CXCR3

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 8. heinäkuuta 2019 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 3 muokkausta .
CXCR3
Tunnisteet
Symbolit Mig-reseptoriG-proteiiniin kytketty reseptori 9kemokiini (CXC-motiivi) reseptori 3CXCR3IP-10-reseptorikemokiinireseptori 3interferonilla indusoituva proteiini 10-reseptoriCKR-L2C-XC-kemokiinireseptori tyyppi 3
Ulkoiset tunnukset GeneCards:
RNA-ekspressioprofiili
Lisää tietoa
ortologit
Erilaisia Ihmisen Hiiri
Entrez

n/a

n/a

Yhtye

n/a

n/a

UniProt

n/a

n/a

RefSeq (mRNA)

n/a

n/a

RefSeq (proteiini)

n/a

n/a

Locus (UCSC) n/a n/a
PubMed- haku n/a
Muokkaa (ihminen)

CXCR3 ( eng.  CXC kemokiinireseptorityyppi 3 ; CD183) on kalvoproteiini , CXCR -perheen kemokiinireseptori , CXCR3 -geenin tuote .

Esiintyy kolmessa isoformissa: CXCR3-A , CXCR3-B ja CXCR3-alt [1] . CXCR3-A ja CXCR3-B sitoutuvat CXC -perheen kemokiineihin : CXCL9 (MIG), CXCL10 (IP-10) ja CXCL11 (I-TAC) [2] . CXCR3-B- reseptorin isoformi sitoutuu myös CXCL4 :ään [3] .

Lauseke

CXCR3 ilmentyy ensisijaisesti aktivoiduissa T-lymfosyyteissä , luonnollisissa tappajasoluissa [4] ja joissakin epiteelisoluissa. CXCR3, kuten CCR5 , ekspressoituu Th1 - soluissa, kun taas Th2-solut ekspressoivat CCR3 :a ja CCR4 :ää . Th1-soluissa sijaitsevat CXCR3:n ligandit pystyvät estämään Th2-solujen migraation, mikä lisää efektori-T-solujen rekrytointipolarisaatiota.

Signalointi

Kemokiinien CXCL9 , CXCL10 ja CXCL11 sitoutuminen CXCR3 - reseptoriin voi lisätä solunsisäistä Ca 2+ -pitoisuutta ja aktivoida P-fosfoinositidi-3-kinaasia ja mitogeeniaktivoituja proteiinikinaaseja ( MAPK:t ) [5] .

Toiminnot

CXCR3 säätelee leukosyyttien kuljetusta . Kemokiinien sitoutuminen tähän reseptoriin indusoi useita soluvasteita, mukaan lukien integriiniaktivaatio , sytoskeletaalin uudelleenjärjestely ja kemotaksis . CXCR3-reseptorin vuorovaikutus ligandin kanssa aktivoi Th1 - soluja ja stimuloi niiden kypsymistä.

Reseptorin fosforylaation ja internalisoinnin aiheuttaman kemokiinin indusoiman solujen herkkyyden heikkenemisen seurauksena soluvaste reseptorin aktivaatioon on yleensä nopea ja lyhyt. Soluvaste palautuu reseptorin defosforyloitumisen ja sen palaamisen jälkeen solun pintaan. Korkeita CXCR3-ilmentymisen tasoja on havaittu in vitro viljellyissä muisti-T-soluissa sekä useissa tulehtuneessa kudoksessa löydetyissä T-solutyypeissä. Lisäksi kudossolut tuottavat yleensä CXCL9:ää, CXCL10:tä ja CXCL11:tä tulehduksen aikana , mikä liittyy CXCR3:n ja sen ligandien osallistumiseen tulehdusta edistävien solujen värväämiseen [6] . CXCR3 :lla on myös rooli haavan paranemisessa [7] .

Muistiinpanot

  1. ↑ Altara R., Manca M., Brandão RD, Zeidan A., Booz GW, Zouein FA Kemokiinireseptorin CXCR3 ja sen ligandien kasvava merkitys sydän- ja verisuonisairauksissa  (englanniksi)  // Clinical Science : Journal. - 2016. - huhtikuu ( osa 130 , nro 7 ). - s. 463-478 . - doi : 10.1042/CS20150666 . — PMID 26888559 . Arkistoitu alkuperäisestä 31. lokakuuta 2018.
  2. ↑ Clark-Lewis I., Mattioli I., Gong JH, Loetscher P. Ihmisen kemokiinireseptorin CXCR3 ja sen ligandien välinen rakenne-funktiosuhde  // The  Journal of Biological Chemistry  : Journal. - 2003. - tammikuu ( osa 278 , nro 1 ) . - s. 289-295 . - doi : 10.1074/jbc.M209470200 . — PMID 12417585 .
  3. ↑ Lasagni L., Francalanci M., Annunziato F., Lazzeri E., Giannini S., Cosmi L., Sagrinati C., Mazzinghi B., Orlando C., Maggi E., Marra F., Romagnani S., Serio M., Romagnani P. Vaihtoehtoisesti silmukoitu CXCR3-variantti välittää IP-10:n, Mig:n ja I-TAC:n indusoimaa endoteelisolujen kasvun estoa ja toimii toiminnallisena reseptorina verihiutaletekijälle 4  //  Journal of Experimental Medicine : päiväkirja. - Rockefeller University Press, 2003. - Kesäkuu ( nide 197 , nro 11 ). - s. 1537-1549 . - doi : 10.1084/jem.20021897 . — PMID 12782716 .
  4. ↑ Qin S., Rottman JB, Myers P., Kassam N., Weinblatt M., Loetscher M., Koch AE, Moser B., Mackay CR Kemokiinireseptorit CXCR3 ja CCR5 merkitsevät T-solujen alajoukkoja, jotka liittyvät tiettyihin tulehdusreaktioihin  ( englanti)  // The Journal of Clinical Investigation : päiväkirja. - 1998. - Helmikuu ( osa 101 , nro 4 ) . - s. 746-754 . - doi : 10.1172/JCI1422 . — PMID 9466968 .
  5. ↑ Smit MJ, Verdijk P., van der Raaij-Helmer EM, Navis M., Hensbergen PJ, Leurs R., Tensen CP CXCR3-välitteistä ihmisen T-solujen kemotaksista säätelee Gi- ja fosfolipaasi C-riippuvainen reitti eikä se MEK/p44/p42 MAPK:n tai Akt/PI-3   -kinaasin aktivoitumisen kautta // Veri : päiväkirja. - American Society of Hematology, 2003. - syyskuu ( nide 102 , nro 6 ). - P. 1959-1965 . - doi : 10.1182/blood-2002-12-3945 . — PMID 12750173 .
  6. ↑ Entrez-geeni: CXCR3-kemokiinireseptori (CXC-motiivi) 3 .
  7. ↑ Yates CC, Whaley D., Kulasekeran P., Hancock WW, Lu B., Bodnar R., Newsome J., Hebda PA, Wells A. Viivästynyt ja puutteellinen ihon kypsyminen hiirillä, joista puuttuu CXCR3 ELR-negatiivinen CXC-kemokiinireseptori  ( englanti)  // The American Journal of Pathology : päiväkirja. - 2007. - elokuu ( osa 171 , nro 2 ) . - s. 484-495 . - doi : 10.2353/ajpath.2007.061092 . — PMID 17600132 .
 Proteiinit : Erilaistumisklusterit
1-50
51-100
101-150
151-200
201-250
251-300
301-350
351-400