Biotekniikka on tieteenala, joka tutkii mahdollisuuksia käyttää eläviä organismeja, niiden järjestelmiä tai elintärkeän toiminnan tuotteita teknisten ongelmien ratkaisemiseen sekä mahdollisuutta luoda eläviä organismeja, joilla on tarvittavat ominaisuudet geenitekniikan avulla.
"<...> genetiikan pääideoiden ja käsitteiden tarkastelun historiallisessa retrospektiivissä pitäisi auttaa ymmärtämään paremmin niiden nykyaikaista sisältöä ja merkitystä niiden muodostumislogiikan perusteella" - S. G. Inge-Vechtomov , "Genetiikan retrospektiivi".
Nykymaailmassa kerran erilliset luonnontieteen tutkimuksen osa-alueet yhdistyvät ja yhdessä synnyttävät uusia tieteenaloja. Siten molekyylibiologian , rakennebiologian , sytologian , genetiikan , biokemian , synteettisen biologian , geenitekniikan , mikrobiologian jne. kehitys johti bioteknologian syntymiseen.
Tämä artikkeli on kronikka nimetyistä tieteistä niiden hassussa synteesissä, ja se on suunniteltu auttamaan nuoria tutkijoita tutkimaan niitä ja kokeneita tutkijoita pääsemään eroon tarpeettomasta tiedosta ilman sen lopullista menetystä ja keskittymään tärkeämpiin asioihin.
ennen 8000 eaa e. - Siementen kerääminen kylvöä varten sekä todisteet siitä, että Mesopotamiassa ihmiset käyttivät keinotekoista valintaa kotieläinten parantamiseksi .
noin 7000 eaa e. - Panimo , viinin käyminen , hiivaleivän leivonta .
8000 eaa e. - 3000 eaa e. - jogurtit ja juustot , jotka on valmistettu eri viljelmien maitohappobakteerien avulla .
1665 - R. Hooke kuvasi soluja, termi "solu" otettiin käyttöön [1] .
1675 - Anthony van Leeuwenhoek havaitsi mikro-organismien olemassaolon.
1700-luvun loppu - kemiallinen katalyysi löydettiin ensimmäisen kerran, kun tutkittiin lihan sulamisprosessia mahanesteen vaikutuksesta [2]
1772 – Joseph Gottlieb Kölreuter löysi hybridivoiman ilmiön ( heteroosi ). Teki työtä tupakan hybridisaatiosta, joka on yksi Gregor Mendelin edeltäjistä . Hän totesi myös ensimmäistä kertaa saman tuloksen vastavuoroisista risteyyksistä, eli hän osoitti, että hybridit ovat samat riippumatta siitä, mikä kasvi oli emo ja mikä isä. Hän ei kuitenkaan pitänyt tätä ilmiötä tärkeänä, vaan piti sitä pikemminkin poikkeuksena säännöstä. Hänen tutkimuksensa tunnustettiin vasta vuonna 1836 (ennen kuin K.F. Gärtner lähetti työnsä Hollannin tiedeakatemian kilpailuun), koska uskottiin, että kasveilla ei ole sukupuolta. [3]
1798 - Edward Jenner käyttää ensimmäistä isorokkovirusrokottetta.
1799 - Thomas Andrew Knight, risteyttäessään hernekasveja, jotka erosivat siementen ja kukkien väristä, havaitsi jälleen vastavuoroisten risteytysten tuloksen ensimmäisessä sukupolvessa, ensimmäisen sukupolven hybridien yhtenäisyyden ja toisen sukupolven halkeamisen, jotka saatiin itsepölytyksellä tai hybridien risteyttäminen. En laskenut vastaanotettujen luokkien suhdetta, vaan totesin vain, että värikkäiden kukkien ilmaantumiseen oli voimakas taipumus. [neljä]
1824 - John Goss risteyttäessään herneitä löysi melkein kaiken, mitä G. Mendel löysi, mutta ei tehnyt laskelmia.
1824 – Henri Dutrochet huomaa, että kudokset koostuvat elävistä soluista
1827 – Carl Baer kuvasi ihmisen munasolun [1] .
1838 – Hollantilainen kemisti Gerardus Johannes Mulder kuvasi ensimmäisenä proteiinit . Nimen antoi heille ruotsalainen kemisti Jons Jakob Berzelius [5] [6] .
1839 – Solut tunnustetaan elävien organismien perustaksi ( M. Schleiden , T. Schwann ) [1] [7] .
1849 - Karl Friedrich Gaertner julkaisi kirjan 10 000 kokeen tuloksista 700 kasvilajilla, minkä seurauksena hän sai 250 hybridimuotoa ja havaitsi yhtenäisyyden ensimmäisessä sukupolvessa, sama tulos vastavuoroisista risteytyksistä. Hän antoi monia poikkeuksia, jotka hämmentyivät lukijaa. [kahdeksan]
1850 - Louis Pasteur tuli siihen tulokseen, että sokerin käyminen alkoholiksi tapahtuu entsyymien vaikutuksesta, jotka ovat läsnä elävässä solussa ja jotka ovat erottamattomia siitä. Tämä näkökulma vallitsi muutaman seuraavan vuosikymmenen ajan, ja sitä kutsutaan vitalismiksi [2] .
1855 - R. Virchow esitti periaatteen " Omnis cellule cellulae " (solu solusta) sen sijaan, että Matthias Schleidenin vuonna 1838 ehdottama tuolloin laajalle levinnyt sytogeneesiajatus oli - solu tunnustetaan elävien perusrakenneyksiköksi. Tulevaisuudessa tämä periaate kehittyy "ytimeksi ytimestä" ( O. Hertwig ), "kromosomiksi kromosomista" ( V. Ru ja T. Boveri ), "mitokondrioksi mitokondrioista" ( F. Möwes ) ja "molekyyliksi molekyylistä" " (Koltsov). [9]
1864 – Antonin Prandtl keksi ensimmäisen sentrifugin, joka erottaa kerman maidosta
1865 - Gregor Mendel , joka tunnetaan "Genetiikan isänä", laatii raportin " Kasvihybridejä koskevista kokeista ". Hän väitti, että ominaisuudet siirtyvät sukupolvelta toiselle. Mendel perusteli termejä, jotka me kaikki tunnemme nykyään: resessiiviset ja hallitsevat piirteet [10] . Mendelin löytämät ilmiöt eivät olleet uusia, kuten yllä on osoitettu (1772, 1799, 1824, 1849 jne. - katso [11] lisätietoja ), ja näin ollen hänen tärkein ansionsa on tarkat tilastot.
1859 - Evoluution käsite ja tosiasiat muotoillaan ( Ch. Darwin ) [1] .
1860 - todettiin, että perinnöllinen tieto välittyy siittiöiden ja munasolujen kautta [12] .
1860 - Louis Pasteur osoitti spontaanin sukupolven mahdottomuuden [9] .
1867 - W. Hofmeister tutkiessaan kasvisolumitoosia keskittyi ytimeen ja huomautti, että se katoaa ennen jakautumista. Piirrä metafaasi ja anafaasi. Samanlaisia kuvia havaitsi I.D. Chistyakov (1871). [13]
1868 - Ch. Darwin julkaisi kirjassa "Eläinten ja kasvien muutos kesytetyssä tilassa" pangeneesin hypoteesin - viimeinen b.-m. vakava hypoteesi suorasta periytymisestä (suoralla perinnöllä tarkoitetaan kaikkien elinten osallistumista ominaisuuksien periytymiseen, ensimmäinen löydetty maininta viittaa Hippokrateen [14] ). Darinin virheellisten oletusten (hän kutsui hypoteesia "väliaikaiseksi hypoteesiksi") mukaan kaikki elävän organismin solut ja kudokset sisältävät tiettyjä "jalokiviä", jotka kantavat perinnöllistä tietoa. Jalokivet kiertävät jatkuvasti kehossa, menevät sukusoluihin ja niin edelleen. siirtyvät jälkeläisille. Sen testasi F. Galton vuonna 1871 [15] ja 1870-luvulla A. Weisman.
1868 - Haeckel huomautti, että siittiö koostuu pääasiassa ydinmateriaalista, ja tuli siihen tulokseen, että ydin on vastuussa perinnöllisyydestä [12]
1869 - DNA:n löytäminen . Työskenteleessään Hohentubingenin [16] linnan kylmähuoneessa , jota nykyään kutsutaan biokemian kehdoksi, Friedrich Miescher eristi DNA -molekyylin mätä- ja taimenen siemensolujen ytimien pääkomponentiksi ja kutsui sitä " nukleiiniksi " [17] .
1871 - F. Galton testasi Darwinin hypoteesin (muuten, sukulaiset) pangeneesista . Galton siirsi mustien kanien verta valkoisilla ja ristisi sitten vastaanottajat. "Toistin tätä kolmen sukupolven ajan, enkä löytänyt pienintäkään jälkeä hopeavalkoisen rodun puhtauden rikkomisesta", kirjoitti Galton, "siten ainakaan veri (kanit) ei sisällä jalokiviä" [15] .
1870-luku - A. Weisman leikkasi 22 peräkkäisen valkoisen hiiren sukupolven hännät osoittaakseen, että hiiret, joilla on normaalisti kehittynyt häntä, syntyvät hännänttömistä vanhemmista jokaisessa sukupolvessa. Tämän seurauksena hiiret lahjoittivat 1592 häntää todistaakseen pangeneesihypoteesien (katso 1868 edellä) ja hankittujen ominaisuuksien periytymisen epäjohdonmukaisuuden (jos epigenetiikkaa ei oteta huomioon ). Lisäksi August Weisman uskoi, että: 1) perinnöllisyys ei välity esimerkiksi hermoston tai veren kautta; 2) tiettyjen aineellisten perinnöllisyyden kantajien liike kehossa kulkee yhteen suuntaan: keskustasta reuna-alueelle, hedelmöittyneestä solusta muualle, eikä koskaan päinvastoin; 3) esi-isien elävien ominaisuuksien periytyminen on jotenkin (miten tarkalleen - tiedemies ei tiennyt) liittyy solun ytimeen. [kahdeksantoista]
1871 - Felix Hoppe-Sailer löytää invertaasin , jota käytetään edelleen keinotekoisten makeutusaineiden valmistukseen.
1873 - eläintieteilijä A. Schneider kuvasi mitoosin vaiheita: hän havaitsi profaasin, metafaasin, fissiokaran muodostumisen, kun "jyvät-langat" ( kromosomin käsite ei ole vielä ilmestynyt) "kerääntyvät meridiaanitasolle", lisääntyvät ja hajoavat kohti napoja. [13]
1874 - Erot yksitsygoottisten ja kaksitsygoottisten kaksosten välillä löydettiin ( K. Darest ) [1] .
1875 - idea kaksoismenetelmästä esitettiin ( F. Galton ) [19] .
1877 - Robert Koch kehittää menetelmän bakteerien värjäämiseksi tunnistamista varten.
1879 - W. Fleming kuvasi salamanterisolujen mitoosia ja esitteli mitoosin , amitoosin ja kromatiinin käsitteet [13] [7] . Hänen havainnot kromosomien kaksinkertaistumisesta ovat tärkeitä myöhemmin löydetylle periytymisteorialle .
1879 - W. Schleicher ehdotti termiä karyokinesis 1880 - Charles-Adolf Wurtz ennusti entsyymi-substraattikompleksin muodostumista [20] .
1881 - Nobel-palkittu saksalainen biokemisti Albrecht Kossel , jolle myönnettiin nimi DNA, tunnisti nukleiinin nukleiinihapoksi. Hän tunnisti myös ne viisi typpiemästä, joita pidetään nykyään DNA:n ja RNA:n perusrakennuspalikoina: adeniini (A), sytosiini (C), guaniini (G) ja tymiini (T), joka korvataan urasiililla (U) RNA .
1881 – Louis Pasteur kehittää rokotteita koleraa ja pernaruttoa aiheuttavia bakteereja vastaan.
1883 - Perinnöllisyyden kvantitatiiviset näkökohdat ( F. Galton ) [1] .
1883 – Eduard van Benden havaitsi, että tytärsolujen välillä jakautuneet tytärkromosomit ovat identtisiä äidin kromosomien kanssa. [13]
1885 – August Weismann ehdottaa, että kromosomien lukumäärän sukusoluissa tulisi olla puolet somaattisten solujen lukumäärästä.
1885 – Louis Pasteur ja Emile Roux kehittävät ensimmäisen raivotautirokotteen ja antavat sen Joseph Meisteriin.
1885 - K. Rabl vahvisti kromosomien lukumäärän vakion eri kudosten soluissa [21] .
1887 - Eduard Buchner osoitti, että sokerin käymisprosessi alkoholiksi voi tapahtua hiivauutteen vaikutuksesta. Tämä tarkoitti, että käymisen suorittavat molekyylit, jotka jatkavat toimintaansa soluttomassa järjestelmässä, mikä oli ristiriidassa Pasteurin näkemysten kanssa (katso 1850). Buchnerin kokeilu teki lopun vitalistiselle teorialle, ja biokemian tiede alkoi kukoistaa. Myöhemmin Frederick W. Kuehne kutsui Buchnerin löytämiä molekyylejä entsyymeiksi [2] .
1888 (1883 [13] ) - Termi "kromosomi" ( W. Waldeyer ) [1] .
1889 - Richard Altmann määritti nukleiinin happamat ominaisuudet ja nimesi sen uudelleen nukleiinihapoksi. [yksi]
1892 - D. I. Ivanovsky löysi ensimmäisen viruksen - tupakan mosaiikkiviruksen [22] .
1894 - Emil Fischer esitti hypoteesin entsyymien ja niiden substraattien rakenteellisesta täydentävyydestä, minkä ansiosta ne sopivat yhteen kuin avain lukkoon [23] .
1895 - Thomas Morgan , kun hän oli poistanut yhden sammakon kahdesta blastomeerista , havaitsi, että alkion jäljellä oleva osa kykeni edelleen luomaan kokonaisen alkion. Tämä tarkoitti, että solut pystyvät tarvittaessa muuttamaan erikoistumisensa suuntaa ja tällainen muutos on koordinoitua [24] .
1896 [25] - Brittiläinen kemisti ja mikrobiologi Ernst Hanbury Hankin raportoi Ganges- ja Jum-jokien veden lyyttisen vaikutuksen V. choleraeen , joka kuljetettiin bakteerisuodattimien läpi. Hän uskoi, että tämä johtui haihtuvasta bakteereja tappavasta aineesta. Ehkä hän käsitteli bakteriofaageja [22] .
1897 - Entsyymit löydetään ( E. Buchner ) [1] .
1898 - Nikolai Fedorovich Gamaleya raportoi "lyyttisestä entsyymistä", joka oli eristetty Bacillus anthracis -viljelmien lysaatista . Todennäköisesti itse asiassa ne olivat bakteriofageja [22] .
1900 - Kasvitieteilijät Hugo Marie de Vries, Carl Correns ja von Erich Czermak-Seizenegg päätyivät itsenäisesti unohdetun Gregor Mendelin johtopäätöksiin . G. Mendelin löytöjen tunnustaminen.
1900 - AB0 - järjestelmän veriryhmät ( Landsteiner ) [1] .
1901 - Hugo De Vriesin " Mutaatioteoria: Kokeilut ja havainnot kasvikunnan lajien alkuperästä" julkaisu . mutaatioteoria .
1901 - kun tutkittiin silmän mykiön alkion muodostumista sammakkoeläinalkioissa , havaittiin alkion induktioilmiö . Speman ja Mangold esittivät kokeelliseen tietoon perustuvan hypoteesin erilaistumismekanismista vuonna 1924.
1901 - Termi "mutaatio" ( H. De Vries ) [1] .
1902 - Todettiin, että jotkut ihmisten sairaudet periytyvät Mendelin lakien mukaisesti ( W. Bateson , A. Garrod ) [1] [26] .
1902 - Sukupuolikromosomit ( K. McClung ) [1] .
1902 - Kromosomien yksilöllisyys ( T. Boveri ) [1] .
1902-1903 - Boveri-Suttonin kromosomiteoria perinnöllisyydestä. Walter Sutton ja Theodore Boveri tunnistivat itsenäisesti rinnakkaisuuden Mendelin perinnöllisyystekijöiden (geenien) ja kromosomien käyttäytymisessä. Nämä havainnot muodostivat perustan olettamukselle, että geenit sijaitsevat kromosomeissa ja että kromosomit ovat perinnöllisyyden kantajia [1] [27] .
1902 – Brittiläinen lääkäri Archibald Garrod huomauttaa, että alkaptonuria periytyy Mendelin sääntöjen mukaan. Tämä sairaus liittyy resessiiviseen mutaatioon
1902 – Franz Hofmeister ja Emil Fischer ennustivat, että proteiinit ovat lineaarinen ketju aminohappotähteistä, jotka on yhdistetty peptidisidoksilla .
1903 - Victor Henri , joka jatkoi Wurtzin työtä, ehdotti, että entsymaattisen reaktion välttämätön vaihe on entsyymin vuorovaikutus substraatin kanssa, mikä johtaa f.-s:n muodostumiseen. monimutkainen [28] .
1905 – William Batson esitteli Adam Sedgwickille lähettämässään kirjeessä termin " genetiikka " [29] .
1907 - Sammakkoeläinten selkäytimen viljely ( R. Garrison ) [1] .
1908 – Hardy - Weinbergin laki löydettiin [29] .
1909 - Synnynnäiset aineenvaihduntavirheet (A. Garrod ) [1] [26] .
1909 - Chiasman muodostuminen meioosissa ( F. Janssen ) [1] .
1909 - Ensimmäinen sisäsiittoinen hiirilinja , DBA ( K. Little ) [1] .
1909 - Wilhelm Johannsen esittelee sanan " geeni " kuvaamaan Mendelin perinnöllisyysyksikköä. Hän käyttää myös termejä genotyyppi ja fenotyyppi erottamaan ihmisen geneettiset ominaisuudet ja ulkonäkö [1] [30] [31] .
1910 - Drosophilan mutaatio (valkoiset silmät) kuvataan ensimmäisen kerran [1] .
1910 – Umerato Suzuki löysi B1 -vitamiinin .
1910-luku - Crick ja Martin osoittivat, että koagulaation aikana proteiinin saostumista edeltää toinen prosessi, denaturaatio , jossa proteiini menettää liukoisuuden ja entsymaattisen aktiivisuuden, mutta saa lisää kemiallisia ominaisuuksia.
1910 – Thomas Hunt Morgan sai kokeellisen todisteen geenien lokalisoinnista kromosomeissa työskennellessään hedelmäkärpäsen Drosophila melanogasterin kanssa [32] . Vuodesta 1911 lähtien tämä ryhmä osoitti empiirisesti, että geenit ovat järjestyneet lineaarisesti kromosomeihin; että samassa kromosomissa olevat geenit periytyvät linkitetyllä tavalla ; että linkitetty perintö voidaan katkaista ylittämällä [33] . Heidän muotoilemansa kromosomiteorian tärkeimmät johtopäätökset julkaistiin vuonna 1915 kirjassa "The Mechanism of Mendelian Heritance" [34] .
1911 - Sarkoomavirus löydettiin ( P. Raus ) [1] .
1912 - Crossing over ( T. Morgan ja E. Kattel ) [1] .
1912 - Geneettinen yhteys ( T. Morgan ja K. Lynch ) [1] .
1912 – Ensimmäinen geneettinen kartta ( A. Sturtevant ) [1] .
1913 - Ensimmäinen kokemus soluviljelmän pitkäaikaisesta ylläpidosta ( A. Carrel ) [1] .
1913 - Leonor Michaelis ja Maud Menten kehittivät yleisen entsymaattisen katalyysin teorian, joka olettaa, että nopeasti palautuva entsyymi-substraattikompleksin muodostumisreaktio tapahtuu ensin. Sitten kompleksi hajoaa hitaammin vapaaksi entsyymiksi ja reaktiotuotteeksi. Koska hitaampi toinen reaktio rajoittaa prosessin kokonaisnopeutta, kokonaisnopeuden on oltava verrannollinen tässä vaiheessa reagoivien aineiden pitoisuuteen, ts. keskittyminen f.-s. monimutkainen [28] .
1913 - kromosomien epäsuhtaisuus osoitettiin ( C. Bridges ) [1] .
1913 – Alfred Sturtevant tekee ensimmäisen kromosomin geneettisen kartan [29] .
1915 - Bithoraxin mutaatio ( C. Bridges ) [1] .
1915 - Selkärankaisten geenien ensimmäinen kytkentä ( J. Haldane, A. Shprung, N. Haldane ) [1] .
1915 - Termi " hermafrodiitti " ( R. Goldschmidt ) [1] .
1915 – Frederick William Twort havaitsi ensimmäisen kerran bakteerien hajoamisen faagien toimesta [22] .
1917 - Felix d'Herelle löysi uudelleen bakteeriviruksia ja otti käyttöön termin "bakteriofagi" [22] .
1917 - Unkarilainen insinööri Karl Ereki käytti ensimmäisen kerran sanaa "bioteknologia".
1918 - Ronald Fisher julkaisee " Sukulaisten välisestä korrelaatiosta Mendelin perinnön oletuksen suhteen ", mikä merkitsee synteettisen evoluutioteorian luomista koskevan työn alkua [29] .
1920 - venäläinen tiedemies N.I. Vavilov muotoili homologisten sarjojen lain perinnöllisissä vaihteluissa , mikä varmisti läheisen yhteyden genetiikan ja evolutionaarisen opin välillä. [35] [36]
1920 - Anson ja Mirsky suorittivat ensimmäiset proteiinien laskostumista koskevat tutkimukset ja päättelivät, että proteiinien denaturaatio voi olla palautuvaa [37]
1920-luku - Phoebus Levene (1869-1940), analysoi DNA:n ja päätti, että DNA on rakennettu fosfaattiryhmästä, sokerista ja neljästä typpipitoisesta emäksestä [38] .
1922 - Datura stramonium -kasvien fenotyypit, jotka vastaavat erilaisia trisomiatyyppejä ( F. Blakeslee ) [1] .
1922 - W. Robbins osoitti mahdollisuuden viljellä tomaatin ja maissin juurimeristeemejä synteettisellä ravintoalustalla [39] .
1923 - Kromosomitranslokaatiot Drosophilassa ( C. Bridges ) [1] .
1924 - Veriryhmien genetiikka (F. Bernstein ) [1] .
1924 - Geneettisten ominaisuuksien tilastollinen analyysi ( R. Fisher ) [1] .
1924 - Spemann ja Mangold havaitsivat, että pieni alue gastrulassa ( blastohuokosen selkähuuli ) itse asiassa saa ympäröivät solut järjestäytymään monimutkaiseksi kokonaiseksi organismiksi, mikä osoittaa, että solujen välisillä vuorovaikutuksilla, joita kutsutaan induktioksi , on keskeinen rooli kehityksessä. eläimistä [40] .
1925 - G. A. Nadsen ja G. S. Filippov saivat ensimmäistä kertaa keinotekoisia mutaatioita hiivassa radiumin radioaktiivisen säteilyn vaikutuksesta [41] .
1925 - G.E. Briggs ja J.B.S. Halldane ehdotti stationaarisen tilan käsitettä: Kun entsyymi sekoitetaan ylimäärään substraattia, havaitaan ns. prestationaarinen tila, jossa f.-s. monimutkainen. Tämä aika on yleensä liian lyhyt, joten sitä ei ole helppo korjata koeolosuhteissa. Reaktio siirtyy nopeasti stationääritilaan, jossa kompleksin (ja muiden välituotteiden) pitoisuus pysyy käytännössä muuttumattomana ajan myötä [28] .
1926 - Fritz W. Went eristettiin auxiinit, 1931 - auksiinit löydettiin [42] .
1926 - James Sumner eristi ja sai ureaasikiteen . Saatuaan selville, että kide koostuu kokonaan proteiinista, hän teki oletuksen, että kaikki entsyymit ovat proteiineja. Tämä näkökulma tunnustetaan vasta 1930-luvulla [2] .
1927 - Röntgensäteiden aiheuttamat mutaatiot ( G. Meller ).
1927 - Geenien ajautuminen ( S. Wright ) [1] .
1927 - N. K. Koltsov ehdotti, että periytyviä ominaisuuksia tulisi siirtää sukupolvelta toiselle yhdessä jättimäisten molekyylien kanssa, jotka koostuvat kahdesta puolikonservatiivisella tavalla replikoituneesta peiliketjusta, ja jokainen ketju replikaation aikana toimii matriisina uusi [43] .
1927 - G. Möller sai mutaatioita Drosophilassa röntgensäteiden vaikutuksesta [41] .
1928 - Geneettinen transformaatio bakteereissa ( F. Griffith ) [1] .
1928 - periaate "molekyyli molekyylistä" esitettiin (DNA-replikaatiopuhe, Koltsov ) [9] .
1928 – Frederick Griffith löytää perinnöllisyysmolekyylin, joka siirtyy bakteerista bakteeriin (katso Griffithin koe ) [29] [44] [45] .
3. syyskuuta 1928 - Alexander Fleming havaitsi ilmiön, joka johti antibioottien löytämiseen: stafylokokkiviljelmässä hän huomasi sieni-infektion, joka pysäytti bakteerien kasvun [46] [47] .
1928 - Emil Heitz huomasi, että jotkin kromatiinin osat ovat kompaktimpia kuin toiset, ja jakoi kromosomaalisen aineen laskostumattomaan eu- ja kompaktiin heterokromatiiniin [48]
1930-luku – Jean Brachet osoitti, että kromosomit sisältävät DNA:ta ja RNA:ta on läsnä kaikkien solujen sytoplasmassa [49] .
1930-luku - John Northrop ja Moses Kunitz eristivät pepsiinin , trypsiinin ja joukon muita ruoansulatusentsyymejä ja saivat niiden kiteet. Kiteet, kuten Sumnerin kokeessa (katso 1926), koostuivat kokonaan proteiinista. Tiedeyhteisö hyväksyi Sumnerin teorian, jonka mukaan kaikki entsyymit ovat proteiiniluonteisia (ribotsyymejä ei tuolloin tunnettu) [2] .
1930 - McClintock kuvasi ensimmäisen kerran homologisten kromosomien osien ristiinvaihdon vuorovaikutuksen aikana meioosin aikana (risteytyminen).
1931 – M. Knoll ja E. Ruska loivat elektronimikroskoopin [50] .
1931 - Lääkeyhtiö Bayer kehitti ensimmäisen [51] [52] synteettisen antibakteerisen lääkkeen prontosilin yhdistämällä vuonna 1908 syntetisoidun antimikrobisen lääkkeen sulfanilamidin ja väriaineen . Työkalu osoittautui tehokkaaksi streptokokki-infektioiden hoidossa hiirillä.
1931 - McClintock osoitti yhteistyössä jatko-opiskelija Harrieta Creightonin kanssa meioottisen risteytymisen ja piirteiden rekombinaation välisen suhteen periytymisessä [53] .
1932-1939 - F. White ja R. Gautre osoittivat, että kambia- ja kasvainalkuperää olevien kasvisolujen viljelmä voi kasvaa rajattomasti [39] .
1932 - V. V. Saharov havaitsi kemikaalien kyvyn aiheuttaa mutaatioita (jodin vaikutuksesta Drosophilaan ) [41] .
1933 – Thomas Morgan sai fysiologian tai lääketieteen Nobelin palkinnon kromosomien roolin selvittämisestä perinnöllisyydessä [54] .
1933 - Sukutaulun analyysi ( J. Haldane , T. Hogben , R. Fisher , F. Lenz , F. Bernstein ) [1] .
1933 - Polyteenikromosomit ( E. Heitz ja E. Bauer, T. Painter ) [1] .
1934 - Termi " aneuploidia " ( A. Blakesley ) [1] .
1934 – Thorbjorn Kaspersson ja Einar Hammersten osoittivat, että DNA on polymeeri [55] .
1935 - Ensimmäinen Drosophilan sytogeneettinen kartta ( C. Bridges ) [1] .
1935 - Ensimmäinen arvio mutaatioiden esiintymistiheydestä ihmisillä ( J. Haldane ) [1] .
1937 - William Astbury sai ensimmäiset tulokset DNA: n röntgendiffraktioanalyysistä , mutta ei tehnyt johtopäätöksiä sen rakenteesta. Oli vain selvää, että tämä rakenne on säännöllinen [55] .
1937 - H2-lokus hiirissä ( P. Gorer ) [1] .
1937 – Hemofilia A:n ja ihmisten värisokeuden välinen yhteys tunnistettiin ensimmäisen kerran ( J. Bell ja J. Haldane ) [1] .
1938 - Telomeerejä kuvataan ( G. Meller ) [1] .
1938 - Warren Weaver loi tieteenalalle nimen "molekyylibiologia".
1940 - George Beadle ja Edward Tatham osoittivat yhteyden olemassaolon geenien ja proteiinien välillä yhdistäen genetiikan biokemiaan [56] . Tathamin ja Beadlen kokeet punaisen leivän homeen Neurospora crassan kanssa osoittavat, että geenit säätelevät erilaisia kemiallisia prosesseja. He ehdottavat, että jokainen geeni säätelee yhden entsyymin tuotantoa [57] [58] .
1940 - Zelman Waksman eristi aineen aktinomycesista Actinomyces griseus (uudelleennimetty Streptomyces griseus) , jota he kutsuivat aktinomysiiniksi. Se tappoi täydellisesti kaikki mykobakteerit, mutta sen käyttö tappoi myös koe-eläimiä ( marsuja ) matkan varrella [59] .
1940 - Howard Florey ja Ernst Chain onnistuivat eristämään penisilliinin. He suorittivat myös ensimmäiset puhtaan lääkkeen testit [47] .
1940 - Populaatioiden geneettinen polymorfismi ( E. Ford ) [1] [60] .
1940 - Rh-tekijä ( K. Landsteiner ja A. Wiener ) [1] .
1941 - Evoluutio geenin monistumisen kautta ( E. Lewis ) [1] .
1941 - Sinappikaasun aiheuttamat mutaatiot ( S. Auerbach ja D. Robson ) [1] .
1941 - Jean Brachet oli yksi ensimmäisistä, joka huomautti nukleiinihappojen, erityisesti RNA :n ja soluytimen roolin proteiinisynteesissä [61] .
2. maaliskuuta 1942 - S. Luria ja T. Anderson saivat ensimmäiset kuvat bakteriofaagista T2 eli "anti-coli MS:stä", kuten Luria ja Anderson sitä kutsuivat, käyttämällä elektronimikroskooppia. Tutkijat ovat vakuuttuneita faagien olemassaolosta [22] .
1942 - epigenetiikan käsite ( C. Waddington ) [1] .
1943 – Mutaatioita löydettiin bakteereista ( S. Luria ja M. Delbrück ) [1] .
1943 - DNA:lla on säännöllinen jaksollinen rakenne. Brittitieteilijä William Astbury saa ensimmäisen DNA-röntgenkuvan, joka osoittaa, että DNA:lla on oltava oikea jaksollinen rakenne. Hän ehdottaa, että nukleotidiemäkset sijaitsevat toistensa yläpuolella [62] .
19. lokakuuta 1943 - Zelman Waksman löysi antibiootin (streptomysiinin) Streptomyces griseus -viljelmästä, joka vaikutti gramnegatiivisiin bakteereihin [46] .
1944 - Oswald Avery , McLeod ja McCarthy osoittivat , että DNA, ei proteiinit, muuttaa solujen ominaisuuksia [63] [64] .
1944 – Jean Brachet kehitti sytokemiallisen reaktion RNA :lle [61] .
1944 – Barbara McClintock löytää MGE:n . Hänen löytönsä "hyppygeenistä" tai ajatus siitä, että geenit voivat liikkua kromosomissa, voitti hänelle fysiologian tai lääketieteen Nobelin [65] .
1946 - L.A. Zilber ehdotti ajatusta syövän virusperäisestä etiologiasta (katso onkovirus sekä Tasmanian paholaisen tarttuva kasvokasvain [66] ja [ 67] )
1946 - Geneettinen rekombinaatio bakteereissa ( E. Lederberg ja E. Tatem ) [1] .
1947 - Geneettinen rekombinaatio viruksissa ( M. Delbrück ja M. Bailey , A. Hershey ) [1] .
1949 – Linus Pauling ja J. Neal kirjoittivat artikkelin, jossa sirppisoluanemia yhdistettiin ensimmäistä kertaa hemoglobiinimolekyylin mutaatioon [ 1] .
1949 - Frederick Sanger määritti ensimmäisen proteiinin, insuliinin , aminohapposekvenssin .
1949 - Hemoglobiinin rakenteen rikkomukset alueilla, joilla malaria on yleistä ( J. Haldane ) [1] .
1949 - X-kromatiini ( M. Barr ja C. Bertram ) [1] .
1950 - Erwin Chargaff osoittaa, että vaikka nukleotidien osuus DNA:ssa ei ole vakio, tiettyjä malleja havaitaan [1] [29] .
1951 - Rosalind Franklinin työ osoitti DNA:n kierteisen muodon, jonka Watson ja Crick vahvistivat melkein kaksi vuotta myöhemmin. Hänen löytönsä tunnustettiin vasta postuumisti.
1951 - Alfa-heliksi ja proteiinin beetarakenne ( L. Pauling ja R. Corey ) [1] .
1952 - Plasmidit ( E. Lederberg ) [1] [68] .
1952 - Faagitransduktio ( N. Zinder ja E. Lederberg ) [1] .
1952 - Ensimmäistä kertaa ihmisissä havaittiin entsyymivirhe ( G. Corey ja K. Corey ) [1] .
1952 - Ensimmäinen kytkentäryhmä ihmisillä tunnistettiin ( J. Mohr ) [1] .
1952 - Kolkisiinin ja hypotonisen suolaliuoksen käyttö kromosomianalyysissä ( T. Hsu ja C. Pomerat ) [ 1] .
1952 - Eksogeeniset tekijät synnynnäisten epämuodostumien syynä ( J. Varkani ) [1] .
1952 - Hersheyn ja Chasen koe osoittaa, että bakteriofagien (ja kaikkien muiden organismien) geneettinen informaatio sisältyy DNA:han [38] [69] .
1952 – Robert Briggs ja Thomas King julkaisivat työnsä tulokset sammakon blastokystien ydinsiirtokokeista [49] .
1953, 25. huhtikuuta - Julkaistiin kolme artikkelia DNA: n rakenteesta luonnossa: Watsonin ja Crickin malli , Wilkins -ryhmän tiedot sekä Franklinin ja hänen avustajansa R. Goslingin tiedot [1] . Tätä päivää vietetään maailmanlaajuisesti DNA-päivänä .
1953 - Alma Howard ja Steven Pelk ( Stefan Peltz ) osoittivat laskennallista menetelmää käyttäen, että välivaihe koostuu useista vaiheista: autoradiografiamenetelmän käyttö osoitti, että radioaktiivisen fosfori 32P :n liittäminen hevospavun DNA:han soluja esiintyy vain välivaiheessa, joka päättyy tietyn ajan kuluttua ennen jakautumisen alkamista [70]
1953 - Konjugaatio bakteereissa ( W. Hayes , L. Cavalli ja E. Lederberg , itsenäisesti) [1] .
1953 - Ei- Mendelin perintö ( B. Ephrussi ) [1] .
1953 - Solukierto ( A. Howard ja E. Pelk ) [1] .
1953 - Fenyyliketonurian hoito ruokavaliolla (H. Bickel ) [1] .
1954 - James Watson ja Georgy Gamow perustivat tieteellisen seuran tutkimaan RNA:n rakennetta ja toimintaa - RNA Tie Clubin . Siihen kuului 20 johtavaa tutkijaa, ei vain biokemistejä.
Klubikeskustelujen puitteissa esitettiin epävirallisesti "yleisen ajattelun järjestyksessä" sovittimen hypoteesi muun muassa molekyylin olemassaolosta, joka myöhemmin löydettiin ja nimettiin tRNA :ksi . Hypoteesi esitettiin virallisesti vuoden 1958 proteiinisynteesiä käsittelevässä asiakirjassa. Samassa artikkelissa sekvenssihypoteesi esitettiin myös virallisesti ensimmäistä kertaa .
1954 - DNA-korjaus ( G. Meller ) [1] .
1954 – histokompatibiliteettiantigeenien ( J. Dosset ) ryhmän HLA -lokus (Human Leukocyte Antigens) löydettiin [1] .
1954 - Leukosyyttien "rumputikut" (sukupuolikromatiinityyppi, jota löytyy pienestä osasta neutrofiilisiä leukosyyttejä naisilla, joilla on normaali kromosomisarja) löydettiin ( W. Davidson ja R. Smith ) [1] .
1954 - X-kromatiinin puuttuminen soluista, joilla on Turnerin oireyhtymä soluissa ( P. Polanyi ) [1] .
1954 - kolesterolin biosynteesin kemialliset mekanismit perustettiin ( K. Bloch ) [1] .
1954 - G. A. Gamov muotoili idean geneettisestä koodista kahden eri aakkosella kirjoitetun tekstin vastaavuudella. Esitä hypoteesi triplettien geneettisestä milloin.
1954 – Seymour Benzer kehitti T4rII- menetelmän geenin hienorakenteen tutkimiseksi.
1955 - DNA-polymeraasi . Arthur Kornberg ja hänen kollegansa eristivät DNA:ta kopioivan entsyymin, jota myöhemmin käytettiin DNA-sekvensointiin.
1955 - Ensimmäinen geneettinen kartta molekyylitasolla ( S. Benzer ) [1] .
1955 - K. de Duve löysi lysosomit [1] .
1955 - F. Skoog ja K. Miller löysivät sytokiniinit [39] .
1955 - 5-bromiurasiili, tymiinin analogi, aiheuttaa mutaatioita faageissa ( A. Purdy ja R. Litman ) [1] 5-bromiurasiilin käyttö mutageeninä merkitsi alkua mutaatioprosessin molekulaarista luonnetta koskevalle työlle.
1956 - DNA:n synteesi in vitro ( S. Ochoa , A. Kornberg ) [1] .
1956 - Synaptonemaalinen kompleksi , synapsis meioosin aikana ( M. Moses ., D. Fawcett ) [1] .
1956 - Geneettinen heterogeenisyys ( H. Harris , K. Fraser ) [1] .
1956 - Vernon Ingram havaitsi, että tietty kemiallinen muutos hemoglobiiniproteiinissa on syy sirppisoluanemiaan [1] .
1956 - Joe Hin Tjio ja Albert Levan määrittävät ensimmäistä kertaa oikein ihmisen kromosomiluvun : 46 kromosomia diploidisessa sarjassa [29] .
1957 – Francis Crick ehdotti molekyylibiologian keskeistä dogmaa .
1957 – Seymour Benzer loi termin cistronin [71] .
1957 - Geneettiset tutkimukset säteilyaltistuksen vaikutuksista ihmisiin ( J. Neal ja W. Shull ) [1] .
1957 - A. Motulsky havaitsi yhteyden huumeiden sivuvaikutusten ja ihmisten genotyyppisten ominaisuuksien välillä. Vuonna 1959 F. Vogel otti käyttöön termin farmakogenetiikka [72] .
1958 - D. Koshland ehdotti indusoidun vastaavuuden mekanismia (substraatin sitoutuessa itse entsyymi yleensä käy läpi informaatiomuutoksia monien heikkojen sidosten muodostumisen vuoksi) [73] .
1958 - Swann teki johtopäätöksen muodostuneen monisoluisen organismin kohdekudosten solunjakautumisen hormonaalisesta säätelystä [70] .
1958 - ribosomit löydettiin ( R. Roberts , G. Dintsis ) [1] .
1958 - Yhden solun kloonaus ( C. Sanford , T. Pak ) [1] .
1958 - Meselsonin ja Stalin koe osoittaa, että DNA:n monistaminen on puolikonservatiivista [29] .
1958 - John Gurdon suoritti kokeen sammakoiden kloonaamiseksi [74] .
1959 - Japanissa havaittiin horisontaalisen geeninsiirron ilmiö ja osoitettiin antibioottiresistenssin siirtyminen erityyppisten bakteerien välillä [75] [76] .
1959 - Ensimmäiset kromosomipoikkeamat ihmisillä: trisomia 21 ( J. Lejeune , M. Gauthier , R. Turpin ) [1] .
1959 - geneetikko Dmitri Beljajev aloitti kokeen kettujen kesyttämisestä .
1959 - Isoentsyymit ( E. Wesell , L. Markert ) [1] .
1960 - Lymfosyyttien viljelyn stimulointi fytohemagglutiniinilla ( P. Novell , R. Moorhead , D. Hungerford ) [1] .
1960 - tutkiessaan monien kroonisen myelooisen leukemian (CML) tapausten etiologiaa P. Novell ja D. Hungerford löysivät Philadelphia-kromosomin [77] .
1960-1975 - E. Cocking ehdotti menetelmää eristettyjen protoplastien saamiseksi, hankki somaattisia hybridejä, muunsi ne PEG :llä [39] .
1961 - Christian Anfinsen osoitti, että RNaasi A denaturoituu reversiibelisti ja että tämän proteiinin luonnollinen konformaatio vastaa globaalia vapaan energian minimiä. K. Anfinsen ehdotti, että proteiinin kolmiulotteinen rakenne määräytyy sen primäärirakenteen perusteella. Globulaarinen proteiini pystyy spontaanisti itseorganisoitumaan in vitro ( renaturaatioon ), jos sitä ei ole biosynteesin jälkeen muutettu voimakkaasti kemiallisesti. Tässä tapauksessa sen arkkitehtuuri, joka on "pehmeästi" tuhoutunut (ilman ketjun katkeamista) lämpötilan, liuottimen tai vastaavan vaikutuksesta, palautuu spontaanisti, kun ympäristö "normalisoituu". Myöhemmin H. Dintis , K. Kenfield ja K. Anfinsen kiinnittivät ensimmäisenä huomion siihen, että ribonukleaasi A:n natiivikonformaation keinotekoinen kokoonpano sen neljällä disulfidisidoksella kestää useita tunteja, kun taas saman proteiinin biosynteesi ja sen taittaminen vie vain muutaman minuutin. [37]
1961 - Marshall Warren Nirenberg , G. Mattei , S. Ochoa havaitsi, että geneettinen koodi koostuu kolmosista [29] . Tämän oletuksen esitti kuitenkin Gamow [78] . Samana vuonna Nirenberg ja hänen kollegansa Heinrich Mattei käyttivät solutonta järjestelmää in vitro -translaatioon . Templaatiksi otettiin oligonukleotidi, joka koostui urasiilitähteistä (UUUU…). Siitä syntetisoitu peptidi sisälsi vain aminohapon fenyylialanin [79] . Siten kodonin merkitys selvitettiin ensin : kodoni UUU koodaa fenyylialaniumia .
1961 - F. Crick , S. Brenner , L. Barnett , R. J. Watts-Tobin ja kollegat osoittivat, että: 1) kodonit ovat triplettejä; 2) niiden välillä ei ole erottelumerkkejä; 3) proteiinien ( cistronien ) rakennetta koodaavilla geeneillä on kiinteä alku, suuntautunut suunta ja kiinteä pää; 4) ei-koodaavia triplettejä ("nonsense", merkityksettömiä kodoneja) on pieni määrä ja koodi kokonaisuudessaan on voimakkaasti rappeutunut [80] .
1961 - Francois Jacob ja Jacques Monod ehdottivat, että DNA:n ja proteiinin välillä pitäisi olla välittäjä, jota he kutsuivat lähetti-RNA:ksi . 1960-luvun alussa Jacob ja Monod osoittivat myös, kuinka proteiini voi säädellä transkriptiota ja geeniekspressiota [81] .
1961 - X-kromosomin inaktivointi ( M. Lyon , vahvistaneet E. Beutler , L. Russell , S. Ono ) [1] .
1961 - Geenien säätely, operonin käsite ( F. Jacob ja J. Monod ) [1] .
1961 – Hayflick - raja löydettiin [82] .
1961 Crick , Brenner et ai. kokeilu on tieteellinen koe , jonka ovat suorittaneet Francis Crick , Sydney Brenner , Leslie Barnett ja R. J. Watts-Tobin - kokeilee proflaviinin aiheuttamia kehyssiirtymiä bakteriofagissa T4 , mikä jälleen kerran vahvistaa geneettisen koodin triplettiluonteen [83] .
1961 - Galaktosemia soluviljelmässä ( R. Kroot ) [1] .
1961 - Soluhybridisaatio ( F. Barsky , B. Ephrussi ) [1] .
1961-1962 - Amerikkalaiset tutkijat O. Shimomura , F. Johnson ja Y. Saiga eristivat Aequorea victoriasta valovoimaisen proteiini - lusiferaasin , jota kutsutaan aequoriiniksi , ja lusiferiinin , jota he kutsuivat selentoratsiiniksi ( Coelenterata -coelenteratesista) [84] .
1962 - Immunoglobuliinien molekyylirakenne ( J. Edelman , E. Franklin ) [1] .
1962 - Ihmisen yksittäisten kromosomien tunnistaminen autoradiografialla ( J. German , O. Miller ) [1] .
1962 - Termi " kodoni " peräkkäisten emästen tripletille ( S. Brenner ) [1] .
1962 - Replicon ( F. Jacob ja S. Brenner ) [1] .
1962 - Xg, ensimmäinen ihmisen veriryhmä, joka liittyy X-kromosomiin ( J. Mann , R. Reiss , F. Sanger ) [1] .
1962 - Seulonta fenyyliketonurian havaitsemiseksi ( R. Guthrie , H. Bickel ) [1] .
1962 - Emil Zuckerkandl ja Linus Pauling esittivät molekyylikellon hypoteesin hemoglobiinin ja sytokromi C : n aminohapposekvenssien analyysissä . He huomauttivat, että hemoglobiinin aminohappoerojen lukumäärä kasvoi lineaarisesti ajan myötä, mikä arvioitiin fossiileista . He tekivät yhteenvedon havainnosta ja päättelivät, että kunkin proteiinin evoluution muutosnopeus on suunnilleen vakio.
1963 - Emanuel Margoliash löysi "geneettisen tasaetäisyyden" (geneettisen yhtäetäisyyden) ilmiön (katso molekyylikello ), joka koostuu proteiinien aminohapposekvenssien kehityksen riippumattomuudesta ja morfologisesta kehityksestä.
1963 – Quastler ja Lighta kiinnittivät tiedeyhteisön huomion solusyklin G0-vaiheen olemassaoloon [70]
1963 - Lysosomaaliset varastointitaudit ( K. de Duve ) [1] .
1963 - Ensimmäinen autosomaalinen oireyhtymä, joka perustuu deleetioon ( kissan itkuoireyhtymä , J. Lejeune ) [1] .
1963 - Emanuel Margoliash löysi "geneettisen tasavälin" ( geneettinen tasaetäisyys) ilmiön , joka koostuu proteiinien aminohapposekvenssien kehityksen riippumattomuudesta ja morfologisesta kehityksestä.
1964 - Marshall Nirenbergin ja Philip Lederin kokeilu oli jatkoa Nirenbergin ja Johannes Heinrich Mattein kokeelle . Hän antoi ymmärtää geneettisen koodin jäljellä olevat moniselitteiset kodonit. Vuonna 1968 Nirenberg jakoi Nobelin fysiologian tai lääketieteen palkinnon Har Gobind Horanan kanssa Wisconsinin yliopistosta ja Robert W. Holleyn kanssa Salk Institutesta. Yksin työskennellen Korana hallitsi nukleiinihappojen synteesiä, ja Holly löysi siirto-RNA:n tarkan kemiallisen rakenteen.
1964 - Leikkauskorjaus ( R. Setlow ) [1] .
1964 - histologi Charles Leblon ehdotti aikuisen monisoluisen organismin erikoistuneiden solujen ehdollista luokittelua niiden proliferatiivisen potentiaalin mukaan staattisiin (ei-proliferoituviin), kasvaviin (hitaasti proliferoituviin ), uusiutuviin solupopulaatioihin [85]
1964 - Menetelmä lymfosyyttien sekaviljelyyn ( F. Bach ja K. Hirshhorn , B. Bain ja L. Loewenstein ) [1] .
1964 - Mikrolymfosytotoksinen testi ( P. Terasaki ja J. McClelland ) [1] .
1964 - Selective medium HAT ( J. Littlefield ) [1] .
1964 - Spontaani kromosomin epävakaus ( J. Jerman , T. Schroeder ) [1] .
1964 - Soluviljelmä lapsivesisoluista ( G. Klinger ) [ 1] .
1964 - Tutkimus perinnöllisistä sairauksista soluviljelmissä ( B. Danes , A. Bern , P. Krut , W. Mellman ) [1] .
1964 - Populaatiosytogenetiikka ( C. Brown ) [1] .
1964 - Sikiön kromosomipoikkeamat spontaaneissa keskenmenoissa ( K. Benirshke ) [1] .
1964 - Ch. Yanofsky työtovereineen ja S. Brenner työtovereineen osoittivat, että geeni ja sen koodaama proteiini ovat keskenään kollineaarisia, eli geenin kodonien ja aminohappojen välillä on johdonmukainen vastaavuus. proteiini [80] .
1964 - Howard Tyomin osoitti RNA:ta sisältävien virusten esimerkkiä käyttäen , että Watsonin keskeinen dogma ei aina pidä paikkaansa [29] .
1965 - Ensimmäisen hiivasta eristetyn alaniininsiirto - RNA :n primäärirakenne määritettiin [86] .
1965 - Viljeltyjen fibroblastien rajoitettu elinikä ( R. Moorhead ) [1] .
1965 - Crossing over ihmisen somaattisissa soluissa ( J. Herman ) [1] .
1966 - Marshall Nirenberg salasi kaikki RNA-kodonit kaikille kahdellekymmenelle luonnolliselle aminohapolle.
1966 – M. Geller , B. Weiss ja S. Richardson löysivät DNA-ligaasin entsyymin [87] .
1965 - Sendai-viruksen solufuusio ( G. Harris ja J. Watkins ) [1] .
1966 - Geneettisen koodin dekoodaus valmis. Human Mendelian Heritance Medical Database ( W. McKusick ) [1] .
1966 - Har Qur'an ym. selvittivät geneettisen koodin määrittämällä DNA-kodonien ja proteiinin aminohappotähteiden välisen suhteen.
1967 - Carl Woese ilmaisi ensimmäisenä ajatuksen RNA-maailman vaiheesta elämän syntyessä Maahan [88] . Tämän ajatuksen jakavat Leslie Orgel [89] ja Francis Crick .
1968 - Restriktioendonukleaasit ( H. Smith , S. Lynn ja W. Arber , M. Meselson ja R. Yuan) [1] .
1968 – Okazaki-fragmentteja DNA-synteesissä ( R. Okazaki ) [1] .
1968 - HLA-D-kudosyhteensopivuusjärjestelmä ( R. Ceppelini , B. Amos ) [1] .
1968 - Wolfgang Göhde rakentaa ensimmäisen virtaussytometrin käyttämällä fluoresenssia (ICP11)
1968 - Toistuvat DNA-sekvenssit ( R. Britten ja D. Cohn ) [1] .
1968 - Biokemiallinen perusta AB0-järjestelmän veriryhmien määrittämiseen ( W. Watkins ) [1] .
1968 - DNA- leikkauksen korjauksen rikkominen xeroderma pigmentosassa ( J. Cleaver ) [1] .
1968 - Ensimmäinen kokemus autosomaalisen lokuksen määrittämisestä ihmisillä ( R. Donahue , W. McKusick ) [1] .
1968 - Geenin synteesi in vitro ( N. Khorana ) [1] .
1968 - Neutraali molekyylievoluutioteoria ( M. Kimura ) [1] .
1969 - tiedot ilmestyivät, että kun kromatiinia käsitellään formaldehydillä , histonit sitoutuvat kovalenttisesti DNA:han [90] .
1970, tammikuu - Fragment of Klenov [91] .
1970 – Haemophilus influenzae -bakteeria tutkittaessa löydettiin restriktioentsyymejä , jotka mahdollistavat DNA-molekyylien osien leikkaamisen ja upottamisen [29] .
1970 - immobilisoituja entsyymejä käytettiin ensimmäisen kerran biokatalyytteinä aineen kemiallisessa muuntamisessa (entsymaattinen transformaatio) [46] .
1970 - Uusi termi " syntenia " viittaa kaikkiin geenilokuksiin samassa kromosomissa ( J. Renwick ) [1] .
1970 - Entsyymipuutokset lysosomaalisissa varastointisairauksissa ( E. Neufeld , A. Dorfman ) [1] .
1970 - Yksittäisten kromosomien tunnistaminen käyttämällä erityisiä nauhaa muodostavia väriaineita ( L. Cech , T. Kasperson , H. Lubs , M. Drets ja M. Shaw , V. Schnedl , G. Evans ) [1] .
1970 - Y-kromatiini ( P. Pearson , M. Bobrov , S. Voza ) [1] .
1970 - Kateenkorvan siirto immuunipuutoksen vuoksi ( D. van Bekkum ) [1] .
1970 - G. Temin ja D. Baltimore löysivät itsenäisesti käänteiskopioijaentsyymin ( revertaasi ) - entsyymin, joka syntetisoi DNA:ta käyttämällä komplementaarista RNA:ta templaattina [1] [87] .
1970 - V. Arber , D. Nathan ja X. Smith eristivat restriktioentsyymin - entsyymin, joka leikkaa DNA:ta tiukasti määritellyissä paikoissa (paikoissa) [87] .
1971 - Kahden osuman teoria karsinogeneesistä retinoblastoomassa ( A. Knudson ) [1] .
1971, 14. maaliskuuta - Kjell Kleppe ehdotti menetelmää DNA:n monistamiseksi käyttämällä paria lyhyitä yksijuosteisia DNA-molekyylejä - synteettisiä alukkeita [92] .
1971 - Ananda Chakrabarty loi öljyä syövän bakteerin, joka luotiin keinotekoisesti puhdistamaan öljyvuotoja maalla ja vedessä.
1972 - Paul Berg sai ensimmäisen geneettisesti muunnetun tuotteen - yhdistelmä- DNA :n (koottu eri organismeihin kuuluvista osista).
1972 - Korkea keskimääräinen heterotsygoottisuus ( G. Harris ja D. Hopkinson , R. Lewontin ) [1] .
1972 - HLA-antigeenien ja -sairauksien yhdistys [1] .
1972 – Todettiin, että simpanssien ja gorillojen DNA-rakenne on 99-prosenttisesti identtinen ihmisten kanssa.
1972-1973 - Paul Berg ja G. Boyr saivat bakteeri - lambda - viruksen ja apinaviruksen SV-40 :n yhdistelmä-DNA:n . Ensimmäinen geenitekniikan koe suoritettiin [87] .
1973 - Reseptorivirheiden rooli geneettisten vikojen etiologiassa , perinnöllinen hyperlipidemia ( M. Brown , J. Goldstein , A. Motulsky ) [1] .
1973 - Sisarkromatidien differentiaalinen värjäys bromideoksiuridiinilla ( S. Latt ) [1] .
1973 - Philadelphia-kromosomi esimerkkinä translokaatiosta ( J. Rowley ) [1] .
1973 – Stanley Cohen ja Herbert Boyer onnistuivat ensimmäistä kertaa viemään vieraan geenin bakteerisoluun ja toteuttamaan sen ilmentymisen [46] . Heti sen jälkeen he ilmoittivat tutkimuksensa keskeyttämisestä ja kehottivat kollegoitaan tekemään niin.
1973 - Dickinson ja kollegat havaitsivat, että prionit ovat olemassa kantoja [93] .
1974 - Ensimmäinen polymeraaseista eristettiin RNA-polymeraasi ( transkriptaasi ) T. aquaticuksesta.
1974 - Kromatiinin rakenne, nukleosomi ( R. Kornberg , A. Olins ja D. Olins ) [1] .
1974 - T-lymfosyyttien ( P. Daugherty ja R. Zinkernagel ) kaksoistunnistaminen vieraan antigeenin ja HLA-antigeenin toimesta [1] .
1974 - Klooni eukaryoottisen DNA:n segmentistä, jonka sijainti kromosomissa tunnetaan ( D. Hogness ) [1] .
1975 - Southern blot -hybridisaatio ( E. Southern ).
1975 – Georges Köhler ja César Milstein kehittivät menetelmän monoklonaalisten vasta-aineiden tuottamiseksi .
1975 - Proteiinin signaalisekvenssi tunnistettiin ensimmäisen kerran ( G. Blobel ) [1] .
1975 - Malli promoottorin rakenteesta ja toiminnasta , Pribnow-box ( D. Pribnow ) [1] .
1975 - Ensimmäinen siirtogeeninen hiiri ( R. Jenish ) [1] .
1975 - Biokemisti Paul Bergin aloitteesta pidettiin Asilomarin yhdistelmä-DNA-konferenssi, jossa biologit keskustelivat mahdollisista riskeistä, jotka liittyvät geneettisesti muunnettujen organismien ( GMO ) luomiseen, ja vuonna 1976 kehitettiin sääntöjärjestelmä, joka säänteli tällainen tutkimus [1] [94] [95] [96] .
1975 - Sanger F. ja Coulson R. A. ehdottivat ensimmäistä suoraa sekvensointimenetelmää, jota kutsuttiin "plus-miinus" -menetelmäksi.
1976 - Taq - polymeraasi eristetty ja karakterisoitu , sitten käytetty PCR :ssä [97] . Taq -polymeraasin etuja ovat sen kyky työskennellä korkeissa lämpötiloissa (optimaalinen 72–80 °C) ja kyky saada puhdasta Taq -polymeraasia.
1976 - Päällekkäiset geenit faagissa FX174 ( B. Barrell , K. Eyre , K. Hutchinson ) [1] .
1976 - V. A. Gvozdev , G. P. Georgiev ja D. Hogness löysivät liikkuvia geneettisiä elementtejä Drosophilassa [87] .
1976 - Rakenteellisten geenien lokukset jokaiselle ihmisen kromosomille (Baltimore Conference on Human Gene Mapping) [1] .
1976 - Ensimmäinen kokemus diagnostiikasta yhdistelmä-DNA:ta käyttämällä ( W. Kahn , M. Golbus , A. Dozi ) [1] .
1976-1985 - kehitettiin menetelmä hybridisolujen elektroporaatioon ja valintaan, mutageneesiin ja transformaatioon käyttämällä Agrobacterium tumefaciens Ti-plasmidia [39] .
1976-1977 - Maxam ja Gilbert kehittivät DNA-sekvensoinnin kemiallisen hajoamisen avulla.
1977 - Geenit sisältävät koodaavia ja ei-koodaavia DNA-fragmentteja ( R. Roberts , P. Sharp , itsenäisesti) [1] .
1977 - Ensimmäinen yhdistelmä-DNA-molekyyli, joka sisältää nisäkkään DNA:ta.
1977 - Faagin FX174 sekvenssi ( F. Senger ) [1] .
1977 - Nukleosomien röntgendiffraktioanalyysi ( J. Finch ja muut kirjoittajat) [1] .
1977 - Frederick Senger , Walter Gilbert ja Allan Maxem sekvensoivat DNA :n ensimmäistä kertaa itsenäisesti . Sangerin laboratorio sekvensoi bakteriofagin Φ-X174 koko genomia [29] .
1978 - Genentech julkaisi yhdistelmä-insuliinin, jonka tuotti bakteerisoluun lisätty ihmisen geeni.
1978 - Werner Arber , Daniel Nathans ja Hamilton Smith saivat Nobelin fysiologian tai lääketieteen palkinnon "restriktioentsyymien löytämisestä ja niiden soveltamisesta molekyyligenetiikassa".
1978 - Ensimmäinen raskaus koeputkihedelmöityksen jälkeen .
1978 - Termit " eksoni " ja " intron " eukaryoottisten geenien koodaaville ja ei-koodaaville fragmenteille ( W. Gilbert ) [1] .
1978 - β-globuliinigeenin rakenne ( P. Leder , C. Weismann , S. Tilchman ja muut) [1] .
1978 - Transponointimekanismit bakteereissa.
1978 - Somatostatiinin tuotanto yhdistelmä-DNA:ta käyttämällä.
1978 - "Kromosomikävely" menetelmänä geenien etsimiseen.
1978 - Ensimmäinen kokemus geneettisestä diagnoosista restriktioentsyymeillä ( Yu. Kan ja A. Dozi ) [1] .
1978 - Tandem-DNA - toistot telomeereissä ( E. Blackburn ja J. Gall ) [1] .
1979 - Pienet ydinribonukleoproteiinit ( M. Lerner ja J. Steitz ) [1] .
1979 - Vaihtoehtoinen geneettinen koodi mitokondrioiden DNA:ssa ( B. Barrell , A. Bankir , J. Drouan ) [1] .
1979 - Proteiini p53 ( D. Lane , A. Levin , L. Crawford , L. Old ) [1] .
1980 - Restriktiofragmentin pituuspolymorfismi kartoitusta varten ( D. Botstein et ai.) [1] .
1980 - Tutkimus Drosophilan alkionkehityksen geenisäätelystä mutaatiomenetelmällä ( K. NüssleinVolgard ja E. Weishaus ) [1] .
1980 - Ensimmäiset siirtogeeniset hiiret saatiin injektoimalla kloonattua DNA:ta ( J. Gordon ) [1] .
1980 - Viljeltyjen nisäkässolujen transformaatio DNA-injektiolla ( M. Capecci ) [1] .
1980 - 16S rRNA :n rakenne ( K. Wese ) [1] .
1980 - Elinkykyistä panimohiivakantaa " Saccharomyces cerevisiae 1026" käytetään muuttamaan mikroflooraa lehmien pötsissä ja hevosten ruoansulatuskanavassa.
1980 - Yhdysvaltain korkein oikeus vahvisti mikrobiologi Anand Chakrabartin Yhdysvaltain patentti- ja tavaramerkkivirastoa vastaan patentin saamiseksi historian ensimmäiselle geneettisesti muunnetulle organismille. Tuomioistuin julisti myös, että kaikki "ihmiskäden luomat elävät järjestelmät" ovat patentoitavissa.
1981 - Mitokondriogenomin Cambridge-viitesekvenssi (S. Anderson, S. Barrett, A. Banker) [1] [98] .
1981 - Cambridge Reference Sequence (CEP) [99] julkaistaan . 1970-luvulla Cambridgen yliopiston Frederick Sengerin johtama tutkijaryhmä sekvensoi eurooppalaisen naisen mitokondriogenomin [100] ja määritti sen pituudeksi 16 569 emäsparia (0,0006 % ihmisen ydingenomista), joka sisälsi noin 37 geenit.
1982 - Tuumorisuppressorigeenit ( G. Klinger ) [1] .
1982 – Angiotensiinia konvertoivien entsyymien estäjiä luodaan [101] .
1982 - Prionit (proteiinitartunnan aiheuttajat) keskushermoston sairauksien ( kuru , kutina , Creutzfeldt-Jakobin tauti ) aiheuttajana ( S. Prusiner ) [1] .
1982 – Yhdistelmä-DNA:ta käyttäen tuotettu insuliini ilmestyi markkinoille ( Eli Lilly ) [1] .
1983 - Solujen onkogeenit ( H. Varmus et ai.) [1] .
1983 - Ihmisen immuunikatovirus ( L. Montagnier , R. Gallo ) [1] .
1983 - Kroonisen myelooisen leukemian molekyyliperusta ( K. Bartram , D. Butsma ja muut kirjoittajat) [1] .
1983 - Ensimmäinen yhdistelmä-DNA-molekyyli ( E. Miele , D. Millis , F. Kramer ) [1] .
1983 - Bithorax- kompleksin sekvenssi Drosophilassa määritettiin ( W. Bender ) [1] .
1983 – Kölnin kasvitieteiden instituutin tutkijat kehittivät hyönteisresistentin tupakan [102] .
1983 – Tutkijat tutkiessaan maaperää bakteeria, joka muodostaa kasvua puiden ja pensaiden rungoille, havaitsivat, että se siirtää oman DNA-fragmentin kasvisolun ytimeen, jossa se integroituu kromosomiin, minkä jälkeen se tunnistetaan sen oma.
1983 – Barbara McClintockille myönnetään kauan odotettu fysiologian tai lääketieteen Nobel-palkinto liikkuvien geneettisten elementtien löytämisestä.
1983 - Cary Banks Mullis kehitti polymeraasiketjureaktiomenetelmän (PCR). Vuonna 1986 hän päätti käyttää Taq -polymeraasia PCR:ään, koska se kesti DNA:n denaturaatioon vaadittavan korkean (94–96 °C) lämpötilan eikä ollut tarvetta lisätä uutta annosta kallista DNA-polymeraasia jokaisen monistuskierroksen jälkeen . [29]
1984 – David Gilmour ja John Lees ehdottivat immunosaostustekniikkaa RNA-polymeraasin ja DNA :n välisen yhteyden tutkimiseksi [90] .
1984 - T-solureseptorin tunnistaminen ( S. Tonegawa ) [1] .
1984 - Nutrigenomiikka , soveltava tiede, joka tutkii ravintoaineiden ja geenien välistä vuorovaikutusta erilaisten sairauksien riskin tunnistamiseksi, ilmaantui.
1984 - Homeobox-geenit (Hox) Drosophilassa ja hiirissä ( W. McGinnis ) [ 1] .
1984 - Huntingtonin taudin geenin löytäminen ( J. Gouzell ) [1] .
1984 – Kehitettiin retrovirusvektorijärjestelmä , joka voi tehokkaasti lisätä vieraita geenejä nisäkkään kromosomeihin [103] .
1984 – Helicobacterpylori-bakteeri kuvataan ( B. Marshall ja R. Warren ) [1] .
1985 - Hypervariaabelit DNA-segmentit "geneettisinä sormenjälkinä" ( A. Jeffreys ) [1] .
1985 - DNA-sormenjäljet kehitettiin : Alec Jeffries
1985 - Hemofilia A -geeni kloonattiin ( J. Gitshire ) [1] .
1985 - HIV-1-viruksen sekvenssin purkaminen [1] .
1985 - kystisen fibroosin geenin kytkentäryhmien analyysi ( H. Eiberg et ai.) [1] .
1985 - Telomeraasin eristäminen Tetrahymena- silmäsirpaltasta ( K. Greider ja E. Blackburn ) [1] .
1985 - " sinkkisormien " eristäminen Xenopus -oosyyteistä ( J. Miller , A. McLachlin , A. Klug ) [1] .
1985 - DNA:n liittäminen homologisen rekombinaatiomenetelmän avulla ( O. Smithies ) [1] .
1985 - Genominen imprinting hiirissä ( B. Kattanah ) [1] .
1985 - insuliinin teollinen tuotanto geenitekniikalla tuli mahdolliseksi. Escherichia coli K12 -solut valittiin insuliinia tuottaviksi isäntäsoluiksi [46] .
1986 - Ensimmäinen yritys kloonata ihmisen geenejä. Ihmisen visuaaliset pigmenttigeenit on kuvattu ( D. Nathans , D. Thomas , D. Hogness ) [1] .
1986 - RNA:n katalyyttinen aktiivisuus ( T. Chek ) [1] .
1986 - Ensimmäinen kokemus ihmisen geenin tunnistamisesta sen sijainnin perusteella kromosomissa (paikallinen kloonaus) ( B. Royer-Pokora ja muut kirjoittajat) [1] .
1987 - HLA-molekyylin ultrarakenne ( P. Bjerkman , J. Strominger ja muut kirjoittajat) [1] .
1987 - Gene knockout hiiri ( M. Capecchi ) [1] .
1987 - Ihmisgenomin geneettinen kartta ( H. Donis-Keller et ai.) [1] .
1987 – Mitokondrioiden DNA ja ihmisen evoluutio ( R. Kahn , M. Stoneking , A. Wilson ) [1] .
1988 - Mark Solomon ja Alexander Varshavsky korjasivat lopulta klassisen ChIP-seq- protokollan käyttämällä sekä vasta -aineita että formaldehydisilloitusta [ 90] .
1988 – GM-maissi kylvettiin ensimmäistä kertaa historiassa [102] .
1988 - Pitkäaikainen kokeilu E. colin evoluutiosta aloitettiin ( Richard Lensky ).
1988 - Ihmisgenomiprojektin käynnistäminen . Telomeerien molekyylirakenne kromosomien päissä ( E. Blackburn ym.) [1] .
1988 - Duchennen lihasdystrofiageenin kloonaus ( L. Kunkel et ai.) [1] .
1988 - Ihmisen mitokondrion DNA:n mutaatiot ( D. Wallace ) [1] .
1988 - Liikkuva DNA harvinaisena hemofilia A :n syynä ( G. Kazazian ) [1] .
1988 - Onnistunut kokemus geeniterapiasta in vitro [1] .
1988 - Mikrodissektio ja ihmisen kromosomin tietyn alueen kloonaus ( G. Ludeke , G. Seger , W. Claussen , B. Horsthemke ) [1] .
1989 - Kystistä fibroosia aiheuttavan geenin tunnistaminen ( L. Tsui ja muut) [1] .
1990 - Ensimmäinen hyväksytty geeniterapian kliininen tutkimus Yhdysvaltain historiassa National Institutes of Healthissa (NIH), jota johti William Anderson . Nelivuotias Ashanti DeSilva sai hoitoa vakavaan geneettiseen vikaan, monimutkaiseen yhdistettyyn immuunipuutteeseen, joka liittyi ADA-entsyymin puutteeseen. Potilaalta otetussa veressä viallinen geeni korvattiin toiminnallisella variantilla. Tämä johti Ashantin immuunijärjestelmän osittaiseen palautumiseen. Se stimuloi väliaikaisesti puuttuvan entsyymin tuotantoa, mutta ei tuottanut uusia soluja, joissa oli toimiva geeni. Ashanti jatkoi korjattujen T-solujen injektioiden saamista kahden kuukauden välein ja pystyi elämään normaalia elämää [104] .
1990 - p53 -geenin mutaatiot Li-Fraumenin oireyhtymän syynä ( D. Malkin ) [1] .
1990 - Mendelin ( M. Bhattacharya ) [1] käyttämän ryppyisen siemengeenin mutaatiot .
1990 - Viallinen geeni perinnöllisen rintasyövän syynä ( Mary-Claire King ) [1] .
1991 - Hajureseptorigeeniperhe ( L. Buck ja R. Axel ) [1] .
1991 Hiivan kromosomin täydellinen sekvenssi.
1991 – Nukleotiditoistojen laajeneminen uutena ihmisen patogeenisten mutaatioiden luokkana.
1992 - Kartta ihmisen kromosomeista, joilla on suuri DNA-markkerien jakautumistiheys [1] .
1992 - X-kromosomin inaktivaatiokeskus tunnistettiin [1] .
1992 - p53 knockout hiiri ( O. Smithies ) [1]
1993 - Huntingtonin taudin geeni kloonataan ( M. McDonald ) [1] .
1993 - Kehitysmutaatiot Danio reriossa ( M. Mullins ja K. Nüsslein-Volhard ) [1] .
1994 - Ensimmäinen korkean resoluution fyysinen kartta ihmisen genomista [1] .
1994 – Leonard Edleman käytti DNA-laskentaa ensimmäisenä menestyksekkäästi ratkaistakseen matkustavan myyjän ongelman [105] [106] [107] .
1994 - Mutaatiot fibroblastikasvutekijäreseptorien geeneissä achondroplasian ja muiden ihmisten sairauksien syynä ( M. Münke ) [1] .
1994 - Perinnöllisen rintasyövän geenien tunnistaminen [1] .
1994 - Amerikkalainen yritys Monsanto esitteli ensimmäisen geenitekniikan kehitystyönsä - tomaatin nimeltä Flavr Savr , jota voitiin säilyttää viileässä huoneessa puolikypsässä tilassa kuukausia, mutta heti kun hedelmät olivat lämpimiä, ne muuttuivat välittömästi punaisiksi. . Modifioidut tomaatit saivat tällaiset ominaisuudet johtuen yhdistelmästä kampelan geenien kanssa [102] .
1994 – Monsanto Company toi markkinoille rikkakasvien torjunta-aineresistentit GM-soijapavut " Roundup Ready " [108] .
1995 - Ei-virusorganismin, Haemophilus influenzae -bakteerin, genomi sekvensoitiin ensimmäistä kertaa täydellisesti (R. Fleishman, J. Venter ja muut kirjoittajat) [29] .
1995 - BLM-geenin kloonaus ( Bloom-oireyhtymä ) ( N. Ellis , J. Groden , J. German ) [1] .
1995 - Pääselkärankaisen silmägeeni Sey, joka liittyy pienen silmän fenotyyppiin (pieni silmä; G. Halder , P. Kellerz , W. Gering ) [1] .
1995 - STS-kartta ihmisen genomista ( T. Hudson ja muut kirjoittajat) [1] .
1996 - Hiivan genomin sekvensointi valmis ( A. Goffo et ai.). Kartta hiiren genomista, joka sisältää yli 7000 markkeria ( E. Lander ) [1] .
5. heinäkuuta 1996 - Dolly-lammas syntyi - ensimmäinen kloonattu nisäkäs ( I. Wilmut ) [46] [109] .
1996 - Ensimmäistä kertaa eukaryoottisen organismin, leipurihiivan Saccharomyces cerevisiaen genomi sekvensoitiin kokonaan [29] .
1996 - Ian Wilmuth ja Keith Campbell Roslyn Institutesta saivat ensimmäisen kloonatun nisäkkään siirtämällä somaattisen solun ytimen munan sytoplasmaan . [29]
1997 - E. coli -sekvenssi ( F. Blattner et ai.) [1] .
1997 - Neandertalin mitokondrioiden DNA-sekvenssit ( M. Kring s, S. Paabo et ai.) [1] .
1998 - RNA-häiriö (RNAi; A. Fire ja muut kirjoittajat) [1] .
1998 – Caenorhabditis elegans -sukkulamadon genomin sekvensointi
1998 - ihmisen alkion kantasolut eristettiin ( J. Thomson ja D. Gearhart ) [1] .
1998 - Ensimmäistä kertaa monisoluisen eukaryoottisen organismin, sukkulamato C. elegansin genomi sekvensoitiin kokonaan [29] .
1998 - Pusztai - tapausta ( Árpád Pusztai ) koskeva kiista alkoi. Árpád Pusztai ilmoitti julkisesti, että hänen tutkimuksensa tulokset osoittivat, että rottien ruokinta geneettisesti muunnetuilla perunoilla vaikuttaa negatiivisesti niiden mahan limakalvoon ja immuunijärjestelmään. Tämä aiheutti tieteellistä kritiikkiä. Pustai määrättiin pelikieltoon, eikä hänen vuoden sopimustaan uusittu [110] .
1999 - Ihmisen ensimmäisen kromosomin (22) [1] sekvensointi suoritettiin .
1999 - Ribosomin kristallirakenne [1] .
2000 – Drosophilan genomin sekvensointi ( M. Adams ) [1] .
2000 - Kasvipatogeenin ( Xylella fastidiosa ) ensimmäinen täydellinen genomisekvenssi [1] .
2000 - Ensimmäisen kasvin genomin ( Arabidopsis thaliana ) sekvensointi valmistuu [1] .
2000, 16. syyskuuta - Julistus bakteeriresistenssin torjumisesta [111] hyväksyttiin maailman vastarintapäivänä Torontossa .
2001 – Human Genome Project ja Celera Genomics julkaisevat samanaikaisesti ensimmäiset luonnokset täydellisestä ihmisen genomisekvenssistä [29] .
2001 - Ensimmäinen julkaisu ihmisen genomin täydellisestä sekvenssistä ( F. Collins , J. Venter ja muut kirjoittajat) [1] .
2002 - Hiiren genomin sekvensointi ( R. Waterston et ai.) [1] .
2002 - Riisin Oryza sativan genomisekvenssi ( J. Yu, S. Goff et al) [1] .
2002 - Malariaparasiitin Plasmodium falciparum ja sen vektorin Anopheles gambiae genomin sekvensointi [1] .
2002 - Hominidien vanhin edustaja Sahelanthropos tchadensis ( M. Brunet ) [1] .
2003 - Ensimmäinen GM-lemmikki GloFish tuli Yhdysvaltain markkinoille. Erityisesti veden saastumisen havaitsemiseen kasvatettu kala hehkuu punaisena mustalla taustalla bioluminesenssigeenin lisäyksen ansiosta .
2003, 14. huhtikuuta - Ihmisgenomiprojekti saatiin onnistuneesti päätökseen: 92 % genomista sekvensoitiin 99,99 %:n tarkkuudella [29] .
2003 - Kansainvälisten HapMap- ja ENCODE -projektien käynnistäminen ; ihmisen Y-kromosomisekvenssi ( G. Skaletsky , D. Page et ai.) [1] .
2004 - Harmaan rotan genomin sekvensointi [1] .
2004 – Korealaiset tutkijat hoitavat selkäydinvammoja siirtämällä multipotentteja aikuisten kantasoluja napanuoran verestä.
2004 – Pariisin yliopiston tutkijaryhmä kehitti menetelmän saada suuria määriä punaisia verisoluja hematopoieettisista kantasoluista ja loi ympäristön, joka jäljittelee luuytimen olosuhteita .
2004 – Uusi kääpiöhominidilaji Floresin saarelta Indonesiasta ( P. Brown et al.) [1] .
2005 - Maailman terveysjärjestö ( WHO ) julkaisi raportin, jonka pääjohtopäätös voidaan muotoilla seuraavasti: geneettisesti muunnettujen kasvien käyttö elintarvikkeissa on ehdottoman turvallista [102] .
2005 - Kanan ja hevosen genomisekvenssit julkaistu.
2005 - Wisconsin-Madisonin yliopiston tutkijat erottivat ihmisen kantasolujen blastokystat hermokantasoluiksi ja selän motorisiksi neuronisoluiksi.
2005 - Menetelmät suuren suorituskyvyn DNA-sekvensointiin (toisen sukupolven sekvensointi NGS) [1] .
2005 - Esitteli simpanssin genomin sekvenssin ( R. Waterston , E. Lander , R. Watson ja muut kirjoittajat) [1] .
2005 - kartoitettiin 1,58 miljoonaa ihmisen yhden nukleotidin polymorfismia ( D. Hinds , D. Cox et ai.) [1] .
2005 - Kartta ihmisen haplotyypeistä .
2005 - Ihmisen X-kromosomin sekvenssi ( M. Ross ja muut kirjoittajat) [1] .
2005 – X-kromosomin inaktivaatioprosessi ihmisillä ( L. Carrel ja H. Willard ) [1] .
2006 - Kaikki ihmisen kromosomit sekvensoitiin [1] .
2006 - Indusoidut pluripotentit kantasolut (iPS), Yamanaka-tekijät ( K. Takahashi ja Shinye Yamanaka , fysiologian tai lääketieteen Nobel-palkinto vuonna 2012) [1] .
2006 - Valoisat porsaat kasvatettiin professori Wu Shin-Chin [112] ohjauksessa .
2007 - Koko genomitutkimuksilla etsitään tekijöitä, jotka määräävät alttiuden tietyille sairauksille.
2007 - Genomivaurio tunnistettu.
2008 - Kansainvälinen projekti käynnistettiin 1000 ihmisen genomien tulkitsemiseksi [29] .
2008 - Craig Venter Institute kokosi täysin keinotekoisen bakteerigenomin, joka perustui tunnettuun luonnollisten geenien vähimmäissarjaan: Mycoplasma mycoides JCVI-syn1.0 [29] .
2009 - Koko genomianalyysi mikrosiruilla ; syövän genomien sekvensointi. Ardipithecus ramidus määrittelee ihmisen evoluution uusia vaiheita ( T. White ym.) [1] .
2010 - Fibroblasteista saadut neuronit ( Thomas Verbuchen )
2010 - Exome- sekvensointi . Deciphering the Neanderthal genome 2011 Genomin rakenteelliset variaatiot ( I. Eichler et al.) [1] .
2010 - Chromotripsis, katastrofaalinen tapahtuma onkogeneesissä ( P. Stevens ja muut kirjoittajat) [1] .
2012 - Alkoi kiista ranskalaisen molekyylibiologin Gilles-Eric Séralinin [113] [114] aikakauslehtiartikkelin julkaisemisesta, peruuttamisesta ja uusintapainosta .
2012 - Koko genomin sekvensointi. Syövän epigenetiikka. Denisovan genomi. Topologically Associated Chromatin Domains (TAD) [1] .
2013 - ENCODE -projektin ( Encyclopedia of DNA elements ) käynnistyminen ( M. Zhinek ja muut kirjoittajat).
2013 - Genomin muokkaustekniikka CRISPR- Casilla ( E. Charpentier ja J. Doudna ) [1] .
2014 - Nukleosomien uudelleenmuotoilu, SWI/SNF-kompleksi. Ikääntymisen merkkejä (C. Lopez Otin) [1] .
2014 - Kolmannen sukupolven sekvensointi [1] .
2014 - Neandertalin genomin täysin selvitetty ( K. Prufer ja muut kirjoittajat) [1] .
2014 - Keuhkosyövän genomimaisema.
2015 - Epigenomin tiekartta . Fossiiliset lajit Homo naledi ( L. Berger ) [1] .
2015 - Projekti " 1000 genomia " [1] .
2015 – Cancer Genome Atlas Project [1] .
2016 - Genomi sekvensoitiin avaruudessa ensimmäistä kertaa, NASAn astronautti Keith Rubins suoritti kokeen MinION-laitteella kansainvälisellä avaruusasemalla [29] .
2016 - Yli 120 Nobel-palkittua (joista suurin osa on lääkäreitä, biologeja ja kemistejä) allekirjoitti kirjeen, jossa kehotettiin Greenpeacea , Yhdistyneitä Kansakuntia ja hallituksia ympäri maailmaa lopettamaan taistelu geneettisesti muunnettuja organismeja vastaan [115] [116] [117] .
2016 – Uusi mekanismi telomeerien pidennykselle ( R. Dilly et al.) [1] .
2016 - Mitokondrioiden korvausmenetelmä. Meksikossa syntyi lapsi kolmelta vanhemmalta [1] [118] .
2017 - Nestebiopsia kiertävän kasvain-DNA:n (ctDNA) määrittämiseksi [1] .
2018 - onnistui luomaan elinkelpoisia kloonattuja apinoita ( rapuapinoita ) käyttämällä alkion fibroblastiytimiä ja käyttämällä epigeneettisiä geenimodulaattoreita tukahdutettujen geenien aktivoimiseksi uudelleen ytimessä [119] [120] .
2019 - US Foundation for Applied Molecular Evolution syntetisoi neljä uutta typpipitoisten emästen analogia ja loi siten transkriptoidun synteettisen DNA:n kahdeksankirjaimalla aakkosella [29] .
15. heinäkuuta 2021 [121] – Borg – MGE löydetty Methanoperedens archaeasta . Ensimmäinen artikkeli julkaistiin 19. lokakuuta 2022 [122] .
31. maaliskuuta 2022 [123] [124] - Telomeerista telomeeriin ( T2T, " Telomere to Telomere ") -konsortio on toimittanut täydellisen ihmisen genomisekvenssin, joka sisältää 3,055 miljardia emäsparia, mukaan lukien 151 miljoonaa emäsparia (Mb ) eli 8 % ihmisen DNA:n koko pituudesta, joka on tähän mennessä jäänyt lukematta. Se sisältää perisentromeeriset ja peritelomeeriset alueet, akrosentristen kromosomien lyhyet haarat, pitkät tandemtoistot, ribosomaaliset RNA:t ja muut edellisen version aukot. Ihmisen genomin uusi variantti T2T-CHM13 sisältää 22 autosomia ja X-kromosomin; Y-kromosomia ei otettu mukaan.
18. huhtikuuta 2022 - Irek E. Rosłoń , Aleksandre Japaridze , Farbod Alijani nauhoittivat bakteerien tuottaman äänen [125] .
7. lokakuuta 2022 – Korealaiset tutkijat Jin Ho Chang ja Jae Youn Hwang ovat kehittäneet maailman ensimmäisen laserskannausmikroskooppitekniikan, joka mahdollistaa biologisten kudosten syvän ja yksityiskohtaisen havainnoinnin kaasukuplien avulla [126] .
1892, 1902 - H. Fechting ja G. Haberland havaitsivat kallustumisen muodostumista poppelissa ja voikukassa ja määrittelivät eksplantaanin vähimmäiskoon [39] . Näin alkoi mikroklonaalisen lisääntymisen historia , tärkeä genetiikan tekniikka.
1931, 1943, 1953 - I. Gemmerlingin kokeet jättimäisellä yksisoluisella levällä acetabularia [49] - kokeilu ytimen poistamiseksi, risoidin siirtäminen ytimeen erityyppisten acetabularia-tyyppien välillä acetabularia-tyypit, vastaavasti. Gemmerling osoitti kokeellisesti, että ydin sisältää perinnöllistä tietoa, joka eroaa eri lajeissa; pystyi ennustamaan, että ytimessä olevan perinnöllisen tiedon ja tämän tiedon ilmentymisen välillä oli jokin välivaihe. Hän ehdotti, että ydin erittää joitain morfogeenisiä aineita, jotka jakautuvat koko sytoplasmaan ja määrittävät sateenvarjon muodon. Mielenkiintoista on, että nämä aineet pysyivät solussa viikkoja ytimen poistamisen jälkeen. Lisäksi Gemmerling oletti, että sateenvarjon, varren ja siinä olevien karvojen muodostuminen riippui tiettyjen morfogeenisten aineiden gradientista ( sijaintitiedoista ).
1933-1965 - Lysenkolaisuus .
| Genetiikka | ||
|---|---|---|
| Keskeiset käsitteet | ||
| Genetiikan alat | ||
| kuviot | ||
| liittyvät aiheet | ||