Täydennä kiihtyvyystekijää
Täydennä kiihtyvyystekijää
|
---|
|
|
Symbolit
| CRCROMkomplementin hajoamista kiihdyttävä tekijä CD55 molekyylin hajoamista kiihdyttävä tekijä komplementille (Cromer-veriryhmä) CD55-antigeeniDAFCD55TCCromeeriveriryhmän antigeeni |
---|
Ulkoiset tunnukset |
GeneCards:
|
---|
|
Lisää tietoa
|
Erilaisia |
Ihmisen |
Hiiri |
---|
Entrez |
|
|
---|
Yhtye |
|
|
---|
UniProt |
|
|
---|
RefSeq (mRNA) |
| |
---|
RefSeq (proteiini) |
| |
---|
Locus (UCSC) |
n/a
| n/a
|
---|
PubMed- haku |
| n/a |
---|
Muokkaa (ihminen) | |
Komplementin hajoamista nopeuttava tekijä tai CD55 ( englanniksi Complement decay-accelerating factor ; DAF) on kalvoproteiini , komplementtijärjestelmän estäjä . Ihmisen geenituote CD55 . [yksi]
Toiminnot
DAF säätelee komplementtijärjestelmää solun pinnalla. Se tunnistaa C4b- ja C3b-fragmentit, jotka muodostuvat C4:n (klassinen ja lektiinireitti) ja C3:n (vaihtoehtoinen reitti) aktivoitumisen aikana. DAF:n vuorovaikutus soluun sitoutuneen C4b:n ja C3b:n kanssa estää kyvyn katalysoida C2:n ja tekijän B:n konversiota aktiivisiksi C2a- ja Bb-fragmenteiksi ja sen seurauksena estää C4b2a- ja C3bBb-kompleksien muodostumisen ja komplementtikaskadin konvertaasien monistumisen. . Tämän seurauksena se estää kalvohyökkäyskompleksien (MAC) muodostumisen. [2]
Se on Cromer-veriryhmäjärjestelmän antigeeni.
Rakenne
CD55 (DAF) koostuu 319 aminohaposta (signaalipeptidin ja propeptidin pilkkomisen jälkeen). Se on glykoproteiini, jonka molekyylipaino on 70 kDa. Sisältää 4 Sushi-domeenia, lipidaatiokohdan (glukosyylifosfatidyyli-inositolin sitoutuminen , joka antaa proteiinin kiinnittymisen solukalvoon) ja 8 molekyylinsisäistä disulfidisidosta . Lisäksi se sisältää yhden N-glykosylaatiokohdan .
Kudosspesifisyys
Se on laajalti edustettuna sekä hematopoieettisissa soluissa että ei-hematopoieettisissa soluissa.
Patologia
Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria
Koska DAF on ankkuroitunut solukalvoon glykosyylifosfatidyyli-inositolilla, proteiinien ilmentyminen vähenee mutaatioiden, jotka alentavat tämän lipidin tasoja, kuten paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria . Samanaikaisesti punasolut, joissa on alhainen DAF -taso, käyvät läpi komplementtivälitteisen hemolyysin. [3]
Virusinfektio
DAF on reseptori joillekin coxsackie -viruksille ja muille enteroviruksille , jotka käyttävät proteiinia päästäkseen soluun. [neljä]
Muistiinpanot
- ↑ Medof ME, Lublin DM, Holers VM, Ayers DJ, Getty RR, Leykam JF, Atkinson JP, Tykocinski ML Komplementin ihmisen hajoamista kiihdyttävän tekijän täydellistä sekvenssiä koodaavien cDNA:iden kloonaus ja karakterisointi // Proceedings of the National Academy of Sciences Amerikan yhdysvalloista : Journal. - 1987. - huhtikuu ( osa 84 , nro 7 ) . - s. 2007-2011 . - doi : 10.1073/pnas.84.7.2007 . — PMID 2436222 .
- ↑ genecards.org . Käyttöpäivä: 12. toukokuuta 2014. Arkistoitu alkuperäisestä 28. heinäkuuta 2014. (määrätön)
- ↑ Parker C., Omine M., Richards S., et ai. Paroksismaalisen yöllisen hemoglobinurian diagnoosi ja hoito (englanniksi) // Veri : päiväkirja. - American Society of Hematology, 2005. - Voi. 106 , nro. 12 . - P. 3699-3709 . - doi : 10.1182/blood-2005-04-1717 . — PMID 16051736 . Arkistoitu alkuperäisestä 18. syyskuuta 2009.
- ↑ Karnauchow TM, Tolson DL, Harrison BA, Altman E., Lublin DM, Dimock K. Enterovirus 70:n HeLa-solureseptori on hajoamista nopeuttava tekijä (CD55 ) // J. Virol. : päiväkirja. - 1996. - elokuu ( osa 70 , nro 8 ). - P. 5143-5152 . — PMID 8764022 .
Kirjallisuus
- Selinka HC, Wolde A., Sauter M., et ai. Coxsackie B -virusten virus-reseptorivuorovaikutukset ja niiden oletettu vaikutus kardiotropismiin. (englanniksi) // Med. mikrobiol. Immunol. : päiväkirja. - 2004. - Voi. 193 , nro. 2-3 . - s. 127-131 . - doi : 10.1007/s00430-003-0193-y . — PMID 12920584 .
- Mikesch JH, Schier K., Roetger A., et ai. Rapoamista kiihdyttävän tekijän (CD55) ilmentyminen ja toiminta ihmisen pahanlaatuisissa kasvaimissa ja syövän hoidossa. (englanniksi) // Solu. oncol. : päiväkirja. - 2007. - Voi. 28 , ei. 5-6 . - s. 223-232 . — PMID 17167176 .
Linkit
Proteiinit : Erilaistumisklusterit |
---|
1-50 |
- CD1 ( AC , 1A , 1D , 1E )
- CD2
- CD3 ( γ , δ , ε )
- CD4
- CD5
- CD6
- CD7
- CD8 ( a )
- CD9
- CD10
- CD11 ( a , b , c , d )
- CD13
- CD14
- CD15
- CD16 ( A , B )
- CD18
- CD19
- CD20
- CD21
- CD22
- CD23
- CD24
- CD25
- CD26
- CD27
- CD28
- CD29
- CD30
- CD31
- CD32 ( A , B )
- CD33
- CD34
- CD35
- CD36
- CD37
- CD38
- CD39
- CD40
- CD41
- CD42 ( a , b , c , d )
- CD43
- CD44
- CD45
- CD46
- CD47
- CD48
- CD49 ( a , b , c , d , e , f )
- CD50
|
---|
51-100 |
- CD51
- CD52
- CD53
- CD54
- CD55
- CD56
- CD57
- CD58
- CD59
- CD61
- CD62 ( E , L , P )
- CD63
- CD64 ( A , B , C )
- CD66 ( a , b , c , d , e , f )
- CD68
- CD69
- CD70
- CD71
- CD72
- CD73
- CD74
- CD78
- CD79 ( a , b )
- CD80
- CD81
- CD82
- CD83
- CD84
- CD85 ( a , d , e , h , j , k )
- CD86
- CD87
- CD88
- CD89
- CD90
- CD91
- CD92
- CD93
- CD94
- CD95
- CD96
- CD97
- CD98
- CD99
- CD100
|
---|
101-150 |
|
---|
151-200 |
- CD151
- CD152
- CD153
- CD154
- CD155
- CD156 ( a , b , c )
- CD157
- CD158 ( a , d , e , i , k )
- CD159 ( a , c )
- CD160
- CD161
- CD162
- CD163
- CD164
- CD166
- CD167 ( a , b )
- CD168
- CD169
- CD170
- CD171
- CD172 ( a , b , g )
- CD174
- CD177
- CD178
- CD179 ( a , b )
- CD181
- CD182
- CD183
- CD184
- CD185
- CD186
- CD191
- CD192
- CD193
- CD194
- CD195
- CD196
- CD197
- CDw198
- CDw199
- CD200
|
---|
201-250 |
|
---|
251-300 |
|
---|
301-350 |
|
---|
351-400 |
|
---|