Integriini alfa-M

Integriini alfa-M

1BHO
Käytettävissä olevat rakenteet
ATE Ortologinen haku: PDBe , RCSB
Tunnisteet
SymboliITGAM  ; CD11B; CR3A; MAC-1; MAC1A; MO1A; SLEB6
Ulkoiset tunnuksetOMIM:  120980 MGI :  96607 Homologeeni :  526 ChEMBL : 3826 GeneCards : ITGAM Gene
RNA-ekspressioprofiili
Lisää tietoa
ortologit
NäytäIhmisenHiiri
Entrez368416409
YhtyeENSG00000169896ENSMUSG00000030786
UniProtP11215P05555
RefSeq (mRNA)NM_000632NM_001082960
RefSeq (proteiini)NP_000623NP_001076429
Locus (UCSC)Chr 16:
31,27 – 31,34 Mb
Chr 7:
128,06 – 128,13 Mb
Hae PubMedistä[yksi][2]

Integriini alfa-M (αM, CD11b ) on kalvoproteiini , glykoproteiini integriinien superperheestä , ITGAM -geenin tuote , integriini αMβ2 ( MAC-1 ) alfa-alayksikkö.

Toiminnot

Integriini alfa-M/ beta-2 (αMβ2, MAC-1 ) näyttelee roolia monissa monosyyttien , makrofagien ja granulosyyttien välisissä vuorovaikutuksissa . Se myös välittää komplementilla päällystettyjen hiukkasten ottoa . Se on kolmannen komplementin komponentin iC3b -fragmentin reseptori. Tunnistaa aminohapposekvenssin glysiini-proliini-arginiini (RGD) C3b: ssä . Lisäksi aMp2 on fibrinogeenin , tekijä X:n ja ICAM-1 :n reseptori . Tunnistaa fibrinogeenin gammaketjun peptidit P1 ja P2 .

Toimii vuorovaikutuksessa JAM3 :n kanssa . [yksi]

Rakenne

Integriini alfa-M on suuri proteiini, koostuu 1136 aminohaposta , proteiiniosan molekyylipaino on 127,2 kDa . N-terminaalinen alue (1088 aminohappoa) on solunulkoinen, jota seuraa yksi transmembraaninen fragmentti ja pieni solunsisäinen fragmentti (24 aminohappoa). Solunulkoinen fragmentti sisältää 7 FG-GAP-toistoa, VWFA - domeenin ja 3-19 N-glykosylaatiokohtaa . Sytosolinen alue sisältää GFFKR- motiivin.

Integriini alfa-M viittaa integriineihin, joissa on I-domeeni (VWFA-domeeni), jotka eivät käy läpi rajoitettua proteolyysiä kypsymisen aikana.

Kudosspesifisyys

Integriini αMβ2 ilmentyy pääasiassa monosyyteissä ja granulosyyteissä.

Patologia

ITGAM -geenin häiriöt johtavat tyypin 6 systeemiseen lupus erythematosukseen . Se on krooninen tulehduksellinen sidekudoksen monisysteemisairaus. Se vaikuttaa ensisijaisesti ihoon, niveliin, munuaisiin ja seroosikalvoihin. Sen uskotaan rikkovan immuunijärjestelmän säätelymekanismeja. uneliaisuus, resessiivinen, usein tappava sairaus, jolle on ominaista limakalvon hauraus, ihon aplasia, maha-suolikanavan atresia ja pylorus (pylorus atresia).

Katso myös

Muistiinpanot

  1. Uniprot-tietokannan merkintä CD11b:lle (liityntänumero P11215) . Käyttöpäivä: 27. helmikuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 17. elokuuta 2017.

Bibliografia

Linkit