ADAMUS 17

ATE piirretty pojalle 1bkc.

Käytettävissä olevat rakenteet

Ortologinen haku: PDBe , RCSB

Luettelo ATE:n tunnuksista
1BKC , 1ZXC , 2A8H , 2DDF , 2FV5 , 2FV9 , 2I47 , 2M2F , 2OI0 , 3B92 , 3CKI , 3E8R , 3EDZ , 3EWJ , 3G42 , 3KMC , 3KME , 3L0T , 3L0V , 3LE9 , 3LGP , 3LGP , 3L0T

Tunnisteet

Symboli

ADAM17 ; ADAM18; CD156B; CSVP; NISBD; TACE

Ulkoiset tunnukset

OMIM: 603639 MGI : 1096335 Homologeeni : 2395 ChEMBL : 3706 GeneCards : ADAM17 Gene

EY-numero

3.4.24.86

Geeniontologia
Toiminto	• metalloendopeptidaasiaktiivisuus • Lovi sitoutuminen • interleukiini-6-reseptorisitoutuminen • integriinin sitoutuminen • proteiinisitoutuminen • metallopeptidaasiaktiivisuus • sinkki-ionien sitoutuminen • SH3-domeeniin sitoutuminen • PDZ-alueen sitominen
solukomponentti	• sytoplasma • plasmakalvo • plasmakalvon kiinteä komponentti • solu-soluliitos • fokaalinen adheesio • solupinta • aktiinin sytoskeleto • kalvo • apikaalinen plasmakalvo • röyhelökalvo • kalvolauta
biologinen prosessi	• vaste hypoksiaan • proteiinien fosforylaation positiivinen säätely • neutrofiilien välittämä immuniteetti • itukeskuksen muodostuminen • leukosyyttien kemotaksiksen positiivinen säätely • proteolyysi • kalvoproteiinien ektodomeenin proteolyysi • apoptoottinen prosessi • soluadheesio • epidermaalisen kasvutekijän reseptorin signalointireitti • Notch-signalointireitti • Notch-reseptorin prosessointi • positiivinen soluproliferaation säätely • T-solujen kemotaksisen positiivinen säätely • solunulkoisen matriksin hajoaminen • B-solujen erilaistuminen • solunulkoisen matriisin organisoituminen • solukasvun positiivinen säätely • solujen migraation positiivinen säätely • transformoivan kasvutekijän beeta-reseptorin signaalireitin positiivinen säätely • transformoivan kasvutekijän beeta-reseptorin signalointireitti • kollageenin katabolinen prosessi • kalvoproteiinin solunsisäisen domeenin proteolyysi • sykliinistä riippuvaisen proteiinin seriini/treoniinikinaasiaktiivisuuden positiivinen säätely osallisena mitoottisen solusyklin G1/S-siirtymässä • res ponse lipopolysakkaridiksi • interleukiini-8:n tuotannon negatiivinen säätely • kemokiinituotannon positiivinen säätely • syöttösolujen apoptoottisen prosessin säätely • T-solujen erilaistuminen kateenkorvassa • integriinin välittämä soluadheesio • haavan paraneminen, epidermaalisten solujen leviäminen • epidermaalisen kasvutekijän aktivoituminen reseptorin transaktivaatio G-proteiiniin kytketyn reseptorin signaalireitin avulla • vaste lääkeaineelle • epidermaalisen kasvutekijän aktivoiman reseptorin aktiivisuuden positiivinen säätely • neurotrofiini TRK-reseptorin signaalireitti • pernan kehitys • solujen liikkuvuus • PMA-indusoituva kalvoproteiini ektodomeenin proteolyysi • solujen positiivinen säätely komponenttien liike • vaste korkeatiheyksisille lipoproteiinihiukkasille • JAK-STAT-kaskadi, joka osallistuu kasvuhormonin signalointireitti • apoptoottinen signalointireitti
Lähteet: Amigo / QuickGO

RNA-ekspressioprofiili

Lisää tietoa

ortologit

Näytä

Ihmisen

Hiiri

Entrez

RefSeq (mRNA)

RefSeq (proteiini)

Locus (UCSC)

Chr 12:
21,32 – 21,37 Mb

Hae PubMedistä

[yksi]

[2]

ADAMUS 17

Merkintä
Symbolit	ADAM17 ; TACE
Entrez Gene	6868
HGNC	195
OMIM	603639
RefSeq	NM_003183
UniProt	P78536
Muut tiedot
Locus	2. harjanne , 2p25
Tietoja Wikidatasta ?

ADAM17 (CD156b; englanniksi a disintegrin a nd m etalloproteinase domain 17; tuumorinekroositekijä, alfa, konvertoiva entsyymi, TACE ) on metalloproteaasientsyymi , joka kuuluu metalloproteaasien ADAM -perheeseen . ADAM17-entsyymin päärooli on syntetisoidun tuumorinekroositekijän kalvofragmentin pilkkominen ja tämän sytokiinin muuntaminen liukoiseen tilaan (siis entsyymin vanha nimi - tuumorinekroositekijää muuntava entsyymi).

Rakenne

Entsyymi on kalvoproteiini , jonka molekyylipaino on 70 kDa. Kypsä proteiini koostuu 610 aminohaposta. Syntetisoitu ei-aktiivisessa muodossa. Aktivoituu N-terminaalisen peptidin katkaisun jälkeen, joka sulkee steerisesti aktiivisen keskuksen .

Katalyyttinen aktiivisuus

ADAM17 on spesifinen endopeptidaasi , jolla on kapea katalyyttinen aktiivisuus. Tuumorinekroositekijässä se hydrolysoi seuraavan sidoksen:

Proliini-leusiini-alaniini-glutamiini-alaniini-|-valiini-arginiini-seriini-seriini-seriini

Toiminnot

ADAM17 osallistuu tuumorinekroositekijän kypsymiseen, joka syntetisoidaan kalvoproteiinina , jonka molekyylipaino on 26 kDa (233 aminohappoa ). Metalloproteaasi katkaisee TNF-kalvofragmentin, minkä jälkeen siitä tulee liukoinen sytokiini.

Sen lisäksi, että metalloproteaasi osallistuu TNF:n kypsymiseen, se vapauttaa solukalvosta muita proteiineja: p75 TNF-reseptoria, p55 TNF-reseptoria, tyypin II interleukiini 1 -reseptoria , TGF-alfaa, L-selektiiniä , kasvutekijäreseptoria , MUC1 :tä ja beeta-amyloidia . esiaste . Lisäksi ADAM17 osallistuu Notch -signalointireitin aktivointiin .

Katso myös

ADAMINEN 10

Linkit

Arribas J., Esselens C. ADAM17 terapeuttisena kohteena useissa sairauksissa (englanti) // Curr. Pharm. Des. : päiväkirja. - 2009. - Vol. 15 , ei. 20 . - P. 2319-2335 . — PMID 19601834 .
Deuss M., Reiss K., Hartmann D. Osa-aikaiset alfa-sekretaasit: ADAM 9:n, 10:n ja 17:n toiminnallinen biologia // Curr Alzheimer Res : päiväkirja. - 2008. - Huhtikuu ( osa 5 , nro 2 ) - s. 187-201 . — PMID 18393804 .

Proteiinit : Erilaistumisklusterit
1-50	CD1 ( AC , 1A , 1D , 1E ) CD2 CD3 ( γ , δ , ε ) CD4 CD5 CD6 CD7 CD8 ( a ) CD9 CD10 CD11 ( a , b , c , d ) CD13 CD14 CD15 CD16 ( A , B ) CD18 CD19 CD20 CD21 CD22 CD23 CD24 CD25 CD26 CD27 CD28 CD29 CD30 CD31 CD32 ( A , B ) CD33 CD34 CD35 CD36 CD37 CD38 CD39 CD40 CD41 CD42 ( a , b , c , d ) CD43 CD44 CD45 CD46 CD47 CD48 CD49 ( a , b , c , d , e , f ) CD50
51-100	CD51 CD52 CD53 CD54 CD55 CD56 CD57 CD58 CD59 CD61 CD62 ( E , L , P ) CD63 CD64 ( A , B , C ) CD66 ( a , b , c , d , e , f ) CD68 CD69 CD70 CD71 CD72 CD73 CD74 CD78 CD79 ( a , b ) CD80 CD81 CD82 CD83 CD84 CD85 ( a , d , e , h , j , k ) CD86 CD87 CD88 CD89 CD90 CD91 CD92 CD93 CD94 CD95 CD96 CD97 CD98 CD99 CD100
101-150	CD101 CD102 CD103 CD104 CD105 CD106 CD107 ( a , b ) CD108 CD109 CD110 CD111 CD112 CD113 CD114 CD115 CD116 CD117 CD118 CD119 CD120 ( a , b ) CD121 ( a , b ) CD122 CD123 CD124 CD125 CD126 CD127 CD129 CD130 CD131 CD132 CD133 CD134 CD135 CD136 CD137 CD138 CD140b CD141 CD142 CD143 CD144 CD146 CD147 CD148 CD150
151-200	CD151 CD152 CD153 CD154 CD155 CD156 ( a , b , c ) CD157 CD158 ( a , d , e , i , k ) CD159 ( a , c ) CD160 CD161 CD162 CD163 CD164 CD166 CD167 ( a , b ) CD168 CD169 CD170 CD171 CD172 ( a , b , g ) CD174 CD177 CD178 CD179 ( a , b ) CD181 CD182 CD183 CD184 CD185 CD186 CD191 CD192 CD193 CD194 CD195 CD196 CD197 CDw198 CDw199 CD200
201-250	CD201 CD202b CD204 CD205 CD206 CD207 CD208 CD209 CDw210 ( a , b ) CD212 CD213a ( 1 , 2 ) CD217 CD218 ( a , b ) CD220 CD221 CD222 CD223 CD224 CD225 CD226 CD227 CD228 CD229 CD230 CD233 CD234 CD235 ( a , b ) CD236 CD238 CD239 CD240CE CD240D CD241 CD243 CD244 CD246 CD247 CD248 CD249
251-300	CD252 CD253 CD254 CD256 CD257 CD258 CD261 CD262 CD263 CD264 CD265 CD266 CD267 CD268 CD269 CD270 CD271 CD272 CD273 CD274 CD275 CD276 CD278 CD279 CD280 CD281 CD282 CD283 CD284 CD286 CD288 CD289 CD290 CD292 CDw293 CD294 CD295 CD297 CD298 CD299
301-350	CD300A CD301 CD302 CD303 CD304 CD305 CD306 CD307 CD309 CD312 CD314 CD315 CD316 CD317 CD318 CD319 CD320 CD321 CD322 CD324 CD325 CD326 CD328 CD329 CD331 CD332 CD333 CD334 CD335 CD336 CD337 CD338 CD339 CD340 CD344 CD349 CD350
351-400	CD351 CD352 CD353 CD354 CD355 CD357 CD358 CD360 CD361 CD362 CD363 CD364 CD365 CD366 CD367 CD368 CD369 CD370 CD371