TREM1

TREM1
Käytettävissä olevat rakenteet
ATEOrtologinen haku: PDBe RCSB
Tunnisteet
Symbolit TREM1 , CD354, TREM-1, laukaiseva reseptori, joka ekspressoituu myeloidisoluissa 1
Ulkoiset tunnukset OMIM: 605085 MGI: 1930005 Homologi: 10243 GeneCards: 54210
RNA-ekspressioprofiili
Lisää tietoa
ortologit
Erilaisia Ihmisen Hiiri
Entrez
Yhtye
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001242589
NM_001242590
NM_018643

NM_021406
NM_001347399

RefSeq (proteiini)

NP_001229518
NP_001229519
NP_061113

NP_001334328
NP_067381

Locus (UCSC) Chr 6: 41,27 – 41,29 Mb Chr 17: 48,54 – 48,55 Mb
PubMed- haku [yksi] [2]
Muokkaa (ihminen)Muokkaa (hiiri)

TREM1 ( myeloidisoluissa 1 ekspressoitunut laukaiseva reseptori; CD354 )  on solureseptori , ihmisen TREM1 -geenin tuote [1]

Toiminnot

TREM1 stimuloi monosyyttien , makrofagien ja neutrofiilien välittämää tulehdusvastetta ja johtaa tulehdusta edistävien kemokiinien ja sytokiinien vapautumiseen [2] [3] . Tulehdusvastetta voivat myös stimuloida useat reseptorit, mukaan lukien G-proteiiniin kytkeytyneet reseptorit (esim. FPR1 ), Fc-reseptorit, CD14 , maksun kaltaiset reseptorit (ensisijaisesti TLR4 ) ja sytokiinireseptorit (esim. IFNGR1 ). Näiden reseptorien aktivointi voi myös herkistää myeloidisoluja reagoimaan muihin ärsykkeisiin. Myeloidisolut ilmentävät immunoglobuliinien superperheen reseptoreita, kuten TREM1:tä, joilla voi olla sekä aktivoivia (KIR2DS1) että estäviä (KIR2DL1 ) toimintoja [1] .

Granulosyyttisissä soluissa C/EBPε aktivoi TREM1:n tulehdusvasteesta riippumatta [4] .

Kudosten lokalisointi

Korkea ilmentymistaso löytyy aikuisen organismin maksasta, keuhkoista ja pernasta, mutta ei vastaavista sikiön kudoksista. Se ilmenee myös imusolmukkeessa, istukassa, selkäytimessä ja sydämessä. Ilmentyminen on voimakkaampaa perifeerisen veren leukosyyteissä kuin luuytimessä ja normaaleissa soluissa kuin pahanlaatuisissa soluissa. Se ilmentyy alhaisella tasolla hematopoieettisen järjestelmän kehityksen alkuvaiheessa ja promonosyyttivaiheessa ja korkealla tasolla kypsissä monosyyteissä. Ekspressio lisääntyy merkittävästi bakteerien ja sienten aiheuttamissa akuuteissa tulehdusleesioissa. Liukoinen isoformi 2 on löydetty keuhkoista, maksasta ja kypsistä monosyyteistä [2] [5] .

Vuorovaikutuksia

Vuorovaikuttaa sytosolisen adapteriproteiinin TYROBP:n kanssa [2] [6] .

Rakenne

Siinä on yksi tyypin V immunoglobuliinin kaltainen domeeni, sisältää 234 aminohappoa, molekyylipaino 26,4 kDa. Vaihtoehtoinen silmukointi johtaa 3 isoformiin. Lyhin isoformi 2 (150 aminohappoa, 17,6 kDa) ei sisällä kalvodomeenia ja sitä voidaan erittää.

Kirjallisuus

Muistiinpanot

  1. 1 2 Entrez-geeni: TREM1:n laukaiseva reseptori ekspressoituu myeloidisoluissa 1 .
  2. 1 2 3 Bouchon A., Dietrich J., Colonna M. Huippureuna: TREM-1, uusi neutrofiileissä ja monosyyteissä ilmentyvä reseptori, voi laukaista tulehdusvasteita.  (englanniksi)  // J Immunol : päiväkirja. - 2000. - Voi. 164 , nro. 10 . - s. 4991-4995 . - doi : 10.4049/jimmunol.164.10.4991 . — PMID 10799849 .
  3. Bouchon A., Facchetti F., Weigand MA, Colonna M. TREM-1 vahvistaa tulehdusta ja on ratkaiseva septisen shokin välittäjä.  (englanti)  // Luonto: päiväkirja. - 2001. - Voi. 410 , no. 6832 . - s. 1103-1107 . - doi : 10.1038/35074114 . — PMID 11323674 .
  4. Suh HC, Benoukraf T , Shyamsunder P., Yin T., Cao Q., Said J., Lee S., Lim R., Yang H., Salotti J., Johnson PF, Madan V., Koeffler HP LPS riippumaton tulehdusta edistävän Trem1-reseptorin aktivointi C  / EBPε:n toimesta granulosyyteissä  // Tieteelliset raportit : päiväkirja. - 2017. - huhtikuu ( osa 7 ). — s. 46440 . - doi : 10.1038/srep46440 . — PMID 28440307 .
  5. Gingras MC:n, Lapillonne H.:n, Margolin JF TREM-1:n, MDL-1:n ja DAP12:n ilmentyminen liittyy myelooisen kehityksen kypsään vaiheeseen.  (englanniksi)  // Mol Immunol : päiväkirja. - 2002. - Voi. 38 , ei. 11 . - s. 817-824 . — PMID 11922939 .
  6. Kelker MS, Foss TR, Peti W., Teyton L., Kelly JW, Wüthrich K et ai. Myeloidisoluilla 1 (TREM-1) ekspressoituneen ihmisen laukaisevan reseptorin kristallirakenne 1,47 A.  //  J Mol Biol : päiväkirja. - 2004. - Voi. 342 , nro. 4 . - s. 1237-1248 . - doi : 10.1016/j.jmb.2004.07.089 . — PMID 15351648 .