KIR3DL2
KIR3DL2
|
---|
|
|
Symbolit
| KIR3DL2 , CD158K, NKAT-4, NKAT4, NKAT4B, p140, 3DL2, KIR-3DL2, tappajasolujen immunoglobuliinin kaltainen reseptori, kolme Ig-domeenia ja pitkä sytoplasminen häntä 2 |
---|
Ulkoiset tunnukset |
OMIM: 604947 Homologi: 129622 GeneCards: 3812
|
---|
|
Erilaisia |
Ihmisen |
Hiiri |
---|
Entrez |
|
|
---|
Yhtye |
|
|
---|
UniProt |
|
|
---|
RefSeq (mRNA) |
| |
---|
RefSeq (proteiini) |
| |
---|
Locus (UCSC) |
Chr 19: 54,85 – 54,87 Mb
| n/a
|
---|
PubMed- haku |
[yksi]
| n/a |
---|
Muokkaa (ihminen) |
|
KIR3DL2 ( tappajasolujen immunoglobuliinin kaltainen reseptori 3DL2 ; CD158k ) on luonnollisissa tappajasoluissa esiintyvien immunoglobuliinin kaltaisten reseptorien perheeseen kuuluva kalvoproteiini . Ihmisen geenituote KIR3DL2 [1] [2] [3] .
Toiminnot
KIR3DL2 on kalvoglykoproteiini immunoglobuliinin kaltaisten luonnollisten tappajareseptorien KIR perheestä . Tämän perheen geenit ovat polymorfisia ja erittäin homologisia, ja ne sijaitsevat ihmisillä 19. kromosomin 19q13.4-alueella leukosyyttireseptorikompleksin LRC 1 Mb:n rajoissa . KIR - proteiinit luokitellaan solunulkoisten immunoglobuliinidomeenien lukumäärän (2D tai 3D) ja pitkän (L) tai lyhyen (S) sytoplasman alueen mukaan. Proteiinit, joilla on pitkä sytoplasminen domeeni, välittävät ligandiin sitoutumisen jälkeen inhiboivan signaalin, jota välittää reseptorin inhiboiva ITIM-motiivi, kun taas reseptorit, joilla on lyhyt sytoplasminen domeeni, eivät sisällä ITIM - motiivia ja liittyvät TYRO-proteiinityrosiinikinaasiin. sitova proteiini, joka kuljettaa aktivoivan signaalin. Useiden KIR -reseptorien ligandit ovat HLA - raskasketjuja joistakin tärkeimmän histokompatibiliteettikompleksin luokan I MHC-I :n alatyypeistä . Siten tämän perheen reseptoreilla on tärkeä rooli immuunivasteen säätelyssä [3] .
KIR3DL2 ilmentyy luonnollisissa tappajasoluissa ja T-lymfosyyteissä [4] [5] . Se on MHC-I- luokan suuren histokompatibiliteettikompleksin ihmisen leukosyyttiantigeenin HLA-F- alleelin reseptori . Kun KIR3DL2 on sitoutunut HLA-F :n peptidittömään avoimeen muotoon , se säätelee negatiivisesti luonnollisia tappajasoluja ja T-soluja [4] . Toimii HLA-F- reseptorina astrosyyteissä ja suojaa motorisia hermosoluja astrosyyttien aiheuttamalta toksisuudelta [6] .
Rakenne
KIR2DS4 sisältää 455 aminohappoa , molekyylipaino - 50,2 kDa. Ainakin 2 glykoproteiinin isoformia on kuvattu, mutta jopa 32 proteiinin isoformia uskotaan olevan olemassa.
Muistiinpanot
- ↑ Colonna M, Samaridis J (toukokuu 1995). "Ihmisen luonnollisten tappajasolujen HLA-C:n ja HLA-B:n tunnistamiseen liittyvien immunoglobuliini-superperheen jäsenten kloonaus". tiede . 268 (5209): 405-8. Bibcode : 1995Sci...268..405C . DOI : 10,1126/tiede.7716543 . PMID 7716543 .
- ↑ Dohring C, Samaridis J, Colonna M (elokuu 1996). "Vaihtoehtoisesti silmukoidut muodot ihmisen tappaja-inhiboivista reseptoreista". Immunogenetiikka . 44 (3): 227-30. DOI : 10.1007/BF02602590 . PMID 8662091 . S2CID 38478576 .
- ↑ 1 2 Entrez-geeni: KIR3DL2-tappajasolun immunoglobuliinin kaltainen reseptori, kolme domeenia, pitkä sytoplasminen häntä, 2 . (määrätön)
- ↑ 1 2 Goodridge JP, Burian A, Lee N, Geraghty DE (2013). "HLA-F- ja MHC-luokan I avoimet konformeerit ovat ligandeja NK-solujen Ig-kaltaisille reseptoreille" . J Immunol . 191 (7): 3553-62. DOI : 10.4049/jimmunol.1300081 . PMC 3780715 . PMID24018270 _ _
- ↑ Dulberger CL, McMurtrey CP, Hölzemer A, Neu KE, Liu V, Steinbach AM; et ai. (2017). "Ihmisen leukosyyttiantigeeni F esittelee peptidejä ja säätelee immuniteettia vuorovaikutusten kautta NK-solureseptoreiden kanssa" . Immuniteetti . 46 (6): 1018-1029.e7. DOI : 10.1016/j.immuni.2017.06.002 . PMC 5523829 . PMID 28636952 .
- ↑ Song S, Miranda CJ, Braun L, Meyer K, Frakes AE, Ferraiuolo L; et ai. (2016). "Tärkeimmät histokompatibiliteettikompleksin luokan I molekyylit suojaavat motorisia hermosoluja astrosyyttien aiheuttamalta toksisuudelta amyotrofisessa lateraaliskleroosissa" . NatMed . 22 (4): 397-403. DOI : 10,1038/nm.4052 . PMC 4823173 . PMID26928464 . _
Kirjallisuus
- Wagtmann N, Biassoni R, Cantoni C, et ai. (1995). "P58 NK -solureseptorin molekyylikloonit paljastavat immunoglobuliiniin liittyviä molekyylejä, joilla on monimuotoisuutta sekä solunulkoisissa että intrasellulaarisissa domeeneissa." Immuniteetti . 2 (5): 439-49. DOI : 10.1016/1074-7613(95)90025-X . PMID 7749980 .
- Döhring C, Scheidegger D, Samaridis J, et ai. (1996). "HLA-A1,2:lle spesifinen ihmisen tappaja estävä reseptori". J. Immunol . 156 (9): 3098-101. PMID 8617928 .
- Pende D, Biassoni R, Cantoni C, et ai. (1996). "HLA-A-allotyypeille spesifinen luonnollinen tappajasolureseptori: inhiboivien reseptorien p58/p70-perheen uusi jäsen, jolle on tunnusomaista kolme immunoglobuliinin kaltaista domeenia ja joka ilmentyy 140 kD:n disulfidisidoksella dimeerinä" . J. Exp. Med . 184 (2): 505-18. DOI : 10.1084/jem.184.2.505 . PMC2192700 _ _ PMID 8760804 .
- Wagtmann N, Rajagopalan S, Winter CC, et ai. (1996). "HLA-C:lle ja HLA-B:lle spesifiset tappajasoluja estävät reseptorit tunnistetaan suoralla sitoutumisella ja toiminnallisella siirrolla." Immuniteetti . 3 (6): 801-9. DOI : 10.1016/1074-7613(95)90069-1 . PMID 8777725 .
- Uhrberg M, Valiante NM, Shum BP, et ai. (1998). "Ihmisen monimuotoisuus tappajasoluja estävissä reseptorigeeneissä". Immuniteetti . 7 (6): 753-63. DOI : 10.1016/S1074-7613(00)80394-5 . PMID 9430221 .
- Kwon D, Chwae YJ, Choi IH, et ai. (2000). "P70-tappajasoluja estävän reseptorin (KIR3DL) perheenjäsenten monimuotoisuus yhdessä yksilössä " Mol. Solut . 10 (1): 54-60. DOI : 10.1007/s10059-000-0054-0 . PMID 10774747 . S2CID 21075797 .
- Goodier MR, Londei M (2000). "Lipopolysakkaridi stimuloi ihmisen CD56+CD3-NK-solujen lisääntymistä: monosyyttien ja IL-10:n säätelevä rooli". J. Immunol . 165 (1): 139-47. DOI : 10.4049/jimmunol.165.1.139 . PMID 10861046 .
- Gardiner CM, Guethlein LA, Shilling HG, et ai. (2001). "DX9-vasta-aineen määrittelemät erilaiset NK-solupinnan fenotyypit johtuvat KIR3DL1-geenin polymorfismista." J. Immunol . 166 (5): 2992-3001. DOI : 10.4049/jimmunol.166.5.2992 . PMID 11207248 .
- Shilling HG, Guethlein LA, Cheng NW, et ai. (2002). "Alleelinen polymorfismi synergisoi vaihtelevan geenisisällön kanssa yksilöimään ihmisen KIR-genotyypin." J. Immunol . 168 (5): 2307-15. DOI : 10.4049/jimmunol.168.5.2307 . PMID 11859120 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et ai. (2003). "Yli 15 000 täyspitkän ihmisen ja hiiren cDNA-sekvenssin luominen ja ensimmäinen analyysi" . Proc. Natl. Acad. sci. USA . 99 (26): 16899-903. DOI : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- Chan HW, Kurago ZB, Stewart CA, et ai. (2003). "DNA-metylaatio ylläpitää alleelispesifistä KIR-geenin ilmentymistä ihmisen luonnollisissa tappajasoluissa" . J. Exp. Med . 197 (2): 245-55. DOI : 10.1084/jem.20021127 . PMC2193817 _ _ PMID 12538663 .
- Becker S, Tonn T, Fussel T, et ai. (2003). "Tappajasolujen immunoglobuliinin kaltaisten reseptoreiden ilmentymisen ja vastaavien HLA-luokan I fenotyyppien arviointi osoittaa heterogeenisen KIR-ilmentymisen, joka on riippumaton odotettavissa olevista HLA-luokan I ligandeista". Hyräillä. Immunol . 64 (2): 183-93. DOI : 10.1016/S0198-8859(02)00802-9 . PMID 12559621 .
- Dorothée G, Echchakir H, Le Maux Chansac B, et ai. (2003). "Ihmisen keuhkosyöpään tunkeutuvan kasvainspesifistä sytotoksista T-lymfosyyttikloonia ilmentävän KIR3DL2/p140:n toiminnallinen ja molekyylinen karakterisointi". Onkogeeni . 22 (46): 7192-8. doi : 10.1038/sj.onc.1206627 . PMID 14562047 .
- Artavanis-Tsakonas K, Eleme K, McQueen KL, et ai. (2004). "Ihmisen NK-solujen osajoukon aktivointi joutuessaan kosketuksiin Plasmodium falciparum -infektoituneiden punasolujen kanssa". J. Immunol . 171 (10): 5396-405. DOI : 10.4049/jimmunol.171.10.5396 . PMID 14607943 .
- Meenagh A, Williams F, Sleator C, et ai. (2005). "Tappajasolujen immunoglobuliinin kaltaisten reseptorigeenien monimuotoisuuden tutkiminen V. KIR3DL2". kudosantigeenit . 64 (3): 226-34. DOI : 10.1111/j.1399-0039.2004.00272.x . PMID 15304002 .
- Yan LX, Zhu FM, Jiang K, et ai. (2006). "Tappajasolujen immunoglobuliinin kaltaisten reseptorien geenin KIR3DL2 monimuotoisuuden tutkiminen ja KIR3DL2*015:n vahvistus kiinalaisessa populaatiossa". kudosantigeenit . 68 (3): 220-4. DOI : 10.1111/j.1399-0039.2006.00651.x . PMID 16948642 .
- Ortonne N, Bagot M, Bensussan A (2006). "[KIR3DL2: uusi askel Sezary-oireyhtymää sairastavien potilaiden hoidossa]" (PDF) . Med Sci (Pariisi) . 22 (8-9): 691-3. DOI : 10.1051/medsci/20062289691 . PMID 16962036 .
- Gedil MA, Steiner NK, Hurley CK (2007). "KIR3DL2: monimuotoisuus hematopoieettisessa kantasolusiirtopopulaatiossa". kudosantigeenit . 70 (3): 228-32. DOI : 10.1111/j.1399-0039.2007.00880.x . PMID 17661911 .
Proteiinit : Erilaistumisklusterit |
---|
1-50 |
- CD1 ( AC , 1A , 1D , 1E )
- CD2
- CD3 ( γ , δ , ε )
- CD4
- CD5
- CD6
- CD7
- CD8 ( a )
- CD9
- CD10
- CD11 ( a , b , c , d )
- CD13
- CD14
- CD15
- CD16 ( A , B )
- CD18
- CD19
- CD20
- CD21
- CD22
- CD23
- CD24
- CD25
- CD26
- CD27
- CD28
- CD29
- CD30
- CD31
- CD32 ( A , B )
- CD33
- CD34
- CD35
- CD36
- CD37
- CD38
- CD39
- CD40
- CD41
- CD42 ( a , b , c , d )
- CD43
- CD44
- CD45
- CD46
- CD47
- CD48
- CD49 ( a , b , c , d , e , f )
- CD50
|
---|
51-100 |
- CD51
- CD52
- CD53
- CD54
- CD55
- CD56
- CD57
- CD58
- CD59
- CD61
- CD62 ( E , L , P )
- CD63
- CD64 ( A , B , C )
- CD66 ( a , b , c , d , e , f )
- CD68
- CD69
- CD70
- CD71
- CD72
- CD73
- CD74
- CD78
- CD79 ( a , b )
- CD80
- CD81
- CD82
- CD83
- CD84
- CD85 ( a , d , e , h , j , k )
- CD86
- CD87
- CD88
- CD89
- CD90
- CD91
- CD92
- CD93
- CD94
- CD95
- CD96
- CD97
- CD98
- CD99
- CD100
|
---|
101-150 |
|
---|
151-200 |
- CD151
- CD152
- CD153
- CD154
- CD155
- CD156 ( a , b , c )
- CD157
- CD158 ( a , d , e , i , k )
- CD159 ( a , c )
- CD160
- CD161
- CD162
- CD163
- CD164
- CD166
- CD167 ( a , b )
- CD168
- CD169
- CD170
- CD171
- CD172 ( a , b , g )
- CD174
- CD177
- CD178
- CD179 ( a , b )
- CD181
- CD182
- CD183
- CD184
- CD185
- CD186
- CD191
- CD192
- CD193
- CD194
- CD195
- CD196
- CD197
- CDw198
- CDw199
- CD200
|
---|
201-250 |
|
---|
251-300 |
|
---|
301-350 |
|
---|
351-400 |
|
---|