KIR2DS4
KIR2DS4
|
---|
|
|
|
Symbolit
| KIR2DS4 , CD158I, KIR1D, KIR2DS1, KIR412, KKA3, NKAT-8, NKAT8, KIR-2DS4, tappajasolujen immunoglobuliinin kaltainen reseptori, kaksi Ig-domeenia ja lyhyt sytoplasminen häntä 4 |
---|
Ulkoiset tunnukset |
OMIM: 604955 GeneCards: 3809
|
---|
|
Erilaisia |
Ihmisen |
Hiiri |
---|
Entrez |
|
|
---|
Yhtye |
|
|
---|
UniProt |
|
|
---|
RefSeq (mRNA) |
| |
---|
RefSeq (proteiini) |
| |
---|
Locus (UCSC) |
Chr 19: 54,83 – 54,85 Mb
| n/a
|
---|
PubMed- haku |
[yksi]
| n/a |
---|
Muokkaa (ihminen) |
|
KIR2DS4 ( tappajasolujen immunoglobuliinin kaltainen reseptori 2DS4 ; CD158i ) on membraaniproteiini , joka kuuluu immunoglobuliinin kaltaisten reseptorien perheeseen, jota esiintyy luonnollisissa tappajasoluissa . Ihmisen geenituote KIR2DS4 [1] [2] [3] .
Toiminnot
KIR2DS4 on kalvoglykoproteiini immunoglobuliinin kaltaisten luonnollisten tappajareseptorien KIR perheestä . Tämän perheen geenit ovat polymorfisia ja erittäin homologisia, ja ne sijaitsevat ihmisillä 19. kromosomin 19q13.4-alueella leukosyyttireseptorikompleksin LRC 1 Mb:n rajoissa . KIR - proteiinit luokitellaan solunulkoisten immunoglobuliinidomeenien lukumäärän (2D tai 3D) ja pitkän (L) tai lyhyen (S) sytoplasman alueen mukaan. Proteiinit, joilla on pitkä sytoplasminen domeeni, välittävät ligandiin sitoutumisen jälkeen inhiboivan signaalin, jota välittää reseptorin inhiboiva ITIM-motiivi, kun taas reseptorit, joilla on lyhyt sytoplasminen domeeni, eivät sisällä ITIM - motiivia ja liittyvät TYRO-proteiinityrosiinikinaasiin. sitova proteiini, joka kuljettaa aktivoivan signaalin. Useiden KIR -reseptorien ligandit ovat HLA - raskasketjuja joistakin tärkeimmän histokompatibiliteettikompleksin luokan I MHC-I :n alatyypeistä . Siten tämän perheen reseptoreilla on tärkeä rooli immuunivasteen säätelyssä [3] .
KIR2DS4 on alleelireseptori ihmisen leukosyyttiantigeenille HLA-C suurelle histoyhteensopivuuskompleksin luokkaan MHC-I . Toisin kuin muut tämän luokan reseptorit, KIR2DS4- reseptori ei stimuloituna estä luonnollisten tappajien aktiivisuutta [4] .
Rakenne
KIR2DS4 sisältää 304 aminohappoa , molekyylipaino - 33,6 kDa. 1 glykoproteiinin isoformi on kuvattu, mutta oletettavasti voi olla jopa 7 proteiini-isoformia.
Muistiinpanot
- ↑ Bottino C, Sivori S, Vitale M, Cantoni C, Falco M, Pende D, Morelli L, Augugliaro R, Semenzato G, Biassoni R, Moretta L, Moretta A (lokakuu 1996). "Uusi pintamolekyyli, joka on homologinen p58/p50-reseptoriperheen kanssa, ilmentyy selektiivisesti ihmisen luonnollisten tappajasolujen osajoukossa ja indusoi sekä solutoimintojen laukaisua että proliferaatiota." Eur J Immunol . 26 (8): 1816-24. DOI : 10.1002/eji.1830260823 . PMID 8765026 . S2CID 23526107 .
- ↑ Wagtmann N, Biassoni R, Cantoni C, Verdiani S, Malnati MS, Vitale M, Bottino C, Moretta L, Moretta A, Long EO (kesäkuu 1995). "P58 NK -solureseptorin molekyylikloonit paljastavat immunoglobuliiniin liittyviä molekyylejä, joilla on monimuotoisuutta sekä solunulkoisissa että intrasellulaarisissa domeeneissa." Immuniteetti . 2 (5): 439-49. DOI : 10.1016/1074-7613(95)90025-X . PMID 7749980 .
- ↑ 1 2 Entrez-geeni: KIR2DS4-tappajasolun immunoglobuliinin kaltainen reseptori, kaksi domeenia, lyhyt sytoplasminen häntä, 4 . (määrätön)
- ↑ Graef T, Moesta AK, Norman PJ, Abi-Rached L, Vago L, Older Aguilar AM; et ai. (2009). "KIR2DS4 on geenikonversion tuote KIR3DL2:n kanssa, joka toi spesifisyyden HLA-A*11:lle samalla kun heikentää aviditeettia HLA-C:lle" . J Exp Med . 206 (11): 2557–72. DOI : 10.1084/jem.20091010 . PMC2768862 . _ PMID 19858347 .
Kirjallisuus
- Döhring C, Samaridis J, Colonna M (1996). "Vaihtoehtoisesti silmukoidut muodot ihmisen tappaja-inhiboivista reseptoreista". Immunogenetiikka . 44 (3): 227-30. DOI : 10.1007/BF02602590 . PMID 8662091 . S2CID 38478576 .
- Kim J; Chwae YJ; Kim My; et ai. (1997). "HLA-C:n tunnistamisen molekyyliperusta p58:n luonnollisten tappajasolujen estoreseptoreiden avulla". J. Immunol . 159 (8): 3875-82. PMID 9378975 .
- Campbell KS; Cella M; Carretero M; et ai. (1998). "Ihmisen tappajasoluja aktivoivien reseptorien kautta tapahtuva signaali laukaisee siihen liittyvän proteiinikompleksin tyrosiinifosforylaation." euroa J. Immunol . 28 (2): 599-609. DOI : 10.1002/(SICI)1521-4141(199802)28:02<599::AID-IMMU599>3.0.CO;2-F . PMID 9521070 .
- Chwae YJ, Cho SE, Kim SJ, Kim J (1999). "P58-tappajasoluja inhiboivien repertuaarien monimuotoisuus yhdellä yksilöllä". Immunol. Lett . 68 (2-3): 267-74. DOI : 10.1016/S0165-2478(99)00062-0 . PMID 10424431 .
- Fan QR, Long EO, Wiley DC (2000). "Ihmisen luonnollisen tappajasolua estävän reseptorin kobolttivälitteinen dimerisaatio". J Biol. Chem . 275 (31): 23700-6. DOI : 10.1074/jbc.M003318200 . PMID 10816589 .
- Rajalingam R; Gardiner CM; Canavez F; et ai. (2001). "Seitsemäntoista uuden KIR-muunnelman tunnistaminen: neljätoista niistä kahdelta ei-valkoihoiselta luovuttajalta." kudosantigeenit . 57 (1):22-31. DOI : 10.1034/j.1399-0039.2001.057001022.x . PMID 11169255 .
- Katz G; Markel G; Mizrahi S; et ai. (2001). "NK-solureseptorin tappajasolun Ig:n kaltainen reseptori tunnistaa HLA-Cw4:n, mutta ei HLA-Cw6:ta, kaksidomeenia lyhythäntä numero 4." J. Immunol . 166 (12): 7260-7. DOI : 10.4049/jimmunol.166.12.7260 . PMID 11390475 .
- Hsu KC; Liu XR; Selvakumar A; et ai. (2002). "Tappaja Ig:n kaltaisen reseptorin haplotyyppianalyysi geenisisällön perusteella: todisteita genomisesta monimuotoisuudesta vähintään kuudella perusrunkohaplotyypillä, joista jokaisessa on useita alaryhmiä." J. Immunol . 169 (9): 5118-29. DOI : 10.4049/jimmunol.169.9.5118 . PMID 12391228 .
- Maxwell LD, Wallace A, Middleton D, Curran MD (2003). "Yleinen KIR2DS4-deleetiovariantti ihmisellä, joka ennustaa liukoisen KIR-molekyylin, joka on analoginen reesusapinassa havaitun KIR1D-molekyylin kanssa." kudosantigeenit . 60 (3): 254-8. DOI : 10.1034/j.1399-0039.2002.600307.x . PMID 12445308 .
- Strausberg R.L.; Feingold EA; Grouse LH; et ai. (2003). "Yli 15 000 täyspitkän ihmisen ja hiiren cDNA-sekvenssin luominen ja ensimmäinen analyysi" . Proc. Natl. Acad. sci. USA . 99 (26): 16899-903. DOI : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- Artavanis-Tsakonas K; Eleme K; McQueen KL; et ai. (2004). "Ihmisen NK-solujen osajoukon aktivointi joutuessaan kosketuksiin Plasmodium falciparum -infektoituneiden punasolujen kanssa". J. Immunol . 171 (10): 5396-405. DOI : 10.4049/jimmunol.171.10.5396 . PMID 14607943 .
- Maxwell LD; Williams F; Gilmore P; et ai. (2005). "Tappajasolujen immunoglobuliinin kaltaisten reseptorigeenien monimuotoisuuden tutkiminen: II. KIR2DS4". Hyräillä. Immunol . 65 (6): 613-21. DOI : 10.1016/j.humimm.2004.02.028 . PMID 15219381 .
- Katz G; Gazit R; Arnon T.I.; et ai. (2004). "NK-aktivoivan reseptorin KIR2DS4 MHC-luokan I-riippumaton tunnistus". J. Immunol . 173 (3): 1819-25. DOI : 10.4049/jimmunol.173.3.1819 . PMID 15265913 .
- Jeni JH; LinCH; Tsai WC; et ai. (2006). "Tappajasolujen immunoglobuliinin kaltaisen reseptorin geenivalikoima nivelreumassa". Scand. J. Rheumatol . 35 (2): 124-7. DOI : 10.1080/03009740500381252 . PMID 16641046 . S2CID 29445959 .
Proteiinit : Erilaistumisklusterit |
---|
1-50 |
- CD1 ( AC , 1A , 1D , 1E )
- CD2
- CD3 ( γ , δ , ε )
- CD4
- CD5
- CD6
- CD7
- CD8 ( a )
- CD9
- CD10
- CD11 ( a , b , c , d )
- CD13
- CD14
- CD15
- CD16 ( A , B )
- CD18
- CD19
- CD20
- CD21
- CD22
- CD23
- CD24
- CD25
- CD26
- CD27
- CD28
- CD29
- CD30
- CD31
- CD32 ( A , B )
- CD33
- CD34
- CD35
- CD36
- CD37
- CD38
- CD39
- CD40
- CD41
- CD42 ( a , b , c , d )
- CD43
- CD44
- CD45
- CD46
- CD47
- CD48
- CD49 ( a , b , c , d , e , f )
- CD50
|
---|
51-100 |
- CD51
- CD52
- CD53
- CD54
- CD55
- CD56
- CD57
- CD58
- CD59
- CD61
- CD62 ( E , L , P )
- CD63
- CD64 ( A , B , C )
- CD66 ( a , b , c , d , e , f )
- CD68
- CD69
- CD70
- CD71
- CD72
- CD73
- CD74
- CD78
- CD79 ( a , b )
- CD80
- CD81
- CD82
- CD83
- CD84
- CD85 ( a , d , e , h , j , k )
- CD86
- CD87
- CD88
- CD89
- CD90
- CD91
- CD92
- CD93
- CD94
- CD95
- CD96
- CD97
- CD98
- CD99
- CD100
|
---|
101-150 |
|
---|
151-200 |
- CD151
- CD152
- CD153
- CD154
- CD155
- CD156 ( a , b , c )
- CD157
- CD158 ( a , d , e , i , k )
- CD159 ( a , c )
- CD160
- CD161
- CD162
- CD163
- CD164
- CD166
- CD167 ( a , b )
- CD168
- CD169
- CD170
- CD171
- CD172 ( a , b , g )
- CD174
- CD177
- CD178
- CD179 ( a , b )
- CD181
- CD182
- CD183
- CD184
- CD185
- CD186
- CD191
- CD192
- CD193
- CD194
- CD195
- CD196
- CD197
- CDw198
- CDw199
- CD200
|
---|
201-250 |
|
---|
251-300 |
|
---|
301-350 |
|
---|
351-400 |
|
---|