin vakiintuneen kaavan oikeellisuuden [16] .
Ensimmäinen optisesti aktiivisen ( S )-nikotiinin synteesi suoritettiin vuonna 1982. Optisesti aktiivinen substituoitu pyrrolidiini toimi lähtöaineena ja pyridiinirengas syntyi synteesin aikana [17] .
Nikotiini yhdistetään sensaatiomaiseen myrkytystapaukseen Belgiassa vuonna 1850, kun Bokarmea syytettiin vaimonsa veljen myrkyttämisestä. Konsulttina toimi belgialainen kemisti Jean Serve Stas , joka vaikean analyysin aikana ei ainoastaan todennut, että myrkytys johtui nikotiinista, vaan myös kehittänyt alkaloidien havaitsemismenetelmän , jota käytetään edelleen pienin muutoksin. analyyttisessä kemiassa nykyään [16] .
Tutkimukseen osallistui myös ranskalainen kemisti Mathieu Orfila , joka kuultuaan tapauksesta ja suorittanut toksikologisia kokeita eläimillä keksi Stas-menetelmän kaltaisen menetelmän alkaloidien määrittämiseksi. Lisäksi Orfila julkaisi tutkimuksen päättymisen ja oikeudenkäynnin välisenä aikana tulokset, kun taas tapauksen asiantuntija Stas joutui olemaan hiljaa. Belgian lehdistö syytti Orfilaa petoksesta, mutta Stas antoi julkaisuissaan kuitenkin Orfilalle velvollisuutensa, kuitenkin osoittaen, että hän itse oli löytäjä [16] .
Nikotiini on hygroskooppinen öljyinen neste, jolla on kitkerä maku ja joka sekoittuu helposti veteen (lämpötiloissa alle 60 °C ja yli 210 °C) perusmuodossaan .
Nikotiini liukenee helposti orgaanisiin liuottimiin ja veteen. Vesiliuokset, joiden pitoisuus on 7,89 - 82 % , samenevat lämpötiloissa 89 - 82155 °C , näissä lämpötiloissa niiden taitekerroin ja ominaiskierto muuttuvat . Liuokset, joiden pitoisuus on alle 7,89 % ja yli 82 % , ovat homogeenisia lämpötilasta riippumatta [18] .
Puhdas nikotiini kääntää valon polarisaatiotason vasemmalle, (α) D =169.
Nikotiinin tiheys on 1,009 g/cm 3 [18] .
Nikotiinimolekyyli koostuu pyridiini- ja pyrrolidiinirenkaista . Pyrrolidiinirengas omaksuu "vaippa" -konformaation pyridiinirenkaan ja N - metyyliryhmän trans -järjestelyn kanssa [19] .
Koska nikotiini on emäs (p Kb ( pyrrolidiini ) = 8,02, p K b ( pyridiini ) = 3,12), nikotiini reagoi happojen kanssa muodostaen suoloja (yleensä kiinteitä ja vesiliukoisia). Nikotiinin sorptio biologisten kalvojen läpi on pH - riippuvaista ja limakalvojen kohdalla se kiihtyy korkeissa pH-arvoissa, kun nikotiinimolekyylissä ei ole varausta. Fysiologisilla pH-arvoilla nikotiini on protonoitunut 69 % . Nikotiini on vähän polariteettia ja liukenee hyvin vähän polaarisiin väliaineisiin, joten se imeytyy hyvin ihon läpi ja tunkeutuu aivokudokseen veri-aivoesteen kautta [19] .
Nikotiini hapettuu helposti fysiologisesti tärkeäksi ja aktiiviseksi lämminveristen eläinten kehossa nikotiinihapoksi - PP-vitamiiniksi , kun taas pyrrolidiinikierto korvautuu karboksyyliryhmällä . Myös erilaisten hapettimien ja ultraviolettisäteilyn vaikutuksesta nikotiini hapettuu metyyliamiiniksi ja nikotiinioksidiksi [20] .
Kun nikotiini pääsee kehoon, se leviää nopeasti veren läpi ja voi ylittää veri-aivoesteen . Tupakansavun hengittämisestä kuluu keskimäärin 7 sekuntia, ennen kuin nikotiini pääsee aivoihin . Nikotiinin puoliintumisaika elimistöstä on noin kaksi tuntia [21] . Tupakansavun mukana hengitetty nikotiini tupakoinnin aikana muodostaa pienen osan tupakanlehdissä olevasta nikotiinista (suurin osa aineesta palaa). Elimistöön poltettaessa imeytyneen nikotiinin määrä riippuu monista tekijöistä, kuten tupakan tyypistä, siitä, hengitetäänkö kaikki savu sisään ja käytetäänkö suodatinta. Kun kyseessä on purutupakka ja nuuska , jotka laitetaan suuhun ja pureskellaan tai hengitetään nenän kautta, elimistöön joutuvan nikotiinin määrä on paljon suurempi kuin tupakkaa poltettaessa. Nikotiini metaboloituu maksassa sytokromi P450 -entsyymin toimesta (pääasiassa CYP2A6 , mutta myös CYP2B6 ). Päämetaboliitti on kotiniini . _
Nikotiini vaikuttaa nikotiinin asetyylikoliinireseptoreihin : nikotiinin pyrrolidiinirenkaan protonoitu typpiatomi jäljittelee asetyylikoliinin kvaternääristä typpiatomia ja pyridiinin typpiatomi on Lewis-emäksen luonne , kuten asetyylikoliinin ketoryhmän happi [22] . Pienillä pitoisuuksilla se lisää näiden reseptorien aktiivisuutta, mikä muun muassa johtaa stimuloivan hormonin adrenaliinin (epinefriinin) määrän kasvuun. Adrenaliinin vapautuminen lisää sydämen sykettä, kohonnutta verenpainetta ja hengitystä sekä lisää verensokeria .
Sympaattinen hermosto , joka toimii lisämunuaisen ydinhermojen kautta , stimuloi adrenaliinin vapautumista. Asetyylikoliini , jota näiden hermojen preganglioniset sympaattiset kuidut tuottavat , vaikuttaa nikotiiniasetyylikoliinireseptoreihin aiheuttaen solujen depolarisaation ja kalsiumin sisäänvirtauksen jänniteohjattujen kalsiumkanavien . Kalsium laukaisee kromafiinirakeiden eksosytoosia , mikä edistää adrenaliinin (ja norepinefriinin ) vapautumista vereen .
Kotiniini on nikotiinin imeytymisen sivutuote, joka pysyy veressä jopa 48 tuntia ja jota voidaan käyttää indikaattorina siitä, onko henkilö alttiina tupakoinnille tai muulle nikotiinin käytölle. Suurilla annoksilla nikotiini estää nikotiiniasetyylikoliinireseptorin, joka on syy nikotiinin myrkyllisyyteen ja sen tehokkuuteen hyönteismyrkkynä .
Nikotiini lisää muun muassa dopamiinitasoja aivojen mielihyväkeskusten reiteillä . Tupakanpolton on havaittu estävän monoamiinioksidaasia , entsyymiä , joka vastaa monoamiinin välittäjäaineiden (kuten dopamiinin) hajottamisesta aivoissa. Uskotaan, että nikotiini itsessään ei tukahduta monoamiinioksidaasin tuotantoa, muut tupakansavun komponentit ovat vastuussa tästä. Lisääntynyt dopamiinipitoisuus kiihottaa aivojen mielihyväkeskuksia, samat aivojen keskukset ovat vastuussa " kehon kipukynnyksestä " siksi kysymys siitä, nauttiiko tupakoiva henkilö, jää avoimeksi.
Vahvasta myrkyllisyydestään huolimatta nikotiini toimii pieninä annoksina käytettynä (esimerkiksi tupakoinnin yhteydessä) psykostimulanttina . Nikotiinin vaikutukset mielialaan vaihtelevat. Aiheuttaa glukoosin vapautumista maksasta ja adrenaliinin (epinefriinin) vapautumista lisämunuaisen ytimestä , se aiheuttaa kiihtymistä. Subjektiivisesta näkökulmasta tämä ilmenee rentoutumisen, rauhallisuuden ja eloisuuden tunteina sekä kohtalaisen euforisena tilana.
Nikotiinin käyttö johtaa kehon painon laskuun, ruokahalun vähenemiseen sen seurauksena, että se stimuloi POMC-hermosoluja [23] ja lisää veren glukoositasoja (glukoosi, joka vaikuttaa kylläisyyden ja nälän tunteeseen aivojen hypotalamuksessa , vaimentaa nälän tunnetta ).
Nikotiini metaboloituu pääasiassa maksassa hapettumisen ja N-demetylaation kautta. Tässä tapauksessa pyrrolidiinirengas katkeaa ja pyridiinirenkaan N-metylaatio tapahtuu, ja nikotiinin hapettuminen johtaa kotiniiniin. Nämä metaboliitit erittyvät kehosta virtsan mukana.
Nikotiini on riippuvuutta aiheuttava ja myrkyllinen [ 18] , ja tupakassa olevalla nikotiinilla on suurempi riippuvuuspotentiaali kuin heroiinilla . Todennäköisyys kehittyä riippuvuuteen yhden tupakanpolton jälkeen on 32 % (seuraavaksi riippuvuutta aiheuttavassa heroiinissa - 23 % ) [4] .
Amerikkalaisten asiantuntijoiden mukaan noin 20 % Yhdysvaltain väestöstä polttaa nikotiinia sisältäviä tuotteita , kun taas yli puolet savukkeista polttaa mielenterveysongelmista kärsivät ihmiset, joista 60-80 % on ihmisiä , joilla on ADHD , skitsofrenia ja kaksisuuntainen mielialahäiriö [24] . .
Historiallisesti nikotiinia on käytetty usein lääketieteellisiin tarkoituksiin. Myös nikotiinin käyttöä eri sairauksien hoitoon kehitetään. Yleisin suunta on nikotiinin kuljettaminen kehoon vaihtoehtoisia reittejä nikotiiniriippuvuuden hoitoon . Mahdollisuutta käyttää nikotiinia muillakin alueilla selvitetään esimerkiksi kipulääkkeenä , lääkkeenä tarkkaavaisuushäiriöön , Alzheimerin taudin , Parkinsonin taudin , paksusuolentulehduksen , herpesin , tuberkuloosin [15] ja skitsofrenian [25] hoitoon . Vuonna 2020 ranskalaiset tutkijat yrittivät todistaa nikotiinin ennaltaehkäisevän ja terapeuttisen roolin suhteessa COVID-19 :ään [26] .
1900-luvun alussa nikotiini oli tärkein kasvinsuojelussa käytetty hyönteismyrkky . Näihin tarkoituksiin nikotiinia käytettiin puhtaan aineen muodossa, sen sulfaatilla , tupakkapölyllä ja puhtaalla aineella, joka on myrkyllinen myös nisäkkäille , oli suurin aktiivisuus . Syy nikotiinin hyönteismyrkkyyn on sama kuin myrkyllisyyden syy: suurina annoksina se salpaa nikotiinin asetyylikoliinireseptoreita . Myöhemmin nikotiini korvattiin sen synteettisillä analogeilla: imidaklopridilla , asetamipridillä ja muilla [27] .
Agrotoksiinina maataloudessa käytettiin nikotiinisulfaattia, tupakkapölyä, savua, keittoa, uutetta ja myös indocustia, nikotiinisulfaatin seosta vasta sammutetun kalkin tai kalsiumarsenaatin kanssa [18] .
Nikotiini on erittäin myrkyllistä kylmäverisille eläimille . Toimii hermomyrkkynä aiheuttaen hermoston halvaantumisen (hengityspysähdys, sydämen toiminnan pysähtyminen, kuolema ).
Myrkyllistä suurina annoksina ja lämminverisille eläimille . Keskimääräinen tappava annos ihmisille on 6,5–13 mg/kg suun kautta [28] , rotille 140 mg/kg ihon kautta, hiirille 0,8 mg/kg suonensisäisesti ja 5,9 mg/kg intraperitoneaalisesti [29] .
Nikotiinin toistuva käyttö tupakoinnin yhteydessä aiheuttaa fyysistä ja henkistä riippuvuutta [30] . Pitkäaikainen käyttö savukkeiden muodossa voi aiheuttaa sairauksia ja toimintahäiriöitä, kuten hyperglykemiaa , verenpainetautia , ateroskleroosia , takykardiaa , rytmihäiriöitä , angina pectorista , sepelvaltimotautia , sydämen vajaatoimintaa ja sydäninfarktia [31] . . Yhdessä tervan kanssa nikotiini edistää onkologisten sairauksien kehittymistä, mukaan lukien keuhkosyöpä [31] [32] , kielen ja kurkunpään syöpä. Edistää ientulehduksen ja suutulehduksen kehittymistä .
On olemassa tutkimuksia, jotka osoittavat nikotiinin voimakkaan nootrooppisen vaikutuksen asetyylikoliini a :n vapautumisen vuoksi [33] .
Mielenterveysongelmista kärsivillä potilailla on lisääntynyt tupakointiriippuvuus. Suuri määrä tutkimuksia ympäri maailmaa väittää, että skitsofreniapotilaat tupakoivat todennäköisemmin (20 eri maata tutki yhteensä 7593 skitsofreniapotilasta, joista 62 % oli tupakoijia) [34] . Vuodesta 2006 lähtien Yhdysvalloissa vähintään 80 % skitsofreniapotilaista tupakoi, verrattuna 20 %:iin tupakoimattomista ( NCI :n mukaan ) [35] . Tämän riippuvuuden syistä on olemassa useita hypoteeseja, jotka selittävät sen haluna vastustaa häiriön oireita ja haluna vastustaa psykoosilääkkeiden negatiivisia vaikutuksia . Erään hypoteesin mukaan nikotiini itsessään vahingoittaa psyykeä [36] .
Erään tutkimuksen mukaan nikotiinin injektiot hiiriin vähensivät DNA : ta metyloivan entsyymin DNMT1 pitoisuutta ja lisäsivät GABA :ta tuottavan entsyymin GAD67 ilmentymistä jyrsijöiden prefrontaalisessa aivokuoressa [37] . Se ehdottaa, että potilaiden tupakointiriippuvuus voidaan osittain selittää nikotiinin kyvyllä kumota kohonneiden DNMT1-tasojen negatiiviset epigeneettiset vaikutukset. Ei kuitenkaan ole selvää, johtavatko mielenterveyden häiriöt DNMT1:n ja GAD67:n epätasapainoon, joka vaatii korjausta, ja niiden käyttämät antipsykootit muuttavat monia parametreja, mukaan lukien GABAergiset [38] .
Vuonna 2017 tehdyn tutkimuksen mukaan nikotiini eliminoi hypofrontaalisuuden – skitsofrenialle tyypillisen aivokuoren riittämättömän aivoverenkierron , joten tutkijoiden mukaan nikotiinilla voi teoriassa olla suotuisa terapeuttinen vaikutus skitsofreniapotilailla [25] . Uutta lääkettä, α7- nikotiiniasetyylikoliinireseptorin osittaista agonistia , GTS-21 :tä (DMBX-A) , tutkitaan [39] .
Nikotiinilla on suora rooli karsinogeneesissä useiden mekanismien kautta, mukaan lukien kasvaimen kasvua edistävien transkriptiotekijöiden aktiivisuuden lisääminen, apoptoosin vähentäminen ja kasvainten angiogeneesin lisääminen. Lisäksi tietyntyyppisiä nikotiiniasetyylikoliinireseptoreita – esim. alfa 7 -reseptoreita, joita nikotiini stimuloi – löytyy monista pahanlaatuisista kasvaimista, ja niiden uskotaan vaikuttavan kasvaimen etenemiseen.12 Alfa7-nikotiiniasetyylikoliinireseptoreiden salpauksen on osoitettu tiettyjen syöpien kasvun hidastuminen. Nämä havainnot olivat kuitenkin peräisin in vitro -tutkimuksista, eivätkä niiden herättämät huolenaiheet ole näkyneet in vivo -tutkimuksissa. Vaikka nikotiinikorvaushoitoa on ollut markkinoilla 30 vuotta, sitä ei ole vielä yhdistetty "todelliseen" syöpäriskin lisääntymiseen.
Alkaloidien päätyypit | |
---|---|
pyrrolidiini | Gigrin |
Tropan | |
Piperidiini | |
Kinolitsidiini | |
pyridiini | |
isokinoliini | |
kinoliini | |
Indoli | |
Puriini | |
Fenyylietyyliamiini | |
Terpeenit | |
muu |
Savukkeet | |
---|---|
Lajikkeet |
|
Komponentit | |
kalusteet |
|
Tupakointikulttuuri _ | |
Terveysvaikutus |
|
tupakkateollisuus |
|
Oikeudellinen sääntely |
|
Tupakan vastaiset lomat | |
Luettelot |
|
|
![]() | |
---|---|
Bibliografisissa luetteloissa |