Norepinefriini

Norepinefriini , norepinefriini [1] , L-1-(3,4-dihydroksifenyyli)-2-aminoetanoli  on välittäjäaine , joka välittää hermoimpulssin kemiallisesti keskus- ja ääreishermoston noradrenergisissa synapseissa . Kemiallisen rakenteen mukaan se kuuluu biogeenisiin amiineihin , joissa aminoryhmä liittyy pyrokatekoliin ( katekoli ), ja se kuuluu katekoliamiinien ryhmään .

Norepinefriini on adrenaliinin esiaste . Kemiallisen rakenteen mukaan norepinefriini eroaa siitä siinä, että sivuketjun aminoryhmän typpiatomissa ei ole metyyliryhmää, sen toiminta hormonina on suurelta osin synergistinen adrenaliinin toiminnan kanssa.

Norepinefriini välittäjäaineena

Sitä pidetään yhtenä tärkeimmistä " herätyksen välittäjistä ". Noradrenergiset projektiot ovat mukana nousevassa retikulaarisessa aktivoivassa järjestelmässä.

Norepinefriinin synteesi

Norepinefriinin synteesi tapahtuu posteriorisessa hypotalamuksessa ja lisämunuaisen ydinosassa, kuten myös adrenaliini.

Norepinefriinin esiaste on dopamiini , joka hydroksyloituu (kiinnittää OH-ryhmän) noradrenaliiniksi synaptisten päiden vesikkeleissä dopamiini-beeta-hydroksylaasientsyymin avulla . Samaan aikaan norepinefriini estää entsyymiä, joka muuttaa tyrosiinin dopamiinin esiasteeksi, minkä vuoksi sen synteesin itsesäätely tapahtuu.

Norepinefriinireseptorit

Määritä norepinefriinin alfa-1-, alfa-2- ja beeta-reseptorit. Jokainen ryhmä on jaettu alaryhmiin, jotka eroavat affiniteetiltaan eri agonisteihin, antagonisteihin ja osittain toimintoihin. Alfa-1- ja beeta-reseptorit voivat olla vain postsynaptisia ja stimuloida adenylaattisyklaasia , alfa-2 voi olla sekä post- että pre-synaptista ja estää adenylaattisyklaasia. Beeta-reseptorit stimuloivat lipolyysiä .

Norepinefriinin hajoaminen

Norepinefriinillä on useita hajoamisreittejä, joita tarjoavat kaksi entsyymiä: monoamiinioksidaasi-A ( MAO-A ) ja katekoli-O-metyylitransferaasi ( KOMT ). Lopulta norepinefriini muuttuu joko 4-hydroksi-3-metoksifenyyliglykoliksitai vanilyylimantelihapossa .

Noradrenerginen järjestelmä

Norepinefriini välittää sekä aivorungon sinistä täplää ( lat.  locus coeruleus ) että sympaattisen hermoston päätteitä . Noradrenergisten hermosolujen määrä keskushermostossa on pieni (useita tuhansia), mutta niillä on hyvin laaja hermokenttä aivoissa.

Terveissä aivoissa norepinefriinillä on rooli toiminnoissa, kuten muistissa, oppimisessa, huomiossa ja valppaudessa. Norepinefriinijärjestelmän rappeutuminen on tunnusmerkki monille hermostoa rappeuttaville sairauksille (kuten Alzheimerin tauti, Parkinsonin tauti, Huntingtonin tauti) [2] .

Norepinefriini hormonina

Norepinefriinin vaikutus liittyy hallitsevaan vaikutukseen α- adrenergisiin reseptoreihin . Norepinefriini eroaa adrenaliinista paljon vahvemmalla verisuonia supistavalla ja paineistimella, paljon vähemmän stimuloivalla vaikutuksella sydämen supistuksiin, voimakkaalla vaikutuksella keuhkoputkien ja suoliston lihaksiin, heikosti aineenvaihduntaan (voimakkaan hyperglykeemisen, lipolyyttisen ja yleisen vaikutuksen puuttuminen). katabolinen vaikutus). Noradrenaliini lisää sydänlihaksen ja muiden kudosten hapen tarvetta vähemmän kuin adrenaliini.

Norepinefriini osallistuu verenpaineen ja perifeerisen verisuonten vastuksen säätelyyn. Esimerkiksi, kun siirrytään makuuasennosta seisoma- tai istuma-asentoon, norepinefriinin taso veriplasmassa nousee normaalisti useita kertoja minuutin kuluttua.

Norepinefriini osallistuu reaktioiden, kuten " taistele tai pakene " toteuttamiseen, mutta vähemmässä määrin kuin adrenaliini . Norepinefriinin taso veressä kohoaa stressaavissa olosuhteissa, shokin, trauman, verenhukan, palovammojen, ahdistuksen, pelon ja hermostuneen jännityksen aikana. Tämä hormoni voi olla vastuussa aivotoiminnan yleisestä aktivoinnista (esimerkiksi unikeskusten esto), motorisen toiminnan lisääntymisestä, kipuherkkyyden vähenemisestä (toimii anestesia), oppimisen paranemisesta ("opettaa" voittamaan vaaran) , positiivisia tunteita ("voiton tunne").

Norepinefriinin kardiotrooppinen vaikutus liittyy sen stimuloivaan vaikutukseen sydämen β- adrenergisiin reseptoreihin , mutta β-adrenergistä stimuloivaa vaikutusta peittää refleksibradykardia ja verenpaineen nousun aiheuttama emättimen sävyn nousu.

Norepinefriini lisää sydämen minuuttitilavuutta. Verenpaineen nousun vuoksi perfuusiopaine sepel- ja aivovaltimoissa kasvaa. Samaan aikaan perifeerinen verisuonivastus ja keskuslaskimopaine kasvavat merkittävästi.

Norepinefriini lääkkeenä

Norepinefriinin farmakologinen vaikutus määritetään hallitsevalla vaikutuksella α - adrenergisiin reseptoreihin (eli α1-adrenergisiin reseptoreihin). Se eroaa adrenaliinista vahvemmalla verisuonia supistavalla ja paineistimella, vähemmän stimuloivalla vaikutuksella sydämen supistuksiin, heikosti keuhkoputkia laajentavassa vaikutuksessa ja heikosti aineenvaihduntaan (ei voimakasta hyperglykeemistä vaikutusta).

Norepinefriiniä käytetään nostamaan verenpainetta sen akuutin laskun aikana kirurgisten toimenpiteiden, vammojen, myrkytyksen vuoksi, johon liittyy vasomotoristen keskusten estyminen jne., sekä stabiloimaan verenpainetta sympaattisen hermoston kirurgisten toimenpiteiden aikana feokromosytooman poistamisen jälkeen, jne.

Muistiinpanot

1. ↑ Yleensä käännettyinä painoksina, kuultopaperi englannista.  norepinefriini . V. V. Lopatinin toimittamassa "Venäjän oikeinkirjoitussanakirjassa" on vain "norepinefriini".
2. ↑ Holland N., Robbins TW, Rowe JB. Noradrenaliinin rooli kognitio- ja kognitiivisissa häiriöissä // Brain. - 2021. - T. 144. - Ei. 8. - S. 2243-2256. . Haettu 8. helmikuuta 2022. Arkistoitu alkuperäisestä 8. helmikuuta 2022. (määrätön)

Kirjallisuus

• Ashmarin I. P., Yeshchenko N. D., Karazeeva E. P. Neurokemia taulukoissa ja kaavioissa. - M . : Tentti, 2007.
• Zamoshchina T.A. Solujen välisen signaloinnin perusteet: oppikirja. korvaus. - Tomsk: NTL, 2006. - 164 s.
• Nicholls J., Martin A., Wallas B., Fuchs P. Neuronista aivoihin: käännös. englannista. - 2. painos — M. : LKI, 2008.