SEMA7A

Semaphorin-7A ( eng.  Semaphorin 7A, GPI-kalvoankkuri ; SEMA7A ; CD108) on semaforiiniluokan kalvoglykoproteiini , joka on kiinnittynyt solukalvoon glykosyylifosfatidyyli -inositoliryhmän ansiosta . John-Milton-Hagenin (JMH) veriryhmän antigeeni. Ihmisen geenituote SEMA7A [1] .

Rakenne

SEMA7A koostuu 666 aminohaposta ja sen molekyylipaino on 74,8 kDa. Sisältää yhden C2-tyypin Ig:n kaltaisen domeenin. Glykosyylifosfatidyyli -inositoli kiinnittää proteiinin kalvoon.

Vuorovaikuttaa ITGA1- ja ITGB1-integriinien ja PLXNC1 - semaforiinireseptorin kanssa .

Toiminnot

SEMA7A: lla on tärkeä rooli integriinivälitteisessä signaloinnissa. Se toimii solujen migraation säätelyssä ja immuunivasteessa. Stimuloi fokaaliadheesiokompleksien muodostumista, PTK2/FAK1-proteiinikinaasin aktivaatiota ja sitä seuraavaa MAPK1- ja MAPK3-kinaasien fosforylaatiota. Stimuloi monosyyttien ja makrofagien tulehduksellisten sytokiinien tuotantoa . Sillä on tärkeä rooli tulehdusvasteen ja T-solujen immuunivasteen moduloinnissa. Proteiini stimuloi aksonien kasvua alkion hajusolussa . Osallistuu melanosyyttien kiinnittymiseen , niiden kasvuun ja dendriittiprosessien muodostumiseen.

Lisäksi proteiini toimii reseptorina malarialoiselle Plasmodium falciparum .

Veriryhmä JMH

John Milton Hagen (JMH) -veriryhmäjärjestelmä on ihmisen punasolujen veriryhmän korkeataajuinen antigeeni. [2] Järjestelmä koostuu kuudesta antigeenistä, jotka sijaitsevat semaforiini-7A: ssa [3] , mutta ne eivät yleensä aiheuta merkittäviä hemolyysiä tai hemolyyttisiä häiriöitä vastasyntyneillä. [neljä]

Kudosten lokalisointi

Proteiini ilmentyy aktivoiduissa lymfosyyteissä ja punasoluissa . Se havaitaan keratinosyyteissä, ihon verisuonten endoteelisoluissa. Ilmenee fibroblasteissa, melanosyyteissä, istukassa, kiveksissä, munasarjoissa, pernassa, aivoissa, selkäytimessä, keuhkoissa, sydämessä, lisämunuaisissa, imusolmukkeissa, kateenkorvassa, suolistossa ja munuaisissa.

Muistiinpanot

1. ↑ Entrez-geeni: SEMA7A semaforiini 7A, GPI-kalvoankkuri (John Milton Hagenin veriryhmä) . (määrätön)
2. ↑ Bobolis, Kristie A.; Moulds, John J.; Telen, Marilyn J. JMH-antigeenin eristäminen uudella fosfatidyyli-inositoliin kytketyllä ihmisen kalvoproteiinilla   : aikakauslehti .
3. ↑ Johnson, ST JMH-veriryhmäjärjestelmä: katsaus. (neopr.)  // Immunohematologia. - 2014. - T. 30 , nro 1 . - S. 18-23 . — PMID 25238240 .
4. ↑ J.M.H. _ bbguy.org . Haettu 21. lokakuuta 2018. Arkistoitu alkuperäisestä 21. lokakuuta 2018. (määrätön)

Kirjallisuus

• Xu X., Ng S., Wu ZL, et ai. Ihmisen semaforiini K1 on glykosyylifosfatidyyli-inositoliin sidottu ja määrittelee viruksiin liittyvien semaforiinien uuden alaryhmän. (englanniksi)  // J. Biol. Chem.  : päiväkirja. - 1998. - Voi. 273 , nro. 35 . - P. 22428-22434 . doi : 10.1074/ jbc.273.35.22428 . — PMID 9712866 .
• Lange C., Liehr T., Goen M., et ai. Uudet eukaryoottiset semaforiinit, joilla on läheinen homologia DNA-virusten semaforiinien kanssa. (englanniksi)  // Genomics  : Journal. - Academic Press , 1998. - Voi. 51 , nro. 3 . - s. 340-350 . doi : 10.1006 / geno.1998.5256 . — PMID 9721204 .
• Yamada A., Kubo K., Takeshita T. et ai. Glykosyylifosfatidyyli-inositoliin ankkuroidun molekyylin CDw108 molekyylikloonaus. (englanniksi)  // J. Immunol. : päiväkirja. - 1999. - Voi. 162 , no. 7 . - P. 4094-4100 . — PMID 10201933 .
• Angelisová P., Drbal K., Cerny J. et ai. Ihmisen leukosyyttien GPI-ankkuroidun glykoproteiinin CDw108 karakterisointi ja sen suhde muihin vastaaviin molekyyleihin. (englanti)  // Immunobiology : Journal. - 1999. - Voi. 200 , ei. 2 . - s. 234-245 . - doi : 10.1016/s0171-2985(99)80073-4 . — PMID 10416131 .
• Tamagnone L., Artigiani S., Chen H., et ai. Pleksiinit ovat suuri reseptoriperhe selkärankaisten transmembraanisille, eritetyille ja GPI-ankkuroituneille semaforiineille. (englanniksi)  // Solu  : päiväkirja. - Cell Press , 1999. - Voi. 99 , ei. 1 . - s. 71-80 . - doi : 10.1016/S0092-8674(00)80063-X . — PMID 10520995 .
• Mine T., Harada K., Matsumoto T. et ai. CDw108:n ilmentyminen T-solujen kehityksen aikana. (englanniksi)  // Tissue Antigens : päiväkirja. - 2000. - Voi. 55 , nro. 5 . - s. 429-436 . - doi : 10.1034/j.1399-0039.2000.550505.x . — PMID 10885563 .
• Holmes S., Downs AM, Fosberry A., et ai. Sema7A on tehokas monosyyttistimulaattori. (määrittelemätön)  // Scand. J. Immunol.. - 2002. - T. 56 , nro 3 . - S. 270-275 . - doi : 10.1046/j.1365-3083.2002.01129.x . — PMID 12193228 .
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et ai. Yli 15 000 täyspitkän ihmisen ja hiiren cDNA-sekvenssin luominen ja alkuanalyysi. (englanti)  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United of America  : Journal. - 2003. - Voi. 99 , ei. 26 . - P. 16899-16903 . - doi : 10.1073/pnas.242603899 . — PMID 12477932 .
• Ota T., Suzuki Y., Nishikawa T., et ai. 21 243 täyspitkän ihmisen cDNA:n täydellinen sekvensointi ja karakterisointi. (englanniksi)  // Nat. Genet.  : päiväkirja. - 2004. - Voi. 36 , ei. 1 . - s. 40-5 . - doi : 10.1038/ng1285 . — PMID 14702039 .
• Gerhard DS, Wagner L., Feingold EA, et ai. NIH:n täyspitkän cDNA-projektin tila, laatu ja laajennus: Mammalian Gene Collection (MGC). (englanniksi)  // Genome Res. : päiväkirja. - 2004. - Voi. 14 , ei. 10B . - s. 2121-2127 . - doi : 10.1101/gr.2596504 . — PMID 15489334 .
• Maurin JC, Delorme G., Machuca-Gayet I. et ai. Semaforiini 7A:n odontoblastiekspressio ihmisen dentiinin hermotuksen aikana. (englanniksi)  // Matrix Biol. : päiväkirja. - 2005. - Voi. 24 , ei. 3 . - s. 232-238 . - doi : 10.1016/j.matbio.2005.03.005 . — PMID 15907379 .
• Hu Y., Malone JP, Fagan AM, et ai. Vertaileva proteominen analyysi ihmisen aivo-selkäydinnesteen sisäisestä ja yksilöiden välisestä vaihtelusta. (englanniksi)  // Mol. solu. Proteomiikka  : päiväkirja. - 2006. - Voi. 4 , ei. 12 . - s. 2000-2009 . - doi : 10.1074/mcp.M500207-MCP200 . — PMID 16199891 .
• Koh JM, Oh B., Lee JY, et ai. Semaforiini 7a (sema7a) -polymorfismien assosiaatiotutkimus, jossa on luun tiheyttä, mineraaleja ja murtumariskiä postmenopausaalisilla korealaisilla naisilla. (englanniksi)  // J. Hum. Genet. : päiväkirja. - 2006. - Voi. 51 , nro. 2 . - s. 112-117 . - doi : 10.1007/s10038-005-0331-z . — PMID 16372136 .