LILRB4
LILRB4
|
---|
|
|
|
Symbolit
| LILRB4 , CD85K, ILT-3, ILT3, LIR-5, LIR5, leukosyytti-immunoglobuliinin kaltainen reseptori B4, B4 |
---|
Ulkoiset tunnukset |
OMIM: 604821 MGI: 102702 Homologi: 86756 GeneCards: 11006
|
---|
|
|
Lisää tietoa
|
Erilaisia |
Ihmisen |
Hiiri |
---|
Entrez |
|
|
---|
Yhtye |
|
|
---|
UniProt |
|
|
---|
RefSeq (mRNA) |
| |
---|
RefSeq (proteiini) |
| |
---|
Locus (UCSC) |
Chr 19: 54,64 – 54,67 Mb
| Chr 10: 51,36 – 51,36 Mb
|
---|
PubMed- haku |
[yksi]
| [2] |
---|
Muokkaa (ihminen) | Muokkaa (hiiri) |
LILRB4 ( leukosyyttien immunoglobuliinin kaltaisten reseptorien alaperheen B jäsen 4; CD85K ) on immunoglobuliinien kaltaisten reseptorien perheen kalvoproteiini , joka kuuluu immunoglobuliinien superperheeseen . Ihmisen geenituote LILRB4 [1] [2] [3] .
Toiminnot
LILRB4 - geeni kuuluu immunoglobuliinin kaltaisten leukosyyttireseptorien perheeseen, jonka klusteri ihmisellä sijaitsee kromosomialueella 19q13.4. Proteiini kuuluu luokan B leukosyyttireseptorien alaperheeseen, joille on ominaista 2-4 solunulkoista immunoglobulaarista domeenia, transmembraanidomeeni ja 2-4 ITIM -sytoplasmista estävää motiivia . Reseptori ekspressoituu immuunisoluissa, missä se sitoutuu MHC-I-luokan molekyyleihin antigeeniä esittelevien solujen pinnalla ja kuljettaa negatiivista signaalia, joka estää immuunivasteen stimulaatiota. LILRB1 kontrolloi tulehdusta ja sytotoksista vastetta edistääkseen kohdennettua immuunivastetta ja rajoittaakseen autoimmuunivastetta [3] .
LILRB4 on MHC-I-antigeenien reseptori ja tunnistaa laajan valikoiman HLA-A-, HLA-B-, HLA-C- ja HLA-G-alleeleja. Sillä on rooli immuunivasteen estämisessä ja immunotoleranssin kehittymisessä siirtoa kohtaan. Vaikuttaa negatiivisesti TNFRSF5-välitteisiin signalointireitteihin ja transkriptiotekijän NF-KB :n lisääntyneeseen ekspressioon . Estää reseptorivälitteistä soluproteiinien fosforylaatiota ja kalsiumionien solunsisäistä mobilisaatiota .
Rakenne
LILRB1 koostuu 448 aminohaposta ja sen molekyylipaino on 49,4 kDa. Kuvattu vähintään 3 proteiinin isoformia.
Vuorovaikutuksia
LILRB4 on vuorovaikutuksessa fosfataasien PTPN6 [4] ja INPP5D ( SHIP-1 ) [5] kanssa .
Katso myös
Muistiinpanot
- ↑ Cella M, Dohring C, Samaridis J, Dessing M, Brockhaus M, Lanzavecchia A, Colonna M (kesäkuu 1997). "Uusi estävä reseptori (ILT3), joka ilmentyy monosyyteissä, makrofageissa ja dendriittisoluissa, jotka osallistuvat antigeenin käsittelyyn" . J Exp Med . 185 (10): 1743-51. DOI : 10.1084/jem.185.10.1743 . PMC2196312 . _ PMID 9151699 .
- ↑ Samaridis J, Colonna M (huhtikuu 1997). "Ihmisen myeloidi- ja lymfoidisoluissa ilmentyneiden uusien immunoglobuliinien superperhereseptorien kloonaus: rakenteellisia todisteita uusista stimuloivista ja estoreiteistä." Eur J Immunol . 27 (3): 660-5. DOI : 10.1002/eji.1830270313 . PMID 9079806 .
- ↑ 1 2 Entrez-geeni: LILRB4-leukosyyttien immunoglobuliinin kaltainen reseptori, alaperhe B (TM- ja ITIM-domeeneilla), jäsen 4 . (määrätön)
- ↑ Wang LL, Blasioli J, Plas DR, Thomas ML, Yokoyama WM (1999). "SHP-1:n SH2-domeenien spesifisyys vuorovaikutuksessa immunoreseptorin tyrosiinipohjaisen estomotiivia kantavan reseptorin gp49B kanssa". Journal of Immunology . 162 (3): 1318-23. PMID 9973385 .
- ↑ Zurli V, Wimmer G, Cattaneo F, Candi V, Cencini E, Gozzetti A, Raspadori D, Campoccia G, Sanseviero F, Bocchia M, Baldari CT, Kabanova A (2017). "Ektooppinen ILT3 kontrolloi BCR-riippuvaista Akt:n aktivaatiota B-solujen kroonisessa lymfosyyttisessä leukemiassa". Veri . 130 (18): 2006-2017. doi : 10.1182/blood-2017-03-775858 . PMID28931525 _ _
Kirjallisuus
- Suciu-Foca N, Cortesini R (2007). "ILT3:n keskeinen rooli T-suppressorisolukaskadissa". solu. Immunol . 248 (1): 59-67. DOI : 10.1016/j.cellimm.2007.01.013 . PMID 17923119 .
- Arm JP, Nwankwo C, Austen KF (1997). "Ihmisen Ig-superperheen jäsenten uuden perheen molekyylitunnistus, jossa on immunoreseptorityrosiinipohjaisia estomotiiveja ja homologiaa hiiren gp49B1-inhiboivan reseptorin kanssa." J. Immunol . 159 (5): 2342-9. PMID 9278324 .
- Kuroiwa A, Yamashita Y, Inui M, et ai. (1998). "Trosiinifosfataasien SHP-1 ja SHP-2, inositoli-5-fosfataasin SHIP yhdistäminen gp49B1:n kanssa ja geenin kromosomaalinen osoitus." J Biol. Chem . 273 (2): 1070-4. DOI : 10.1074/jbc.273.2.1070 . PMID 9422771 .
- Borges L, Hsu ML, Fanger N, et ai. (1998). "Perhe ihmisen lymfoidisia ja myeloidisia Ig:n kaltaisia reseptoreja, joista osa sitoutuu MHC-luokan I molekyyleihin." J. Immunol . 159 (11): 5192-6. PMID 9548455 .
- Torkar M, Norgate Z, Colonna M, et ai. (1999). "Uusien immunoglobuliinin kaltaisten transkripti/tappajasolujen estoreseptorilokusten isotyyppinen vaihtelu leukosyyttireseptorikompleksissa". euroa J. Immunol . 28 (12): 3959-67. DOI : 10.1002/(SICI)1521-4141(199812)28:12<3959::AID-IMMU3959>3.0.CO;2-2 . PMID 9862332 .
- Wang LL, Blasioli J, Plas DR, et ai. (1999). "SHP-1:n SH2-domeenien spesifisyys vuorovaikutuksessa immunoreseptorin tyrosiinipohjaisen estomotiivia kantavan reseptorin gp49B kanssa". J. Immunol . 162 (3): 1318-23. PMID 9973385 .
- Wilson MJ, Torkar M, Haude A, et ai. (2000). "Plastisuus ihmisen KIR/ILT-geeniperheiden organisaatiossa ja sekvensseissä" . Proc. Natl. Acad. sci. USA . 97 (9): 4778-83. DOI : 10.1073/pnas.080588597 . PMC 18309 . PMID 10781084 .
- Heinzmann A, Blattmann S, Forster J, et ai. (2000). "Yleiset polymorfismit ja vaihtoehtoinen silmukointi ILT3-geenissä eivät liity atopiaan". euroa J. Immunogenet . 27 (3):121-7. DOI : 10.1046/j.1365-2370.2000.00214.x . PMID 10940079 .
- Liu WR, Kim J, Nwankwo C, et ai. (2000). "Ihmisen leukosyyttien immunoglobuliinin kaltaisten reseptorien genominen organisaatio leukosyyttireseptorikompleksissa kromosomissa 19q13.4". Immunogenetiikka . 51 (8-9): 659-69. DOI : 10.1007/s002510000183 . PMID 10941837 .
- Young NT, Canavez F, Uhrberg M, et ai. (2001). "ILT/LIR-geeniperheen konservoitunut organisaatio polymorfisessa ihmisen leukosyyttireseptorikompleksissa". Immunogenetiikka . 53 (4): 270-8. DOI : 10.1007/s002510100332 . PMID 11491530 .
- Chang CC, Ciubotariu R, Manavalan JS, et ai. (2002). "T(S)-solujen dendriittisolujen sietäminen: inhiboivien reseptorien ILT3 ja ILT4 ratkaiseva rooli". Nat. Immunol . 3 (3): 237-43. DOI : 10.1038/ni760 . PMID 11875462 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et ai. (2003). "Yli 15 000 täyspitkän ihmisen ja hiiren cDNA-sekvenssin luominen ja ensimmäinen analyysi" . Proc. Natl. Acad. sci. USA . 99 (26): 16899-903. DOI : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et ai. (2004). "NIH:n täyspitkän cDNA-projektin tila, laatu ja laajennus: Nisäkäsgeenikokoelma (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121-7. DOI : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
- LeMaoult J, Zafaranloo K, Le Danff C, Carosella ED (2005). "HLA-G lisää ILT2-, ILT3-, ILT4- ja KIR2DL4-säätelyä antigeeniä esittelevissä soluissa, NK-soluissa ja T-soluissa." FASEBJ . 19 (6): 662-4. DOI : 10.1096/fj.04-1617fje . PMID 15670976 .
- Garner LI, Salim M, Mohammed F, Willcox BE (2006). "Myeloidi-inhiboivan reseptorin leukosyytti-immunoglobuliinin kaltaisen reseptorin-5 ilmentäminen, puhdistus ja uudelleenlaskostaminen rakenne- ja liganditunnistustutkimuksia varten." Protein Express. Purif . 47 (2): 490-7. DOI : 10.1016/j.pep.2005.11.020 . PMID 16406677 .
- Kim-Schulze S, Seki T, Vlad G, et ai. (2006). "ILT3-geenin ilmentymisen säätely prosessoimalla prekursoritranskriptejä ihmisen endoteelisoluissa". Olen. J. Transplant . 6 (1): 76-82. DOI : 10.1111/j.1600-6143.2005.01162.x . PMID 16433759 .
- Kim-Schulze S, Scotto L, Vlad G, et ai. (2006). "Rekombinantti Ig:n kaltainen transkripti 3-Fc moduloi T-soluvasteita indusoimalla Th-anergian ja CD8+ T-suppressorisolujen erilaistumisen." J. Immunol . 176 (5): 2790-8. DOI : 10.4049/jimmunol.176.5.2790 . PMID 16493035 .
- Vlad G, Liu Z, Zhang QY, et ai. (2007). "Rekombinantin ILT3:n immunosuppressioaktiivisuus". Int. Immunopharmacol . 6 (13-14): 1889-94. DOI : 10.1016/j.intimp.2006.07.017 . PMID 17161342 .
Proteiinit : Erilaistumisklusterit |
---|
1-50 |
- CD1 ( AC , 1A , 1D , 1E )
- CD2
- CD3 ( γ , δ , ε )
- CD4
- CD5
- CD6
- CD7
- CD8 ( a )
- CD9
- CD10
- CD11 ( a , b , c , d )
- CD13
- CD14
- CD15
- CD16 ( A , B )
- CD18
- CD19
- CD20
- CD21
- CD22
- CD23
- CD24
- CD25
- CD26
- CD27
- CD28
- CD29
- CD30
- CD31
- CD32 ( A , B )
- CD33
- CD34
- CD35
- CD36
- CD37
- CD38
- CD39
- CD40
- CD41
- CD42 ( a , b , c , d )
- CD43
- CD44
- CD45
- CD46
- CD47
- CD48
- CD49 ( a , b , c , d , e , f )
- CD50
|
---|
51-100 |
- CD51
- CD52
- CD53
- CD54
- CD55
- CD56
- CD57
- CD58
- CD59
- CD61
- CD62 ( E , L , P )
- CD63
- CD64 ( A , B , C )
- CD66 ( a , b , c , d , e , f )
- CD68
- CD69
- CD70
- CD71
- CD72
- CD73
- CD74
- CD78
- CD79 ( a , b )
- CD80
- CD81
- CD82
- CD83
- CD84
- CD85 ( a , d , e , h , j , k )
- CD86
- CD87
- CD88
- CD89
- CD90
- CD91
- CD92
- CD93
- CD94
- CD95
- CD96
- CD97
- CD98
- CD99
- CD100
|
---|
101-150 |
|
---|
151-200 |
- CD151
- CD152
- CD153
- CD154
- CD155
- CD156 ( a , b , c )
- CD157
- CD158 ( a , d , e , i , k )
- CD159 ( a , c )
- CD160
- CD161
- CD162
- CD163
- CD164
- CD166
- CD167 ( a , b )
- CD168
- CD169
- CD170
- CD171
- CD172 ( a , b , g )
- CD174
- CD177
- CD178
- CD179 ( a , b )
- CD181
- CD182
- CD183
- CD184
- CD185
- CD186
- CD191
- CD192
- CD193
- CD194
- CD195
- CD196
- CD197
- CDw198
- CDw199
- CD200
|
---|
201-250 |
|
---|
251-300 |
|
---|
301-350 |
|
---|
351-400 |
|
---|